裸子植物

摘要： 为了比较裸子植物和被子植物花粉管生长机制,本研究利用激光共聚焦显微镜、全内反射荧光显微镜、透射电子显微镜观测比较了青杄、雪松、烟草和百合花粉管中FM4-64染色的时间变化特性和波动特性、囊泡移动速度、单位时间内细胞壁体积的增加,结果发现:与被子植物烟草和百合花粉管相比,裸子植物青杄和雪松花粉管中FM4-64荧光强度前期增加速度慢,后期降低速度慢,表明裸子植物花粉管的胞吞和胞吐速率明显低于被子植物花粉管。其次,裸子植物中的青杄和雪松花粉管中分别只有28%和34%的囊泡在移动,且多数囊泡移动速度小于被子植物烟草和百合花粉管,揭示了裸子植物花粉管中单位时间内能移动到顶端进行胞吐作用的囊泡的数量要少于被子植物的。然而裸子植物青杄和雪松花粉管单位时间内需要增加的细胞壁体积大于被子植物烟草花粉管。这些结果暗示着来自囊泡的细胞壁前体物质的积累对裸子植物和被子植物花粉管顶端细胞壁的增加的贡献是不同的。

摘要： 通过对云南省裸子植物古树名木进行调查,并对其资源特征、分布情况等进行分析。结果表明,云南省裸子植物古树名木共有5184株,其中古树5089株(包含古树群89个),名木95株,隶属于8科24属59种;树龄呈金字塔结构,一级古树181株,二级古树328株,三级古树4580株;昆明市、曲靖市、楚雄州的古树名木株数分布较多,昆明市和大理州的古树名木物种数量较丰富。

摘要： 三叠纪是紧接着二叠纪之后的一个纪,是中生代的第一个纪。这个时代开创了爬行动物和裸子植物的空前繁盛。三叠纪始于距今2.52亿年,结束于2.01亿年前,延续了约5100万年。三叠纪的生物在经历二叠纪末大灭绝之后的复苏和演化,呈现出一派繁盛景象,出现了恐龙等新一代中生代霸主。但随后又遭受了一次全球性的生物大灭绝事件。

摘要： 在三千万年前的冰川时期,地球温度大幅下降,许多裸子植物由于不能适应气候的变化逐渐灭绝了,有些植物由于地壳运动被埋在地下成为了化石。因为我国的山脉多为东西走向,起到了阻挡冰川南下的作用,因此许多冰川时期的裸子植物在我国保存了下来。

摘要： 为精确定义南方红豆杉假种皮的颜色,利用色差仪对37个南方红豆杉假种皮颜色表型值进行测定,并进行数量分析研究。结果表明,使用聚类分析方法得到的分类结果不能完全表现假种皮颜色的分类特点;而用ISCC-NBS色名表示法对假种皮颜色的定义更为准确,可将假种皮颜色分为黄色、红色、橙色和橙黄色4大色系,其中红色系的样本数量最多,占86.49%。各色系与CIELab颜色系统(L*、a*和b*)参数有较好的对应关系,能够实现对假种皮各种颜色的定量描述。同时,研究发现,南方红豆杉假种皮颜色丰富,且不同色系的假种皮颜色差异较为显著。此外,虽然整体上假种皮颜色的明度和彩度呈正相关关系,但是在明度和彩度二维坐标上可明显分为2个类群:第1类群包含橙黄色、红色和橙色系;第2类群包含黄色系。综上,仪器测色法与ISCC-NBS色名表示法相结合,可以更准确地定义和分类南方红豆杉假种皮颜色,为其假种皮颜色育种等提供理论依据。

摘要： 我喜欢19世纪曰本植物画家细井徇的著作《诗经名物图解》他将《诗经》里的植物用画笔呈现出来,每一幅作品都十分精美一位外国人能够对中国经典如此痴心,这让我非常感慨。如今真正致力于创作“植物科学画”的人越来越少,在植物学界引发了不小的忧虑,而这正为我进入这个领域提供了动力。从2012年开始,我就尝试用画笔描绘中国的濒危植物,如今已经画了超过36种蕨类植物和74种裸子植物,完成的作品共计220幅。

