表达特征

摘要： 为了探究高温、低温和饥饿胁迫对琥珀蚕热激蛋白AaHsp90基因表达水平的影响,揭示琥珀蚕适应环境的分子机制,对5龄第3天琥珀蚕幼虫分别进行38°C高温、4°C低温和饥饿胁迫处理,以26°C正常饲养组为对照,采用实时荧光定量PCR检测分析中肠、脂肪体和血淋巴AaHsp90基因的相对表达量变化情况。结果表明,在测定的时间范围内,38°C高温处理后,中肠、脂肪体和血淋AaHsp90基因的表达量均呈现先明显增加,后随着处理时间的延长急剧减弱的趋势。4°C低温处理对琥珀蚕幼虫中肠、脂肪体和血淋巴Aahsp90基因的表达有一定的抑制作用。饥饿处理组中,琥珀蚕血淋巴、脂肪体和中肠AaHsp90基因在饥饿12 h和18 h呈现上调表达趋势,而在饥饿24 h时,AaHsp90基因的表达量急剧降低。综上可知,高温和饥饿胁迫能诱导琥珀蚕Aahsp90基因的表达,而低温胁迫主要抑制AaHsp90基因的表达,提示AaHsp90蛋白在琥珀蚕幼虫适应高温和饥饿胁迫的过程中发挥了重要作用。

摘要： 为探讨长链非编码RNA在青花菜高温和盐胁迫中的功能。以青花菜高代自交系‘WN12-95B’为试验材料,通过RNA-seq测序、靶基因注释和qRT-PCR分析,筛选出与青花菜高温和盐胁迫相关的LncRNA。在青花菜高温和盐胁迫文库中鉴定到2432条LncRNAs,筛选获得158个差异LncRNAs,其中96个上调表达,62个下调表达。序列特征分析发现LncRNAs的长度较mRNA短,外显子个数也比mRNA少。靶基因注释显示差异LncRNAs可通过谷胱甘肽代谢、信号转导以及氧化磷酸化等参与青花菜高温和盐胁迫响应。qRT-PCR分析结果显示10个挑选的差异LncRNAs在盐胁迫和高温胁迫中的表达趋势各具特点。XLOC_033957、XLOC_034964、XLOC_005515、XLOC_027154、XLOC_023592和XLOC_035830在高温胁迫下呈现先下降再上升的模式,但在盐胁迫中其表达模式存在差异。XLOC_033671、XLOC_003826、XLOC_06988和XLOC_024730在盐胁迫下呈持续上调表达,在高温胁迫下先上升后下降。通过测序及数据分析,鉴定出青花菜高温和盐胁迫相关的LncRNA的相关基因,为进一步分析LncRNAs在青花菜高温和盐胁迫下的调控机制提供一定的基础。

摘要： 目的:探讨急性胰腺炎(AP)患者外周血髓样出发受体-1(TREM-1)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、脑钠肽前体(proBNP)的表达水平及其与病情严重程度的关系。方法:选取135例AP患者设为实验组,另选62名同期体检健康者设为对照组;实验组再依据病情严重程度分为轻症胰腺炎组(MAP组,n=53)、中度重症胰腺炎组(MSAP,n=43)及重症胰腺炎组(SAP组,n=39);比较实验组与对照组及实验组不同病情严重程度患者外周血TREM-1、MIP-1α、proBNP的表达水平及实验组不同病情严重程度患者急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)和急性胰腺炎严重程度多层螺旋CT评分(Balthazar CT评分),分析患者外周血TREM-1、MIP-1α、proBNP的表达水平与病情严重程度的关系。结果:实验组患者TREM-1、MIP-1α及proBNP的表达水平高于对照组(P<0.05);SAP组患者外周血TREM-1、MIP-1α及proBNP高于MAP组和MSAP组(P<0.05),且MSAP组高于MAP组(P<0.05);SAP组APACHEⅡ评分及Balthazar CT评分高于MAP组和MSAP组(P<0.05),且MSAP组高于MAP组(P<0.05);AP患者外周血TREM-1、MIP-1α、proBNP与APACHEⅡ评分及Balthazar CT评分呈正相关(P<0.05)。结论:AP患者外周血TREM-1、MIP-1α、proBNP表达水平增高,且与病情严重程度密切相关,可作为病情严重程度的预测指标。

摘要： 2020年春季,为实现疫情下“停课不停学”,我国在全国范围内实行了一次规模空前的线上教学。目前,以直播为核心的在线教学已经逐渐从“应急”教学方式转变为常态化教学形式。然而,尽管有近三年的实践经验,不同学科和课程在线教学在走向“实质等效”的道路上仍然存在很大分歧。如何挖掘并有效利用在线教学的优势实现播音主持业务课程在线教学的“实质等效”是文章研究的重点。文章采用案例分析法,对节目主持艺术课程的在线教学设计进行深入分析,发现其兼具系统性和开放性的课程资源库、特有的视听表达方式、大数据追踪与分析手段、网络搜索支持、成绩管理和计算系统、一屏多用等特征,对于强调视听表达、沉浸式学习体验、个性化指导和多元互动的播音主持业务课程教学而言具有独特优势。

