西藏小型猪

摘要： 目的:探讨内脏脂肪组织沉默信息调节因子1(Sirt1)在高脂诱导西藏小型猪肥胖和胰岛素抵抗中的表达.方法:12只雄性西藏小型猪,随机分为正常对照组(NC)和高脂组(HFC),每组6只.造模16周后,测量空腹体重、体质量指数(BMI),并取前腔静脉血,测量总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),计算动脉硬化指数(AI);同时,进行静脉糖耐量实验.在动物进行安乐死后,检测内脏脂肪率,并取内脏脂肪组织进行病理组织学观察和脂肪细胞直径大小分析,并采用RT-PCR法观察脂肪组织中Sirt1、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARγ)、过氧化物酶体增殖活化受体 γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、叉头框蛋白O1(FoxO1)、脂肪分解相关基因激素敏感性脂肪酶(HSL)及脂肪合成相关基因脂肪酸合成酶(FASN)的mRNA水平变化.结果:与NC组比较,HFC组体重、BMI指数、TC、LDL-C、HDL-C、AI和内脏脂肪率均显著升高(P<0.05,P<0.01);同时,糖耐量曲线明显延迟并且血糖和胰岛素曲线下面积均显著升高(P<0.05);HE病理观察和定量分析显示,脂肪细胞肥大且平均细胞直径明显增加(P<0.01);另外,脂肪组织中Sirt1、PGC-1α、GLUT4、HSL mRNA水平均有不同程度的降低,其中Sirt1和HSL mRNA表达显著降低(P<0.05),FOXO1、IGF-1、PPAR-γ和FASN mRNA表达则显著升高(P<0.05,P<0.01).结论:高脂饮食诱导西藏小型猪能形成肥胖模型,并具有脂质紊乱和胰岛素抵抗等表型特征;而Sirt1在内脏脂肪沉积和胰岛素敏感性降低中起着关键作用.

摘要： 目的 对西藏小型猪全基因组范围内的组蛋白修饰位点进行注释,并比较不同组织间组蛋白修饰的差异.方法 取三月龄的雄性非同胎西藏小型猪两只,分别取其血液、肝、小肠(回肠段)和背最长肌的组织样本,进行染色质免疫共沉淀实验,捕获DNA片段进行高通量测序.下机数据经过滤后比对到参考基因组上,并使用MACS软件统计reads在基因组上的富集情况.结果 不同组蛋白在基因启动子区域分布的偏好位置不同,分布规律大致分为两类,一类如H3K4me3组蛋白修饰主要分布在转录起始位点附近的两侧,并在距离TSS较近的下游位置出现一个宽度较窄的明显的峰值,另一类如H3K9me3组蛋白修饰在整个启动子区域内分布较为平均,整体呈现出中间低两边高的宽峰形状;组织特异性组蛋白修饰影响的基因存在差异,对应的功能通路比较广泛,但都参与了RNA聚合酶II启动子的转录调控.结论 本研究提供了西藏小型猪四种组织的组蛋白修饰注释数据,为今后以西藏小型猪为生物医学模型的转录调控研究提供了基础数据.

