西拉

摘要： 世界海拔最高的自动气象站在珠峰架设5月4日,“巅峰使命”珠峰科考登顶工作小组13名队员,成功登顶世界第一高峰,这在青藏高原科学考察研究历史上具有划时代意义。我国珠峰科考首次突破8000米以上海拔高度,极高海拔科考与登山的深度融合,开启了地球之巅科考的新里程,服务了科技强国建设。西藏13名僧人晋升藏传佛教格鲁派最高学位格西拉让巴4月2日,一年一度的藏传佛教学经僧人考核晋升格西拉让巴学位立宗答辩暨颁证仪式在拉萨大昭寺释迦牟尼主殿前举行。最终通过考评委员会的严格考评,色拉寺洛桑达扎以优异的成绩获得第一名,强巴林寺向巴西巴获得第二名,哲蚌寺阿旺贡庆获得第三名。

摘要： 本文对昌黎碣石山产区西拉酿酒葡萄园生长季温度、降水及土壤养分等进行了测定,并测定了2018—2020年西拉葡萄果实的品质。结果表明:昌黎碣石山产区热量充足,能够满足西拉葡萄生长需求;生长季降水量适中,但多集中于成熟前2个月,应做好排水工作;土壤有机质及氮、钾等大量元素缺乏,铁、铜及锌等微量元素含量丰富;在严格限制产量的条件下,葡萄果实品质优良,在做好土肥水管理的前提下,能够生产出高质量西拉葡萄。

摘要： 为探讨河西走廊酿酒葡萄转色期皱缩现象,以‘西拉’为试材,分析了遮阳网不同遮光率(40%、60%和80%)处理对转色期果实皱缩的抑制作用及其对果实着色和果实周际环境的影响。结果表明:遮阳网遮光降低了果实周际微环境的日最高温度和气温日较差,增加了相对湿度,太阳光辐射能变化趋于稳定;不同遮光处理后,果实单粒重、单穗重、果实纵横径显著提高,果实的皱缩现象明显改善,产量增加了1倍以上;遮阴处理果实的可溶性固形物、可滴定酸含量、总酚、单宁含量降低,遮光率40%和60%处理的果实品质指标降幅不大,各处理的可溶性糖含量无显著性差异;各处理的光泽明亮度(L^(*))和色泽饱和度(C^(*))显著低于对照,遮光率40%和60%处理的果实红色度(a^(*))与对照无显著性差异,80%遮阴处理的a^(*)显著低于对照,各处理的果实蓝色度b^(*)和果实颜色指数(CIRG)均高于对照,CIRG均大于6,且果实均呈蓝黑色。综上,在‘西拉’果实转色期进行遮光率40%~60%遮阴处理,能有效改善果实的皱缩现象,研究结果对改善酿酒葡萄转色期皱缩现象及提高葡萄品质具有一定的指导意义。

摘要： 本文以怀来产区西拉种植为例,从气候土壤条件、建园的需求、树体的管理、肥水杂草的管理、病虫害防治、控产与采收、以及越冬管理等方面总结了酿酒葡萄西拉的标准化生产技术,以适应酿酒葡萄基地化、规模化、现代化、标准化栽培技术的需求,为酿制葡萄酒提供优质原料而建立起基础方案,保障葡萄酒产业的持续发展。

摘要： 6月25日,新疆维吾尔自治区党代表会议选举产生出席党的二十大代表43名。来自新疆有色喀拉通克矿业公司的热西拉·热哈提名列其中,届时还需经党的二十大代表资格审查委员会确认。

摘要： 刘西拉是艺术团的团长,他和爱人陈陈,是改革开放以来双双取得博士学位后第一对回国的留美夫妻。刘西拉教授是上海交通大学的讲席教授,是上海交通"最受学生欢迎教师";陈陈教授是上海交大电气工程系教授、博士生导师,分别毕业于清华大学土木系和清华大学电机系。

摘要： 当一个小女孩开始认真思考,并为之努力的时候,会给社会带来什么样的不同呢?Selah Thompson is an ordinary 9-year-old school girl in Atlanta,the United States.But she is also a two-time published author and the co-founder behind nonprofit Empowered Readers Literacy Project.西拉·汤普森是美国亚特兰大市一个普通的9岁女学生,但她同时也是两本出版物的作者兼非营利组织"读者识字计划"的联合创始人。

摘要： 寻求完整复原为了用全新的数字技术复原安提基西拉机械,伦敦大学学院(UCL)的一支团队研究了整整20年。研究人员早已知晓装置背后的构造,但由于前部的零件缺失,无法进行完整的重构。直到机械内部隐藏的铭文揭开了谜团:该装置前部是一个宇宙刻度盘。另外,机器前后多个刻度盘的使用说明理应被刻在板面上,只是如今这些部件已消失不见。幸运的是,沙子在数百年间填充着刻板上的凹陷部分,文字内容如铸模般印刻在了装置上。

摘要： 近日,中国机械冶金职工技术协会第五届第一次会员大会在西安召开。新疆有色集团公司推荐的新鑫矿业喀拉通克矿业有限责任公司热西拉·热哈提被命名全国机械冶金建材行业工匠。据了解此次大会为弘扬劳模精神、劳动精神、工匠精神,充分发挥工人阶级主力军作用,激励广大劳模和工匠人才发挥示范引领作用,中国机械冶金职工技术协会命名103个全国机械冶金建材行业示范性创新工作室和64名行业工匠。

