衰老大鼠

摘要： 为探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对自然衰老大鼠肾脏纤维化的影响及其可能的作用机制,将18月龄SD大鼠随机分为自然衰老组、淫羊藿总黄酮低(10 mg/kg)、高(40 mg/kg)剂量组,另取2月龄SD大鼠作为青年对照组,给药4个月.通过HE染色和Masson染色观察肾脏组织形态及胶原纤维含量,生化酶法检测肾脏组织SOD活力和MDA含量,免疫组化法检测αSMA的蛋白表达水平,实时定量PCR和Western blot技术检测TGF-β1和Smad3的mRNA及蛋白表达水平.结果显示,TFE(低、高剂量)可改善衰老SD大鼠肾脏组织形态,减少胶原纤维,提升肾脏组织SOD活力(P＜0.05),降低MDA含量(P＜0.05),并降低肾脏组织中αSMA蛋白表达(P＜0.05),同时显著下调TGF-β1及Smad3的mRNA和蛋白表达(P＜0.05).淫羊藿总黄酮可改善自然衰老大鼠肾脏纤维化,其机制可能与其抑制TGFβ1/Smad3信号通路传导有关.

摘要： 目的:研究阿托伐他汀对衰老大鼠心肌细胞的凋亡及对caspase12表达的影响.方法:选择雄性Wister大鼠30只,将30只Wister大鼠随机分3组,每组各10只.每组10只适应性喂养1周,分为正常对照组,衰老模型组,阿托伐他汀干预组,衰老组每日给予腹腔注射D-半乳糖150/mg/kg/d,灌胃生理盐水,正常对照组每天给予灌胃生理盐水,腹腔注射生理盐水,阿托伐他汀干预组给予灌胃10mg/kg/d阿托伐他汀,腹腔注射D-半乳糖150/mg/kg/d.连续给药8周.对比分析三组的治疗效果.结果:阿托伐他汀干预组心肌调亡比例低于正常对照组和衰老模型组,caspase12表达水平低于衰老模型组,高于正常对照组,P<0.05差异有统计学意义.结论:阿托伐他汀可能通过抑制老大鼠caspase12表达来阻断心肌细胞凋亡途径的激活.

摘要： 为探究衰老对骨骼肌脂代谢的影响,本研究以自然衰老大鼠为模型,通过检测骨骼肌内ATGL、CPT-1、FFA、TG的含量,为探究衰老所引发的骨骼肌脂质的异位沉积可能存在的机制提供新的思路.

摘要： 目的 观察自然衰老大鼠海马组织乙酰胆碱(ACh)含有量、学习记忆功能和海马组织形态学的变化及左归丸(熟地、山药、枸杞子等)的作用,探索衰老的机理及左归丸延缓衰老的作用机制.方法 SD大鼠随机分为老年组和左归丸组,另设青年组(5月龄),共3组.老年组大鼠常规喂养至24月龄;左归丸组大鼠自20月龄始,喂以含有左归丸生药0.675g/(100 g·d)的饲料,连续4个月.采用高效液相电化学法检测各组大鼠海马组织ACh含有量,水迷宫测试各组大鼠学习记忆功能,苏木素-伊红(HE)染色观察海马组织形态.结果 与青年组比较,老年组大鼠海马组织ACh含有量显著下降,水迷宫测试潜伏期延长(P＜0.05);与老年组比较,左归丸组大鼠海马组织ACh含有量显著升高,水迷宫测试潜伏期显著缩短(P＜0.05).结论 左归丸可通过提高海马组织ACh含有量水平、增强学习记忆功能、改善海马组织形态的衰老性变化来延缓衰老.

摘要： 目的:研究炙甘草汤对衰老大鼠心肌和脑组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、白细胞介素1(IL-1)表达影响.方法:皮下注射D半乳糖制备衰老大鼠模型,分正常对照组、模型对照组、炙甘草汤(高、中、低剂量)组和阳性对照(维生素E)组.酶联免疫吸附法(Elisa)检测大鼠心肌及脑组织中AngⅡ和IL-1含量.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠脑和心肌组织中AngⅡ和IL-1表达上升(P＜0.05);与模型组比较,炙甘草汤各剂量组能不同程度影响衰老大鼠脑组织及心肌组织AngⅡ、IL-1的表达(P＜0.05).结论:炙甘草汤可能通过干预AngⅡ、IL-1的表达,具有抑制衰老模型大鼠心肌、脑组织炎症和潜在的类似AngⅡ拮抗剂的作用.