摘要： 种子是裸子植物和被子植物的繁殖和散布器官,由胚珠经过传粉受精形成。虽然只包括种皮、胚和胚乳三个部分,但它们在形态和结构上却千变万化,并且每一种种子都有其独特的物种特性。目的就是为了能够采用合适的方式,成功散布出去,使该物种顺利繁衍。

摘要： 喀斯特濒危裸子植物往往局限分布于生境恶劣的山顶区域,受保护的急迫性和必要性较强,但目前针对该区植物群落的研究较少,保护技术措施缺乏理论支持.对木论喀斯特山顶区域典型的濒危裸子植物群落进行了调查,分析了该群落特征的空间变异及其地形关联.结果 表明:该群落共有植物73种,隶属于39科58属;裸子植物、双子叶植物、单子叶植物分别有3、67、3种;壳斗科、蔷薇科和樟科物种相对较多;64.1％的科和81.0％的属只含有1个物种.双子叶植物净关系指数(NRI)和最近关系指数(NTI)表现出随机格局.个体数、总基面积、NTI分别在5.66、4.75、6.51 m尺度内具有强烈的空间相关性,空间连续性相对较差;Shannon多样性指数、Simpson多样性指数、Pielou均匀度指数分别在71.01、71.01、42.44 m尺度内具有强烈的空间相关性,空间连续性相对较好.总基面积与凹凸度呈显著正相关关系;濒危裸子植物相对基面积与坡度呈显著正相关关系;NTI与相对海拔呈极显著正相关关系,与坡度和坡向均呈显著负相关关系.上述结果对于喀斯特濒危裸子植物的保护和恢复工作具有一定的指导意义.

摘要： 选取杭州裸子植物作为研究对象,从古树名木保护和裸子植物现状等方面进行了调查研究,主要从裸子植物病虫害研究深入,复壮技术成熟,管理和养护水平提高、民众保护意识提升等方面提出了相关建议和展望.

摘要： 从古至今,人们的生活家园都不乏树的身影,人们热爱并且保护树木,树木与老百姓也建立了深厚的感情。如今,在城市广为栽植的树木已逐渐成为城市的绿色名片,如南京梧桐树、山西大槐树、海南椰子树,而云南与银杏树也有着独特的情节。银杏,是第四纪冰川运动后遗留下来的裸子植物中最古老的孑遗植物,素有“植物界的大熊猫”“植物界活化石”等美称。

摘要： 采用GC～MS分析了圆柏、龙柏、白皮松、雪松、香榧和侧柏的挥发油化学成分，并用其挥发油对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌进行体外抗菌杀菌实验，为城市园林中常见的6种裸子植物的保健效果提供了科学依据。

摘要： 江西自然分布7科22属32种1变种裸子植物(其中中国特有科1个为银杏科，特有属有银杏属、金钱松属、杉木属、水松属、白豆杉属等5个，特有种银杏、华东黄杉、长苞铁杉、金钱松、水松等20种)分别占全国58.3％、53.66％、13.75％。江西有6个单型属，分别占世界和全国35.3％和50％。属级分布区类型中亚热带到温带成分和特有成分为主，分别占江西全部属的50％和22.72％。总结出江西裸子植物种级分布区亚型有17个，其中从西南或喜马拉雅到华东的分布就有9个分布式样，有18种，占总种数的54.5％，为主要成分。江西现代裸子植物通过南岭山脉、武夷山脉和罗霄山脉等与周边地区联系密切，从相似性系数比较可见江西裸子植物区系与华南、华中、西南联系密切(相似系数皆大于50％)，与华北比较疏远(相似系数为6.1％)。

摘要： 目的:寻找在动物模型上有明显的降血糖作用的红豆杉(Taxus chinensis)成分--红杉醇(sequoyitol)所存在的植物种类,作为红豆杉的替代资源.方法:查阅文献,进行整理和归纳. 结果:调研了1957年到2005年的文献资料发现,在四大植物门中的裸子植物、被子植物和蕨类植物中均有红杉醇存在的文献报道.结论:红豆杉是国家一级保护植物,不能作为生产红杉醇的来源.从所查文献中发现被子植物和蕨类植物是很有开发价值的红豆杉的替代资源.