摘要： 目的 观察在高脂环境下五指山小型猪、西藏小型猪血脂和炎症细胞的变化,分析冠心病相关血脂和炎症易感基因的表达.方法 取雄性五指山小型猪、西藏小型猪各5只,高脂饲喂连续6个月,每月检测血脂和血常规,并检测饲喂前和饲喂6个月时外周白细胞中LDLR、LPL、PCSK9、ApoAV、5-LO、FLAP、MMP-9、ICAM-1、VCAM-1基因和蛋白的表达,及血清中CRP、TNF-α 水平;并在饲喂6个月时取腹主动脉组织进行HE染色病理学检查.结果 高脂饲喂后,两种小型猪TC、HDL-C、LDL-C水平均显著升高(P0.05);五指山小型猪TC、LDL-C水平高于西藏小型猪,而西藏小型猪的WBC、NEUT％和MONO％显著高于五指山小型猪(P0.05).高脂饲喂6个月后,两种小型猪均出现明显的AS斑块,五指山小型猪LDLR、ApoAV mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05,P<0.01),PCSK9、LPL mRNA表达显著升高(P<0.05,P<0.01);西藏小型猪LPL mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.01);五指山小型猪5-LO、FLAP、ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达和5-LO蛋白表达均显著升高(P<0.05,P<0.01),西藏小型猪FLAP、MMP-9、ICAM-1、VCAM-1 mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.05,P<0.01),且西藏小型猪MMP-9、ICAM-1、VCAM-1 mRNA和蛋白表达均高于五指山小型猪,而5-LO mRNA和蛋白表达则五指山小型猪高于西藏小型猪.结论 高脂环境下五指山小型猪、西藏小型猪均出现不同程度的血脂异常和炎症反应,两种小型猪的冠心病相关血脂和炎症易感基因存在明显异质性,其中,高脂诱导下五指山小型猪外周血白细胞对LDLR、PCSK9、5-LO表达较敏感,而西藏小型猪外周血白细胞中对LPL、ICAM-1、VCAM-1和MMP-9表达较敏感.

摘要： 目的:克隆西藏小型猪CYP3A基因并与人及其它小型猪品种进行序列比对分析.方法:根据Genebank数据库设计引物,取西藏小型猪新鲜肝脏组织,Trizol法提取肝脏总RNA,应用RT-PCR反转获得肝脏cDNA.分别扩增基因CYP3A46、CYP3A22、CYP3A29及CYP3A39,PCR片段回收后分别连接pMD-18T载体,获得重组质粒pT-CYP3A,阳性重组克隆送测序.采用NCBIBlast及vector NTI软件进行序列比对分析.结果:CYP3A46、CYP3A22、CYP3A29及CYP3A39基因编码序列全长1512 bp,编码503个氨基酸,与人CYP3A4相同.其中CYP3A22和CYP3A39与NCBI记录巴马小型猪序列相同;CYP3A46与巴马小型猪CYP3A46(NM_001134824.1)有6个位点碱基不同.CYP3A29与巴马小型猪CYP3A46(EU918131.1)亦有6个位点碱基不同.对来自2个母本后代猪的基因经过PCR扩增后测序发现CYP3A46、CYP3A29序列完全一致.结论:成功克隆西藏小型猪CYP3A的4个基因,其中CYP3A46与人CYP3A4的序列相似性最高.所得CYP3A46与CYP3A29序列可能为西藏小型猪独有.

摘要： 目的:建立应用于西藏小型猪心肌梗死模型的造模方法,探讨术中室颤的抢救技术并利用超声进行动态的心功能评价完善模型的评估.方法:西藏小型猪全身复合麻醉后,开胸永久结扎第二角支和第三角支之间的左冠状动脉前降支远端1/3处,制备西藏小型猪心肌梗死模型.在手术期间进行ECG监测,造模前、术后2、3、4周分别行超声心动图检查,术后4周全身麻醉下开胸取心脏组织做病理切片.结果:左冠状动脉结扎后可见局部心肌颜色变灰白色并且心电图可见ST段抬高;术后多时间点的超声心动图检查表明随着术后时间的推进,心肌收缩功能逐渐减弱;术后4周病理切片显示梗死边缘区心肌细胞水不完整、组织间隙明显增大、清晰可见结缔组织,可见多量的中性粒细胞及淋巴细胞;梗死区域的心肌结构失去完整性并显示瘢痕组织大量形成.结论:成功建立西藏小型猪的心肌梗死模型,术后多时间点的超声检查能有效评估术后心功能的进展.

