视皮层

摘要： 视皮层发育过程中神经元结构会随着外界环境的变化做出适应性改变和调整,具有结构可塑性。视皮层神经元结构变化是视皮层经验依赖的可塑性变化的基础。这些结构改变主要包括突触之间的连接发生变化、树突棘的消失或增加、树突棘的更替及大小的变化、突触后致密物以及神经元周围网络结构发生变化等。结构的变化与神经元内外分子及非神经元成分的活动密切相关,如配对免疫球蛋白样受体B、Ly-6/神经毒素样蛋白1、勿动蛋白、小胶质细胞、细胞外基质等,对视皮层功能和结构的可塑性具有重要影响。此外,异常视觉经验以及丰富环境等外界干预因素对视皮层神经元结构可塑性均可产生调控作用,最终影响视功能的发育或其损伤后恢复。相比于功能学研究,视皮层神经元结构可塑性的研究依赖于细胞及亚细胞水平的高级成像技术,结果更为直观和有说服力。对视皮层结构可塑性的不断探索会增进我们对弱视等视觉发育相关性疾病的理解,为开展相关基础研究和创新治疗手段奠定基础。本文就近年来视皮层结构可塑性方面的研究进展进行综述。

摘要： 目的:研究视觉发育关键期单眼形觉剥夺(MD)对弱视大鼠视皮层突触密度超微形态结构变化规律的影响,以及突触素(SYN)在视皮层的表达及意义,探讨弱视大鼠视皮层突触密度及功能的关系,为弱视的发病机制及临床治疗提供分子水平理论依据.方法:选用正常新生Long Evans大鼠随机分为正常对照组与弱视模型组,每组16只,两组大鼠均在相同环境下饲养.正常对照组不做任何处理,弱视模型组在出生后第13d采用单眼缝合的方法建立单眼形觉剥夺性弱视经典模型.两组大鼠均于出生后51d进行闪光视觉诱发电位(F-VEP)的检测.检测结束后立即取材,用透射电镜及Image J图像分析软件观察并统计两组大鼠初级视皮层V1M区第Ⅳ～Ⅵ层大锥体细胞周围神经纤维网络的突触密度变化.利用漂染法对视皮层冰冻切片进行免疫荧光组织化学染色,在激光共聚焦显微镜及荧光显微镜下对SYN阳性神经元进行定位观察和定量统计分析.结果:F-VEP检查结果显示与正常对照组相比,弱视模型组剥夺眼的P2潜伏期较正常眼明显延长,P2波振幅较正常眼明显降低(P<0.05);透射电镜结果显示,与正常对照组相比,弱视模型组双侧视皮层的突触密度显著降低(P<0.05),其中弱视眼对侧视皮层下降更加明显(P<0.05);免疫荧光染色结果显示两组大鼠视皮层脑切片形态完整,镜下组织结构清晰,与正常对照组相比,弱视模型组SYN阳性神经元表达强度值明显降低(P<0.01).结论:视觉发育关键期存在着突触结构可塑性,单眼形觉剥夺可以造成大鼠初级视皮层突触密度的降低,SYN表达水平下降,视皮层功能下降.

摘要： 目的 应用功能性近红外光谱成像技术(fNIRS)研究不同级别病理性近视(PM)患者在高、低两种空间频率棋盘格视觉刺激任务下的大脑视皮层活动.方法 受试者分为3组:PM-A组(PM患者中合并2级、3级近视性黄斑病变)17眼、PM-B组(PM患者中合并4级近视性黄斑病变)11眼及正常对照组(NC组)16眼.受试者于安静、昏暗的房间中依次观看低空间频率、高空间频率的黑白棋盘格翻转刺激任务,视觉刺激同时用ETG-4000系统检测其氧合血红蛋白(Oxy-Hb)浓度的变化.使用MATLAB及SPSS 17.0软件包对数据进行处理分析.结果 三组受试者的性别构成、年龄、眼压等基线资料差异均无统计学意义(均为P＞0.05).在低空间频率刺激任务下,NC组与PM-A组、PM-B组的Δβ值(β刺激期-β基线期)差异均有统计学意义(t= 2.462、2.091,P= 0.020、0.047),PM-A 组与 PM-B 组的Δβ值差异无统计学意义(t=-0.633,P= 0.532).在高空间频率刺激任务下,NC组与PM-A组、PM-B组的Δβ值差异均有统计学意义(t =2.651、3.051,P=0.013、0.005),PM-A组与PM-B组的Δβ值差异无统计学意义(t=0.524,P = 0.605).PM-A 组及 PM-B 组患者Oxy-Hb 的激活量在低空间频率及高空间频率任务中均显著低于NC组.NC组、PM-A组及PM-B组各组内受试者在低空间频率与高空间频率刺激任务下,大脑Oxy-Hb的激活量差异均无统计学意义(t=0.692、-0.285、1.226,P = 0.499、0.779、0.248).结论 作为一种晚发性眼病,PM长期异常的视觉经验及眼底病变可引起脑皮层功能活动的减弱.PM患者视皮层功能活动在低空间频率及高空间频率棋盘格刺激时均存在降低.fNIRS可为PM等视路相关疾病患者的脑功能研究提供依据.

