表面化学性质

摘要： 方解石是煤中主要含钙矿物质,通过物理混合在脱灰宁夏无烟煤上负载不同含量的方解石制备活性焦,并分析其对制备及脱硫脱硝的影响.结果表明,方解石对活性焦的孔结构和表面化学性质起调控作用.在脱硫过程中,随着方解石含量的增加,活性焦的硫容呈先升高后下降趋势,NX-2％CaCO3-AC表现出最佳的脱硫能力(84.0 mg/g),方解石的加入增加了π?π*含量,促进了SO2氧化过程;在脱硝过程中,CaCO3的添加促进了脱硝,添加2％CaCO3的脱硝率(16.9％)比未添加的活性焦的脱硝率(7.9％)提升了1.14倍,主要是由于碱性基团数量的提高;同时脱硫脱硝过程中,活性焦CaO的存在对脱硫脱硝具有不同程度的促进作用.与单独脱硫/脱硝相比,硫容升高,脱硝效率降低,主要是由于竞争性吸附及铵盐的生成.

摘要： 碳酸钙作为一种无机填料,已被广泛应用在橡胶、塑料、造纸、涂料、油墨、医药等众多行业。在碳酸钙产品质量相关的指标中,吸油值对产品应用有非常重要的影响。吸油值也称树脂吸附量,表示填充剂对树脂吸收量的一种指数。吸油值大小除决定了粉体材料的化学组成及纯度外,还与其表面化学性质有关,吸油值不同,则粉体粒度、比表面积、吸附性能也不同。吸油值可改变碳酸钙与高聚物作用的相容性,对材料质量、性能及用途都有一定影响。

摘要： 在298 K,0.1 mol/L NaCl水溶液中,分别研究了十二烷基酰胺丙基磷酸甜菜碱(C12-APA)/十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基酰胺丙基磷酸甜菜碱(C12-APA)/脂肪醇聚氧乙烯醚9(AEO9)混合表面活性剂体系在不同摩尔比下的表面化学性质,通过常规溶液理论计算了混合体系的协同作用参数.结果表明,SDS/C12-APA混合体系具有比单一表面活性剂更好的表面活性,当摩尔比n(SDS)(C12-APA+SDS)为0.5时,混合物的协同作用最强;由SDS/C12-APA和AEO9/C12-APA复配体系的微极性和胶束聚集数,可简单判定SDS/C12-APA复配体系具有协同效应,而AEO9和C12-APA形成的混合体系没有协同效应,并且混合体系形成了比原来更小更稳定的胶束结构.

摘要： 为探究多级鼓泡流化床吸附工艺中吸附剂的选择依据,本研究选取3种商业球形吸附剂作为实验材料,分别考察乙醇、乙酸乙酯、环己烷和二甲苯在上述吸附剂上的吸脱附行为,比较分析了吸附剂不同理化性质对吸附特性的影响.实验结果表明:吸附剂孔道结构和表面官能团都会影响吸附质的动态吸附特性,具有更大微孔容积、更小微孔分布的吸附剂对吸附质的动态吸附性能更好;吸附剂的表面官能团类型会对不同吸附质的吸附产生影响.对于实验所考察的4种吸附质,3种吸附剂在脱附温度达到160°CC后均可脱附完全,符合实际应用要求.本研究工作对多级鼓泡流化床吸附工艺的开发及吸附剂的选择具有指导意义.

摘要： 纳米材料蛋白冠的化学生物学特性及其机制所获奖项:2018年度国家自然科学奖二等奖成果简介:开拓并发展了纳米尺度物质与蛋白分子相互作用的研究方法,提出了碳纳米材料与金属纳米材料“纳米蛋白冠”的形成机制,被国际同行评价为卓越的研究范例;揭示蛋白冠影响纳米材料生物学特性的重要规律,被国际同行评价为令人振奋的里程碑;建立了降低血液蛋白对纳米材料调理作用的方法,据此提出了增强其诊疗一体化功能的新策略,为药物输运和代谢的可控设计提供了重要的理论基础,被国际同行评价为开创性工作;同时创制和发布了不同形貌和表面化学性质的金纳米材料国家标准物质/标准样品14项以及基本物理化学性质表征方法的国家标准7项,为相关纳米材料的工业和医学应用奠定了国际先进的科学和物质基础。

摘要： 目的 探讨热处理对新型种植体表面MC3T3-E1细胞黏附、增殖及分化的影响.方法 将喷砂、酸蚀、H2O2/HCl处理的纯钛钛片设为对照组,而喷砂、酸蚀、H2O2/HCl及热处理的钛片设为实验组,观察两组钛片表面培养成骨前体细胞,检测其早期黏附、伸展、增殖及分化的能力.结果 两组细胞形态因子在每一个检测时间点差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组培养1h、4d及8d钛片表面黏附的成骨细胞差异均有统计学意义(均P＜0.05),而培养3及24 h时成骨细胞数量差异均无统计学意义(均P＞0.05);对照组表面生长的成骨细胞在各时间点所表达的碱性磷酸酶活性及骨钙素均显著高于实验组(均P＜ 0.05).结论 种植体的表面化学性质对种植体的表面生物活性起着非常重要的作用,热处理可能会损害喷砂、酸蚀及H2O2/HCl处理的种植体的生物活性.