摘要： Objective To observe the effects of Bushen Huoxue Formula on free radical metabolism and p16 protein expression in heart of aged rats; To discuss its protective mechanism to the heart of aged rats.Methods One hundred were divided into young control group, the natural aging group,Bushen HuoxueFormula high-, medium- and low-dose groups, with 20 rats in each group. Each medication group was given relevant medicine for gavage, once a day for 16 weeks. 1 hour after the last administration, after the rats were sacrificed, serum and heart were taken. The contents of NO and MDA and activities of CAT and SOD in serum and myocardial,β-galactosidase enzyme and p16 protein expression in myocardial tissue were detected.ResultsCompared with the natural aging group, NO content and SOD activity in the serum of rats inBushen Huoxue Formula high-dose group increased significantly (P<0.05) and MDA content in allBushen Huoxue Formula groups decreased (P<0.01); NO content, CAT and SOD activity in the myocardial tissue of rats inBushen HuoxueFormula high-dose group increased significantly, and MDA content decreased significantly (P<0.05). CAT activity in allBushen HuoxueFormula groups increased (P<0.05,P<0.01).β-galactosidase enzyme and p16 protein expression in myocardial tissue in allBushen Huoxue Formula groups decreased.Conclusion Bushen Huoxue Formula can in hibit the aging of myocardial-aged rats, and the mechanism might be related to its anti-oxidative damage and inhibition of tumor suppressor gene p16 expression.%目的：观察补肾活血方对老年大鼠心脏自由基代谢和p16蛋白表达的影响，探讨其对衰老大鼠心脏的保护作用机制。方法100只大鼠随机分为青年对照组、老年对照组和补肾活血方高、中、低剂量组，每组20只。各给药组给予相应药物灌胃，每日1次，连续16周。末次给药后1 h，将大鼠麻醉后取血清和心脏。测定血清和心肌组织一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）含量和过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活性；免疫组化检测心肌组织β-半乳糖苷酶和 p16蛋白表达。结果与老年对照组比较，补肾活血方高剂量组大鼠血清NO含量和CAT、SOD活性显著升高（P＜0.05），补肾活血方各剂量组MDA含量显著降低（P＜0.01）；补肾活血方高剂量组大鼠心肌组织NO含量和SOD活性显著升高，MDA含量显著降低（P＜0.05），补肾活血方各剂量组CAT活性显著升高（P＜0.05，P＜0.01）；补肾活血方各剂量组心肌组织β-半乳糖苷酶和p16蛋白表达降低。结论补肾活血方通过抗氧化损伤和抑制抑癌基因p16表达，发挥抑制老年大鼠心肌老化的作用。

摘要： 目的：探讨原花青素（PC）对D-半乳糖致衰老大鼠小脑的保护作用。方法取健康6月龄雄性Wistar大鼠50只，随机均分为阴性对照组、衰老模型组、维生素E（VE）组、PC 160 mg／kg组和80 mg／kg组等5组，每组10只，分别给予相应处理后，测定各组大鼠小脑组织中一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果 VE组、PC 160 mg／kg组和80 mg／kg组SOD、GSH-Px水平较衰老模型组升高，而NO、NOS、MDA水平较衰老模型组降低（均 P＜0.001）；PC 160 mg／kg组与VE组的NO、NOS、SOD、MDA和GSH-Px水平比较差异无统计学意义（均 P＞0.05）；PC 80 mg／kg组SOD、GSH-Px水平低于VE组、PC 160 mg／kg组，而NO、NOS、MDA水平高于VE组、PC 160 mg／kg组（均 P＜0.001）。结论 PC对D-半乳糖致衰老大鼠小脑组织具有一定的保护作用。

摘要： 目的 探讨原花青素(PC)对D-半乳糖致衰老大鼠小脑组织中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 50只健康6月龄雄性Wistar大鼠随机均分为阴性对照组、衰老模型组、维生素E(VE)组、PC 160 mg/kg组和80 mg/kg组,每组10只,分别给予相应处理后,采用ELISA测定各组大鼠小脑组织中IL-6、TNF-α水平.结果 VE组、PC 160 mg/kg组和80 mg/kg组IL-6、TNF-α水平均低于衰老模型组(P＜0.05);PC 160 mg/kg组与VE组的IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义(均P＞0.05);PC 80 mg/kg组SOD、GSH-Px水平高于VE组、PC 160 mg/kg组(P＜0.05).结论 PC可能通过改善免疫功能而延缓大鼠小脑组织的衰老.