摘要： 目的 应用功能性近红外光谱技术(fNIRS)比较屈光不正性弱视患儿与正常儿童视皮层血红蛋白含量的差异,探讨屈光不正性弱视患儿视皮层功能是否存在异常.方法 选取在山东中医药大学附属眼科医院2019年至2020年就诊的19例(38眼)临床确诊为双眼屈光不正性弱视的患儿作为弱视组,年龄为6～12周岁;另选19例(38眼)年龄相似视力正常的健康儿童作为正常组.在给予最佳矫正视力的情况下,对受试者进行单眼棋盘格翻转刺激的fNIRS检测.采用上海心果光电科技有限公司针对Polhemus公司的三维定位仪研发的可视化头部三维定位信息实时记录系统(VPen 1.0)对受试者各通道测量点位置进行定位记录,依据3D定位仪的解剖标记和重叠比例可得第11、12、15、16、17、20、21号通道为fNIRS感兴趣区域通道.将单眼注视黑白棋盘格翻转刺激时段作为刺激期,将此时段fNIRS感兴趣区域通道的β均值用于表示双侧视皮层血红蛋白的含量变化.记录两组受试者年龄、性别、最佳矫正视力、血红蛋白β均值等指标,采用SPSS 23.0软件对所得数据进行统计学分析.结果 弱视组患儿与正常组儿童最佳矫正视力(log-MAR)分别为0.20±0.14和-0.02±0.04,两组间差异有统计学意义(t=-8.990,P0.05).弱视组患儿受试眼同侧视皮层氧合血红蛋白β均值较正常组儿童受试眼同侧视皮层、对侧视皮层β均值均显著减小,差异均有统计学意义(P=0.009、0.003);弱视组患儿受试眼对侧视皮层氧合血红蛋白β均值较正常组儿童受试眼同侧视皮层、对侧视皮层亦均显著减小,差异均有统计学意义(P=0.016、0.005).弱视组患儿的最佳矫正视力与其视皮层氧合血红蛋白含量的相关系数r=-0.039(P=0.815),二者无线性相关关系.结论 fNIRS可以作为测量弱视患者初级视皮层血红蛋白含量的新方法,屈光不正性弱视患儿视皮层存在功能异常.

摘要： 目的 应用功能性近红外光谱技术(fNIRS)探讨儿童与成人视皮层区功能活动的变化.方法 本研究共纳入了46位健康志愿者.将志愿者分为两组,其中儿童组28人,年龄为(9±3)岁;成人组18人,年龄为(23±4)岁.fNIRS设备采用日立ETG-4000近红外脑功能成像仪,通过端口将fNIRS设备与呈现视觉任务的控制电脑进行连接并保证在受试者接受视觉刺激时fNIRS可以同步地检测到视皮层血红蛋白含量的实时变化.视觉刺激任务为黑白棋盘格翻转刺激.将氧合血红蛋白的数据通过Matlab软件分析得出β值,每个通道均包括基线期β值和刺激期β值,利用SPSS 21.0分析软件分别对儿童组以及成人组内受试者单通道的基线期与刺激期β值进行配对样本t检验.Δβ=β值刺激期-β值基线期.结果 除了儿童组中的通道12外,01至11通道两组受试者刺激期β值均显著高于基线期,差异均有统计学意义(均为P<0.05),儿童组受试者与视觉刺激同步的双侧初级视皮层的Δβ值均显著高于成人组(均为P<0.05);儿童组受试者与视觉刺激同步的双侧次级视皮层的Δβ值也均显著高于成人组(均为P<0.05).结论 在同样的视觉刺激下,儿童的视皮层功能活动反应程度要明显高于成人.