摘要： 本申请提供了一种盐酸达泊西汀和他达拉非的复合片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该复合片剂包括盐酸达泊西汀微丸、他达拉非微丸、压片助剂和润滑剂，并利用包衣结构的设置，使得药物半衰期较长的他达拉非与半衰期较短的盐酸达泊西汀可同步作用时间，起到较好的协同作用，提高治疗效果。

摘要： 本发明属于药物新用途技术领域，具体涉及枸橼酸西地那非/他达拉非/伐地那非在制备治疗近视药物中的应用。枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非在制备治疗近视药物中的应用，是本发明所要重点保护的内容，本发明所述及的药物为液体药物，比如眼药水。含有西地那非、他达拉非、伐地那非的用于治疗近视药物也是本发明所要重点保护的内容。上述的药物还包括眼药水中所含有的常规辅料，比如防腐剂、赋形剂等。本发明的有益效果在于：将本发明所提供的药物枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非应用于近视药物的治疗中，有效的改善了视网膜或脉络膜或睫状肌或巩膜的血供，或降低了眼球内壁的轴长、或增强了眼睛的调节力从而达到了治疗近视的目的。

摘要： 本申请提供了一种盐酸达泊西汀和他达拉非的复合片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该复合片剂包括盐酸达泊西汀微丸、他达拉非微丸、压片助剂和润滑剂，并利用包衣结构的设置，使得药物半衰期较长的他达拉非与半衰期较短的盐酸达泊西汀可同步作用时间，起到较好的协同作用，提高治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的药物制剂溶出度的测定方法，步骤如下：(1)将含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的药物制剂加入溶出介质中进行溶出处理，取样过滤，得到溶出液；(2)检测所述溶出液中对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的含量；(3)根据步骤(2)的检测结果确定所述药物制剂的溶出度。本发明能在体外有效模拟体内的溶出行为，确定含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的软胶囊的溶出度，为药品的研发和质量把控提供技术支持。本发明可在同一条件下同时测定三种物质的溶出结果，大大节省了检测时间和检测成本，准确性和重现性好。

摘要： 本发明公开了琥珀酸多西拉敏晶型S，使用Cu‑Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在10.9°(±0.2°)、11.4°(±0.2°)、12.1°(±0.2°)、13.2°(±0.2°)、13.9°(±0.2°)、14.4°(±0.2°)、15.6°(±0.2°)、17.6°(±0.2°)、19.2°(±0.2°)、20.8°(±0.2°)、21.5°(±0.2°)、22.0°(±0.2°)、22.7°(±0.2°)、22.9°(±0.2°)、23.3°(±0.2°)、23.5°(±0.2°)、23.8°(±0.2°)和24.4°(±0.2°)(2θ)处有特征峰。本发明还提供一种制备琥珀酸多西拉敏晶型S的方法，简便、重现性好。

摘要： 本发明公开了一种含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的药物制剂有关物质的测定方法。本发明的测定方法采用高效液相色谱法进行，并筛选合适的HPLC色谱条件，可在同一条件下同时测定对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的药物制剂中的右美沙芬杂质Ⅰ、右美沙芬杂质Ⅱ、右美沙芬杂质Ⅲ和右美沙芬杂质Ⅳ共4种有关物质，能实现多种杂质的有效分离，大大节省了检测时间和检测成本。本发明方法可用于含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的药物制剂产品的质量研究和质量控制。

摘要： 一种琥珀酸多西拉敏的合成方法，以2‑乙酰基吡啶为起始原料，包括多西拉敏的合成及其成盐反应以及分离、纯化各单元过程，其特征是所述的多西拉敏的合成首先由2‑乙酰基吡啶与溴苯和镁生成的Grignard试剂反应生成2‑吡啶基苯基甲基甲醇，然后2‑吡啶基苯基甲基甲醇在叔丁醇钾(或其它烷烃醇钾或钠盐或氢氧化钾或氢氧化钠)催化下与2‑氯乙基二甲胺盐酸盐反应生成多西拉敏，最后多西拉敏与琥珀酸成盐得到目标产物琥珀酸多西拉敏。

摘要： 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。

摘要： 本发明公开了一种通过LC‑MS/MS测定人血浆中多西拉敏的方法，该方法主要步骤包括：人血浆样品前处理；采用液相色谱‑质谱联用检测，其中，液相色谱条件主要为流动相A：甲醇；流动相B：20mM乙酸铵溶液，其中含有0.2％甲酸；自动进样器温度：4°C，进样量为2.0μL；柱温：30°C；梯度洗脱，流速为0.6mL/min，分析时间2.70min；质谱条件为离子化方式：电喷雾离子源(ESI)，正离子化；监测方式：多重反应监测(MRM)；扫描方式；多反映监测。该方法灵敏度高，能够定量的最低浓度可达0.500ng/mL，可实现人血浆中多西拉敏准确、快速、灵敏测定。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种同时测定多西拉敏与吡哆醇含量的方法。本发明方法采用反相液相色谱系统，运用梯度洗脱及波长切换技术，测定样品溶液中相应成分含量。本发明分析方法能够有效且准确的测定复方多西拉敏吡哆醇制剂中盐酸吡哆醇、琥珀酸多西拉敏含量，从而确保药物质量可控。