西艾克

摘要： 目的：探讨γ－分泌酶抑制剂DAPT联合西艾克对髓系白血病HL－60细胞凋亡的诱导作用及相关机制。方法为本研究设计10组。对照组：不加药；西艾克组：2μg／mL西艾克单独作用24 h；DAPT 1μmol／L 6 h组：1μmol／L浓度的DAPT单独作用6 h；DAPT 1μmol／L 48 h组：1μmol／L浓度的DAPT单独作用48 h；DAPT 10μmol／L 6 h组：1μmol／L浓度的DAPT单独作用6 h；DAPT 10μmol／L 48 h组：10μmol／L浓度的DAPT单独作用48 h；1μmol／L 6 h联合组：2μg／mL西艾克作用24 h后，联合1μmol／L DAPT作用6 h；1μmol／L 48 h联合组：2μg／mL西艾克作用24 h后，联合1μmol／L DAPT作用48 h；10μmol／L 6 h联合组：2μg／mL西艾克作用24 h后，联合10μmol／L DAPT作用6 h；10μmol／L 48 h联合组：2μg／mL西艾克作用24 h后，联合10μmol／L DAPT作用48 h。 Real－time PCR检测HL－60细胞Notch1基因表达情况；流式细胞术分析HL－60细胞凋亡情况。结果5个单药组与对照组比较，细胞凋亡率和Notch1 mRNA表达量差异无统计学意义（P＞0.05）。4个联合用药组与对照组比较，细胞凋亡率明显提高，Notch1 mRNA表达量明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01），其中相同作用时间的联合用药组之间比较差异无统计学意义，而48 h作用时间的联合用药组，细胞凋亡率明显高于6 h作用时间的联合用药组（P＜0.05），Notch1 mRNA表达量明显低于6 h作用时间的联合用药组（P＜0.05）。结论DAPT联合西艾克能够诱导HL－60细胞的凋亡，可能与HL－60细胞中Notch1 mRNA的下调有关。而且DAPT联合西艾克对Notch1基因表达及诱导细胞凋亡作用具有时间依赖性，而不具浓度依赖性。

摘要： 目的 评价CVTP方案治疗恶性淋巴瘤的临床疗效和毒副作用.方法 38例恶性淋巴瘤患者,男30例,女8例,年龄29～75岁,其中小于60岁组27例,大于60岁组11例.根据治疗经过分为初治组18例,复发和难治组20例.非霍奇金淋巴瘤32例,霍奇金淋巴瘤6例.治疗采用环磷酰胺(CTX)0.6～0.8g/次,第1天用,西艾克(VDS)3～4mg/次,第1天用,吡喃阿霉素(吡柔吡星,THP)20 mg/次,第1～3天用,强的松(Pred)1 mg/kg,第1～7天用.根据血象,肝功情况,每14～21 d重复治疗.结果 总有效率84%,小于60岁组有效率88%,大于60岁组为89%,两组间疗效无显著性差异.初治组有效率100%,复治和难治组为50%.结论 CVTP方联合化疗初治组疗效优于复治和难治组.毒副作用为轻度骨髓抑制.

摘要： 目的 观察比较泰素加顺铂与丝裂霉素加顺铂及西艾克治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 58例晚期非小细胞肺癌患者随机分为Taxol＋DDP组（A组）及MMC＋VDS＋DDP组．（B组），治疗2个周期后进行疗效及不良反应评估。结果 A组30例，有效率46．7％；B组28例，有效率42．9％。A组的骨髓抑制与周围神经炎较B组为轻。结论 TP与MVP方案在治疗晚期非小细胞肺癌方面均有较好疗效，但TP方案不良反应较轻，可作为首选方案。

摘要： 目的 观察比较泰素加顺铂与丝裂霉素加顺铂及西艾克治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 58例晚期非小细胞肺癌患者随机分为Taxol+DDP组(A组)及MMC+VDS+DDP组(B组),治疗2个周期后进行疗效及不良反应评估.结果 A组30例,有效率46.7%;B组28例,有效率42.9%.A组的骨髓抑制与周围神经炎较B组为轻.结论 TP与MVP方案在治疗晚期非小细胞肺癌方面均有较好疗效,但TP方案不良反应较轻,可作为首选方案.