摘要： 小陇山麦积植物园创建于１９８２年。

摘要： 一方面，本发明提供了一种调节在裸子植物树上生长的球花的发育阶段的方法，所述方法包括：（a）在一个或多个球花芽上安装护罩，其中对护罩的类型进行选择以延迟或提早球花发育；以及（b）将所述护罩在所述球花芽上维持足够的时间段，以与自然生长的未加护罩的对照球花的发育阶段相比，延迟或提早安装护罩的球花芽的发育阶段。

摘要： 本发明公开了一种提取裸子植物组织中RNA的方法。该方法包括以下步骤：1)用RNA提取缓冲液处理植物材料；2)去蛋白：用等体积的氯仿/异戊醇抽提两次；3)用LiCl沉淀RNA和用SSTE回溶RNA；4)去除多糖：将无水乙醇和醋酸钾加入到步骤3)得到的回溶溶液中，放入冰浴中沉淀多糖；5)再次经氯仿/异戊醇抽提；6)再次沉淀RNA和DEPC·H2O回溶RNA。为了去除DNA，还可进行以下步骤：a)用无RNase污染的DNase去除DNA；b)用氯仿/异戊醇抽提去除DNase；c)重复步骤6)。其中，所述RNA提取缓冲液中含有100mmol/L Tris HCl(pH 8.0)、2g/100mlCTAB、2g/100mlPVP、2mol/LNaCl、25mmol/L EDTA，使用前加入终浓度10mmol/L二硫苏糖醇和2％(体积百分比)的β-巯基乙醇。这样解决了多糖、多酚等干扰，得到的RNA纯度高。

摘要： 本发明公开了一种检测裸子植物花粉管内抗原的方法。该方法，包括以下步骤：1)用含多聚甲醛的磷酸缓冲液将花粉管固定后，用含纤维素酶和离析酶的酶解液酶解裸子植物花粉管，再用质量百分比浓度为0.2-1％的TritonX-100或NP-40水溶液洗涤；2)将经步骤1)处理的花粉管与抗待测抗原对应的抗体进行免疫荧光反应，如检测到荧光，则裸子植物花粉管内含有该待测抗原并得到该待测抗原的定位情况。本发明的利用免疫荧光技术检测植物花粉管内抗原的方法抗原抗体结合充分，标记效果好，灵敏度高，扫描得到的图象信噪比高，能真实而充分地反映抗原在花粉管内的分布情况，具有较大的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种裸子植物花粉的离体培养方法及其专用培养基。该培养基配方为：蔗糖120-150g，硼酸0.1-0.2g，氯化钙0.1-0.3g，用水定容至1000mL。培养方法是将裸子植物花粉在室温下水合20-30分钟后，置于所述培养基中培养16-72小时，花粉萌发，得到花粉管。本发明的培养基为花粉的萌发和生长提供必需的环境条件。用本发明的方法进行裸子植物花粉的离体培养，不仅快速、简单易行，而且培养效果好，可获得大量具有生活力的裸子植物花粉管，具有较大的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种制备裸子植物花粉管全蛋白双向电泳样品的方法。该方法包括以下步骤：1)将裸子植物花粉管粉末悬浮于三氯乙酸溶液中，于-20——4°C下放置；离心后收集沉淀，将该沉淀重悬于丙酮中，-20°C放置2-16小时，离心后收集沉淀，再用80%丙酮溶液洗涤，除去丙酮后得到裸子植物花粉管全蛋白粗提物；2)将步骤1)得到的裸子植物花粉管全蛋白粗提物溶解于裂解缓冲液后，离心取上清得到裸子植物花粉管全蛋白双向电泳样品液。本发明的分离制备裸子植物花粉管全蛋白用于双向电泳的方法快速、简单易行，可获得较高质量而且重复性较好的双向电泳图谱，便于后续的生物质谱分析鉴定蛋白，具有较大的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种分离松杉纲裸子植物花粉粒原生质体的方法，该方法是用含1.5%-3%纤维素酶和0.8%-2%离析酶的酶解液酶解裸子植物花粉粒5-7小时，得到裸子植物花粉粒原生质体。本发明分离裸子植物花粉粒原生质体的方法快速、简单易行，可获得大量具有活性的裸子植物花粉粒原生质体，具有较大的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种对裸子植物花粉管微丝骨架进行荧光标记的方法及其应用。其目的是提供一种对裸子植物花粉管微丝骨架进行荧光标记的方法以及该方法在裸子植物花粉花粉管微丝骨架的显微镜观测中的应用。该标记方法包括以下步骤：1)将裸子植物花粉管用含2-4%多聚甲醛的40-60mM Pipes缓冲液固定30-60min；2)洗涤花粉管；3)将花粉管置于0.2-0.3%甘油中渗透30-60min；4)洗涤花粉管；5)将花粉管用150-250nM经荧光标记的鬼笔环肽避光染色0.5-1.5h，微丝骨架被荧光标记。本发明具有操作简单，快速，对细胞的损伤小，标记效果好的优点，将在裸子植物花粉管细胞骨架的研究中发挥重要作用，实际应用价值高。