摘要： 目的血管内皮生长因子-B(VEGF-B)能够阻止幼年Long-Evans单眼剥夺弱视大鼠初级视皮层眼优势柱进一步的漂移,本文旨在探讨VEGF-B及其受体VEGFR-1在正常及单眼剥夺弱视Long-Evans大鼠视皮层17区的表达差异及其在此过程中VEGF-B对视神经的保护作用。方法21日龄Long-Evans大鼠共26只,随机分成4组,正常组(5只)、单眼剥夺组(7只)、VEGF-B微注射联合单眼剥夺组(7只)、人工脑脊液微注射联合单眼剥夺组(7只)。单眼剥夺造模后,利用神经电生理方法检测4组大鼠初级视皮层眼优势柱的分布优势,应用免疫组织化学法测定正常组及单眼剥夺弱视组大鼠视皮层17区VEGF-B及其受体VEGFR-1的表达差异。结果单眼剥夺组及人工脑脊液微注射联合单眼剥夺组大鼠视皮层眼优势柱的分布均为同侧眼优势,而VEGF-B微注射联合单眼剥夺组大鼠视皮层眼优势柱的分布为对侧眼占优势,与正常组相同。剥夺组视皮层VEGF-B及其受体VEGFR-1阳性细胞密度值及积分光密度值均较正常组减少,差异有统计学意义。结论在Long-Evans大鼠视觉发育敏感期内因单眼剥夺造成形觉剥夺性弱视的幼鼠视皮层17区的VEGF-B及其受体VEGFR-1表达减弱。VEGF-B联合单眼剥夺弱视幼鼠脑室给药干预治疗后,单眼剥夺弱视的大鼠眼优势柱发生了漂移,与正常幼鼠眼优势柱相同,因此,VEGF-B及其受体VEGFR-1参与了Long-Evans大鼠初级视皮层眼优势柱可塑性发育,并且在此过程中具有神经保护的作用。

摘要： 钙离子是哺乳动物神经细胞内的重要信使,可以介导多种细胞内信号转导通路,在调控神经元的功能方面发挥关键作用.钙信号在明确的细胞亚区发挥其高度特异性的功能,特别是在大脑视皮层中更能反映神经元的活性,因此对神经元进行钙信号的检测对研究视皮层功能尤其重要.双光子显微镜在皮层浅层区域钙信号检测方面具有独特优势.本文综述了双光子在体检测技术在模型动物视皮层Ⅱ/Ⅲ层神经元功能研究中的应用.

摘要： 功能性近红外光谱技术(functional near-infrared spectroscopy,fNIRS)是近几年新兴起的脑功能成像技术,适合在受试者接受刺激任务时同步检测大脑皮层的的血流动力学变化.眼科临床中常见的视觉障碍症状常伴有视皮层的功能异常,fNIRS可以在视觉任务或治疗期间同步检测视皮层的血流动力学反应,为弱视、青光眼、视神经炎、糖尿病视网膜病变等眼科疾病的诊断和疗效评估提供脑参数.

摘要： 目的：利用神经电生理技术研究针刺对单眼视觉剥夺大鼠视皮层神经元电生理可塑性的干预机制. 方法：14d龄SPF级幼鼠60只,随机分为空白组,模型组,早、中、末期针刺组.除空白组外,其余各组大鼠通过右眼眼睑缝合制造视觉剥夺大鼠模型,各针刺组选取双侧睛明、攒竹、风池、光明4穴针刺治疗,9d后利用视觉电生理技术及透射电镜对大鼠视皮层神经元形态结构和神经电活动水平进行检测,观察各组大鼠视皮层神经元P-VEP波幅、潜时及电信号活动特点、神经元数目、突触活动区长度等变化. 结果：正常组大鼠视皮层神经元放电波形呈规则双向波,动作电位分期明显.而模型组神经元放电波型改变,活动神经元数目明显减少,动作电位分期不明显,P1波峰潜时明显延长(P＜0.01),振幅明显缩短(P＜0.01),神经元形态结构损害,突触活动区长度缩短(P＜0.01),细胞变性及胞核溶解、碎裂.各针刺组治疗后,视皮层神经元电生理活动明显增高,活动神经元数目增加,P1波峰潜时不同程度缩短(P＜0.01),P1波振幅明显增高(P＜0.05,P＜0.01),神经元形态结构向正常水平恢复,突触活性区长度增加(P＜0.01). 结论：敏感期内大鼠单眼剥夺后视觉存在明显的功能和结构损伤,针刺能显著改善视觉17区神经元时空特性损害和神经编码异常改变,促进神经元形态结构的恢复,并且疗效与治疗时机密切相关,这为针刺有效干预视觉剥夺效应的神经电生理机制提供了依据.

