衰老机制

摘要： 全球人口老龄化问题日趋严重,明确衰老机制和加强抗衰老治疗已成为现代老年学研究领域的热点。本文概述中医学说和现代医学学说的衰老机制,综述了现阶段化学药物、中药抗衰老治疗及干细胞移植、粪菌微生物移植和激素代替生物疗法的作用机制及研究现状,分析总结抗衰老药物存在的问题,并对抗衰老药物研究进行展望。

摘要： 通过分析影响肠道干细胞衰老的因素,探讨针灸与肠道干细胞衰老的关系,指出针灸在延缓衰老方面具有独特的优势,思考针灸在该领域的作用与前景。

摘要： 如果有人告诉你,只要吃药打针就能多活20年,而且是健康的20年,你会是什么反应?你可能会难以置信。在过去的几十年里,让人类多活20年的研究一直在进行着,这类研究包括:是什么在驱动衰老机制?在我们的体内究竟发生了什么才导致衰老?如今科学家另辟蹊径:衰老科学的新一轮研究对象不是人类自身,而是人类最亲密的伙伴--狗。

摘要： 衰老是每个人都要面临的问题,探究衰老机制的研究有很多,延年益寿的方法也五花八门。《自然·衰老》杂志上发表的一项新研究提出了新方向:血液中的两种血液蛋白会影响寿命和健康,良好的血液可能是对抗身体衰老的关键。血液是人体健康的根本血液是人体输送氧气、营养与代谢毒素的重要载体,是各组织器官进行生命活动的物质基础。一般情况下。

摘要： 老龄化被描述为一种随时间变化的损伤积累、功能下降和环境适应困难,并伴随着发病率和死亡率的增加[1]。衰老及抗衰老的研究一直是世界医学领域的前沿课题,在不同的真核生物中,衰老是由受损的大分子和细胞器的逐渐累积驱动的[1,2],是癌症、糖尿病、骨骼肌减少症、心血管和神经退行性疾病等疾病的主要危险因素[1]。对衰老机制的研究将有助于人们了解衰老的发生,找到预防和治疗衰老和年龄相关疾病的方法。

摘要： 眼球神经细胞再生或能恢复视力英国《自然》杂志近日发表的一项逆衰老研究表明,美国哈佛大学医学院科学家将小鼠眼睛的神经元重编程到一个更年轻的状态,让它们的视力获得再生和恢复。该研究为人类进一步揭示了衰老机制,同时为青光眼等年龄相关性神经元疾病的治疗指出了新的潜在靶点。

摘要： 以福建省三明市6个树龄阶段(0～49、50～149、150～349、350～549、550～749和750～900 a)香樟为研究对象,通过分析其生长发育规律、形态学和生理特征的变化,结合曲线拟合与遗传算法筛选表征衰老的相关指标,评价树龄与衰老的相关性,探讨香樟古树衰老机制,为香樟年龄预测、古树复壮和保护提供理论依据.结果表明:(1)年龄极显著地影响着古香樟的植株形态、叶片解剖结构及生理机能等生长发育指标,并以生理指标的年龄效应最大,其次为植株形态指标,最小的是解剖结构指标.(2)香樟呈现出程序性衰老的特征为:叶片细胞在130 a、叶片解剖结构和生理代谢在400 a、树皮厚度和新梢粗度在450 a先后进入衰老阶段,但香樟树体的离心生长(梢长、冠幅和胸径)在0～900 a内仍一直处于旺盛生长,还未进入衰老阶段.(3)冠幅和新叶超氧化物歧化酶(SOD)活性可作为单指标来评价香樟独立木的衰老程度,树皮厚度、冠幅、新叶SOD活性、多酚氧化酶(PPO)活性和栅栏组织与海绵组织比为参数构成的模型可作为古香樟年龄预测模型.研究认为,古香樟的保护和复壮,应先从叶片细胞着手,提高其生理功能,特别是提高其抗氧化能力,保护叶细胞结构完整,以保障叶片处在持续高效的光合状态.

