衰老模型

摘要： 目的探讨朱琏缓慢捻进法延缓衰老的可能性及其对衰老模型大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性及肝组织中SOD mRNA相对表达量的影响。方法60只成年雄性SD大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、朱琏缓慢捻进法预防组、普通针刺预防组、朱琏缓慢捻进法治疗组、普通针刺治疗组,每组10只。除空白对照组外,均腹腔注射浓度为10%的D-半乳糖溶液,每日1次,共42 d,以建立亚急性衰老大鼠模型。预防组在造模的同时分别进行朱琏缓慢捻进法、普通针刺法针刺“关元”和双侧“足三里”,留针30 min,中途用捻转补法行针1次,每日1次,共42 d;治疗组在造模成功后分别进行朱琏缓慢捻进法、普通针刺法针刺“关元”和双侧“足三里”,留针30 min,中途用捻转补法行针1次,每日1次,共28 d。检测血清中SOD的活性及肝组织SOD基因相对表达量。结果造模结束后,与空白对照组相比,模型对照组血清中SOD活性明显降低(P0.05);实验结束后,与空白对照组相比,模型对照组血清中SOD活性及肝组织中SOD mRNA相对表达量明显降低(P<0.05);与模型对照组相比,预防组和治疗组的血清中SOD活性及肝组织中SOD mRNA相对表达量均明显上升(P<0.05);两预防组的SOD活性与基因表达均明显高于相应的治疗组(P<0.05);两个朱琏缓慢捻进法组的SOD活性与基因表达均明显高于相应的普通针刺组(P<0.05)。结论朱琏缓慢捻进法对衰老模型大鼠具有明显的防治作用,其延缓衰老机制可能与调节SOD代谢相关;使用朱琏缓慢捻进法和普通针刺对衰老进行预防性干预的效果优于治疗性干预;朱琏缓慢捻进法对衰老模型大鼠的防治作用优于普通针刺。

摘要： 探究管花肉苁蓉提取物对D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化作用,将实验动物分为空白组、模型组、V_(C)阳性组(1.70 mg/10 g)、管花肉苁蓉提取物低(1 mg/10 g)、中(2 mg/10 g)、高(4 mg/10 g)剂量组,持续灌胃给药30 d,测定肝、脑组织脏器指数以及各组动物肝、脑组织和血清中谷胱甘肽过氧化物歧化酶(glutathione peroxide dismutase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;HE染色肝、脑组织并观察结构的变化。结果表明,与模型组相比,给药组动物体质量均高于模型组。管花肉苁蓉提取物低、中、高剂量组及V_(C)阳性组肝、脑脏器指数升高(P<0.05),中剂量组小鼠肝、脑脏器指数升高最为明显,分别为模型组的1.62和2.31倍。管花肉苁蓉提取物低、中、高剂量组肝、脑组织及血清中GSH-Px和SOD的活性均显著升高(P<0.05),低剂量肝组织、中剂量脑组织、高剂量血清中GSH-Px活性升高最为明显分别为模型组的1.37、1.18、1.46倍,中剂量肝组织、高剂量脑组织、中剂量血清中SOD活性升高最为明显分别为模型组的1.11、1.14、1.74倍。管花肉苁蓉提取物中、高剂量组肝、脑组织及血清中MDA含量均极显著降低(P<0.01),中剂量肝组织、高剂量脑组织、中剂量血清中MDA含量降低最为明显分别比模型组减少23.86%、41.68%和38.30%。HE染色发现管花肉苁蓉提取物对衰老导致小鼠肝、脑组织细胞及结构损伤具有保护作用。因此,推测管花肉苁蓉提取物对D-半乳糖致衰老模型小鼠有较好的保护作用。

