西黄胶囊

摘要： 目的:探讨西黄胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症患者的临床效果及对性激素指标的影响。方法:选取2019年1月-2020年12月佳木斯市妇幼保健院收治的106例乳腺增生症患者,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组53例。对照组口服他莫昔芬治疗,研究组口服西黄胶囊联合他莫昔芬治疗。比较两组血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平、性激素[睾酮(T)、催乳激素(PRL)、黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E_(2))]、乳腺症状评分、不良反应发生情况及生活质量情况。结果:治疗后,两组血清VEGF、bFGF水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组躯体、心理、社会人际关系评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组躯体、心理、社会人际关系评分均高于治疗前,且研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乳腺增生症患者采用西黄胶囊联合他莫昔芬治疗,可进一步下调患者血清中VEGF、bFGF表达水平,降低性激素水平,改善疾病临床症状,改善生活质量,且不会增加药物不良反应,安全性较高,值得临床推广。

摘要： 目的观察西黄胶囊对肝癌TACE术后肝功能及细胞免疫功能的影响。方法选择进行TACE治疗的50例原发性肝癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组患者给予常规保肝治疗。观察组在对照组的基础上给予西黄胶囊辅助治疗,2组均以14d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察治疗前后的肝功能指标包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBil);同时采集干预前后T淋巴细胞亚群(CD_(4)^(+),CD_(8)^(+),CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))及自然杀伤细胞(natural killer,NK细胞)水平。结果干预前2组ALT、AST、TBIL、DBil比较,差异均无统计学意义(P>0.05),2个疗程后2组上述指标与治疗前相比,差异具有统计学意义(P0.05);在干预前2组CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK细胞水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),2个疗程后观察组上述指标与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05),对照组仅有NK优于治疗组(P<0.05)。而组间比较,观察组在CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK细胞结果比较,均高于对照组(P<0.05),而在CD_(8)^(+)方面,观察组低于对照组,差异有统计学意义((P<0.05)。结论西黄胶囊有明显的抗肿瘤作用,改善肝功能,对肿瘤患者有显著的免疫调节能力,值得进一步研究。

摘要： 目的探讨西黄胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月期间新乡医学院第一附属医院收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,采用随机摸球法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组采用TP方案化疗,治疗组在此基础上加用西黄胶囊治疗。两组患者均连续治疗42 d后,观察两组患者近期疗效及不良反应发生情况,同时观察两组患者治疗前后中医证候症状积分、血清叉头翼状螺旋转录因子3(Forkhead or winged helix transcription,Foxp3)、血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)、美国东部肿瘤协作组体能状况(Eastern cooperative oncology group performance status,ECOGPS)评分变化。结果治疗后治疗组有效率为46.51%、疾病控制率为83.72%,与对照组有效率25.38%、疾病控制率65.12%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者咳嗽、气短、胸闷、出汗、乏力、畏寒肢冷、腰膝酸软积分及总分较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清Foxp3、Ang-2水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ECOGPS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组发热(30.23%)、恶心呕吐(30.23%)、血小板减少(34.88%)、白细胞减少(41.86%)及肝肾功能损伤(30.23%)发生率与对照组(53.49%、60.47%、55.81%、48.84%、44.19%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西黄胶囊联合TP方案治疗NSCLC的效果显著,能明显改善患者临床症状及体能状况,减轻化疗毒副反应,并降低血清Foxp3、Ang-2表达水平发挥抗癌作用。

摘要： 目的:观察TP化疗联合西黄胶囊治疗晚期肺癌的效果。方法:52例按照简单随机分组法分为对照组和研究组各26例。两组均用TP化疗,研究组加用西黄胶囊。结果:治疗3个月后两组IgG、IgA、CD3^(+)及CD4^(+)水平均上升,且研究组上升更明显(P<0.05)。治疗后研究组疼痛、低热、消瘦、乏力评分较对照组低(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:TP化疗联合西黄胶囊治疗晚期肺癌疗效较好。

摘要： 目的探讨西黄胶囊联合常规放疗治疗鼻咽癌的临床效果。方法选取2018年7月至2020年9月我院收治的84例鼻咽癌患者,随机将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用常规放疗治疗,观察组采用西黄胶囊联合常规放疗治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的近期治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的白细胞减少、血小板减少、放射性皮炎、放射性口腔黏膜炎及放射性唾液腺损伤发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))及CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的癌症治疗功能总体评价量表(FACT-G)各领域评分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西黄胶囊联合常规放疗治疗鼻咽癌的近期效果显著,可提高患者的免疫力,降低药物不良反应,改善患者的生活质量。