摘要： 黄芩素是中药黄芩黄酮类中最主要的活性成分,其药理作用广泛,具有清除自由基、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等药理作用,而这些作用均与衰老的发生密切相关.本文基于现代衰老学说,通过查阅CNKI和PubMed平台上的相关文献,就黄芩素对神经退行性疾病、心血管疾病及恶性肿瘤等的作用机制进行了系统综述,为黄芩素的进一步开发和临床应用奠定基础.

摘要： 女子生理特点以血为本、以肝为先天,病理特点为多郁。《素问·上古天真论篇》以女子七岁为节律阶段,系统论述了女子生长壮老已的生命周期,指出女子七七任脉虚,太冲脉衰少,天癸竭,地道不通,故形坏而无子也,即进入女子的特殊生理时期(围绝经期),与天癸竭、肝气衰、肾藏衰密切相关,肝失疏泄,则情志异常,临床以肝郁多见,提示肝郁是女子衰老的关键诱因。因此,文章以围绝经期肝郁为研究对象,系统查阅国内外文献,通过综合-分析-综合的方法,梳理肝郁与衰老之间的内在联系,旨在丰富肝郁的理论内涵。

摘要： 衰老的发生是一个复杂的生物学过程,其发生机制与活性氧蓄积、端粒短缩、免疫功能低下、慢性炎症及神经内分泌失调有关.中药黄芩黄酮类活性成分黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素等具有抗氧化、抗炎、免疫调节、抑制肿瘤端粒酶活性、改善神经内分泌等药理作用.本文基于现代衰老学说,对近年来报道的关于黄芩黄酮类化合物抗衰老相关药理作用及其机制研究进展做一综述,旨在为今后黄芩黄酮类化合物的抗衰老研究提供思路,为开发黄芩有效成分的抗衰老新药提供理论依据.

摘要： 生长壮老已是人类生命发展所必经的过程,衰老是不可避免的自然规律,为了延缓衰老,人们自古以来就着力于探究抗衰老的方法.李时珍在《本草纲目》中收录了大量具有轻身延年功效的药物,根据这些药物所发挥的疗效,从而进一步推断衰老的机制.经过分析轻身延年药物功效，判断得出人体衰老主要由虚损所引起，同时，又有气滞血癖和痰浊阻滞等协同作用，导致人体日益衰老。分析得出衰老机制，那么延缓衰老就应从这几方面入手，以补虚为主，根据具体情况，适当加以行气活血或运化痰浊药物。延缓衰老自古以来就是一个医学的重要话题与研究方向，现代社会人们也普遍比较关注自身衰老状况，中医药在抗衰老研究中发挥了重大作用，并将在未来的研究中继续发挥着不可估量的作用，中医人任重而道远。

摘要： 随着国家"全面二孩"政策的实施,高龄妇女的生殖问题已成为热点.《素问·上古天真论》中"五七阳明脉衰",标志着女性生理生殖功能的衰退,现代研究表明"肾气-天癸-冲任-胞宫轴"与西医"下丘脑-垂体-卵巢-子宫轴"异曲同工,所以基于以上研究,特在本文探讨高龄女性不孕中卵泡液代谢组与中医里阳明脉衰的关系.

摘要： 目的：基于卵泡液代谢组学分析"四七"、"五七"女性卵泡液,探讨卵母细胞衰老机制,辨识并确定与高龄不孕肾气虚证有密切关系的差异性化合物. 方法：回顾性分析55例既往行体外受精-胚胎移植(in virto fertilization and em-bryo transfer,IVF-ET)或卵母细胞单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)的不孕患者,按照年龄将其分为两组:高龄组(35～42岁,27例,"五七")和年轻组(28～35岁,28例,"四七"),选用拮抗剂超促排卵方案,利用超高效液相色谱-高分辨质谱技术分析两组的卵泡液,最终通过碎片离子扫描得到的碎片信息对这些物质进行结构鉴定以确定差异性化合物. 结果：发现两组间差异性化合物大致分为激素类、卵磷脂类、溶血磷脂类、蛋白降解片段4类,其中上调物有7种:4,5-Dihydroorotic acid、Maleylacetoacetic acid、4-oxo-Retinoic acid、Rhazidigenine Nb-oxide、Deoxycorticosterone、3-hydroxynonanoyl carnitine、5,6-Dihydrouri-dine,下调物有6种:DG(14∶1(9Z)/22∶2(13Z,16Z)/0∶0)、LysoPC(14∶0)、LysoPC(16∶0)、LysoPC(18∶0)、TG(18∶1(11Z)/24∶0/20∶5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z))、Phytosphingosine,仅在高龄组卵泡液中发现的差异性化合物有2种:Nicotine glucuronide、Phosphaticlylcholine(16∶0/22∶0). 结论：高龄组和年轻组相比生殖功能下降比较明显,揭示了中医"七七"理论的内涵.