摘要： 通过建立D-半乳糖致衰老模型,观察恭城油茶对衰老小鼠氧化应激的影响.KM小鼠随机分成正常组、衰老模型组、Vc组(100 mg/kg)、恭城油茶组(750 mg/kg).检测肝脏和肾脏指数,血清、肝脏和肾脏组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)活力以及丙二醛(MDA)水平等指标;制备肝脏和肾脏切片,观察肝脏和肾脏组织病理变化情况.恭城油茶能显著改善D-半乳糖造成的肝脏和肾脏指数下降(p<0.05),油茶灌胃组肝脏、肾脏指数与衰老组比分别升高了11.87％和25.38％;明显提高衰老小鼠血清、肝脏和肾脏中GSH-Px、T-SOD酶活性和T-AOC活力,同时显著降低MDA含量(p<0.05);与衰老组相比,油茶灌胃组肝脏中GSH-Px、T-SOD和T-AOC分别升高62.98％、98.35％和714.63％(p<0.05),且MDA含量降低了65.42％(p<0.05);肾脏中GSH-Px、T-SOD和T-AOC的增加幅度分别为119.66％、182.81％和155.88％(p<0.05),MDA水平下降了74.61％(p<0.05).切片观察结果显示,恭城油茶还可缓解衰老小鼠肝脏和肾脏损伤.上述结果表明,恭城油茶能通过减轻氧化应激来抑制小鼠衰老导致的氧化应激相关肝脏和肾脏器官的损伤.

摘要： 以D-半乳糖致衰老模型小鼠为研究对象,研究了富锗金针菇菌丝体对不同组别实验小鼠血清、肝脏、心脏和脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)及丙二醛(MDA)含量的影响.实验结果表明:富锗金针菇菌丝体可显著提高衰老模型小鼠肝脏、脑、心脏和血清中的GSH-Px、SOD和T-AOC活性(P<0.01),并显著降低MDA含量(P<0.01).不同剂量的富锗金针菇菌丝体对GSH-Px、SOD、T-AOC活性和MDA含量的作用效果不同,并有剂量效应关系.富锗金针菇菌丝体可以防止自由基对小鼠肝脏、脑、心脏产生的衰老.

摘要： 研究南极磷虾油对衰老小鼠抗氧化能力的改善作用.以雄性ICR小鼠为研究对象,采用皮下注射D-半乳糖(500 mg/kg bw)方法建立小鼠衰老模型,正常组注射等体积生理盐水,造模6周后,衰老模型小鼠根据血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平分为模型组、不同剂量南极磷虾油组(50、150、300 mg/kg bw),各南极磷虾油剂量组每日灌胃给予相应剂量南极磷虾油,正常组和模型组灌胃等体积大豆油,连续灌胃30 d后,测定小鼠血清MDA含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力、蛋白质羰基含量及全血还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)含量.结果表明,模型组小鼠较正常组血清MDA和蛋白质羰基含量显著升高(P<0.05)、血清SOD活力和全血GSH水平显著降低(P<0.01).与模型组小鼠相比,南极磷虾油各剂量组均能提高血清SOD活力和全血GSH水平、降低血清MDA和蛋白质羰基含量,且中、高剂量组效果显著(P<0.05).南极磷虾油可保护D-半乳糖所致衰老小鼠的氧化损伤,提高其抗氧化能力,起到延缓衰老的作用.

摘要： 目的:观察铁皮石斛总黄酮对D-半乳糖所致小鼠衰老模型的影响。方法:将昆明小鼠随机分为空白组,模型组,抗坏血酸(100 mg·kg^-1)组,铁皮石斛总黄酮高、低剂量(400 mg·kg^-1、200 mg·kg^-1)组。空白组除外,其余各组颈背部皮下注射5%的D-半乳糖连续6周,建立小鼠亚急性衰老模型。采用ELISA法检测小鼠血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)活性及丙二醛(monochrome display adapter,MDA)含量;检测小鼠皮肤组织中SOD、过氧化氢酶(catalase,CAT)、ATP酶活性及羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)、脂褐素(lipofuscin,LF)、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白含量;取小鼠的胸腺、脾脏、肝脏、肾脏称质量并计算脏器指数。结果:与模型组比较,铁皮石斛总黄酮各剂量组可不同程度升高模型动物血清及皮肤组织中SOD、T-AOC、ATP活性,降低CAT活性,降低血清中MDA含量;升高皮肤组织中HYP、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白含量,降低LF含量;升高模型小鼠胸腺、脾脏、肾脏指数,降低肝脏指数(P<0.05;P<0.01)。结论:铁皮石斛总黄酮对小鼠皮肤衰老模型具有一定保护作用。

