《西洲曲》

摘要： 郑小驴尤其关注底层儿童,在叩问现实的问题上始终保持严肃姿态。除一般的儿童视角之外,还透过特殊的病残儿童视角和犯罪儿童视角描绘新奇怪异的孩童世界。他似乎刻意关注孩童逻辑并以此反观成人秩序,两者不断交织表现出“消逝的儿童”物质世界、冷暖交织的精神世界以及泛灵的幻想世界。这不仅表现出作者的人文关怀,也进一步体现其对人类精神困境的担忧与探索精神出路的尝试。

摘要： 落日那样浑圆,殷红地滴落,滴落江水之中,半江瑟瑟半江红。伯劳那样鼓噪不歇,飞还飞往,终日望它也终于望到厌倦。乌桕树的叶子在晚风中摩挲出沙沙的响动,不知是谁人谱出这如痴如醉的音律,堪堪落入她耳中。她斜倚雕窗,终于把目光从伯劳身上收回,转而投注在那一树摇动的碧色之上。

摘要： 有一首很美的南朝乐府民歌,叫作《西洲曲》,曾被朱自清写进《荷塘月色》。这首诗写一个女孩子想念远方的恋人,开门也盼他,采莲也想他,看到飞鸿掠过也念着他,登楼凭栏远眺也望着他,时时、处处都流淌着隽永的情思。诗歌结尾一句说:“海水梦悠悠,君愁我亦愁。南风知我意,吹梦到西洲。”海水像梦一样悠长、摇曳,你也忧愁,我也忧愁。南风明白我的心意,把梦吹到了西洲。这首诗有许多为人称道的地方,而最值得称奇的,也是最令它脱俗的,莫过于这最后一句,把诗歌的情感层次铺叠得丰富而错落。

摘要： 在近年的长篇小说中,有两类人物形象值得关注——"无用的好人"和"横行的恶棍"。前者是指那些私德贤良、本分善良之人,但这种品质并没有给他们带来好的生活,也未让他们免于苦难。这些"无用的好人",似乎永远挣扎在困境、辛劳和痛苦之中,比如宋梅用(任晓雯《好人宋没用》)、聂致远(阎真《活着之上》)、汪长尺(东西《篡改的命》)、涂自强(方方《涂自强的个人悲伤》)、应物兄(李洱《应物兄》)、谭青(郑小驴《西洲曲》)、余招福(黄孝阳《人间值得》)等。

摘要： 《西洲曲》代表着南朝民歌的最高成就,《西洲曲》的接受与崇尚从唐代开始.这种接受既有外在的拟作,也有内在的传承.二者结合起来,构成了《西洲曲》接受史的全部.对于《西洲曲》的批评,则始于清朝.本文以清代为时间节点,对《西洲曲》的批评和接受情况进行了考察.对于《西洲曲》的接受,历代不乏拟作,《西洲曲》中的意象,也出现在后世的诗文里.对于《西洲曲》的批评,则一致认为是南朝民歌的最高成就,启迪了后世诗歌的创作.

摘要： 在华夏五千年的文明史上,长江和黄河是当之无愧的文明摇篮,可以说,水孕育了文明,滋养了情感。人类对水的歌唱,自古以来就没有停歇:《西洲曲》里吴侬软语般的"莲子清如许";孔子于大江之畔"逝者如斯夫,不舍昼夜"的感叹;李白对水神奇之处的体会"抽刀断水水更流"。这些跨越时代的水之韵律,以一种独特的魅力传递着人们的情感,影响着人们的生活。

摘要： 依据许渊冲先生提出的中诗外译"三美"标准,即意美、音美、形美,从意象、时间线、节奏、韵律、分段和字词数等方面,对阿瑟·韦利(文中简称阿瑟)、查尔斯·巴德(文中简称查尔斯)、汪榕培、许渊冲的《西洲曲》译本进行评析,得出结论:许译在意美方面更胜一筹,汪译在音美方面比较独特,查尔斯译在形美方面最贴合原诗.