摘要： 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病和脑卒中发生的主要病因.人类AS的发病模式多种多样,在高血脂环境下,有肥胖导致胰岛素抵抗、共同促进AS形成,也有胰岛素抵抗导致高血压、加速AS形成,往往同时存在代谢综合征的一种或多种临床表象,其发生与发展是遗传因素和环境因素共同作用的结果.猪在循环系统、血小板凝聚系统、脂蛋白代谢及消化系统均与人类极为相似,其AS病变与人类AS病变的分布特点相一致,并具有人类成熟斑块的特点,是研究AS的一个重要模式动物.我国小型猪种质资源丰富,不同品种品系的小型猪具有不同种质特性和生物学功能.五指山小型猪、西藏小型猪尤如人类的两个不同类型的AS易感群体.本文就作者研究团队对五指山小型猪、西藏小型猪的AS形成和病症特点方面的研究作一回顾性的总结,为在心血管疾病研究中对小型猪品系的选择和应用提供一些参考.

摘要： 为了研究CSFV感染对西藏小型猪的致病性及组织病理学方面的影响,将6头4月龄健康西藏小型猪随机分成2组,其中感染组4头,对照组2头.感染猪颈部肌肉注射CSFV石门株血毒(1×105 TCID50/头),对照组猪注射等体积生理盐水.CSFV接种后每天监测动物体温并观察临床症状,于CSFV感染后第9天剖杀全部试验动物,测定血液CSFV核酸载量,观察各组织器官病理变化并采集扁桃体、颌下淋巴结、脾脏、胸腺等免疫器官进行组织病理学研究.结果显示,CSFV感染后第2天猪只体温超过40.2°C,开始出现精神沉郁、食欲减退、便秘等临床症状;CSFV感染后濒临死亡时猪血液中病毒含量最高达1×108.9 Copies/mL,最低含量为1×105.2 Copies/mL.组织病理学结果显示,CSFV感染猪扁桃体间质、颌下淋巴结被膜和脾脏的淋巴滤泡周围可见大量出血及片状坏死,颌下淋巴结生发中心可见局部增生性变化,胸腺间质可见炎性细胞浸润.对照组猪血液CSFV核酸为阴性、病理和组织学切片未见异常.结果表明,本研究成功建立CSFV感染西藏小型猪的动物模型,CSFV感染西藏小型猪后对扁桃体、脾脏、淋巴结和胸腺等免疫器官造成损伤,使机体免疫功能降低.

摘要： 目的:建立西藏小型猪CYP3A基因梯度PCR扩增方法.方法:以西藏小型猪肝脏总cDNA为模板,基于CYP3A46基因引物,对CYP3A46进行梯度PCR扩增(设计温度梯度55-65°C).PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,获得特异性好的最佳退火温度.结果:各退火温度均能特异的扩增出1500bp左右的目的条带.结论:本反应体系及各温度梯度均可特异性扩增西藏小型猪CYP3A46基因,为进一步克隆表达奠定了基础.

摘要： 目的：克隆西藏小型猪的肝脏组织中的GHR基因的cDNA序列,并与Pubmed中查询到的版纳微型猪、五指山小型猪的cDNA进行比对分析. 方法：提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR技术扩增GHR基因的cDNA序列,将这个基因克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pMD18-T-GHR,进行测序分析. 结果：克隆得到了西藏小型猪GHR基因的cDNA序列,发现西藏小型猪GHR基因的片段长1912bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,与版纳微型猪、五指山小型猪的GHR基因高度同源达99％.将西藏小型猪GHR基因的编码区与GenBank中搜索到猪的GHR基因的cDNA序列进行比对分析发现,在1225pb处发生了T→G的突变,该位点的突变引起相应编码氨基酸的变化,由丝氨酸变成了丙氨酸. 结论：为西藏小型猪的生长发育机制研究提供分子理论依据,位点的突变引起相应氨基酸的变化是否是导致西藏小型猪矮小的原因需要进一步论证.