摘要： 目的:探讨乳清蛋白肽对衰老模型C57BL/6N小鼠的抗氧化和学习记忆改善作用。方法:采用SPF级雄性C57BL/6N小鼠72只,随机选取12只作为空白对照组,其余小鼠采用D-半乳糖100 mg/kg BW腹腔注射造模,连续造模6 w,期间空白对照组小鼠腹腔注射等量生理盐水。6 w后内眦取血,测定血清MDA水平,并按MDA水平随机分为模型对照组、乳清蛋白组1.5 g/kg BW和3个乳清蛋白肽干预组(0.3、1.5、3.0 g/kg BW)。每日经口灌胃给予受试样品水溶液,干预周期为30 d,期间继续维持模型对照组、乳清蛋白组及乳清蛋白肽组D-半乳糖及空白对照组生理盐水腹腔注射造模。干预结束后,按开阔场实验、水迷宫实验、新物体识别实验顺序进行行为学实验。行为学实验结束后,对小鼠血清、肝脏及脑组织氧化应激相关指标进行检测。结果:与空白对照组相比,D-半乳糖衰老模型小鼠显示出了运动、探索及学习记忆能力障碍,模型组小鼠抗氧化酶水平低于空白组、脂质过氧化和羰基化蛋白水平高于空白组。与模型对照组相比,乳清蛋白肽可显著改善衰老小鼠空间探索、空间及非空间学习记忆能力,并提高血清及肝脏SOD、GSH-Px活力,改善血清及脑组织脂质过氧化物与羰基化蛋白累积水平。结论:乳清蛋白肽对衰老模型小鼠具有抗氧化和改善学习记忆作用。

摘要： 1950年代以来,全球人口老龄化现象逐步显现.衰老与生理功能的逐渐退化及对疾病的易感性增加有关.建立衰老模型研究衰老及相关疾病具有重要意义.研究发现,Wnt信号通路在衰老相关的生理病理过程中发挥着关键的调控作用.本文对常见的衰老模型和Wnt信号通路在衰老相关疾病中的作用方面的研究进展进行综述.

摘要： 以D-半乳糖致衰老模型小鼠为研究对象,采用试剂盒测定不同组别(空白对照组,金针菇废菇柄发酵物低、中、高剂量组,D-半乳糖模型组和金针菇废菇柄对照组)中小鼠血清、肝脏、心脏和脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)及过氧化氢酶(Catalase,CAT)的活性和总抗氧化能力(Total antioxidant capacity,T-AOC),丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量指标,探讨金针菇废菇柄发酵物对衰老模型小鼠氧化应激损伤的影响.实验表明:金针菇废菇柄发酵物能显著(p＜0.01)提高D-半乳糖致衰老小鼠体内肝脏、脑、心脏和血清的GSH-Px、SOD、T-AOC、CAT活性,并显著(p＜0.01)降低MDA含量.研究显示,金针菇废菇柄发酵物能有效提高衰老小鼠体内多种抗氧化酶活力,催化对机体有害物质的分解,有效地防止氧化损伤等产生的衰老作用,金针菇废菇柄在医药或保健功能性食品领域具有广阔的应用空间.