摘要： 目的 探讨西黄胶囊联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 选择桂林医学院第二附属医院2016年1—12月收治的60例晚期鼻咽癌患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予西黄胶囊联合CIK细胞治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂方案化疗,治疗4个周期.观察2组近期疗效,比较2组患者治疗前后外周血中T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)分布、NK细胞(CD16+CD56+)水平及生活质量,记录2组不良反应发生情况、中位无进展生存时间(PFS)和2年生存率.结果 观察组患者治疗后客观缓解率为6.7％(2/30),CD3+、CD4+、CD8+、CD16+、CD56+均较治疗前明显升高(P均0.05).治疗后对照组心理健康及生理健康评分较治疗前无明显变化甚至有下降趋势(P均>0.05),观察组各指标评分则明显升高且明显高于对照组(P均<0.05).观察组治疗期间出现恶心呕吐1例,经对症处理后缓解;对照组发生恶心呕吐11例,骨髓抑制7例,腹泻3例,皮疹2例.结论 西黄胶囊联合CIK细胞治疗晚期鼻咽癌较常规西医化疗可明显提高患者的细胞免疫功能,改善生活质量,且无明显不良反应.

摘要： 目的:探讨西黄胶囊联合手术治疗阑尾周围脓肿的临床治疗效果.方法:收集90例阑尾周围脓肿患者的临床资料,根据不同治疗方法分为对照组及治疗组,对照组予手术及抗生素治疗,治疗组在对照组基础上加用西黄胶囊,比较两组的临床治疗效果.结果:两组患者的总有效率均为100%;治疗组治愈率(93%)稍高于对照组(87%),但差异无有统计学意义(P>0.05);治疗组患者抗生素使用时间、胃肠道功能恢复时间、住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组切口感染、腹腔脓肿并发症低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:西黄胶囊联合手术治疗阑尾周围脓肿效果显著,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨西黄胶囊联合标准方案抗结核治疗在颈淋巴结核中的效果.方法:选取2018年8月至2020年8月江西省胸科医院收治的60例颈淋巴结核患者,根据随机数字表法分成两组,各30例.对照组使用常规标准方案抗结核治疗,观察组加用西黄胶囊,连续服药6个月.对比两组临床疗效、炎性因子水平、免疫功能、不良反应.结果:观察组治疗3、6个月后的治疗总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IL-1、TNF-α、IL-6水平低于对照组,CD3+、CD4+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:西黄胶囊联合标准方案抗结核治疗能够减轻颈淋巴结核患者机体炎性反应,提高免疫力,且不会增加不良反应,安全可行.

摘要： 目的 探究西黄胶囊预防食管癌患者放疗引起的放射性食管炎的疗效.方法 选取2015年5月至2020年9月就诊于河北省人民医院,经病理科确诊为食管鳞癌的初治患者80例,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40).两组患者均采用调强适形放射治疗的同时,对照组给予复方苦参注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予西黄胶囊口服治疗.比较两组患者放射性食管炎发生率及发生时间、不良反应发生率、吞咽疼痛时间、进食困难消失时间以及生活质量的影响.结果 与对照组相比,观察组放疗3周及放疗结束1周后,放射性食管炎的严重程度均明显降低(P<0.05);与对照组相比,观察组患者放射性食管炎的发生时间明显延长[(18.1±2.0)d vs.(16.9±2.6)d]、持续时间明显降低[(43.2±4.5)d vs.(45.5±3.9)d];观察组不良反应发生率较对照组明显降低(57.5％vs.5.0％);观察组患者吞咽疼痛时间、进食困难消失时间较对照组明显降低(P<0.05);观察组患者总体的生活质量较对照组明显改善(P<0.05).结论 西黄胶囊对预防食管癌患者放疗引起的放射性食管炎疗效显著,不仅可以降低放射性食管炎的发生率,还可以延长放射性食管炎的发生时间、减轻临床症状、提高患者整体的生活质量.

摘要： 目的:探讨桑白枇杷膏联合西黄胶囊治疗寻常痤疮的临床疗效及不良反应.方法:选取寻常性痤疮患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组使用西黄胶囊常规治疗,5g/次,2次/d.治疗组使用西黄胶囊联合口服桑白枇杷膏治疗.两组均连续治疗4周,观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组患者疗效变化情况.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92.5％、75.0％,比较两组患者治疗总有效率,差异具有统计学意义(P=0.034,P＜0.05),治疗组疗效显著优于对照组.结论:桑白枇杷膏联合西黄胶囊治疗寻常痤疮疗效显着,治疗周期较短,且不良反应发生率较低,是治疗寻常性痤疮的一种安全、有效的治疗方法,具有一定临床推广价值.