摘要： 伴随年龄增长,卵母细胞衰老进程逐渐加速,但其过程相当复杂,涉及到基因、转录、蛋白以及代谢物等各个层面,机制尚未清晰.代谢组学作为一种整体性的研究策略,与中医学的"整体观"、"辨证观"、"动态观"等学术思想有较高的趋同性,故本文将从代谢组学角度探讨中医"七七"理论的科学内涵和深刻价值,为临床中医药改善高龄辅助生殖助孕结局提供新的思路,为解决高龄不孕夫妇的生育问题作出贡献.

摘要： 目的：rn 本研究以SPF级健康成年雄性SD大鼠为研究对象,通过建立大鼠衰老有氧运动干预模型,采用分子生物学检测技术,探讨有氧运动对衰老海马ERK蛋白和基因表达的变化,为科学健身及运动延缓大脑衰老机制提供分子水平的理论依据和实验资料.rn 方法：rn SPF级健康3月龄成年雄性SD大鼠80只，随机分为2大组，即M组和N组，每大组再分为4小组，每组10只，即生理盐水水迷宫组（NNaM），衰老水迷宫组（NDM），衰老前运动水迷宫组（NSDM），衰老中运动水迷宫组（NDSM），生理盐水对照组（NNaM），衰老对照组（NDN），衰老前运动组（NSDN），衰老中运动组（NDSN）。大鼠购进后，NNaM组和NaN组先自然喂养4周，再注射生理盐水，不加任何运动干预；NDM组和NDN组先自然喂养4周，再注射D-半乳糖注射6周，不加任何运动干预；NSDM组和NSDN组先进行4周有氧运动干预，再D-半乳糖注射6周，不加任何运动干预；NDSM组和NDSN组先自然喂养4周，再D-半乳糖注射6周同时进行有氧运动干预。最后，M组进行6天Morris恒温水迷宫行为学训练及第7天Morris恒温水迷宫行为学测试，而N组不加任何干预自然喂养。所有大鼠于造模预定的Morris恒温水迷宫行为学测试结束后立即断头处死，取其海马，采用Western bolt、RT-PCR技术分别检测海马ERK蛋白及mRNA表达。rn 结果：rn Western bolt检测结果与RT-PCR检测结果，M组与N组趋势是一致的，均是生理盐水组>衰老中运动组>衰老前运动组>衰老组。1）Western bolt检测结果显示，ERK蛋白表达量NDM组非常显著性低于NNaM组（P衰老中运动组>衰老前运动组>衰老组，提示有氧运动作为一有效刺激因素，可能在一定程度上影响了衰老海马cAMP/PKA/CREB信号通路的调节因子，激活了细胞外调节激酶（ERK），促进学习记忆的形成，从而延缓了海马衰老；海马衰老前进行有氧运动干预处理，对海马衰老的影响无显著性的意义，而衰老过程中的有氧运动干预，可以有效延缓海马衰老进程，提示有氧运动对机体的积极影响可能会随着运动的停止慢慢消退。

摘要： 增龄改变引起心肌收缩力变化.小鼠作为心血管疾病常用模型,广泛应用于老龄化的基础研究.本文拟采用斑点追踪成像评估小鼠左室整体和局部收缩功能改变及潜在机制.常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。结果表明，斑点追踪成像可评价小鼠随增龄变化心肌整体和节段心肌收缩力改变。斑点追踪成像所测的应变可反映小鼠老龄化过程中心肌纤维化的程度。

