褶合光谱法
褶合光谱法的相关文献在1996年到2010年内共计79篇,主要集中在药学、化学、化学工业
等领域,其中期刊论文75篇、会议论文4篇、专利文献206645篇;相关期刊31种,包括武警医学、药学学报、中国临床药学杂志等;
相关会议4种,包括中国药学杂志岛津杯第七届全国药物分析优秀论文评选交流会、全国医院制剂学术研讨会、2001中国药学会学术年会等;褶合光谱法的相关文献由109位作者贡献,包括吴玉田、陆峰、金文祥等。
褶合光谱法—发文量
专利文献>
论文:206645篇
占比:99.96%
总计:206724篇
褶合光谱法
-研究学者
- 吴玉田
- 陆峰
- 金文祥
- 高金波
- 刘荔荔
- 方慧生
- 侯巍
- 刘世军
- 杨樊辉
- 温金莲
- 郑红
- 黄庆华
- 宋洪杰
- 张艳
- 柴逸峰
- 汪建民
- 茅志安
- 丁立新
- 李坚
- 李抒诗
- 杨铭
- 肖杰
- 褚志杰
- 金翠英
- 亓云鹏
- 刘怡
- 刘研
- 史德懿
- 张敏
- 张晓芳
- 张羽男
- 徐辉
- 曹颖瑛
- 朱臻宇
- 李兰芳
- 李国清
- 李通化
- 林竹贞
- 焦淑清
- 丁善磊
- 万日义
- 严寒静
- 于艳玲
- 光新兰
- 冯威
- 刘宪勇
- 刘立新
- 卢芳
- 司徒珊珊
- 吕惠春
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侯巍;
焦淑清;
李抒诗;
王培旭
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摘要:
目的 考察室温下8 h内,7种喹诺酮类药物与注射用头孢曲松钠的配伍稳定性.方法 应用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达.结果 在室温下8 h内,7种喹诺酮类药物与头孢曲松钠的配伍溶液在外观上均无变化;pH值也无显著变化;褶合光谱的差谱值均<10%.结论 室温下8 h内,7种喹诺酮类药物与注射用头孢曲松钠的配伍溶液均较稳定,均可配伍使用.褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段.
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李抒诗;
李国清;
高金波
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摘要:
目的:考察室温下8h内穿琥宁注射液与六种常用注射液的配伍稳定性.方法:采用考察全光谱的褶合光谱法,并结合外观和pH值检查法,最后以差谱值进行定量表达.结果:室温下,8小时内穿琥宁注射液与六种常用注射液配伍溶液的外观均无变化,pH值较稳定;褶合光谱法考察:注射用穿琥宁与六种常用注射液配伍的差谱值均<10%,表明较为稳定.结论:注射用穿琥宁与六种常用注射液是可以配伍使用的.
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高金波;
杨铭;
丁立新;
丁善磊
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摘要:
目的考察室温下8 h内氟罗沙星与7种常用注射液(5%GS,10%GS,5%GNS,10%GNS,复方氯化钠注射液,NS,乳酸钠注射液)的配伍稳定性.方法采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达.结果在室温下8 h内,氟罗沙星与7种常用注射液配伍后,外观和pH值变化不显著;用褶合光谱法考察结果:氟罗沙星除与乳酸钠注射液的差谱值<10%外,与其他配伍液的差谱值均>10%.结论室温下8 h内,除氟罗沙星与乳酸钠注射液配伍后溶液较稳定外,与其余6种常用注射液的配伍溶液均不稳定.
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高金波;
丁立新;
杨铭;
刘研
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摘要:
目的考察室温下8h内环丙沙星与7种常用注射液的配伍稳定性。方法采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果在8h内环丙沙星和乳酸钠注射液配伍外观有变,其余配伍溶液外观均无变;pH值较稳定;用褶合光谱法考察结果:环丙沙星与六种常用输液配伍差谱值均<10%,与乳酸钠注射液配伍2~8h的差谱值分别为1.57%,31.76%,26.46%,22.85%。结论室温8h内,除环丙沙星与乳酸钠注射液配伍不稳定外;与其他六种常用输液是配伍均较稳定,因此,褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段。
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黄庆华;
温金莲;
严寒静;
姚仰勋
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摘要:
目的 建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法.方法 采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析.结果 通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论.结论 本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别.
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李国清;
李抒诗;
高金波;
刘研
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摘要:
目的:考察室温下8h内乳酸环丙沙星与7种常用注射液的配伍稳定性.方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达.结果:在8h内乳酸环丙沙星和乳酸钠注射液配伍外观有变化,其余配伍溶液外观均无变化;pH值较稳定.用褶合光谱法考察结果:乳酸环丙沙星与6种常用输液配伍的差谱值均<10%,与乳酸钠注射液配伍1~8h的差谱值均大于20%.结论:室温8小时内,除乳酸环丙沙星与乳酸钠注射液不可以配伍使用外,与其他6种常用输液是可以配伍使用的.
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谢庆君;
李坚
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摘要:
目的建立头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法. 方法采用褶合光谱法,不经分离同时测定两组分的含量.结果头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99.5%(RSD1.02%)和100.0%(RSD=1.53%,n=5).结论该法准确、简便、快速,可用于该制剂的质量控制.
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朱臻宇;
吴玉田;
柴逸峰;
曹颖瑛
- 《中国药学杂志岛津杯第七届全国药物分析优秀论文评选交流会》
| 2005年
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摘要:
在药物分析中,常须对与主成分紫外吸收光谱相似的杂质作限量检查。因杂质含量低,其往往被吸收相似的主成分所掩盖,一般采用色谱技术加以分离后再进行测定,较为繁琐。褶合光谱法的模式识别系统,可揭示杂质吸收对整个紫外可见光区的光吸收特性细微变化,以检出杂质的存在,在实际应用中具有灵敏度强,无须分离的优点。本实验通过建立褶合光谱法杂质检测限智能预测系统,给予用户一个方法效能指标的估计参数,简化了化学操作,为方法的选择提供依据。
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陆峰;
邢旺兴;
吴玉田
- 《中国药学会学术年会》
| 2002年
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摘要:
本实验以抗肿瘤中药——乌骨藤中提取的各化学部位与提纯的各化合物为研究对象,采用褶合光谱法考察了对象对254nm的紫外线照射所致小牛胸腺DNA变异的影响,并以褶合光谱差谱值表征各部位、各化合物对DNA变异的诱导或抑制作用,进行了抗变活性成分追踪的初步尝试.
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