摘要： 目的:建立D-半乳糖诱导斑马鱼衰老模型.方法:以100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1600mg/L浓度D-半乳糖溶液饲养斑马鱼,连续4周,观察所饲养斑马鱼是否出现鱼鳞脱落、沉入水底、游动变缓等衰老症状.结果:200mg/L、400mg/L、800mg/L、1600mg/L浓度D-半乳糖溶液所饲养的斑马鱼有部分出现鱼鳞脱落、沉入水底、游动变缓等衰老症状,800mg/L、1600mg/L浓度D-半乳糖溶液所饲养的斑马鱼有部分出现死亡,其中以1600mg/L浓度D-半乳糖溶液所饲养斑马鱼出现衰老症状及死亡的时间最早、数量最多.结论:D-半乳糖可用于建立斑马鱼衰老模型.

摘要： 本文旨在探讨菟丝子醇提液对衰老模型大鼠细胞周期调控的影响及其作用机制。指出，菟丝子醇提液通过改变细胞周期调控因子的表达，减少DNA损伤从而发挥其延缓衰老的作用，且其影响表现为时间依赖性。

摘要： 目的：研究银杏酮酯(GBE50)对衰老模型大鼠促炎症因子和抗炎症因子的调节作用,探讨GBE50对衰老动物的中枢保护作用机理。rn 方法：SD大鼠随机分为四组：正常组、衰老模型组、GBE50组和EGB761组。采用D-半乳糖(100mg/kg)每日给予大鼠腹腔注射建立亚急性衰老模型,GBE50和EGB761分别是60mg/kg剂量灌胃。应用免疫组织化学法测海马细胞因子IL-1 β、TNF-α蛋白表达,实时荧光定量PCR法测海马组织细胞因子IL-1β、TNF-α蛋白表达以及酶联免疫吸附试验(ELISA)测海马组织细胞因子IL-4、IL-10含量。rn 结果：本实验从基因和蛋白水平发现,衰老模型组大鼠海马内IL-1β、TNF-α比正常组升高,GBE50对IL-1β和TNF-α的表达均有一定的下调作用,与模型组比较,GBE50组TNF-α蛋白表达和IL-1β mRNA均明显降低。本研究观察到模型组中IL-4、IL-10这两种抗炎因子含量明显降低,GBE50组TL-4水平有升高趋势,而且IL-10的升高有显著性差异。rn 结论：D-gal造成实验性衰老大鼠脑内致炎性和抗炎性细胞因子含量的失调,而GBE50可以双向调节中枢神经系统细胞因子的表达,降低炎症因子的表达,提高抗炎因子的含量,从而减轻了炎症因子对神经细胞的损伤。

摘要： 目的:探讨黄芪水提液的抗衰老作用.方法:设空白对照组、模型对照组、黄芪低剂量组和黄芪高剂量组,除空白对照组外,每天给予D-半乳糖,使每个鱼缸的D-半乳糖浓度达到1600mg/L,每3天更换D-半乳糖药液1次,连续4周造模.从造模第1天开始,黄芪低剂量组及高剂量组均给予黄芪浓缩液使所饲养环境达到每升含黄芪生药50g及100g.每天观察1次所饲养斑马鱼是否出现鱼鳞脱落、沉入水底、游动变缓等衰老症状.结果:黄芪低、高剂量水提液可以延长斑马鱼鱼鳞脱落、沉入水底、游动变缓的出现时间,减少出现只数及死亡.结论:黄芪水提液有一定的抗衰老作用.

摘要： 目的：研究肉苁蓉多糖(polysaccgrides of cistanchedescrticola Y.C.Ma，PCD)对亚急性衰老小鼠组织丙二醛(MDA)含量、端粒酶活性和免疫功能的影响。方法：使用D-半乳糖造成小鼠亚急性衰老模型。硫代巴比妥酸比色法检测MDA含量;PCR-ELISA法检测端粒酶活性;MTT法测定淋巴细胞增殖反应;中性红实验测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清中IL-2含量。结果：模型组小鼠心、肝和脑MDA含量明显增加，端粒酶活性、淋巴细胞增殖反应、腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2含量均显著下降。给予PCD后，小鼠心、肝和脑MDA含量明显降低，心和脑组织端粒酶活性，淋巴细胞增殖反应、腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2含量明显升高。结论：PCD能拮抗自由基损伤，增强衰老小鼠心和脑组织端粒酶活性和机体免疫功能，对D-半乳糖所致的衰老有一定的改善作用。