摘要： 界面聚合物有限公司是从英国沃里克大学分拆的一家公司，据称该公司开发的一种新型防滴剂能够提高农用薄膜的性能和使用寿命，可用于多种制品中提高产品的成本效益。该公司的Polarfin添加剂系列号称为突破性的解决方案，基于其嵌段共聚物添加剂专利技术，可改变聚烯烃材料的表面化学性质。因此，这种新型添加剂可以改善和延长农膜的防雾、防滴性能。

摘要： 水热炭是一种以生物质或其组分为原料,以水为溶剂和反应介质,在150 ～375°C和自生压力下,经水热反应得到的以碳为主体,含氧官能团丰富,热值(HHV)高的黑色固体产物.水热炭的性质主要受原料种类、反应温度和时间的影响.水热炭在吸附、多孔炭制备、催化剂载体和清洁能源等领域展现出了良好的应用前景.本文综述了水热炭的制备、性质和形成机理,并对水热炭的应用进行了总结,对水热炭未来的发展方向进行了展望.

摘要： 分别以在氮气和氨气气氛下热处理得到的活性炭(AC)为载体,采用浸渍焙烧法制备了Cu/AC催化剂,考察了AC表面化学性质对催化剂组成、Cu物种颗粒尺寸以及催化甲醇氧化羰基化反应性能的影响.对AC载体和相应Cu/AC催化剂的表征结果表明,AC在氮气中于600°C热处理后表面大部分羧基被消除,有利于催化剂中Cu物种的分散和减小颗粒尺寸;进一步升高温度至800°C,AC表面部分内酯、酸酐、酚类和醚类官能团被消除,导致催化剂中Cu物种发生团聚和烧结.随着表面含氧官能团数量的减少,前驱体与载体之间的相互作用力减弱,促进Cu2+还原为Cu+或Cu0.而氨气气氛下热处理会导致AC表面更多含氧官能团被消除,但同时引入了吡啶氮、吡咯氮和4价氮等含氮官能团,更利于催化剂中Cu物种的分散和减小颗粒尺寸.随着表面含氮官能团数量的增加,前驱体与载体之间的相互作用力增强,抑制了Cu2+的还原.实验结果表明,催化剂的活性随着Cu物种的颗粒尺寸而改变,当以氨气气氛下于800°C热处理的AC为载体时,Cu物种的颗粒尺寸最小(6.8 nm),催化性能最佳,催化反应的甲醇转化率、碳酸二甲酯(DMC)的时空收率和选择性分别为9.6％,278.7 mg·g-1·h-1和68.3％.

摘要： 以甲苯为模型物,考察了孔结构与表面化学性质对炭球/活性炭复合材料吸附性能的影响并探讨了吸附机理.采用扫描电镜、氮气吸附和X射线光电子能谱对样品进行表征,通过动力学拟合对吸附行为进行了研究.结果表明,化学改性有助于提高吸附容量,孔结构是影响吸附性能的主要因素,表面化学性质不是主要影响因素但是有助于提高吸附容量.Lagergren二阶模式适合于描述吸附过程,吸附速率与吸附活性位和浓度梯度呈线性关系.扩散理论研究表明炭球/活性炭复合材料对甲苯的吸附是受外部扩散和内部扩散控制的.

摘要： 为了研究矿物表面化学性质对阿特拉津吸附的影响，选用脱铝Y型沸石作为吸附剂，Y型沸石孔道结构规整，表观孔口直径为0.74 nm，与阿特拉津分子直径相当。在同一表面阳离子密度下，具有不同阳离子类型(H+,NHa+,Na+,Ca2+和Mg2+)的Y型沸石对阿特拉津的吸附能力几乎无差别，表明这些阳离子对其在矿物微孔中吸附无显著影响。rn 差示扫描量热(DSC)分析表明，吸附到沸石中的游离态水的脱除温度随着沸石表面阳离子密度的增加而升高。同时，吸附等温线结果显示，阿特拉津在沸石上的吸附能力随着沸石表面阳离子密度的增加而降低。上述结果表明，当表面阳离子密度降低时，矿物对水的吸附作用力减弱，有机物分子通过排斥孔道内游离态的水而占据疏水性点位，使得吸附增强。