摘要： 目的：弱视是严重影响少年儿童视功能健康发育的疾病之一，有统计显示弱视在我国的发病率为3．o％一3．8％，其中儿童占25．O％.。现代研究发现，视皮层形态结构的改变是导致弱视发生的根本原因球1，揭示和探讨敏感期内针刺对单眼剥夺(MD)大鼠视皮层结构可塑性的调节作用和机制. 方法：将60只SD大鼠随机分为5组,每组12只.其中,空白组不予任何处理;模型组和敏感早、中、末期针刺组采用单侧眼睑缝合的方法复制MD模型后,模型组不予任何治疗,各针刺组分别在造模后第3、12和21天开始针刺治疗.每组治疗结束后进行图形视觉诱发电位(P-VEP)和视皮层17区神经元的形态学检测. 结果：与空白组比较,模型组大鼠P100波幅值显著降低(P<0.01),潜伏期明显延迟(P<0.01);而各针刺组P100波幅值明显升高(P<0.01,P<0.05),潜伏期明显提前(P<0.01,P<0.05),较模型组均有显著改善;且敏感早期针刺对P-VEP波形的影响大于敏感中期和敏感晚期针刺.模型组大鼠视皮层17区神经元突触结构出现明显病理损伤,表现为突触结构不清晰,突触间隙消失,髓鞘板层结构松解,细胞间出现局灶状溶解区及髓鞘样改变.而各针刺组大鼠损伤的突触结构均有不同程度修复,其中,早期针刺的修复作用优于中期和晚期针刺.模型组大鼠视皮层17区突触活性区长度明显缩短(P<0.01),而各针剌组突触活性区长度均不同程度延长(P<0.01). 结论：单眼剥夺后大鼠视皮层17区神经元出现电生理及突触超微结构异常改变,表明敏感期内视皮层存在结构和功能可塑性变化;针刺干预能显著调节视觉功能的可塑性变化,并且疗效与治疗时机密切相关.

摘要： 本实验以S-D大鼠视皮层V1区为研究对象,通过行为学视锐度检测,视皮层V1区突触体提取及actin分离,western blot方法检测了肌动蛋白重排在视皮层发育中的作用.研究结果发现：大鼠出生后15天、30天及45天视皮层V1区F-actin/G-actin比值生后30天比值最高,其次是45天,15天时比值最低,且3者两两比较,差异均有统计学意义;视皮层发育敏感期内微量注射Cytochalasin D抑制肌动蛋白重排可引起敏感期后视力降低;生后15天应用单眼眼睑缝合实验眼造成单眼形觉剥夺,分别于生后30天及45天(即剥夺后15天和30天),与对照组比较,单眼剥夺组生后30天时F-actin/G-actin比值稍有升高,45天时也稍有增高,但差异无统计学意义;在单眼剥夺后15天,即生后30天微量注射肌动蛋白聚合稳定剂Jasplakinolide(Jasp)至初级视皮层,至生后45天微量注射后2h,打开剥夺眼测试视力或取材观察两组大鼠初级视皮层突触体F-actin/G-actin比例变化,结果标明,Jasp可明显增加F-actin/G-actin比值,与对照组比较,差异有统计学意义,同时,Jasp微量注射提高了单眼剥夺眼视力,与对照组比较,视力差异有统计学意义.

