乳头状瘤病毒疫苗

摘要： 目的 采用不同模型对不同知识得分情况进行分析,研究石家庄市大学生对人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗的接种意愿及其影响因素,为向石家庄市大学生HPV疫苗的推广提供理论基础和依据.方法 采取随机抽样的方法,对石家庄市11所大学的大学生开展有关人口学、HPV及宫颈癌认知、性行为、HPV疫苗的认知和接种意愿的问卷调查,共收回1622份有效问卷.采用卡方检验比较不同接种意愿的大学生在基本信息、性行为和感染自觉性上的差异,采用秩和检验比较不同接种意愿的大学生对HPV相关知识了解程度的差异,采用Logistic回归模型分析影响接种的因素.结果 45.62％(740/1622)的大学生表示愿意接种HPV疫苗,而54.38％(882/1622)表示不愿意接种HPV疫苗.愿意接种组和不愿意接种组的学生的HPV相关问题总得分分别为6.000(8.000)和1.000(7.250),差异有统计学意义(P<0.001),将总得分划分为HPV及宫颈癌相关知识得分和HPV疫苗相关知识得分2个维度及多个小维度后差异仍有统计学意义(P<0.001);Logistic回归分析的结果显示,HPV相关知识得分均与接种意愿有统计学关联(P<0.001),分数越高,接种意愿也会随之增高;模型1、2、3在均衡生活费、性别、籍贯等因素后,OR值下降,模型4加入性行为和感染风险自觉性后,相较于模型3,OR值上升.结论 石家庄市大学生HPV疫苗接种的接受率低于全国水平,HPV疫苗接种率与相关知识有关,提高大学生HPV相关知识水平,会增加其对疫苗的接受率,故相关部门需加强宣传力度,增强大学生自我保护意识.

摘要： 宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,严重威胁女性健康.高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)持续感染是宫颈癌的主要危险因素.近年来,HPV疫苗在宫颈癌预防方面取得了良好的效果,免疫治疗也成为了宫颈癌治疗的新模式,尤其对于手术、放化疗效果不佳和术后转移及晚期复发的患者,免疫治疗尤为重要.免疫治疗的策略主要包括免疫检查点抑制剂、疫苗治疗、树突状细胞免疫疗法和过继细胞免疫疗法.目前,相关的免疫疗法在宫颈癌及其癌前病变治疗的研究中均取得了不错的疗效.综述宫颈癌中的免疫治疗进展,并对今后的研究方向做出展望,从而为宫颈癌的临床治疗和基础研究提供依据.

摘要： 目的 了解女大学生人乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种现状和宫颈癌筛查意愿和自我效能的关联.方法 采用整群抽样选取阜阳市某高校女大学生,调查HPV疫苗接种和宫颈癌筛查意愿及自我效能.结果 有效问卷共620份,59.68％的学生已接种或愿意接种HPV疫苗,直系亲属患癌史和饮酒史影响接种意愿(P＜0.05).愿意接种组的行为好处知觉、主观行为准则和总体筛查信念比拒绝组强(P＜0.05),各维度自我效能和总体自我效能较高(P＜0.05).多因素分析显示,饮酒史、宫颈癌筛查信念和自我效能均为接种HPV疫苗意愿的独立影响因素(P＜0.05).结论 阜阳市女大学生HPV疫苗接种意愿需提高,融合传播HPV疫苗和宫颈癌筛查知识,以相互促进的方式可能提高HPV疫苗接种意愿.

摘要： 目的 了解健康女性接种人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗后不良反应发生情况. 方法 研究对象为2018年2月至2019年6月在首都医科大学附属北京友谊医院接种HPV四价(HPV4)疫苗和HPV九价(HPV9)疫苗的适龄健康女性.通过自行建立的HPV疫苗受种者信息登录系统,收集受种者的基本情况(年龄、身份、学历等)、疫苗接种情况、不良反应发生情况及转归情况进行回顾性分析,并比较不同疫苗和不同剂次疫苗接种后不良反应发生情况的差异. 结果 纳入分析的受种者共677人.接种首剂HPV4疫苗者510人,年龄(33±6)岁,其中467人接种了第2剂疫苗;接种首剂HPV9疫苗者167人,年龄(24±2)岁,其中118人接种了第2剂疫苗.677人中,身份为干部或职员者533人(78.7％),学生85人(12.6％),家庭主妇59人(8.7％);学历为本科及以上者525人(77.5％),本科以下者152人(22.5％).接种HPV疫苗后出现的不良反应包括局部反应(注射部位疼痛、红肿及硬结)和全身反应(发热、恶心、乏力及月经周期紊乱).接种首剂HPV4疫苗和首剂HPV9疫苗者总体不良反应发生率和局部不良反应发生率差异均有统计学意义[2.5％(13/510)比15.6％(26/167),x2=39.283,P＜0.001;1.6％ (8/510)比12.6％(21/167),x2=37.169,P＜0.001],全身反应发生率差异无统计学意义[1.0％(5/510)比3.0％(5/167),x2=3.505,P=0.061].接种第2剂HPV4疫苗和第2剂HPV9疫苗者总体不良反应发生率、局部反应发生率和全身反应发生率差异均无统计学意义[1.3％(6/467)比2.5％(3/118) ,x2=0.984, P=0.321;0.6％(3/467)比2.5％(3/118), x2=3.350, P=0.067;0.6％(3/467)比0(0/118),x2=0.762,P=0.383].接种首剂与第2剂HPV4疫苗后局部不良反应和全身不良反应发生率的差异均无统计学意义[1.6％(8/510)比0.6％(3/467),x2=1.879,P=0.171;1.0％ (5/510)比0.6％ (3/467),x2=0.343,P=0.558];接种首剂与第2剂HPV9疫苗后局部不良反应发生率的差异有统计学意义[12.6％(21/167)比2.5％(3/118),x2=9.024,P=0.003],全身不良反应发生率的差异无统计学意义[3.0％(5/167)比0(0/118),x2=3.596,P=0.058].接种后出现的局部或全身不良反应均不需治疗,可自行缓解. 结论 少数接种HPV4或HPV9疫苗的健康女性可发生不良反应,不良反应多较轻微,可自行缓解.2种HPV疫苗的不良反应主要出现在首剂接种后,接种首剂HPV9疫苗者不良反应发生率高于接种首剂HPV4疫苗者.