摘要： 目的：采用基因芯片技术，观测、分析艾灸“百会”穴对快速老化小鼠SAMP8 海马神经干细胞基因的影响，探讨艾灸对衰老模型小鼠SAMP8 海马神经发生作用机制。方法：以快速老化小鼠SAMP8 作为衰老模型，随机分为模型组和艾灸组，以SAMR1 小鼠作为正常对照组。艾灸组选用“百会”穴进行治疗。每天治疗一次，7 天为1 疗程，连续治疗3个疗程。治疗结束后，采用Oligo GEArray 神经干细胞基因芯片杂交，检测分析芯片结果。取RATIO 值大于2为上调，小于0.5为下调，筛选出艾灸干预后小鼠海马神经发生的差异基因。结果：各组小鼠海马组织神经干细胞基因芯片检测结果显示，模型组与正常组比较，11条基因表达上调，分别为Atoh1、bai2、Bcl2l1、BMP7、Dcx、Efnb1、Gas7、Mtap1b、Notch2、Otx2、Rapgef5，仅有1 条Klk6基因下调；艾灸组与模型组比较，7条基因表达上调，分别为Apaf1、Dclk1、Efnb1、Epm2a、Gli3、Nrxn3、Reln，无基因表达下调。结论：艾灸“百穴”能有效影响SAMP8小鼠海马神经发生基因表达，其中主要影响Apaf1、Dclk1、Efnb1、Epm2a、Gli3、Nrxn3、Reln基因。

摘要： 为进一步探讨ICA是否在防治神经退行性疾病中能发挥作用，及其药理机制，应用被广泛用来研究神经退行性疾病的病理机制和治疗方法的衰老动物模型，研究中药淫羊藿有效成分—淫羊藿苷(ICA)对老年小鼠行为学及脑内海马、大脑皮层和纹状体多个脑区神经突触的影响。本研究发现，衰老引起小鼠海马、大脑皮层、纹状体多个部位a-synuclein的过表达和聚集，以及突触功能相关蛋白表达的异常，造成衰老小鼠学习记忆和运动能力的下降，一定程度上模拟了AD、DLB、帕金森病痴呆(PDD)等神经退行性疾病的病理基础和临床表现。淫羊藿苷能够明显改善老年小鼠的学习记忆功能和运动功能，其机制与抑制多个脑区a-synuclein过表达和聚集，保护突触结构和功能有关，ICA可能对AD、DLB和PDD的治疗有较好的应用前景。

摘要： 为进一步探讨ICA是否在防治神经退行性疾病中能发挥作用，及其药理机制，应用被广泛用来研究神经退行性疾病的病理机制和治疗方法的衰老动物模型，研究中药淫羊藿有效成分—淫羊藿苷(ICA)对老年小鼠行为学及脑内海马、大脑皮层和纹状体多个脑区神经突触的影响。本研究发现，衰老引起小鼠海马、大脑皮层、纹状体多个部位a-synuclein的过表达和聚集，以及突触功能相关蛋白表达的异常，造成衰老小鼠学习记忆和运动能力的下降，一定程度上模拟了AD、DLB、帕金森病痴呆(PDD)等神经退行性疾病的病理基础和临床表现。淫羊藿苷能够明显改善老年小鼠的学习记忆功能和运动功能，其机制与抑制多个脑区a-synuclein过表达和聚集，保护突触结构和功能有关，ICA可能对AD、DLB和PDD的治疗有较好的应用前景。