摘要： 目的:应用电镜技术观察视明宝颗粒对斜视性弱视猫视皮质17区,视皮质21a区的作用.方法:将4～6周龄幼猫随机分为6组,每组5只,分别为正常组、模型组、生理盐水对照组、视明宝颗粒低剂量组(低剂量组)、视明宝颗粒中剂量组(中剂量组)、视明宝颗粒高剂量组(高剂量组),将除外正常组外的其余5组造斜视性弱视模型,模型组造模成功后直接进行电镜观察,其余四组进行生理盐水和低、中、高剂量药物灌胃,1月后处死,进行电镜观察.结果:中剂量组和高剂量组在17区及21a区双侧均可见细胞功能的恢复,细胞核染色质均匀分布,细胞器结构逐渐清晰,突触数量增加等.结论:视明宝颗粒可以改善斜视性弱视造成的视皮层17区和21a区的损害,中、高剂量组明显,机制可能与中药加速基因的复制转录过程,加快蛋白质的合成,增加突触的形成,增强突触的可塑性,促进细胞代谢及损伤神经元的恢复有关.

摘要： 长期以来，人的视觉系统如何工作一直是神经生物学，心理学，机器视觉及有关交叉学科重视的研究的问题。从上世纪60年代至今，神经科学已积累了大量实验结果，提出了有效编码，稀疏编码等理论。但对视皮层，如何利用感受野，方向柱等概念构筑图像的表象仍然缺乏整体的了解。本文结合心理学的结果，稀疏编码理论，提出多分辨统计的方法，给出图像梯度按空间方向分类的表示，在此基础上，描述感受野的数学意义，诠释神经元方向柱所执行的统计算法。依据现代神经科学实验技术，本文观点可以通过实验进一步检证。

摘要： 笔者通过电针不同穴位,利用神经化学的氨基酸自动分析的方法,探讨电针对视皮层中几种神经递质的影响.

摘要： 目的：应用静息态fMRI研究观看3D和2D电视前后大脑功能网络是否具有小世界特性,以及视觉相关脑区的连接度是否发生改变.方法：采集10例正常年轻人观看2D和3D电视前后大脑静息态BOLD-fMRI数据.采用SPM8软件对图像进行预处理,计算90个脑区间的相关系数.以矩阵稀疏度为阈值,将相关矩阵转换为网络,并通过网络的聚类系数和平均最短路径长度判定大脑功能网络是否具有小世界特性.采用双样本配对t检验比较观看2D/3D电视前后大脑功能网络小世界参数值的差异及枕叶各脑区互相之间连接度的变化.结果：在阈值为0.10～0.50的范围内,观看2D/3D电视前后大脑功能网络具有小世界特性.观看2D电视前后枕叶脑区之间的连接度无显著性变化,观看3D电视前后左枕上回与右枕上回之间及右枕上回与左枕下回之间的连接度显著性增强(p＜0.05).

摘要： 物体识别是图像理解的基本任务之一,常用的物体识别方法有模板匹配、边缘检测和统计方法等,这些方法都是直接分析图像信号来完成物体识别的任务,与生物的视觉系统相比缺乏智能性.因此,模拟生物视觉系统的智能特性构建合适的计算机模型来完成物体识别任务成为热点研究之一.本文在介绍了物体识别基本方法的基础上,重点介绍了基于生物视觉的物体识别方法的研究现状,全面综述了选择注意性机制、视觉工作记忆和视皮层工作机理等,最后对模拟生物视觉的智能性来完成物体识别的研究进行了展望.

摘要： Retinex理论认为视觉适应同时与视网膜和视皮层相关，本文提出全同粒子模型进一步解释了视网膜与视皮层之间的联系。本文根据辐射与物质相互作用的时间量子理论研究了全同粒子系统的辐射跃迁。研究表明，全同粒子系统的亚辐射态对外界没有响应，超辐射态的辐射跃迁几率是粒子数的非线性函数。本文应用全同粒子模型解释了视觉细胞与视色素各自的相干性，初步解释了视觉明暗适应中视网膜与视皮层之间的协同作用。全同粒子模型与retinex理论的进一步结合将为视觉适应的进一步研究提供新的线索。

摘要： 采用磁共振脑功能成象(mMRI)的回波平面技术(EPI),探讨特殊感觉障碍人群(盲人)大脑枕叶视皮层的血氧水平依赖(BOLD)的功能磁共振成象.包括对8名盲人(先天盲人5名、后天盲人3名)及健康志愿者的fMRI研究,在刺激(触摸中国盲文)和静止等两种对比条件下采集枕叶和有关皮层的回波平面图象.盲人阅读中国盲文时在以往已认定的视觉中枢,包括初级、次级、高级视觉中枢以及与视觉信息处理有关的脑区均有激活信号出现,而正常人触摸盲文时上述脑区未出现明显激活信号.枕叶可能在盲人处理与触觉信息等有关的神经活动中充当一定角色,fMRI可作为研究某些特殊人群大脑高级活动的有效方法.