摘要： 增龄改变引起心肌收缩力变化.小鼠作为心血管疾病常用模型,广泛应用于老龄化的基础研究.本文拟采用斑点追踪成像评估小鼠左室整体和局部收缩功能改变及潜在机制.常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。结果表明，斑点追踪成像可评价小鼠随增龄变化心肌整体和节段心肌收缩力改变。斑点追踪成像所测的应变可反映小鼠老龄化过程中心肌纤维化的程度。

摘要： 增龄改变引起心肌收缩力变化.小鼠作为心血管疾病常用模型,广泛应用于老龄化的基础研究.本文拟采用斑点追踪成像评估小鼠左室整体和局部收缩功能改变及潜在机制.常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。结果表明，斑点追踪成像可评价小鼠随增龄变化心肌整体和节段心肌收缩力改变。斑点追踪成像所测的应变可反映小鼠老龄化过程中心肌纤维化的程度。

摘要： 增龄改变引起心肌收缩力变化.小鼠作为心血管疾病常用模型,广泛应用于老龄化的基础研究.本文拟采用斑点追踪成像评估小鼠左室整体和局部收缩功能改变及潜在机制.常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。结果表明，斑点追踪成像可评价小鼠随增龄变化心肌整体和节段心肌收缩力改变。斑点追踪成像所测的应变可反映小鼠老龄化过程中心肌纤维化的程度。

摘要： 增龄改变引起心肌收缩力变化.小鼠作为心血管疾病常用模型,广泛应用于老龄化的基础研究.本文拟采用斑点追踪成像评估小鼠左室整体和局部收缩功能改变及潜在机制.常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。常规超声心动图显示：小鼠心室结构和心功能参数在月龄为1时，相比其他月龄有明显不同(P<0.05)。结果表明，斑点追踪成像可评价小鼠随增龄变化心肌整体和节段心肌收缩力改变。斑点追踪成像所测的应变可反映小鼠老龄化过程中心肌纤维化的程度。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种衰老以及健康衰老相关的分子标志物及其在改善健康衰老中的应用。本发明以太极拳锻炼人员作为实验组，与正常年轻人和老年人进行蛋白质谱比对，筛选到FABP4蛋白，其表达在老年人血液中与年轻人相比显著上升，但在太极锻炼老年人中该趋势被显著逆转。在老龄小鼠中敲低FABP4基因表达或抑制FABP4活性显著改善认知功能、抑制衰老和相关炎症指标。提示FABP4基因具有促进衰老的作用，并可作为改善健康衰老的分子靶点，为延缓衰老提供了新靶点和新策略。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了EIF5A2调控衰老的作用和机制，通过过表达EIF5A2而引起转录因子BHLHE40和转录因子RHOXF1的差异表达，从而调控衰老相关基因的表达，进而影响衰老；其中，过表达EIF5A2后转录因子BHLHE40上调，转录因子RHOXF1下调。本发明本发明发现通过过表达EIF5A2可引起相关转录因子的差异表达，从而调控衰老相关基因的表达，进而影响衰老；本发明为临床发现快速转化到细胞模型深入机制研究、动物模型以及在动物模型条件下进行药物筛选打下了坚固的基础，为后续建立EIF5A2基因敲除模型鼠以及靶向药物开发等治疗策略的开发提供了理论基础。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种衰老以及健康衰老相关的分子标志物及其在改善健康衰老中的应用。本发明以太极拳锻炼人员作为实验组，与正常年轻人和老年人进行蛋白质谱比对，筛选到FABP4蛋白，其表达在老年人血液中与年轻人相比显著上升，但在太极锻炼老年人中该趋势被显著逆转。在老龄小鼠中敲低FABP4基因表达或抑制FABP4活性显著改善认知功能、抑制衰老和相关炎症指标。提示FABP4基因具有促进衰老的作用，并可作为改善健康衰老的分子靶点，为延缓衰老提供了新靶点和新策略。