摘要： 为进一步探讨ICA是否在防治神经退行性疾病中能发挥作用，及其药理机制，应用被广泛用来研究神经退行性疾病的病理机制和治疗方法的衰老动物模型，研究中药淫羊藿有效成分—淫羊藿苷(ICA)对老年小鼠行为学及脑内海马、大脑皮层和纹状体多个脑区神经突触的影响。本研究发现，衰老引起小鼠海马、大脑皮层、纹状体多个部位a-synuclein的过表达和聚集，以及突触功能相关蛋白表达的异常，造成衰老小鼠学习记忆和运动能力的下降，一定程度上模拟了AD、DLB、帕金森病痴呆(PDD)等神经退行性疾病的病理基础和临床表现。淫羊藿苷能够明显改善老年小鼠的学习记忆功能和运动功能，其机制与抑制多个脑区a-synuclein过表达和聚集，保护突触结构和功能有关，ICA可能对AD、DLB和PDD的治疗有较好的应用前景。

摘要： 为进一步探讨ICA是否在防治神经退行性疾病中能发挥作用，及其药理机制，应用被广泛用来研究神经退行性疾病的病理机制和治疗方法的衰老动物模型，研究中药淫羊藿有效成分—淫羊藿苷(ICA)对老年小鼠行为学及脑内海马、大脑皮层和纹状体多个脑区神经突触的影响。本研究发现，衰老引起小鼠海马、大脑皮层、纹状体多个部位a-synuclein的过表达和聚集，以及突触功能相关蛋白表达的异常，造成衰老小鼠学习记忆和运动能力的下降，一定程度上模拟了AD、DLB、帕金森病痴呆(PDD)等神经退行性疾病的病理基础和临床表现。淫羊藿苷能够明显改善老年小鼠的学习记忆功能和运动功能，其机制与抑制多个脑区a-synuclein过表达和聚集，保护突触结构和功能有关，ICA可能对AD、DLB和PDD的治疗有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了Polβ过表达质粒、细胞模型及其在抗卵巢衰老药物中的应用。Polβ过表达质粒导入细胞或者将Polβ基因导入卵细胞中，可显著提高卵细胞抵御外界不良刺激，可以在制备抗卵巢衰老试剂或者药物中应用。

摘要： 本发明公开了一种自发性突变无毛SHJHhr/hr早衰老小鼠动物模型及其培育方法，该突变模型小鼠对一些毒性物质和致癌物质敏感，可被广泛应用于化妆品、皮肤药膏、光过敏、光老化和抗皮肤癌药物等试验，同时，其皮肤老化经过角质化和变皱的过程与人相似，能用于皮肤干细胞研究、皮肤过敏性试验、皮肤感染实验、抗皮肤癌药物的筛选等应用。且能进行规模化的繁育，更好的服务于生物研究。

摘要： 本发明公开了拉米夫定在延缓衰老中的应用以及制备用于筛选延缓衰老药物的细胞模型。本发明的细胞模型的制备方法：降低干细胞中SIRT7蛋白的含量和/或降低干细胞中SIRT7蛋白的活性和/或抑制干细胞中SIRT7蛋白的编码基因的表达和/或对干细胞中SIRT7蛋白的编码基因进行基因编辑，得到SIRT7功能丧失的细胞模型。SIRT7功能丧失的间充质干细胞模型可用于筛选使细胞延缓衰老的分子，可作为增殖和体内留存能力减弱的相关材料用于细胞治疗。本发明也筛选出了使细胞延缓衰老的小分子3TC，可用于改善细胞模型的细胞增殖能力减弱、体内留存能力降低、衰老进程加快的表型起到延缓衰老进程的作用和用于相关疾病的治疗。