摘要： 目的：克隆西藏小型猪的生长激素受体(GHR)基因的cDNA序列,构建GHR基因真核表达质粒,在胚胎成纤维细胞(PEFs)中表达. 方法：采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对西藏小型猪的GHR基因的cDNA进行克隆,并构建了GHR-pIRES2-EGFP真核表达质粒,转染到西藏小型猪的胚胎成纤维细胞上进行瞬时表达,利用实时荧光定量PCR技术检测细胞的IGF-1表达的情况. 结果：测序结果显示：西藏小型猪GHR基因的序列片段长1934bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,重组质粒GHR-pIRES2-EGFP经过NheⅠ与SalⅠ双酶切后,得到5308bp和1934bp的条带;真核表达质粒成功转染PEFs后,检测到IGF-1表达量上调的更高. 结论：为进一步研究GHR基因的功能及信号的转导奠定了基础.

摘要： 目的：扩增西藏小型猪的肌肉生长抑制素(MSTN)基因编码区全长序列,并对序列进行生物信息学分析. 方法：提取西藏小型猪肝脏组织的RNA,反转录成为cDNA,利用RT-PCR方法扩增MSTN基因编码区全长序列,将纯化的片段与pMD19-T载体连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆并测定其序列,利用生物信息学方法分析其序列特征,并与其他12种物种构建系统进化树. 结果：西藏小型猪MSTN基因编码区全长1128bp,编码375个氨基酸,氨基酸序列同源性分析表明,与版纳微型猪MSTN氨基酸序列相似性最高,为99％. 结论：MSTN基因西藏小型猪除了与鸡和斑马鱼亲缘关系较远外,与人、犬、版纳微型猪、绵羊、山羊、牛、马、黑猩猩、大鼠、小鼠的关系都较为接近,其中与版纳微型猪的亲缘关系最为接近.

摘要： 目的:DKK1基因是wnt通路的阻断因子,有研究显示,在小鼠皮肤特异性过表达DKK1基因,会导致小鼠出现无毛表型.本研究利用转基因体细胞核移植的方法制备皮肤特异性过表达DKK1基因的转基因体细胞克隆西藏小型猪,以创制无毛西藏小型猪.方法:1.构建携带西藏小型猪DKK1基因的慢病毒载体pERKDZG;2.借助慢病毒将DKK1导入西藏小型猪胚胎成纤维细胞(PEFs);3.通过体细胞核移植技术制作DKK1转基因体细胞克隆西藏小型猪.结果:成功构建携带猪DKK1基因的慢病毒载体pERKDZG,并利用该慢病毒将西藏小型猪DKK1基因导入PEFs,进而流式分选获得纯的经遗传修饰的PEFs(命名为PEF-DKK1),以其作为核供体细胞.通过体细胞核移植技术,成功获得8头克隆猪,经PCR鉴定和荧光检测,证实其中3头为DKK1转基因阳性的克隆猪.结论:通过转基因体细胞核移植技术,成功制备DKK1转基因西藏小型猪.

摘要： 探索用NucleofectorⅡ核转染仪将外源基因导入西藏小型猪胚胎成纤维细胞(PEFs)的可行性.使用Lonza公司的NucleofectorⅡ核转染仪,参考已报道的转染其他猪种的PEFs效率最高的U020程序与相应的转染试剂,将绿色荧光蛋白(GFP)基因导入西藏小型猪PEFs,并与脂质体转染的方法进行对比,观察转染效率.结果显示，转染5小时后,核转染仪组镜下即可见绿色荧光,转染效率高达80％,远远高于脂质体转染的方法.结论表明，用NucleofectorⅡ核转染仪能实现西藏小型猪PEFs的高效转染,按照本文所述的转染条件,转染效率可达80％.