摘要： 本发明公开了一种抗衰老组合物按重量份计，由以下组分组成：冬虫夏草提取物0.04～0.4份；棕榈酰六肽‑12 0.0001～0.003份；桑根提取物0.002～0.01份；β‑丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酸苄胺0.001～0.01份；千日菊提取物0.07～0.21份；牡丹根皮提取物0.002～0.1份；麦角硫因0.004～0.01份和长心卡帕藻提取物0.056～0.168份。本发明的抗衰老组合物，从表皮屏障修护、真皮修护、细胞核基因端粒保护、线粒体ROS清除方向进行设计，从皮肤学方面兼顾表皮、真皮、肌肉层面抗衰老，且不使用对皮肤有刺激性的强功效活性物，保证产品的安全性。本发明还公开了一种含有抗衰老组合物的抗衰老化妆品。

摘要： 本发明提供一种抗皮肤衰老组合物，所述组合物包括乙酰化透明质酸或其盐，以及低分子透明质酸或其盐。本发明的透明质酸组合物分子量较小，可以显著促进真皮成纤维细胞胶原蛋白的生成，使真皮中的胶原蛋白含量增加，减少皱纹的产生。同时，其具有增强真皮‑表皮连接层(DEJ)结构的作用；具有一定的抗衰老活性。胶原蛋白独有的三螺旋结构，能强力锁住30倍的水分，使皮肤持久水润、光泽、细嫩人体。本发明的透明质酸组合物可用于制备抗衰老和保湿的化妆品、医疗器械。

摘要： 提供了一种用于通过对生物标志物执行多基因DNA甲基化来计算受试者和跨多个受试者的生物年龄的方法，所述方法包括测量定位于ElovL2基因的推定反义区，即ElovL2 AS1区中的13个CG位点的甲基化状态。进一步地，提供了一种用于以自学习“生态系统”的形式提供针对生活方式改变的推荐的计算机实施的方法，所述自学习“生态系统”使用DNA甲基化时钟的新测量结果作为连续动态结果，以进行生物衰老的生活方式管理。还提供了一种用于计算生物年龄的DNA甲基化生物标志物的组合以及一种用于确定所述生物年龄的试剂盒。进一步地，公开了一种公开的用于计算生物年龄的方法在评估生物干预的效果的方法和筛选抗衰老剂的方法中的用途。

摘要： 一种用于研究HIV感染者免疫衰老机制的系统，该系统包括：样本采集单元，用于获取HIV感染者的全血样本和血浆样本；第一检测单元，用于检测全血样本中的HIV‑1DNA病毒库的含量；第二检测单元，用于检测与免疫衰老相关的T淋巴细胞亚群的含量；第三检测单元，用于检测血浆样本中与机体炎症和稳态相关的细胞因子含量；分析单元，用于接收并分析HIV‑1DNA、T淋巴细胞亚群和细胞因子之间的相关性以及相互影响程度。本发明建立了涵盖核酸、细胞和细胞因子的检测系统和方法，结合统计分析更加完整地从整体上反映出HIV感染者的免疫衰老的机制与进程，不仅为HIV药物的研发和评估用药效果或其他干预手段的效果提供客观的科学支撑，还有利于HIV感染者免疫功能的重建。

摘要： 一种用于研究HIV感染者免疫衰老机制的系统及方法，该系统包括：样本采集单元，用于获取HIV感染者的全血样本和血浆样本；第一检测单元，用于检测全血样本中的HIV‑1 DNA病毒库的含量；第二检测单元，用于检测与免疫衰老相关的T淋巴细胞亚群的含量；第三检测单元，用于检测血浆样本中与机体炎症和稳态相关的细胞因子含量；分析单元，用于接收并分析HIV‑1 DNA、T淋巴细胞亚群和细胞因子之间的相关性以及相互影响程度。本发明建立了涵盖核酸、细胞和细胞因子的检测系统和方法，结合统计分析更加完整地从整体上反映出HIV感染者的免疫衰老的机制与进程，不仅为HIV药物的研发和评估用药效果或其他干预手段的效果提供客观的科学支撑，还有利于HIV感染者免疫功能的重建。

摘要： 本发明公开了中药余甘子有效部位提取物在制备与抗衰老机制相关的药物中的应用。具体是在体外余甘子乙酸乙酯部位提取物对Aβ

摘要： 本发明公开了中药龙眼肉有效部位在制备与抗衰老机制相关的药物中的应用。具体是在体外龙眼肉水部位对Aβ