摘要： 测定了5种活性炭材料的氮吸附等温线、红外光谱和Boehm滴定值。用不同的理论方法对其孔隙结构及表面化学性质进行了分析和表征。并讨论了低度白酒降度处理过程中活性炭的选择。结果表明，1#活性炭样品的比表面积最大，孔径主要分布在2～20 nm的中孔范围內，2#、3#、4#、5#样品的孔径主要分布在小于2 nm的微孔范围內。5种活性炭样品所具有的表面基团相似且含量不大，但存在一定的差异。1#样品最适宜于白酒降度除浊。

摘要： 本工作是在前人研究的基础上,制备了二种物性非常相近的γ-Al载体.在基本排除载体物性对催化剂活性影响的基础上,研究载体表面化学性质对Ni-W/γ-Al加氢催化剂活性的影响.

摘要： 以纳米二氧化硅为模扳,选用不同的炭前驱体(酚醛树脂,聚丙烯腈和中间相沥青)制备了高比表面积,孔径分布比较集中的中孔炭。借助氮气吸附,元素分析和X-射线光电子能谱等分析手段,探讨了炭前驱体种类对中孔炭孔结构及表面化学性质的影响。结果表明,不同炭前驱体制备的中孔炭不仅表面化学性质不同,而且比表面积差别很大。酚醛树脂基中孔炭的比表面积最大,沥青基中孔炭的最小。

摘要： 生物质稻秸在不同条件下热解制备的活性焦进行了联合脱硫脱硝实验。本文讨论获得的结果显示，水蒸气活化条件下，制焦温度800°C，热解保持时间10min，制得的稻秸活性焦脱硫脱硝性能最佳。水蒸气活化有利于提高活性焦的比表面积以及改变活性焦表面化学性质。纯生物质活性焦对烟气中SO2脱除性能明显高于NO。随着烟气温度的升高，脱硫脱硝性能呈现下降的趋势。烟气流速的大小是影响脱硫脱硝性能的重要因素之一。活性焦表面化学性质对脱硫脱硝性能具有一定影响。

摘要： 高活性、高稳定及低贵金属含量的催化剂是当前质子膜燃料电池(PEMFCs)的技术瓶颈之一,因而成为电催化领域的一个迫切研究内容.高的催化性能可以通过对催化剂材料的尺寸、组成及形貌等进行优化而实现。这样的优化必须基于对电催化反应机理(如吸附中间体、速控步骤等)以及催化剂材料结构与表面化学性质的关系等的深入理解与认识。否则,催化剂的筛选优化便成为一个耗时、高成本与低效率的工作.本文介绍笔者最近在PEMFC阴极氧还原反应机理、催化剂的纳米尺寸效应及合金化效应等方面开展的理论与实验研究工作.笔者致力于将基于密度泛函理论(DFT)的电子结构计算、基于嵌入原子方法(MEAM)的原子分子模拟以及基于有限元方法的宏观模拟等理论工具与材料合成及电化学技术研究相结合,在深层次上理解PEMFC电催化问题,为低贵金属含量催化剂及催化层的设计提供思路。

摘要： 多金属氧酸盐(POMs)在材料科学领域和催化领域的应用日益受到关注,人们通过各种物理和化学手段设计和研制稳定的、功能化的多金属氧酸盐复合材料。介孔材料具有较高的稳定性和丰富的表面化学性质,是设计和研制功能化多金属氧酸盐复合材料的优秀主体材料。目前常用的负载方法主要有浸渍法,水热分散法,烷基化法,原位合成法等。本实验用低温固相合成法制备SiMo12/SBA-15多金属氧酸盐复合材料目前没有报道过。化学修饰电极是当前电化学、电分析化学方面十分活跃的研究领域。由于化学修饰电极的潜在应用前景以及多金属氧酸盐的电化学、电催化特性,将多金属氧酸盐修饰到电极上使之具有特殊的功能特性,其研究始于1985 年,近年来己引起了人们的广泛关注和研究。

摘要： 本文以吸附微量热技术为主,结合原位红外光谱,考察了CO在MoN/γ-AlO催化剂上的吸附行为,以更加深入地了解新鲜态和还原钝化态催化剂的表面活性中心性质.

摘要： 本文以吸附微量热技术为主,结合原位红外光谱,考察了CO在MoN/γ-AlO催化剂上的吸附行为,以更加深入地了解新鲜态和还原钝化态催化剂的表面活性中心性质.