摘要： 对西藏小型猪和广西巴马小型猪GH基因进行SNP分析.采用PCR产物直接测序法对西藏小型猪、广西巴马小型猪GH基因5‘端部分片段进行单核苷酸多态性(SNP)分析.结果显示，通过比对发现共有7个变异位点,其中104、380位点突变频率较高,根据该位点将西藏小型猪和广西巴马小型猪分为四型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ).其中西藏小型猪集中分布于Ⅱ型和Ⅲ型,占64.81％,其中Ⅱ型占33.33％,Ⅲ型占31.48％;广西巴马小型猪集中分布于Ⅱ型,占总体的43.18％.结论表明，西藏小型猪和广西巴马小型猪GH基因中均有SNP位点,根据不同SNP位点可分为4组组合基因型.

摘要： 本文为分离培养西藏小型猪肋软骨细胞,并对其进行鉴定.实验采用3日龄西藏小型猪,二步消化法分离培养西藏小型猪肋软骨细胞(PCCs),同样的方法分离培养小鼠的肋软骨细胞(MCCs),观察两个物种软骨细胞的形态,并分别以西藏小型猪胚胎成纤维细胞(PEFs)和小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)为阴性对照,对所分离培养的软骨细胞进行甲苯胺蓝染色鉴定以及胶原蛋白Ⅱ、蛋白聚糖的免疫荧光鉴定.结果显示，成功分离培养西藏小型猪和小鼠肋软骨细胞,两种细胞的形态有差别,所分离培养的两个物种的软骨细胞均呈甲苯胺蓝染色阳性,胶原蛋白Ⅱ、蛋白聚糖免疫荧光阳性.结论表明，成功建立了西藏小型猪肋软骨细胞分离培养及鉴定的方法.

摘要： 目的：克隆西藏小型猪OBR基因并原核表达ECD近跨膜区重组融合蛋白。方法：（1）根据猪OBR基因序列(GenBank号：AF092422.1)设计并合成5条特异性引物，以西藏小型猪肝脏组织总RNA为模板，经RT-PCR方法获得了OBR基因ECD（胞外域）和 ICD（胞内域）片段；再以这两片段为模板，利用Overlap PCR法扩增OBR基因全cDNA序列，序列测定后与GenBank上报导的其它动物作同源性比较及亲缘进化树分析。（2）另设计1对带有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点特异性引物，扩增OBR基因ECD近跨膜区（1705-2364bp），经酶切后连接到表达载体pRSETA的BamHⅠ和HindⅢ两酶切位点之间，构建重组表达质粒并在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中表达，SDS-PAGE电泳分析和western blotting鉴定表达产物。结果：（1）同源性比较及亲缘进化树分析显示，与广西巴马小型猪、家猪的亲缘性最高（99.6％），其次奶牛（91.1％），再次犬（90.0％），人类为88.3％；（2） SDS-PAGE电泳分析和western blotting鉴定结果显示，在IPTG诱导下OBR基因克隆及ECD近跨膜区重组表达菌表达了相对分子质量约27.6KDa左右的融合蛋白。结论：成功表达西藏小型猪ECD近跨膜区融合蛋白，为下一步研究OBR基因的功能、研究肥胖发病机制、探寻预防与控制肥胖方法奠定基础。

摘要： 目的：比较西藏小型猪与高原藏猪的血液生理、生化指标的差异。方法：采用全自动血液细胞和生化分析仪测定21个血液生理生化指标。结果：藏猪与西藏小型猪之间，红细胞、白细胞、血小板计数、总胆固醇、血清甘油三酯指标的测定差异显着，谷草转氨酶、血清总蛋白、血清清蛋白、葡萄糖、肌酸激酶指标的测定差异极显着。其中红细胞、白细胞、谷草转氨酶、肌酸激酶的值藏猪高于西藏小型猪，而血小板计数、血清总蛋白、血清清蛋白、葡萄糖、总胆固醇、血清甘油三酯的值藏猪低于西藏小型猪。结论：不同的生活环境、气候条件和营养水平会对动物的血液生理、生化值的测定造成一定的影响。