摘要： 目的:探讨衰老对大鼠脂肪组织FABP4表达改变的影响及可能机制.方法:10只SD成年大鼠(4个月)和10只SD老年大鼠(22个月)均给予普通饮食饲养.取大鼠脂肪组织,采用qRT-PCR检测FABP4和DNMT1 mRNA表达水平,Western blot检测FABP4和DNMT1蛋白表达水平,采用巢式降落式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)检测FABP4 DNA甲基化水平的改变.结果:与成年大鼠比较,老年大鼠脂肪组织FABP4 mRNA和蛋白表达水平分别下降了70％和68％(P＜ 0.01),而老年大鼠脂肪组织中FABP4 DNA甲基化水平升高了0.2倍(P＜0.05),DNMT1 mRNA和蛋白表达水平分别升高了1.73、1.55倍(P＜0.05).结论:衰老可引起大鼠脂肪组织FABP4表达降低,且FABP4 DNA甲基化程度升高,DNMT1表达升高可能参与其甲基化改变的调控过程.

摘要： 本文以雄性Wisar大鼠作研究对象,设计6个处理:健康青年大鼠(正常对照组);自然衰老模型组;甘薯花青素灌胃A、B、C3组(剂量A1.5g/kg,剂量B150mg/kg,剂量C15mg/kg)和维生素E灌胃(9mg/kg)阳性对照组,探讨甘薯花青素对自然衰老大鼠的抗氧化能力.结果为,甘薯花青素灌胃剂量为15～1500mg/kg能显著提高自然衰老大鼠脑、心、肝、脾、肺、胸腺组织中SOD和GSH-px活性,降低ROS和MDA含量,同时提高T-AOC,且甘薯花青素的作用呈剂量依赖性(p＜0.05,p＜0.01).

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种衰老以及健康衰老相关的分子标志物及其在改善健康衰老中的应用。本发明以太极拳锻炼人员作为实验组，与正常年轻人和老年人进行蛋白质谱比对，筛选到FABP4蛋白，其表达在老年人血液中与年轻人相比显著上升，但在太极锻炼老年人中该趋势被显著逆转。在老龄小鼠中敲低FABP4基因表达或抑制FABP4活性显著改善认知功能、抑制衰老和相关炎症指标。提示FABP4基因具有促进衰老的作用，并可作为改善健康衰老的分子靶点，为延缓衰老提供了新靶点和新策略。

摘要： 本发明公开了一种滋阴养血、补益肝肾、养颜、抗衰老大鲵药膳配方及其产品制备方法，包括基本食材，食药物质，人工养殖大鲵（大鲵骨和肉混合物），功能性成分和其他原料，各原料配方组成：人工养殖大鲵（大鲵骨和肉混合物）5‑40份，基本食材10‑40份，食药物质10‑40份，功能性成分10‑40份和其他原料0‑10份。本发明配方以枸杞、阿胶两者滋阴补血，补益肝肾益精生津润燥，共为君；辅之以桑椹、黑芝麻增强滋阴补血、益精润燥之力，共为臣；山楂活血散瘀、消食化浊，玫瑰花、香橼疏肝解郁、合血调经、理气除湿，三者共为佐；而大枣补益气血，兼能调和药性，为使。配方配伍合理，标本兼顾，共奏滋阴养血、补益肝肾、益精生津、疏肝解郁、行气活血、润燥美肤之效。

摘要： 本发明涉及一种保健品，提供了一种以大豆肽粉为主要原料的抗衰老大豆肽营养素。包括以下重量份的组分：大豆肽粉30～60份，硒1～5份，番茄红素10～30份，复合酵素15～35份，枸杞粉5～20份，维生素C5～15份，海带提取物15～35份，果糖15～30份，乳糖5～10份，膳食纤维15～25份。

摘要： 本发明公开了一种可抗衰老大豆油及其制备方法，所述大豆油由以下重量份组成：大豆油：1000‑2000份、银杏酮脂：0.01‑0.2份、聚乙二醇：0.1‑20份、茶多酚：2‑5份、维生素E：4‑10份、荷叶提取物：0.1‑5份。本发明技术方案所得大豆油能为人体提供均衡的脂肪酸外，还具有抗衰老的保健功效。