摘要： 本发明旨在提供一种基于初级视觉皮层固视微动机制的轮廓检测方法，包括以下步骤：A、输入经灰度处理得到的待检测图像，预设多个方向参数的高斯一阶导函数，预设高斯一阶导函数的模板中心的轴向偏移量，预设四个高斯一阶导函数的偏移中心，计算得到对应的四个高斯一阶导偏移函数；B、对于待检测图像的各像素点，计算得到各像素点的经典感受野响应；C、预设距离权重函数、抑制系数，计算得到各个像素点的抑制响应；D、将各个像素点的经典感受野响应减去该像素点的抑制响应，得到各像素点的轮廓响应，进而得到最终轮廓图。该轮廓检测方法克服现有技术缺陷，具有仿真性强、检测准确率高的特点。

摘要： 本发明属于类脑智能、人工智能领域，具体涉及一种基于丘脑动态分配的多视皮层信息融合的视觉跟踪方法、系统、装置，旨在解决视觉跟踪方法中不同层之间的信息被同等对待或重要性被固定导致跟踪精度低的问题。本系统方法包括从视频的第t帧图像中获取待跟踪目标的图像及位置标签；对预设的第一网络模型进行训练并更新；令t＝t+1，通过第一网络模型获取待跟踪目标在第t帧图像中的位置标签；获取所述待跟踪目标在第t帧的图像；若t为预设值n的倍数，依次将第一图像更新为所述待跟踪目标在第t‑n+1帧至第t帧的图像，对第一网络模型进行训练并跟新，否则继续跟踪。本发明动态分配不同层的重要性，提高了跟踪精度。

摘要： 本发明公开了一种基于视皮层方位选择性机理的无参考质量评价方法，主要解决现有技术评价准确率低和稳定度差的问题。其实现步骤是：1.从图像数据库中选取实验样本；2.设计图像局部区域结构描述子；3.使用图像局部区域结构描述子计算图像一级模式向量；4.对一级模式向量进行降维得到二级模式向量；5.对二级模式向量聚类得到模式字典；6.用模式字典提取训练样本特征向量；7.使用训练样本特征向量建立预测模型；8.提取测试样本特征向量；9.使用测试样本特征向量和预测模型计算测试样本质量值；10.根据测试样本质量值判断测试样本质量。本发明极大的提高了质量评价准确率和稳定度，可用于以优化视觉质量为目的的图像处理系统中。

摘要： 本发明旨在提供一种基于初级视皮层多尺度轮廓融合的轮廓检测方法，包括以下步骤：A、输入经灰度处理的待检测图像，预设Gabor滤波器组进行滤波得到各像素点各个尺度值下的初始滤波响应和最优方向；B、计算各像素点各个尺度值下的抑制响应，进而得到各像素点各个尺度值下的初级轮廓响及二值图点值；C、构建各像素点的击中矩阵和以该像素点为中心的多个邻域，根据邻域计算得到各像素点的击中矩阵的元素值；D、将各尺度值代入正态分布函数，得到各尺度值的权重函数值；进而计算得到该像素点的终极轮廓响应；E、对各像素点的终极轮廓响应进行处理得到各像素点的最终轮廓值，进而得到最终轮廓图。该方法具有仿真效果好、轮廓识别率高的特点。

摘要： 本发明公开了一种基于定向电流技术的多通道视皮层神经电刺激系统装置，包括MCU微控制器、DAC转换电路、可编程数字电位器电路、压控恒流源电路、单极性转双极性H桥电路和上位机。所述的上位机使用异步串口通信技术，给MCU微控制器发送指令，调节输出脉冲波形的频率、脉宽、幅度及定向电流系数参数。应用到视皮层神经电刺激修复中，解决现有仅通过提高微刺激电极阵列的密度而无法满足视皮层光幻视高分辨率的问题。在微电极的物理尺寸和数目不变的基础上，通过调整相邻两个微电极上的刺激信号的强度、脉宽及相位，在相邻微电极间建立电场强度峰值，建立电刺激的虚拟通道，达到类似插入一个更小电极的刺激效果，实现更高选择性的电刺激模式。