摘要： 目的：比较广州地区西藏小型猪、五指山小型猪和巴马小型猪血液生理生化指标的差异。方法：全自动血液细胞和生化分析仪测定24个血液生理生化指标。结果：24个指标中，血红蛋白、白细胞、单核细胞、血细胞比容、葡萄糖指标的测定差异显著；淋巴细胞、中性粒细胞、平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白、血清总蛋白、血清清蛋白、血尿素氮、血肌酐指标的测定差异极显著。其中血红蛋白、血细胞比容、平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白、血清总蛋白、血清清蛋白、血尿素氮、血肌酐指标以西藏小型猪最高，白细胞、淋巴细胞指标以五指山小型猪最高，而中性粒细胞、单核细胞、葡萄糖指标以巴马小型猪最高。结论：三种小型猪血液生理生化指标的比较，为建立小型猪生物学特性数据库提供了理论依据。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定实验用小型猪品种的特异性微卫星引物组合物以及鉴定实验用小型猪品种的方法，所述引物组合物包括3对引物。本发明基于小型猪种基因组中的微卫星序列，通过群体试验验证并筛选得到了实验用小型猪不同品种间特异的微卫星序列及引物，优化了所述引物的试验条件和使用方法，解决了实验用小型猪品种的鉴定。

摘要： 本发明公开了一种西藏藏猪半舍饲生态养殖方法，藏猪半放牧地应选择在高山河谷天然林地，气候属于高原温带半湿润季风气候类型，温暖湿润，雨量充沛，放牧藏猪生存区域的森林覆盖率一般都在70％以上，饮水主要是山涧河流等地表水，冬季春季常以积雪为饮；藏猪放牧方式分为直接和渐进放牧2种；前者多为妊娠母猪、仔猪、体弱猪的较近地放牧，即直接将藏猪驱赶到预定放牧点，途中不补饲；后者多为种猪、后备猪的较远地放牧，即边驱赶、边放牧、边补饲，直至到达目的地；总而言之，藏猪在科学的半舍饲饲养方式下，从生长发育性状上来看优越于农户饲养方式。

摘要： 本发明涉及一种近交系小型猪辅助后肢，属于猪养殖技术领域。所述的近交系小型猪辅助后肢包括固定板、连接带、支撑杆；所述的固定板上设有用于连接猪后肢的连接带，固定板下端设有能够旋转一定角度的支撑杆。本发明通过连接带将固定板与猪后肢牢固连接，然后通过支撑杆对固定板进行支撑，从后肢侧面为猪提供稳定的辅助支撑，辅助猪后肢承重，恢复近交系小型猪后肢的正常功能，辅助近交系小型猪运动、采食、饮水及交配；同时，猪在行进过程中，支撑杆能够随后肢小腿部分一起旋转活动，使猪行走更加自然顺畅。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定实验用小型猪品种的特异性微卫星引物组合物以及鉴定实验用小型猪品种的方法，所述引物组合物包括3对引物。本发明基于小型猪种基因组中的微卫星序列，通过群体试验验证并筛选得到了实验用小型猪不同品种间特异的微卫星序列及引物，优化了所述引物的试验条件和使用方法，解决了实验用小型猪品种的鉴定。

摘要： 本发明公开了一种西藏藏猪半舍饲生态养殖方法，藏猪半放牧地应选择在高山河谷天然林地，气候属于高原温带半湿润季风气候类型，温暖湿润，雨量充沛，放牧藏猪生存区域的森林覆盖率一般都在70％以上，饮水主要是山涧河流等地表水，冬季春季常以积雪为饮；藏猪放牧方式分为直接和渐进放牧2种；前者多为妊娠母猪、仔猪、体弱猪的较近地放牧，即直接将藏猪驱赶到预定放牧点，途中不补饲；后者多为种猪、后备猪的较远地放牧，即边驱赶、边放牧、边补饲，直至到达目的地；总而言之，藏猪在科学的半舍饲饲养方式下，从生长发育性状上来看优越于农户饲养方式。