摘要： 自噬是一种高度调节的"自我消化"途径,参与生物的发育、生长等多种过程.细胞自噬的异常导致癌细胞的出现.宫颈癌的主要病因是高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染,但仅有病毒感染不足以致癌,迫切需要更深入地了解HPV生物学行为及其诱发宫颈癌的机制.自噬在HPV感染及诱发癌症过程中起着基础性的作用,同时HPV感染后也影响了宫颈细胞的自噬作用.HPV与自噬之间的联系促进了旨在抑制HPV感染的新型抗病毒策略的发展.多项研究证明自噬在促进HPV的生命周期和肿瘤进展中起到抑制作用,恢复HPV感染和癌变过程中宫颈细胞自噬反应对于抑制HPV诱发的宫颈疾病具有重要意义.这在构建预防HPV感染和治疗HPV感染的宫颈癌疫苗中也具有临床价值.综述关于致癌的HR-HPV如何影响自噬的最新发现,为今后寻求有效靶向自噬的方法治疗HPV感染导致的宫颈疾病提出新的思路.

摘要： 目的 评估(围)妊娠期人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种对后代出生缺陷发生风险的影响.方法 通过检索PubMed数据库、Cochrane Library数据库、中国知网数据库和万方数据库,系统性收集(围)妊娠期HPV疫苗接种对后代出生缺陷发生风险影响研究,检索时间均从建库至2019年10月31日.根据纳入及排除标准,由2名系统评价员独立地进行文献筛选及数据提取,应用Review Manager 5.3软件进行荟萃分析.结果 6项研究报告了(围)妊娠期四价HPV疫苗接种与后代出生缺陷发生风险间的关联.荟萃分析结果显示,妊娠前45天至妊娠结束期间接种四价HPV疫苗并未增加出生缺陷发生风险(RR=0.94,95％CI:0.60-1.48);妊娠前45天至末次月经(last menstrual period,LMP)期间接种四价HPV疫苗增加出生缺陷发生风险(RR=1.34,95％CI:1.01-1.78);妊娠期间接种四价HPV疫苗并未增加出生缺陷发生风险(RR=1.18,95％CI:0.92-1.51).一项研究报告了(围)妊娠期二价HPV疫苗接种与后代出生缺陷发生风险间的关联.结果 显示妊娠前45天至妊娠结束期间接种二价HPV疫苗并未增加出生缺陷发生风险(RR=0.93,95％CI:0.49-1.75).结论(围)妊娠期二价/四价HPV疫苗暴露不显著增加后代出生缺陷发生风险.

摘要： 本发明涉及用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法。具体地，本文公开改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有序列HPV 6、HPV 11、HPV 33以及HPV 58 E6和E7的那些免疫原。本文公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本文公开改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有序列HPV6、HPV11、HPV33以及HPV58E6和E7的那些免疫原。本文公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明公开了一种人乳头瘤病毒(HPV)16“三肽”联合CpG佐剂疫苗的筛选和验证，以及一种持续表达HPV16E5，E6，E7的肿瘤动物模型的构建方案。采用针对抗原加工相关转运子(TAP)分析多肽片段的方法结合生物信息学，筛选出评分较高的多肽片段，结合体内、外试验得到免疫效果最强的三个片段组成三肽疫苗核心，再结合CPG佐剂，构建出兼具预防、治疗双重作用的HPV16疫苗。同时，构建了一种持续表达HPV16E5，E6，E7的肿瘤动物模型：其技术特征在于：通过腺相关病毒表达系统将HPV16E5稳定的整合到TC-1细胞中，将改造后的TC-1细胞注入C57BL/6小鼠体内，可以成功成瘤。

摘要： 本申请提供作为广谱人类乳头状瘤病毒(HPV)疫苗的乳头状瘤病毒样颗粒(VLP)。本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明涉及用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法。具体地，本文公开改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有序列HPV 6、HPV 11、HPV 33以及HPV 58 E6和E7的那些免疫原。本文公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明公开了用于人乳头状瘤病毒的改进疫苗及其使用方法。本发明具体公开了改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有HPV6 E6E7、HPV11 E6E7、HPV16 E6E7、HPV18 E6E7、HPV31 E6E7、HPV33 E6E7、HPV39 E6E7、HPV45 E6E7、HPV52 E6E7和HPV58 E6E7的那些免疫原。本发明公开了药物组合物、包含DNA质粒的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开了在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明涉及用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法。具体地，本文公开改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有序列HPV 6、HPV 11、HPV 33以及HPV 58 E6和E7的那些免疫原。本文公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明涉及改善的用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法。具体公开了改善的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括具有共有序列HPV 18 E6和E7的那些。公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗、以及公开在个体中针对HPV诱导免疫应答的方法。

摘要： 本发明公开了改进的抗-HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有HPV6E6E7、HPV11E6E7、HPV16E6E7、HPV18E6E7、HPV31E6E7、HPV33E6E7、HPV39E6E7、HPV45E6E7、HPV52E6E7和HPV58E6E7的那些免疫原。本发明公开了药物组合物、包含DNA质粒的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开了在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。