摘要： 本发明公开了一种获得裸子植物脱外壁花粉的方法，其目的是提供一种较快速获得裸子植物脱外壁花粉的方法。本发明的获得裸子植物脱外壁花粉的方法，是用含1—2%纤维素酶和0.5—1.5%离析酶的酶解液酶解裸子植物花粉粒1.5—2小时后，轻压酶解后的花粉粒，得到裸子植物脱外壁花粉；所述百分数为质量百分含量。本发明的获得裸子植物脱外壁花粉的方法快速、简单易行，可获得大量具有活性的裸子植物脱外壁花粉，具有较大的实际应用价值。

摘要： 一方面，本发明提供了一种调节在裸子植物树上生长的球花的发育阶段的方法，所述方法包括：（a）在一个或多个球花芽上安装护罩，其中对护罩的类型进行选择以延迟或提早球花发育；以及（b）将所述护罩在所述球花芽上维持足够的时间段，以与自然生长的未加护罩的对照球花的发育阶段相比，延迟或提早安装护罩的球花芽的发育阶段。

摘要： 本发明公开了一种提取裸子植物组织中RNA的方法。该方法包括以下步骤：1)用RNA提取缓冲液处理植物材料；2)去蛋白：用等体积的氯仿/异戊醇抽提两次；3)用LiCl沉淀RNA和用SSTE回溶RNA；4)去除多糖：将无水乙醇和醋酸钾加入到步骤3)得到的回溶溶液中，放入冰浴中沉淀多糖；5)再次经氯仿/异戊醇抽提；6)再次沉淀RNA和DEPC·H2O回溶RNA。为了去除DNA，还可进行以下步骤：a)用无RNase污染的DNase去除DNA；b)用氯仿/异戊醇抽提去除DNase；c)重复步骤6)。其中，所述RNA提取缓冲液中含有100mmol/L Tris HCl(pH 8.0)、2g/100mlCTAB、2g/100mlPVP、2mol/LNaCl、25mmol/L EDTA，使用前加入终浓度10mmol/L二硫苏糖醇和2％(体积百分比)的β－巯基乙醇。这样解决了多糖、多酚等干扰，得到的RNA纯度高。