摘要： 目的:了解不同配置浓度西艾克所致静脉炎的发生率及严重程度.方法:对96例特发性血小板减少性紫癜急性期复发的患者按入院的先后次序随机分为对照组和实验组,并对两组在西艾克治疗中由于不同配置浓度引发的静脉炎进行观察并做分析.结果:实验组静脉炎的发生率明显低于对照组,且程度轻.结论:在输液时间不能缩短(即维持血药浓度)的情况下,稀释西艾克的浓度为0.002 mg/mL,可以减少静脉炎的发生.

摘要： 西艾克（长春地辛，Virdesine，VDS）系1975年由Dyke在Liuy临床研究室半合成的一种长春花硷（VLB）的衍生物，是一种新型的抗肿瘤植物药。我科于1996年开始应用浙江杭州民生制药厂生产的VDS联合化疗方案治疗急性淋巴细胞性白血病43例。淋巴瘤47例、多发性骨髓41例、ITP21例，取得了较好的疗效，现报告如下。

摘要： MVP方案的联合化疗，结合放疗、中西药物综合治疗晚期食管癌，疗效明显。我科自2000年1月-2004年1月以MVP方案为主的化疗，并结合放疗等治疗晚期食管癌30例，现总结如下：

摘要： 西艾克与顺铂对小细胞肺癌、非小细胞肺癌和恶性淋巴瘤等有效。但对血管的刺激性较大，注射后，患者可出现血管痉挛、疼痛及静脉炎(由轻至重分为红肿、硬结、坏死和闭锁型)。2％利多卡因湿敷可治疗化疗药物外渗。。我们于2003年5月～12月在静脉注射顺铂及西艾克前给予利多卡因2ml静脉推注，预防静脉炎的发生，取得了较好的效果，现报告如下。

摘要： 西艾克是1975年由Dyke半合成的脱乙酰长春花碱酰胺(长春地辛,Vindesine,VDS).国内外临床应用表明,它对各类晚期实体瘤疗效显著.我院自2000年1月～2002年10月应用杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司生产的西艾克为主的联合化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤30例,取得了较好疗效,现报告如下.

摘要： 目的对比NP(盖诺、顺铂)和MVP(丝裂霉素、西艾克、顺铂)两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法通过NP和MVP两个联合化学治疗方案每21～28天周期全身给药的方法治疗晚期非小细胞肺癌93例,其中鳞癌38例,腺癌47例,其他8例,全部为初治病例.结果 NP组和MVP组有效率分别为48.3%(28/58)和40%(14/35),两组无显著差异(P＞0.05).中位缓解期NP组为4个月,MVP组为3个月;中位生存期NP组为9个月,MVP组为8个月,两组均无显著性差异.毒副作用主要是骨髓抑制.但NP组对骨髓造血组织的影响较MVP方案为重.另外其周围神经炎和静脉炎的发生率也较高.而胃肠道反应两组无显著性差异(P＞0.05).结论 NP和MVP两方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高且相似,中位生存期虽无明显差异但NP方案较长.白细胞下降的副反应虽有差异性但均可耐受.因此,从不同的需要和考虑出发,两者均可作为治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案.

摘要： 作者从1994年12月起用西艾克(VDS)治疗发尼松无效的特性性血小板减少性紫癜(ITP)患者取得一定疗效,本文报告其病例资料及临床分析.

摘要： 本发明公开了一种含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物及其制备方法。含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物是通过自主合成的多扎格列艾汀搭配西格列汀、崩解剂和分散剂经过混合，压片、灭菌等步骤制备的。本发明所提供的一种含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物具有显著的降低血糖的药物效果，同时稳定性高，无毒副作用，降低了患者在服用过程中发生低血糖的概率。本发明适用于含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物的制备，用于安全、有效地降低II型糖尿病人的血糖浓度。

摘要： 本发明公开了一种含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物及其制备方法。含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物是通过自主合成的多扎格列艾汀搭配西格列汀、崩解剂和分散剂经过混合，压片、灭菌等步骤制备的。本发明所提供的一种含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物具有显著的降低血糖的药物效果，同时稳定性高，无毒副作用，降低了患者在服用过程中发生低血糖的概率。本发明适用于含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物的制备，用于安全、有效地降低II型糖尿病人的血糖浓度。

