衰竭

摘要： 目的 探讨脉搏指示连续心排血量(PICCO)监测联合重症超声导向休克治疗在休克患者液体入量管理中的应用价值.方法 选取绍兴市人民医院2017年5月至2020年5月收治的休克患者82例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组41例.对照组予PICCO监测,研究组患者予PICCO监测联合重症超声导向休克治疗.对比两组患者液体入量管理相关指标[24 h液体总入量、中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)、氧合指数及乳酸]、治疗转归相关指标[机械通气时间、ICU入住时间、24 h病情缓解率、28 d病死率、序贯器官衰竭评估(SOFA)评分].结果 研究组24 h液体总入量[(2 516.98±254.78)mL]、乳酸[(0.60±0.05)mmol/L]均明显低于对照组[(2 920.02±295.33)mL、(1.34±0.15)mmol/L](t=16.573、3.837,P＜0.001、P=0.041).研究组CVP[(13.38±1.41)mmHg]、MAP[(82.34±8.22)mmHg]、氧合指数[(224.06±23.21)mmHg]均明显高于对照组[(8.53±0.85)mmHg、(70.92±7.18)mmHg、(192.30±19.70)mmHg](t=5.152、6.754、-2.498,均P＜0.05).研究组机械通气时间[(7.54±0.72)d]、ICU入住时间[(11.46±1.11)d]均明显短于对照组[(11.72±1.13)d、(18.29±1.73)d](t=4.727、5.224,均P＜0.05).研究组24h病情缓解率[85.37％(35/41)]明显高于对照组[63.41％(26/41)],28 d 病死率[7.32％(3/41)]明显低于对照组[29.27％(12/41)](x2=5.185、6.608,均 P＜0.05).研究组SOFA 评分[(6.86±0.63)分]明显低于对照组[(11.05±0.91)分](t=4.814,P＜0.05).结论 PICCO监测联合重症超声导向休克治疗在休克患者液体人量管理中的应用效果显著,可明显减少液体总入量,明显改善患者治疗转归相关指标.

摘要： 左心衰竭是多发性心血管内科疾病,在临床上极为常见,它是由于左心室代偿功能不全而引发的心力衰竭,心血管疾病就是由慢性的左心衰竭演变而成的。在所有的心力衰竭疾病当中,左心衰竭占比较高,且病程发展速度较快,死亡率也较高,因此,医生要明确发生此病的病因和临床表现,才能有效地进行药物治疗。

摘要： 目的 研究分析肺心病并发呼吸衰竭的老年病例的护理方式,给临床护理提供有价值的信息.方法 2016 年 2 月至2019 年10 月我院选取了30 例病例开展探讨,根据这些病例的临床护理情况来进行回顾,总结.结果 全部患者都接受了护理,为患者提供积极的治疗和护理之后,共有 24 例显效,5 例有效,1 例无效,临床中的治疗有效率是 96.67%.患者接受治疗的时候,没有发现肺部感染病例,为这些病例进行了翻身,未发现有压疮情况出现,患者接受治疗之后能够顺利的出院.结论 肺心病并发呼吸衰竭的老年病例在一般性的护理内容之上,还需要为患者提供针对性的护理内容,提升患者的治疗效果,让患者的治愈率得到提升,减少出现并发症的几率,让患者的临床护理效果得到改善.

摘要： 目的:探讨心衰通过重组人脑利钠肽治疗的效果,为临床治疗提供依据.方法:根据我院选取的患者来进行分析研究,共有 48 例患者开展了分析报道,全部患者均是 2012 年 2 月到 2017 年 2 月之间来接受治疗的病例,在此期间我们开展了 分析研究,为临床提供依据,将这些病例,分成了对照组和常规组,对照组使用多巴酚丁胺治疗,实验组使用重组人脑利钠肽治疗,比较分析这两组病例的实际治疗效果.结果:治疗前两组的 BNP、LVEF 等指标不存在统计学差异性(P＞0.05);经过治疗,两组的BNP 降低,LVEF上升,实验组的幅度比对照组大,结果存在统计学差异性(P＜0.05).实验组的心功能有 I级有 62.5%,III 级有 10.42%,对照组分别是 41.67%,27.08%,结果存在统计学差异性(P＜0.05).治疗30 天的死亡率两组之间没有统计学差异性(P＞0.05).结论:急性心梗失代偿心衰使用多巴酚丁胺治疗具有比较好的效果,临床中可以进行推广使用.