摘要： 本发明属于类脑智能、人工智能领域，具体涉及一种基于丘脑动态分配的多视皮层信息融合的视觉跟踪方法、系统、装置，旨在解决视觉跟踪方法中不同层之间的信息被同等对待或重要性被固定导致跟踪精度低的问题。本系统方法包括从视频的第t帧图像中获取待跟踪目标的图像及位置标签；对预设的第一网络模型进行训练并更新；令t＝t+1，通过第一网络模型获取待跟踪目标在第t帧图像中的位置标签；获取所述待跟踪目标在第t帧的图像；若t为预设值n的倍数，依次将第一图像更新为所述待跟踪目标在第t‑n+1帧至第t帧的图像，对第一网络模型进行训练并跟新，否则继续跟踪。本发明动态分配不同层的重要性，提高了跟踪精度。

摘要： 本发明公开一种将视觉信息直接输入到大脑视皮层的装置，包括：一图像识别装置，位于人体外，该图像识别装置包括一摄像头、一编码信号发生器，该摄像头用于摄取外界图像信息，该编码信号发生器用于将摄取到的图像信息编码成相应的电刺激阵列形式的视觉信息；一柔性器件，植入到颅骨内视皮层脑膜上，该柔性器件上设置有能将所述视觉信息转化成电刺激阵列形式的电极阵列，根据所述视觉信息引起相应的电极群产生电信号，产生电刺激阵列，刺激相应神经元编码的兴奋，形成视觉。本发明还公开一种将视觉信息直接输入到大脑视皮层的方法。

摘要： 本发明提供了一种经颅磁刺激的视皮层定位方法，基于视皮层特殊感知觉特性的刺激强度校正和刺激靶点定位，获取待刺激者视皮层功能和解剖结构的双重信息，定位精准。本发明提供了连接在rTMS参数控制台上的键盘，可以通过按键来代替口头录入，以减少头部移动的可能性，进一步增加了定位的准确性，提高了下一步治疗干预的效率。本发明采用从刺激阈值PT平均值强度开始，以2％的梯度逐级递增，辅以重测信度检验的方法，充分整合了待刺激者的大脑外形、脑解剖构造、脑功能区定位三方面的信息，保证了定位的准确性，优于现有技术中单纯利用某一方面脑部信息进行的TMS定位方法。

摘要： 公开一种基于初级视皮层细胞特性的图像边缘检测方法，包括下列步骤：分开建立空间滤波器和时间滤波器来模拟简单细胞的感受野；对空间滤波器和时间滤波器进行整合，得到奇偶时空滤波器；输入图像序列分别与奇偶时空滤波器进行卷积滤波处理，得到对特定方向θ和特定速率Vc敏感的简单细胞响应值；对简单细胞响应进行整合，得到复杂细胞响应；对复杂细胞响应进行解码，建立边缘强度函数，实现图像的边缘检测。本发明构建的细胞模型能够基本拟合生物数据，具有方向选择特性；能够很好地解决传统边缘检测方法中边缘检测精度和抗噪性能均衡难度大这一问题。

摘要： 本发明旨在提供一种基于初级视皮层多尺度轮廓融合的轮廓检测方法，包括以下步骤：A、输入经灰度处理的待检测图像，预设Gabor滤波器组进行滤波得到各像素点各个尺度值下的初始滤波响应和最优方向；B、计算各像素点各个尺度值下的抑制响应，进而得到各像素点各个尺度值下的初级轮廓响及二值图点值；C、构建各像素点的击中矩阵和以该像素点为中心的多个邻域，根据邻域计算得到各像素点的击中矩阵的元素值；D、将各尺度值代入正态分布函数，得到各尺度值的权重函数值；进而计算得到该像素点的终极轮廓响应；E、对各像素点的终极轮廓响应进行处理得到各像素点的最终轮廓值，进而得到最终轮廓图。该方法具有仿真效果好、轮廓识别率高的特点。