摘要： 《古诗十九首》之《涉江采芙蓉》是一首含蓄优美的爱情诗。诗中通过描写主人公蹑足兰泽、采集芙蓉以寄远人的情节,表现了幽深绵邈的思慕之情以及"同心而离居,忧伤以终老"的憾恨之意。"采芙蓉"这一行为有哪些文学象征的意味呢?本文将通过现实主义诗歌的源头——《诗经》、浪漫主义诗歌的源头——《楚辞》,这两部对后世诗歌创作产生深远意义的作品中的采摘母题对"采芙蓉"进行深度解析,并结合"芙蓉"的同义词和衍生意义进行谐音探究与结构解析.

摘要： 读南朝乐府民歌《西洲曲》,读到“日暮伯劳飞,风吹乌桕(一说‘臼’)树”,我就觉得秋色起来了。其实诗歌里才值夏季,乌发翠钿的女主角怀着相思,在风吹乌桕树的那个黄昏出门去采莲了。她一边采莲,一边怀人,所思在远道,在江北。“日暮伯劳飞,风吹乌桕树。”在《西洲曲》里,以景写情,写的是一个正值韶华的女子的孤单——我一直觉得这句诗用在这里有点“大词小用”了。

摘要： 关于南朝民歌名篇《西洲曲》叙事角度的争论在学术界至今为止,《西洲曲》之所以成为众家争论不休的焦点,基于全曲仅用160个词熔铸成了近30个意象(或说景致),且叙事人称视角意象变幻莫测、一气呵成,似有电影叙事中的蒙太奇叙事手法.笔者从跨界角度出发,试图梳理出文学、语言学、艺术学、音乐学与电影学等多学科之间存在的关联性.文本叙事与表达一定是大于电影叙事与表达的，前者的创作也一定为后者的创新提供了母本。或者说为一种新表达方法产生提供尝试的可能性。因为从文字叙事转换到电影叙事这一过程中，不仅仅是读者的想象空间发生了改变，其叙事结构、叙事方式、人物关系、角色扮演等甚至许多细节方面的刻画都发生了转换，且转换是开放式的、无限大的。笔者认为．而今新电影技术能力的日新月异，借助电影垂直性空间组合模式的思维表达习惯，读者对《两洲曲》的想象空间还会无穷的扩展，同样会带给电影叙事手法许多意料不到的、独特个性的、特殊张力的“正干扰”，致使学界也许会重新审视《西洲曲》在电影“垂直的”空间蒙太奇组合模式探索中的地位。

摘要： 本发明提供了一种贝曲西班及其盐酸盐的制备方法，以及它们的晶型。本发明方法为：化合物III或其盐酸盐与氯化亚砜进行反应，得到化合物VIII或其盐酸盐,然后将化合物VIII或其盐酸盐与化合物IV，在碱1的作用下进行酰化反应，得到式II所示贝曲西班盐酸盐；所得贝曲西班盐酸盐与碱2进一步反应，制得如式I所示的贝曲西班。本发明的贝曲西班及其盐酸盐的制备方法，反应条件温和，操作简单，经济有效，贝曲西班盐酸盐可直接从反应体系析晶得到，不需要进一步纯化，适合工业化大生产；所得贝曲西班及其盐酸盐纯度可达99.5％以上，并具有新晶型，性质稳定、存储方面，利于后续产品的制备。

摘要： 本发明涉及一种贝曲西班中间体或其盐的制备方法，将式SM‑III化合物和式SM‑I化合物或其盐在催化剂作用下，滴加酰胺偶联试剂缩合反应形成式III化合物或其盐，此缩合反应在有机溶剂里生成。并进一步将贝曲西班中间体或其盐制备成贝曲西班或其盐。由本发明制备得到的贝曲西班或其盐酸盐基本上不含脱氯杂质V和脱甲基杂质VI，纯度高，该方法提高了产品收率、减少了高腐蚀性原料的使用、成本较低，适合工业化生产。