摘要： 本发明提供了一种化学性质不稳定金属如Zn-Al合金，Nd-Fe-B合金的化学镀镍工艺。包括三道工序：1、工件表面的镀前处理；2、预化学镀镍；3、化学镀镍。其主要特征是采用金属清洗剂除油，Zn-Al合金除油后不必另行活化；不采用预电镀镍，而采用预化学镀镍打底。本发明还提供了一种专门适用上述镀镍工艺的镀液再生方法。本工艺既可改善工件的耐磨性能，又可提高工件耐腐蚀性能。

摘要： 相对于第二基板表面选择性地沉积膜到第一基板表面上的方法。方法包括使用甲硅烷基胺浸泡包含羟基终端的基板表面以形成甲硅烷基醚终端以及沉积膜到该甲硅烷基醚终端表面以外的表面上。

摘要： 本发明提供了一种化学性质不稳定金属如Zn-Al合金，Nd-Fe-B合金的化学镀镍工艺。包括三道工序：1、工件表面的镀前处理；2、预化学镀镍；3、化学镀镍。其主要特征是采用金属清洗剂除油，Zn-Al合金除油后不必另行活化；不采用预电镀镍，而采用预化学镀镍打底。本发明还提供了一种专门适用上述镀镍工艺的镀液再生方法。本工艺既可改善工件的耐磨性能，又可提高工件耐腐蚀性能。

摘要： 相对于第二基板表面选择性地沉积膜到第一基板表面上的方法。方法包括使用甲硅烷基胺浸泡包含羟基终端的基板表面以形成甲硅烷基醚终端以及沉积膜到该甲硅烷基醚终端表面以外的表面上。

摘要： 本发明涉及一种皮肤表面的物理化学性质的分析系统(10)，其包括：至少一个接触传感器(12)，其用于施加到待分析的所述皮肤表面，以便一天一次或两次确定与皮肤表面的特定区域有关的具体信息(20)；至少一个环境传感器(13)，其被设计成全天陪伴用户并且全天测量作用在所述皮肤表面上的至少一个外部参数(16)；以及一个与接触传感器和环境传感器(12‑13)连接的处理单元(11)，所述单元(11)配有分析装置(23)，该分析装置允许根据由所述接触传感器和环境传感器(12‑13)产生的信号(16、20)确定待分析的皮肤表面的物理化学性质。

摘要： 相对于第二基板表面选择性地沉积膜到第一基板表面上的方法。方法包括使用甲硅烷基胺浸泡包含羟基终端的基板表面以形成甲硅烷基醚终端以及沉积膜到该甲硅烷基醚终端表面以外的表面上。

摘要： 本发明涉及合成和应用新的手性/非手性经取代甲基甲酰基试剂以修饰药用剂和/或生物活性物质从而改进由未经修饰初始药用剂得到的化合物的物理化学性质、生物学性质和/或药代动力学性质。

摘要： 本发明涉及具有改良表面化学性质的胶乳，它可以通过在以下物质的存在下进行自由基乳液聚合来获得：至少一种烯属不饱和单体或至少一种含残留烯属不饱和键的聚合物，至少一种自由基聚合引发剂，至少一种水溶性和/或水可分散的单嵌段、二嵌段或三嵌段聚合物，在其端部包括选自二硫酯，硫醚-硫酮，二硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯中的能够形成自由基的活性基团。本发明类似地涉及可以通过干燥所述胶乳获得的可再分散的粉末。

摘要： 本发明公开了一种选冶过程中固体物料颗粒表面化学性质的在线检测方法，属于选矿与冶金工程应用领域。基于壳孤立纳米粒子增强拉曼光谱分析，原位解析矿物或矿渣等选冶过程中固体入料的表面化学性质，包括氧化与还原、沉淀与溶解、药剂分子的吸附，为浮选、浸出等过程的智能控制与工艺优化提供精准描述。由于界面物质结构受环境干扰很大，以及工艺参数的多变性，非原位的测量方法不能真实反映入料的性质，也不能作为工艺调控依据进行及时反馈。本发明对纳米粒子修饰矿物标本在矿浆流中进行植入、检测与再生，基于信号孪生实现对真实物料表面化学信息的原位高灵敏快速测试与定量描述。

摘要： 本发明涉及具有改良表面化学性质的胶乳，它可以通过在以下物质的存在下进行自由基乳液聚合来获得：至少一种烯属不饱和单体或至少一种含残留烯属不饱和键的聚合物，至少一种自由基聚合引发剂，至少一种水溶性和/或水可分散的单嵌段、二嵌段或三嵌段聚合物，在其端部包括选自二硫酯，硫醚－硫酮，二硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯中的能够形成自由基的活性基团。本发明类似地涉及可以通过干燥所述胶乳获得的可再分散的粉末。