摘要： 本发明公开了一种抗衰老大樱桃果酱，由以下原料制成：大樱桃、海参果、嘉宝果、醋栗、牛卵坨、肉苁蓉、防风、刺五加、红景天、珍珠、姜石、油柑多糖、硒蛋氨酸、柠檬酸、维生素C。本发明提供的一种抗衰老大樱桃果酱，原料大樱桃富含有机硒，口感酸甜，果香浓郁，色泽艳丽，营养丰富，能够改善睡眠，提高免疫力，促进新陈代谢，保护心脑血管，美容养颜，抗氧化，抗衰老；不同种类的中药分开提取，能够充分获取有效成分，中药利用率高，节约成本；各成分先后加入，经匀浆和低温长时杀菌，使有效成分充分融合，去除中药的苦涩感，使果酱口感柔和，组织均匀细腻，酸甜适口，易于吸收；灌装后经强紫外杀菌，延长货架期，食用安全健康。

摘要： 本发明属于中药深加工以及应用技术领域，为扩展黄芪多糖的适用范围，本发明提供一种黄芪多糖提取粉在对老年便秘大鼠抗衰老及通便中的应用，所述黄芪多糖提取粉在提高老年便秘大鼠的抗衰老能力和排便能力中的应用。黄芪多糖提取粉在提高老年便秘大鼠的抗衰老能力的同时，增加胃肠推动力，提高排便能力中的应用。在治疗老年人便秘上，不仅能够抗衰老，而且可以显著减轻便秘症状，优于现有的中西药物，无任何副作用。本发明表明黄芪多糖在抗衰老的基础上，可以产生通便效果，扩展了黄芪的适用性，为临床用药提供了新的选择。

摘要： 本发明提供了一种改善老年大鼠骨髓间充质干细胞年龄相关衰老的基因工程方法，该方法为将从老年大鼠骨髓所取得的传代稳定的间充质干细胞置于加入了TPP1过表达慢病毒颗粒(MOI为100)的常规培养基中，感染24小时后更换为常规培养基，3日加入5ug/ml的puromycin筛选7天，筛选后的骨髓间充质干细胞用于细胞移植治疗。本发明的有益效果体现在：将老年大鼠骨髓间充质干细胞过表达TPP1后，可明显改善其年龄相关衰老，从而达到提高治疗缺血性心肌病的效果的目的。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种衰老以及健康衰老相关的分子标志物及其在改善健康衰老中的应用。本发明以太极拳锻炼人员作为实验组，与正常年轻人和老年人进行蛋白质谱比对，筛选到FABP4蛋白，其表达在老年人血液中与年轻人相比显著上升，但在太极锻炼老年人中该趋势被显著逆转。在老龄小鼠中敲低FABP4基因表达或抑制FABP4活性显著改善认知功能、抑制衰老和相关炎症指标。提示FABP4基因具有促进衰老的作用，并可作为改善健康衰老的分子靶点，为延缓衰老提供了新靶点和新策略。

摘要： 本发明公开了一种基于代谢组学分析的用于抗氧化衰老药物筛选的大鼠模型的构建方法。采用LC‑MS谱对采集的尿样检测分析；采用PCA、PLS‑DA及OPLS‑DA等技术对正常对照组、模型组、阳性对照组、鞣花酸高剂量组、中剂量组、低剂量组六组大鼠尿液代谢物进行聚类分析，筛选出潜在的生物标志物；运用KEGG数据库进行信号通路分析，用HMDB数据库对代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质进行分析，Met PA网络软件对代谢产物路径进行可视化作图，构建鞣花酸改善D‑型半乳糖致衰老大鼠尿液代谢组学的代谢通路，为抗氧化衰老药物新药的筛选、评价和研发提供代谢组学方法思路。

摘要： 本发明公开了一种基于代谢组学分析的用于抗氧化衰老药物筛选的大鼠模型的构建方法。采用LC‑MS谱对采集的尿样检测分析；采用PCA、PLS‑DA及OPLS‑DA等技术对正常对照组、模型组、阳性对照组、鞣花酸高剂量组、中剂量组、低剂量组六组大鼠尿液代谢物进行聚类分析，筛选出潜在的生物标志物；运用KEGG数据库进行信号通路分析，用HMDB数据库对代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质进行分析，Met PA网络软件对代谢产物路径进行可视化作图，构建鞣花酸改善D‑型半乳糖致衰老大鼠尿液代谢组学的代谢通路，为抗氧化衰老药物新药的筛选、评价和研发提供代谢组学方法思路。