摘要： 目的：对西黄胶囊(yellow capsule combined)与盐酸羟考酮缓释片(oxycodone hydrochloride zyban)联合治疗癌性中、重度疼痛临床疗效的观察. 方法：将100例癌性中、重度疼痛病人随机分为治疗组与对照组,治疗组应用oxycodone hydrochloride zyban和yellow capsule combined;对照组仅服用oxycodone hydrochloride zyban,治疗14天后评价疗效,观察两组病人疼痛评分及病人生活质量改善情况. 结果：治疗组疼痛明显改善,生活质量明显提高. 结论：西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛,能显著改善症状,提高生活质量.

摘要： 目的:观察西黄胶囊联合西医干预肺癌化疗患者血清血管内皮生长因子及疗效疗效.rn 方法:使用随机平行对照方法,将72例住院患者按随机数字表法分为两组.对照组36例按患者耐药性及药敏反应试验情况选择方案.①DP.多西他赛,75mg/m2/次,第1d静滴;顺铂,75mg/m2/次,分3d静滴.②GP.吉西他滨,1.0g/m2/次,第1、8d静滴;顺铂,75mg/m2/次,分3d静滴.干预组36例西黄胶囊,1～2g/次,2次/d,口服.西医治疗同对照组.连续干预42d为1疗程.观测临床症状、不良反应、血清VEGF浓度等,连续干预1疗程,判定疗效.rn 结果:干预组部分缓解18例,病情稳定11例,疾病进展7例,总有效率80.55％.对照组部分缓解11例,病情稳定12例,疾病进展13例,总有效率63.88％.干预组疗效优于对照组(P＜0.05).血清VEGF浓度两组均有改善(P＜0.05),干预组改善优于对照组(P＜0.05).不同疗效患者的血清VEGF水平两组均有下降(P＜0.05),干预组下降幅度大于对照组(P＜0.05).rn 结论:西黄胶囊联合西医干预肺癌化疗患者血清血管内皮生长因子及疗效效果显著,值得推广.

摘要： 食管癌早期手术意义重大，但多数患者就诊时多在中晚期，失去手术机会，单纯放疗或化疗有效率低，且毒副作用大。为提高疗效，降低毒副作用，笔者采用中药西黄胶囊配合化疗治疗30例中晚期食道癌，取得了较好效果，本文现将诊治过程进行总结报告，并从中医学的角度讨论了食管癌的致病机理。

摘要： 目的:观察西黄胶囊辅助治疗恶性肿瘤合并肺部感染的疗效. 方法:65例恶性肿瘤并发肺部感染的病人,随机分为实验组33例,对照组32例.对照组采用抗生素,化痰,营养支持,必要时应用糖皮质激素.实验组在对照组治疗基础上,口服西黄胶囊.7天以后评价疗效,并测定炎症指标降钙素原(PCT),C-反应蛋白(CRP)值的变化,以及纤维蛋白原降解产物(FDP)、D二聚体(D-D)的水平. 结果:实验组总有效率(81.8％)明显高于对照组(62.5％),差异有统计学意义.实验组体温恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).实验组肺部哕音和影像学检查恢复正常时间明显短于对照组.差异有统计学意义(p＜0.05).两组PCT,CRP测定值治疗后均有下降,实验组下降更为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(p＜0.05).两组FDP,D-D测定值治疗后均有下降,实验组下降更为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(p＜0.05). 结论:西黄胶囊联合西医治疗恶性肿瘤并发肺部感染安全有效,优于单纯西医治疗.

摘要： 本发明公开了一种黄腐酸钠药物组合物，黄腐酸钠胶囊制剂及其制备方法。本发明提供的黄腐酸钠药物组合物，由以下重量份的组分组成：黄腐酸钠2.8～11.1份、预胶化淀粉112.5～130份、淀粉75～88份、微晶纤维素12～30份、崩解剂4.2～40份。本发明同时提供以上述药物组合物制成的黄腐酸钠胶囊制剂，其以预胶化淀粉、淀粉、微量纤维素作为填充剂，以羧甲基淀粉钠、干淀粉作为崩解剂，该剂型使黄腐酸钠药物的吸收更好，溶出度更好，胃潴留时间更长，不仅提高了药物的稳定性同时还对药物有一定的遮蔽、保护作用。该胶囊制剂同时具有服用剂量小、顺应性好、易储运、携带使用方便的特点。

摘要： 本发明公开了一种复方西地那非达泊西汀缓释胶囊及其制备方法，该制剂每粒胶囊含速释颗粒和缓释颗粒。速释颗粒其中包含作为活性物质的西地那非或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂或辅料，缓释颗粒其中包括活性物质的达泊西汀或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂或辅料。该制剂由以下步骤制备得到：西地那非速释颗粒的制备；达泊西汀缓释颗粒的制备；复方西地那非达泊西汀缓释胶囊的制备。该复方制剂中，西地那非作为速释成分，迅速发挥药效，在服用后短时间内满足患者性欲，达泊西汀作为缓释成分，延时释放，使患者更加持久，适用于治疗男性勃起功能障碍及早泄。