摘要： 本发明涉及基于P53基因获得小型猪肿瘤疾病模型的方法，属于医学动物疾病模型领域。本方法主要包括P53基因BE3 sgRNA的设计与组装，BE3和sgRNA质粒的转染，筛选并获得P53基因关键碱基突变的阳性细胞系，利用体细胞核移植技术构建重构胚，将重构胚移植到代孕母猪体内继续发育后获得P53基因突变仔猪，通过检测克隆仔猪组织中P53基因RNA及蛋白质表达水平来验证P53基因的功能，采用组织病理学及免疫组化法鉴定仔猪组织中的肿瘤；该肿瘤疾病模型可以精准模拟人类P53基因致病突变，对开展人类肿瘤的发生、形成、临床研究以及药物的研发具有重要的意义，为人类肿瘤疾病的研究和治疗提供了可靠的模型。

摘要： 本发明涉及一种实验小型猪饲养笼，属于实验小型猪养殖技术领域。包括支撑架、漏粪板、粪盘、围栏、可拆卸侧栏；所述的支撑架底部卡接有漏粪板，漏粪板上设有漏粪孔，支撑架上滑动安装有位于漏粪板下方的粪盘，支撑架前后两侧面固定安装有围栏，支撑架左右两侧面上滑动安装有可拆卸侧栏。通过可拆卸侧栏，根据饲养需要，抽出或插入并列放置的两个饲养笼相邻侧面上的可拆卸侧栏，将两个或者多个饲养笼内部连通起来，适用性缩小或扩大猪只饲养空间，能最大限度地节约饲养空间和降低饲养成本，同时，通过设置漏粪板及粪盘，快速排出饲养栏内猪只排泄物，保证饲养环境整洁，使小型猪能够健康生长，加快洁净级和SPF级实验小型猪的培育和推广利用。

摘要： 本发明涉及一种实验小型猪饲养栏，属于实验小型猪养殖技术领域。包括支撑架、漏粪板、粪盘、隔栏；所述的支撑架底部卡接有漏粪板，漏粪板上均匀间隔设有漏粪孔，支撑架上滑动安装有位于漏粪板下方的粪盘，支撑架四周固定安装有围栏，支撑架前侧中部和后侧中部对应安装有竖直的滑杆，隔栏前后两端分别设有与滑杆相匹配的滑槽。本发明所述的饲养栏中部设置拆卸及安装方便的隔栏，根据饲养规模，拆除或安装隔栏，适用性缩小或扩大猪只饲养空间，能最大限度地节约饲养空间和降低饲养成本，同时，通过设置漏粪板及粪盘，快速排出饲养栏内猪只排泄物，保证饲养环境整洁，使小型猪能够健康生长，加快洁净级和SPF级实验小型猪的培育和推广利用。

摘要： 本发明公开了一种在Rosa26位点定点敲入人源补体调节蛋白小型猪的制备方法，本发明通过定点基因重组的方式，将人源补体调节蛋白基因插入到猪ROSA26基因位点，从而构建得到组成型表达人补体调节蛋白的小型猪，构建得到的小型猪不仅避免了外源随机插入造成的遗传背景不清晰和后代繁育过程中因为染色体的分离而造成的表达量不稳定，而且为今后异种移植和免疫相关疾病的研究提供了重要动物资源，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本实用新型涉及试验小型猪技术领域，具体为一种固定试验小型猪的装置，包括装置主体，所述装置主体包括装置底板、调节板和绑带，所述调节板的两侧固定连接有绑带，所述调节板的表面开设有放置槽，所述调节板的内部固定连接有滑杆，所述滑杆的表面滑动连接有滑套，所述滑套的一侧设置有固定机构，调节机构，所述调节机构包括丝杆和调节横杆，所述调节板的一侧固定连接有调节横杆。本实用新型通过设置有装置底板、调节板和绑带，当装置使用时，工作人员可通过旋转旋转转杆带动丝杆旋转，此时丝杆表面螺纹连接的两组螺纹套在丝杆表面移动，通过连接板带动调节板进行宽度调节，大大提升了装置的实用性。