摘要： 最近的几个月 70 岁的张大爷时常感觉到气促、乏力,稍有活动就感觉气喘吁吁,尤其是在夜间入睡后时常由于呼吸不畅而被憋醒,不得不从床上坐起让自己透口气。最近张大爷在老伴的陪同下到医院就诊,通过进行心脏超声检查医生确诊张大爷患上了心力衰竭,建议张大爷尽快接受治疗。然而张大爷和老伴却非常疑惑,自己的身体一直很好,为什么会患上心力衰竭,这种疾病真的很可怕吗?那么心力衰竭到底是怎么回事?以下就对该疾病作一介绍。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明提供以人、尤其是肾衰竭患者为对象的新型肾衰竭发展抑制剂、肾衰竭预防剂及硫酸吲哚酚产生抑制剂。该肾衰竭发展抑制剂、肾衰竭预防剂及硫酸吲哚酚产生抑制剂以来自裸藻的裸藻淀粉或其加工品作为有效成分。例如就肾衰竭发展抑制剂而言，对患有慢性肾衰竭且接受透析疗法的患者，1日数次持续口服给药裸藻淀粉且每次给药1～5g。尤其是，对该患者以胶囊剂或粉末剂的形式在其他药剂给药前后空出规定时间单独进行给药。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明提供了一种肝衰竭检测试剂及其制备方法，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度0.5～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.01～10U/10μL糖胺酰酶和0.01～10U/10μL唾液酸酶混合配制而成，混合溶液pH值为4～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制而成，浓度为0.01mM～1M；试剂D：终止液。本发明通过检测试剂测定血清中糖组图谱，将峰值量化进行统计学分析，提供一种肝衰竭血清糖组图谱的模型的建立方法来检测肝衰竭。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明涉及一种心衰竭预测方法，包括：感测器取得原始心电图信号，前处理电路依据原始心电图信号产生干净心电图信号，特征撷取电路依据干净心电图信号进行主成分分解及心率特征分析以产生具有多个特征值的特征向量，以及预测模型电路依据特征向量产生预测结果以指示未来一段期间内是否会发生心衰竭。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 本申请提供了一种肾功能衰竭AI医生系统及肾功能衰竭医疗系统，其中，肾功能衰竭AI医生系统包括：依次连接的数据抓取模块、数据前置处理模块、疾病策略预测模块、结果推送模块；数据抓取模块用于抓取临床信息化系统中的临床数据；数据前置处理模块，用于对临床数据进行封装处理，生成每个患者对应的高维序列化数据；疾病策略预测模块用于对高维序列化数据进行预测，以确定患者的肾功能衰竭的提前预测结果，当前的肾功能衰竭疾病等级，以及引发肾功能衰竭的高危因子，预测最优介入策略；结果推送模块用于将上述结果或策略，推送至指定系统。本申请系统能够给医生提供一套完整的系统性的肾功能衰竭解决方案。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： 本发明公开了一种用于预测急性肝衰竭预后的标志物在制备预测急性肝衰竭预后评估试剂盒中的应用，所述用于预测急性肝衰竭预后的标志物包括补体因子B、血浆蛋白酶C1抑制剂、凝血因子XII和载脂蛋白C－1。本发明首次提出的HBV－ACLF比较蛋白质组学分析为住院当天和治疗后4周的HBV－ACLF患者提供了生存和死亡患者的高通量iTRAQ分析，为具有完全不同预后的HBV相关ACLF患者的蛋白质组谱提供了新的见解，并确定了四种蛋白质——补体因子B(CFB)、血浆蛋白酶C1抑制剂(PPC1)、凝血因子XII(CF12)和载脂蛋白C－1(APO－CI)可以作为HBV－ACLF的预后生物标志物。