摘要： 本发明公开了一种黄腐酸钠药物组合物，黄腐酸钠胶囊制剂及其制备方法。本发明提供的黄腐酸钠药物组合物，由以下重量份的组分组成：黄腐酸钠2.8～11.1份、预胶化淀粉112.5～130份、淀粉75～88份、微晶纤维素12～30份、崩解剂4.2～40份。本发明同时提供以上述药物组合物制成的黄腐酸钠胶囊制剂，其以预胶化淀粉、淀粉、微量纤维素作为填充剂，以羧甲基淀粉钠、干淀粉作为崩解剂，该剂型使黄腐酸钠药物的吸收更好，溶出度更好，胃潴留时间更长，不仅提高了药物的稳定性同时还对药物有一定的遮蔽、保护作用。该胶囊制剂同时具有服用剂量小、顺应性好、易储运、携带使用方便的特点。

摘要： 本发明公开的一种黄杞浸膏的提取方法及其黄杞浸膏胶囊，涉及生物医药技术领域，其黄杞浸膏的提取工艺流程包括：粉碎、酶解、清洗、碱泡、提取、浓缩、活性炭提取、配位剂-硼砂反应、分离纯化、洗脱、浓缩喷雾干燥；其黄杞浸膏胶囊是由黄杞浸膏30-40、木糖醇20-30、其他无糖型填充物40-50按重量百分比制成；本发明具有提取率较高、且能去除有害成份等特点，既可用于提取黄杞浸膏，也可用于提取其它中药浸膏；所制得的黄杞浸膏胶囊，既可药用，也可食用，适合于心脑血管疾病患者食用。

摘要： 本发明公开了薁黄酸钠和西吡氯铵复方漱口水的制备及其应用，属于口腔清洁护理用品技术领域。本发明漱口水的原料为：0.03％薁黄酸钠(SAS)和0.05％西吡氯铵(CPC)，其余为水。漱口水在口腔医学中具有重要的作用，然而其安全性和其对创面的修复能力影响其临床效果。本发明所涉及的抗炎抑菌漱口水对口腔溃疡具有明显的修复作用，而且其具有安全性和快速修复口腔溃疡创面的优势。

摘要： 本发明公开了薁黄酸钠和西吡氯铵复方啫喱的制备及其应用，属于药物制剂技术领域。本发明复方啫喱的原料为：0.03％薁黄酸钠(SAS)和0.05％西吡氯铵(CPC)，其余为黄原胶。复方啫喱在口腔医学中具有重要的作用，然而其安全性和其对创面的修复能力影响其临床效果。本发明所涉及的抗炎抑菌复方啫喱对口腔溃疡具有明显的修复作用，而且其具有安全性和快速修复口腔溃疡创面的优势。

摘要： 本发明一种西黄胶囊的指纹图谱构建方法及指纹图谱，包括：S1、取西黄胶囊内容物，加甲醇‑氯仿‑磷酸溶液，超声提取，得西黄胶囊供试品溶液；S2、取胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、胆红素、麝香酮和没药酮，溶于乙醇，得混合标准品溶液1；取苦木素、11‑羰基‑β‑乳香酸、11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸、乙酰‑11α‑甲氧基‑β‑乳香酸和山达海松酸，溶于甲醇，得混合标准品溶液2；S3、将西黄胶囊供试品溶液、混合标准品溶液1和2分别进行色谱分析，记录相应色谱图；S4、根据西黄胶囊供试品溶液的色谱图及混合标准品溶液1和混合标准品溶液2的色谱图，构建西黄胶囊的指纹图谱。该方法可以准确、清晰、客观的评价西黄胶囊的质量。

摘要： 本发明提供了一种西黄胶囊中没药的检测方法，本方法系通过对西黄胶囊内容物加乙酸乙酯超声处理后来检测没药成分，本方法的专属性、耐用性均达到较好的技术要求。本发明方法西黄胶囊中没药检测方法，可更加有效地监控西黄胶囊的产品质量。

摘要： 本发明提供了一种西黄胶囊中猪去氧胆酸的检测方法，从而有效的控制产品质量。

摘要： 本发明提供了一种西黄胶囊中胆酸含量的检测方法，本方法的专属性强，方法的线性、稳定性、重现性和加样回收率均达到较好的技术要求。本发明方法确定西黄胶囊中胆酸检测方法，可更加有效地监控西黄胶囊的产品质量。