摘要： 本发明是一种固相合成西曲瑞克的纯化方法，属多肽合成技术领域。主要解决现有技术分离得到西曲瑞克纯度较低、收率较低以及在纯化过程中样品容易析出的技术问题。该方法将固相合成的所得的粗肽溶于30％的醋酸水溶液，然后利用十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，结合两个不同体系的纯化步骤，在各步中均引入浓度较高的醋酸水溶液，既解决了在纯化过程中样品易析出的问题，同时又得到了高纯度高质量高收率的西曲瑞克原料药。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，特别涉及注射用醋酸西曲瑞克及其制备方法，具体包括将羟乙基淀粉和甘露醇加入醋酸西曲瑞克溶液中并利用超声波混合，获得溶液A的步骤；以及将溶液A进行喷雾冻干处理，获得注射用醋酸西曲瑞克的步骤。以及由前述制备方法制备得到的注射用醋酸西曲瑞克。通过本发明所提供的注射用醋酸西曲瑞克的制备方法制备得到的注射用醋酸西曲瑞克可有效避免在其开封后水解以及可有效提高其开封后耐温性。

摘要： 本发明涉及即用型溶液形式的西曲瑞克或其药学上可接受的盐的稳定配制品。所述西曲瑞克的稳定即用型溶液防止了凝胶形成并提供了更好的患者依从性。此外，本发明涉及用于制备所述西曲瑞克的稳定即用型溶液的方法。

摘要： 本发明涉及一种稳定的肠胃外剂型，其具有醋酸西曲瑞克的即时注射型的无菌的稳定的水溶液。本发明还涉及一种预填充有醋酸西曲瑞克的即时注射型的无菌的稳定的水溶液的注射装置。本发明涉及一种抑制经历受控卵巢刺激的妇女中的过早黄体化激素激增的方法，其包含稳定的肠胃外剂型，所述肠胃外剂型具有醋酸西曲瑞克的即时注射型的无菌的稳定的水溶液。

摘要： 本发明提供一种醋酸西曲瑞克聚合物杂质的检测方法。采用分子排阻色潽法，通过严格控制流动相组分比例、设置合理的洗脱条件，有效分离了西曲瑞克峰及其聚合物杂质峰，分离效果突出，基线平稳，稳定性好，专属性好，灵敏度高，能够同时检测多种聚合物杂质，各聚合物杂质分离度好，且本方法能够排除醋酸西曲瑞克原料药或其制剂中小分子杂质的干扰，可应用于醋酸西曲瑞克的质量控制，具有较大的积极进步效果和实际应用价值。

摘要： 本发明涉及一种可直接用于中试放大的西曲瑞克合成工艺，a）、通过固相合成法在树脂载体上依次偶联得到端氨基游离的九肽树脂；b）、往步骤a）制得的九肽树脂中加入溶解后的Ac‑D‑2‑Nal‑OAt/OSu/OBt，滴加催化剂，偶联得到全保护十肽树脂；c）、裂解、沉淀、洗涤干燥得到西曲瑞克粗品。本发明采用自制的Ac‑D‑2‑Nal‑OAt/OSu/OBt为最后一位氨基酸的原料有效避免了反应过程消旋杂质的产生，且末端氨基不再需要使用乙酸酐、冰醋酸等试剂进行乙酰化修饰，同步避免了毒性杂质[D‑Cit(Ac)]‑西曲瑞克的产生；本发明在3.4mmol规模的小试过程中粗品纯度达93%以上，经放大至100mmol规模时，纯度仍达93％以上，工艺放大过程中相对稳定，可直接应用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种醋酸西曲瑞克冻干制剂的制备方法，在该方法中引入“退火”工艺，能有效降低冻干过程中产生的杂质，特别对杂质脱酰胺西曲瑞克和乙酰化西曲瑞克，使其含量控制在较低的水平，另外通过该方法制备的药物组合物具有良好的稳定性。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种贝曲西班中间体的制备方法，本发明制备贝曲西班中间体方法包括：将化合物II溶解在有机溶剂A中，控温滴加叔丁基二甲基氯硅烷，滴毕，保温反应，TLC检测，反应完毕，向反应液中滴加二甲胺基锂溶液，滴加完毕，继续保温反应，TLC检测，反应完毕，加入乙酸乙酯稀释，向反应液中加入饱和氯化铵溶液洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩至干，得化合物III；提供一种以对氰基苯甲酸为原料，采用硅烷化试剂保护羟基，得到贝曲西班关键中间体的新方法，其合成路线步骤少，收率高，纯度高。