摘要： 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离草酸艾司西肽普兰中间体(‑)‑4‑[4‑二甲氨基‑1‑(4‑氟苯基)‑1‑羟基丁基]‑3‑羟甲基苯腈D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸盐(2:1)及其光学异构体的方法，该方法采用以表面涂敷有直链淀粉‑三（3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯）的硅胶为填料的手性色谱柱，以正己烷‑低级醇‑碱性添加剂‑酸性添加剂为流动相，可以定量测定草酸艾司西肽普兰中间体光学异构体的含量，指示草酸艾司西肽普兰中间体光学异构体的稳定性。本发明方法灵敏度高，专属性强，准确度高，且操作简便。

摘要： 本发明公开{9-[(R)-2-[[(S)-[[(S)-1-(异丙氧基羰基)乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤}的半反丁烯二酸盐形式(替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐)与可比西他组合的用途。另外，公开替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐、可比西他、恩曲他滨和埃替格韦的组合以及替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐、可比西他、恩曲他滨和地瑞那韦的组合。

摘要： 本发明涉及1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶(阿糖胞苷)的某些长链饱和及单不饱和脂肪酸衍生物的肠胃外制剂。尤其是，本发明涉及肠胃外药物组合物及其制备方法，以便提供在癌症治疗中改善顺从性的治疗有效剂量的所述衍生物。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，具体公开了一种艾拉戈克钠的HPLC检测方法及应用。本发明的艾拉戈克钠的HPLC检测方法，流动相A为0.01％～0.1％三乙胺溶液，所述三乙胺溶液以磷酸调pH为5.0～6.0；所述流动相B为乙腈和甲醇的混合溶液，其中，乙腈和甲醇的体积比为(0.9～1.1):1。本发明的检测方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性结果良好，操作简单，结果稳定可靠，检测成本低，对艾拉戈克钠原料的质量控制和艾拉戈克钠片的安全使用具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及经巴氏灭菌的艾克曼菌用于治疗代谢病症的用途。特别地，本发明涉及用于治疗有需要的受试者的代谢病症的经巴氏灭菌的嗜粘蛋白艾克曼菌或其片段。本发明还涉及用于治疗代谢病症的包含经巴氏灭菌的嗜粘蛋白艾克曼菌或其片段的组合物、药物组合物和药物。本发明还涉及经巴氏灭菌的嗜粘蛋白艾克曼菌或其片段用于促进有需要的受试者的体重减轻的用途。

摘要： 本发明公开了一种嗜粘蛋白‑艾克曼菌的特征肽及其应用。本发明研究发现了嗜粘蛋白‑艾克曼菌(Akkermansia muciniphila)的特征性多肽，能够用于嗜粘蛋白‑艾克曼菌检测鉴定，本发明所提供的特征性多肽的氨基酸序列为LLDEGQAGDNVGLLLR、LMPVEDVFSISGR、VDFNVPLK和TAAEYDNYR中的至少一种，该特征性多肽为嗜粘蛋白‑艾克曼菌所特有，可用液相色谱串联质谱进行鉴定。该方法具有特异性强，灵敏度高，能够准确的鉴定嗜粘蛋白‑艾克曼菌。

摘要： 本发明公开了一种艾拉戈克钠缓控释渗透装置，该渗透装置包括壁，该壁至少部分包含包围隔室的半透性材料，该隔室包含：第一渗透组合物，其包含有药物活性成分、渗透聚合物；第二渗透组合物，其包含有药物活性成分、渗透聚合物，所述第一渗透组合物和第二渗透组合物接触；至少一个穿过壁的通道将渗透装置的外部与隔室中包含药物活性成分的第一或第二渗透组合物连接起来，用于从渗透装置向外递送药物。本发明缓控释渗透装置具有恒定的溶出速率与较小的吸湿性，能提高药物的稳定性，减少用药次数，降低患者长期服药带来的副反应，提高患者用药顺应性。

摘要： 本发明提供了艾拉戈克钠原料药及其有关物质的HPLC检测方法，本发明能够实现多种杂质的有效分离及定量检测，实现了各色谱峰之间的有效分离，能够准确定性及定量艾拉戈克钠及其有关物质情况，该法简便易行；其专属性、检测限与定量限、线性范围、准确度、精密度、重复性、耐用性、稳定性等试验均良好，表明其可用于艾拉戈克钠原料药及其有关物质的常规分析及定量检测，满足研发及生产的需求。