摘要： 本发明公开了一种人脸衰老图像生成方法，该方法包括：学生生成模型仅通过计算已收敛的教师生成模型和学生生成模型之间的蒸馏损失来反向优化学生生成模型，无需单独训练学生生成模型，从而逐步模仿教师生成器生成衰老图像的过程，直到学生生成模型也收敛，预测阶段时，则只需调用更加轻量化的学生生成模型和风格编码便能预测不同年龄的衰老图像。相较于使用教师生成模型来生成衰老图像，由于学生生成模型的结构更为简单，使用学生生成模型能极大的减少所需使用的内存，为受限于设备性能的GAN模型的部署提供一种新的可能性。此外，还提出了人脸衰老图像的生成方法、设备和存储介质。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种衰老细胞模型的构建方法。所述构建方法包括：在人皮肤成纤维细胞中，过表达蛋白progerin。本发明通过慢病毒载体转化法在人皮肤成纤维细胞中稳定表达蛋白progerin，构建得到一种表现出多种衰老指标的衰老细胞模型，其表现出明显的DNA损伤增加、染色质异常、细胞周期阻滞、细胞核异常、衰老相关分泌表型增加等现象，对于早老症、衰老相关疾病以及其他科学问题的科学研究和相关药物研发具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种化妆品原料体外3D全皮皮肤模型抗衰老功效的筛选方法，对目标原料的抗衰老活性进行筛选，包含免疫学、分子生物学、组织学、生理学四种维度的检测，构建化妆品原料的抗衰老功效评价方法，属于系统型评估方法，具有快速、高效、全面的优势；为皮肤护理产品抗衰老活性原料的前期验证及筛选提供快捷可靠的评价方法，为抗衰老原料的复配方案提供参考依据，也为护肤品行业动物替代实验、皮肤护理产品开发和功效验证的进一步研究提供有效依据。

摘要： 本发明公开了一种具有抗衰老的自体干细胞模型的构建方法，包括以下步骤：S1、从脂肪组织中获取基质血管成分，并从基质血管成分中分离得到原代脂肪干细胞，对原代脂肪干细胞进行一次继代培养，获得脂肪干细胞；S2、用加入转铁蛋白、白蛋白和油酸的干细胞培养基培养5～10天；S3、所述干细胞培养基中，转铁蛋白的含量为8～20ng/mL，白蛋白的含量为8～20ng/mL，油酸的含量为25～60ng/mL。本发明该方法建立自体干细胞体外衰老细胞模型，可以缩短造模时间，操作简单，易普及且致衰老效果明显。

摘要： 本发明涉及生物技术以及医药领域，具体小鼠骨髓造血干/祖细胞的体外衰老细胞模型的应用。小鼠骨髓造血干/祖细胞体外衰老细胞模型可用于建立骨髓增生异常综合征病理模型，筛选治疗骨髓增生异常综合征的药物。经本发明研究发现，HSPC衰老在MDS发病机制中有重要作用。HSPC衰老的变化与MDS在定性上相似。

摘要： 本实用新型公开了一种便于调节卵巢衰老变化的卵巢模型，包括箱体，所述箱体上端两侧对称设置有两个把手，所述第二弹簧上端对称设置有两个液压推杆，所述固定板上端对称设置有两个卵巢模型，所述卵巢模型右侧对称设置有两个卵泡盒，所述第一弹簧上端均匀设置有多个卵泡模型。本实用新型中，装置的箱体上两端设置有两个把手，通过把手可提起装置，结构简单，方便携带以及运输，装置的箱体底部设置有液压推杆结构，通过液压推杆结构实现对底部固定板的高度的调节，方便使用人员对卵巢模型的观看以及操作，装置内部设置了两对模型进行比较，通过对卵巢模型的大小的变化以及卵泡模型颜色的变化，来直观地看到卵巢衰老时的症状。

摘要： 本发明涉及快速检测技术领域，为解决现有现有技术下抗衰老产品的抗衰老功效的检测时间较长，评价方法较为复杂的问题，公开了D‑半乳糖诱导AL斑马鱼衰老模型及评价抗衰老功效的方法，所述模型为使用D‑半乳糖诱导衰老的AL斑马鱼模型，所述方法包括如下步骤：设置正常组、模型组与供试品组进行孵育，在孵育5‑7天后，将各组斑马鱼清洗固定然后进行β‑半乳糖苷酶染色，用光学显微镜观察并计算斑马鱼的不饱和透明度总和。本发明建立了D‑半乳糖诱导AL斑马鱼衰老模型和使用该模型评价抗衰老产品的抗衰老功效的方法，检测快速并准确，实验结果直观。