您现在的位置: 首页> 研究主题> 西药制剂

西药制剂

西药制剂的相关文献在1985年到2022年内共计121篇,主要集中在药学、中国医学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文90篇、会议论文4篇、专利文献118755篇;相关期刊78种,包括光彩、中国经济问题、浙江经济等; 相关会议4种,包括第二届中国医院药学发展高层研讨会、国际中西医结合营养生学与康复医学学术研讨会、中华中医药学会医院药学分会换届暨2017年学术交流会等;西药制剂的相关文献由158位作者贡献,包括刘军、刘新江、刘琼艳等。

西药制剂—发文量

期刊论文>

论文:90 占比:0.08%

会议论文>

论文:4 占比:0.00%

专利文献>

论文:118755 占比:99.92%

总计:118849篇

西药制剂—发文趋势图

西药制剂

-研究学者

  • 刘军
  • 刘新江
  • 刘琼艳
  • 丁洁
  • 何声武
  • 张喜鸿
  • 张晓鸣
  • 戴亦娴
  • 曾德来
  • 李建正
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 冯月
    • 摘要: 中医中药是我国传统文化的瑰宝,有着悠久的历史,中药外治法更是中医治疗学的重要组成部分。《理瀹骈文》一书中记载了多种外治方法,同时也对中医外治的理论依据做出明确的阐述,“外治之理,即内治之理;外治之药,即内治之药,所异者法耳”。中药外治具有适应证广、作用直接、起效迅速、易于操作、无明显不良反应等优势。目前临床常用的口腔护理液为生理盐水、复方氯己定含漱液、0.02%呋喃西林溶液等西药制剂,虽可以达到抑菌、清洁口腔的功效,但存在药性不稳定、易产生耐药性、对真菌感染效果不显著等问题,而中药口腔护理液采用未经过提纯的原药材进行调配,药性相对温和,治疗效果显著。
    • 曾德来; 石新武
    • 摘要: 目的:分析合理用药管理在西药制剂中的应用效果。方法:抽选2018年3月至2020年3月本院所开具的220份西药制剂处方作为试验对象,于2019年3月开展合理用药管理措施,根据是否给予合理用药管理,平均分成对照组110例和观察组110例,对照组处方未给予合理用药管理,观察组处方给予合理用药管理,记录两组不合理处方,比较分析合理用药管理的应用效果。结果:观察组处方不合理用药率是5.45%(6/110),显著较对照组22.73%(25/110)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于西药制剂,临床加以合理用药管理的效果是非常显著的,可在很大程度上提高西药制剂合理用药率,减少不合理处方份数,值得临床大力推广和应用。
    • 郭永成
    • 摘要: 目的 分析西药制剂合理应用及其监督管理措施的实施对合理用药率的影响.方法 本研究采取回顾性方式开展,选取本院2019年1月~2019年6月开具的135例西药处方设为对照组进行常规管理,取2019年7月~2019年12月开具的135例西药处方设为观察组展开西药制剂合理应用及监督管理措施;观察两组合理用药率、不合理用药发生情况以及西药房工作质量和管理前后门诊药房人员对此次管理工作满意度.结果 观察组合理用药率高达97.7%,比对照组的88.8%高,P<0.05.而观察组给药方法不当、滥用抗生素、联合用药不当以及重复用药等不合理用药发生率比对照组低,P<0.05.经管理后观察组药房工作质量各指标评分比对照组高,观察组管理工作满意度各指标得分较高,P<0.05.结论 建立并完善西药制剂合理应用及其监督管理措施,是提升西药合理用药率、降低差错发生率的根本和关键.
    • 曾德来; 石新武
    • 摘要: 目的:分析合理用药管理在西药制剂中的应用效果.方法:抽选2018年3月至2020年3月本院所开具的220份西药制剂处方作为试验对象,于2019年3月开展合理用药管理措施,根据是否给予合理用药管理,平均分成对照组110例和观察组110例,对照组处方未给予合理用药管理,观察组处方给予合理用药管理,记录两组不合理处方,比较分析合理用药管理的应用效果.结果:观察组处方不合理用药率是5.45%(6/110),显著较对照组22.73%(25/110)更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于西药制剂,临床加以合理用药管理的效果是非常显著的,可在很大程度上提高西药制剂合理用药率,减少不合理处方份数,值得临床大力推广和应用.
    • 张罡
    • 摘要: 目的:探讨风险管理对西药制剂质量管理的实施效果.方法:选择2019年2月-2020年2月所开具处方800例作为对象,随机数字表法分为研究组与对照组,每组400张.对照组进行常规管理,研究组则进行风险质量管理,对比两组实施效果及满意度.结果:对照组质量风险发生次数、差错率分别为(28.23±4.42)次、20.00%,研究组质量风险发生次数、差错率分别为(12.33±2.29)次、6.25%,组间对比研究组明显优于对照组(P<0.05);研究组管理后管理方法、管理效果、管理形式、管理内容及管理服务形式满意度均高于对照组(P<0.05).结论:风险管理用于西药制剂质量管理中能够有效减少风险质量问题发生,能提高管理满意度,为患者安全用药提供保障,值得推广应用.
    • 李虹
    • 摘要: 目的 分析如何合理应用西药制剂及建立监督管理措施.方法 选取2019年我院正式开始采用合理化用药管理制度对西药制剂的用药进行管理,本次研究中,选取2019年以前临床医生开具的西药制剂处方150例为对照组观察对象,选取2019年以后临床医生开具的西药制剂处方150例为观察组观察对象.结果 相比于对照组数据来说,观察组的不合理用药问题发生率远低于对照组.结论 通过合理化用药管理制度对西药制剂的使用进行监督以及管理能够有效降低不合理用药问题的发生概率.
    • 郑恺
    • 摘要: 目的 探讨临床诊疗西药制剂用药合理性与对应监管措施.方法 试验纳入100例接受西药制剂干预治疗的患者,对照组采取常规药物治疗,观察组加强西药制剂临床管理,分析两组给药合理性.结果 对照、观察组给药合理率分别为12.00%、2.00%,P<0.05(x2=8.2201);对照、观察组治疗有效率分别为,P<0.05(x2=5.8402).结论 西药制剂临床诊疗中,应加强其监督与管理措施,提高用药合理率,增强药物疗效.
    • 张成
    • 摘要: 目的:讨论和研究西药制剂的临床合理应用及其监管措施.方法:以西药药剂处方总计2000张作为研究对象,按照实施监督管理策略前后分为观察组和对照组,每组各1000张.其中,观察组实施监督管理策略,对照组未实施监督管理策略,统计两组用药合理性.结果:观察组不合理用药率(14.1%)低于对照组(30.0%),P=0.0004,χ2=12.3065.观察组用药方法不当1.0%,重复用药4.00%,滥用西药5.00%,不科学联合用药4.1%;对照组用药方法不当10.0%,重复用药6.00%,滥用西药6.00%,不科学联合用药8.0%.结论:通过完善西药处方的管理制度,实施合理且科学的管理,可提升药物的合理使用,减少资源浪费,以此减少药物的合理使用率.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号