摘要： 为解析Wnt9基因在刺参Apostichopus japonicus早期发育过程中的作用机制,采用RACE、荧光定量PCR、整体原位杂交等方法进行了Wnt9基因的分子特征及动态表达模式分析研究。结果表明:克隆得到刺参Wnt9基因全长cDNA为1603 bp,开放阅读框为1104 bp,可编码367个氨基酸,包含一个保守的Wnt1结构域,刺参Wnt9蛋白具有Wnt家族共同的结构特征,包括N-糖基化位点和半胱氨酸保守序列;系统进化分析显示,刺参Wnt9氨基酸序列与棘皮动物近缘物种Wnt9a氨基酸序列具有高度相似性;qRT-PCR分析显示,Wnt9 mRNA在刺参组织中呈组成型表达,在体壁中表达量最高(P<0.05),在性腺中表达量最低(P<0.05),Wnt9 mRNA在刺参整个胚胎发育时期均有表达,从樽形幼体期至稚参期的表达水平显著升高(P<0.05),且在稚参期达到峰值(P<0.05);整体原位杂交进一步检测到Wnt9 mRNA阳性细胞信号在樽形幼体中开始出现,在变态后的稚参中明显增强。研究表明,Wnt9基因可能在刺参胚胎特别是变态后的生长发育中发挥着重要作用,此结果可为探究刺参变态过程中体轴形成和形态转变提供了研究方向。

摘要： 【目的】鉴定、克隆冬瓜BhiOXR基因,明确其在非生物胁迫下的表达特征,为深入研究冬瓜BhiOXR基因的功能奠定基础。【方法】从冬瓜基因组鉴定BhiOXR基因家族成员,设计扩增BhiOXR基因CDS的全长引物,通过RT-PCR克隆BhiOXR基因。以低温(4°C)、高温(40°C)、盐胁迫(150 mmol/L NaCl溶液)和干旱胁迫(10%PEG6000溶液)处理冬瓜高代自交系B227幼苗,利用qRT-PCR技术分析冬瓜BhiOXR基因分别在上述4种非生物胁迫处理下(处理0、4、8、12、24 h)的表达特征。【结果】鉴定到6个冬瓜BhiOXR成员,并进行全长基因克隆和生物信息学分析。qRT-PCR分析结果表明,BhiOXR1响应低温、高温和干旱胁迫,不响应盐胁迫;BhiOXR2a、BhiOXR2b和BhiOXR4响应低温、盐和干旱胁迫,不响应高温胁迫;BhiOXR3和BhiOXR5响应低温、高温和盐胁迫,不响应干旱胁迫。【结论】明确了冬瓜BhiOXR基因受低温、高温、盐和干旱等非生物胁迫诱导表达,并且不同BhiOXR基因响应的非生物胁迫有差异,由此推测6个BhiOXR成员可能在抵御不同非生物胁迫过程中所表现的抗氧化作用不尽相同,为进一步探究冬瓜BhiOXR基因的生物学功能奠定基础。

摘要： 为鉴定马铃薯(Solanum tuberosum)中富含半胱氨酸的类受体激酶(cysteine-rich receptor-like kinase,CRKs),利用Pfam等工具对马铃薯蛋白质组和基因组序列进行分析,共鉴定到18个新的马铃薯StCRKs家族基因,这些基因分布在1、2、11和12号染色体上,均具有典型保守的CRK结构域。StCRKs基因的启动子区具有响应5种植物激素、昼夜节律、生物胁迫、非生物胁迫及种子特异性的响应元件。利用qRT-PCR方法对马铃薯盆栽苗开花期的根、茎、叶和花中的18个StCRKs基因进行组织特异性表达分析,结果显示不同基因的表达部位不同。分别用水杨酸类似物BTH和4°C低温处理马铃薯,有13个StCRKs基因能够响应低温信号,10个StCRKs基因能够被水杨酸类似物BTH诱导。为进一步深入研究StCRKs在生物胁迫及非生物胁迫中的功能提供了线索。

摘要： 为探究文蛤(Meretrix meretrix)防御素基因big defensin(MmBD)在其机体免疫防御中的作用,采用RACE技术(cDNA末端快速扩增技术),克隆获得了文蛤MmBD的c DNA全长序列,该基因共758 bp,包含181 bp的5′非翻译区(UTR),214 bp的3′UTR,开放阅读框(ORF)长363 bp,编码氨基酸120 aa。预测的氨基酸序列包含1个信号肽、2个跨膜结构域、高度保守的Cys残基C-X6-C-X3-C-X13(14)-C-X4-C-C和kex2样蛋白酶(KEKR-AV)的裂解位点。组织表达结果表明,MmBD基因在鳃组织中的表达量最高(P<0.05),其次是外套膜和肝胰腺,在足中的表达量最低。不同胚胎发育时期表达结果显示,MmBD基因在D形幼虫期表达量最高(P<0.05),其次是原肠胚期。经高浓度铜离子(Cu^(2+))胁迫后,试验组MmBD基因表达量明显升高,极显著性高于对照组,尤其是36和72 h。指出,文蛤MmBD基因可能在机体免疫中发挥重要功能。

摘要： 本研究旨在克隆猪CPB2基因的不同可变剪接体,预测对应蛋白的功能特性以及研究不同转录本表达特性。以健康状态和体重相同的3头12月龄巴马小型猪为试验动物,通过RT-PCR技术及基因平末端克隆技术扩增猪CPB2基因的CDS区及部分非编码区,利用生物信息学工具预测CPB2编码蛋白的基本生物学特征,利用RT-PCR技术检测CPB2基因在肝、心、肾、皮下脂肪、肠系膜脂肪、股二头肌和背最长肌中的表达特征。以实验室制备的代谢性疾病易感猪为试验动物,利用qRT-PCR技术检测CPB2基因在富营养饮食效应下肝中的表达特征。结果表明,本研究成功克隆出猪CPB2基因的3种可变剪接体(CPB2-1、CPB2-2和CPB2-3),其中CPB2-1与NCBI序列XM_001929146.4相同,CPB2-2和CPB2-3为新发现转录本。与CPB2-1相比,CPB2-2和CPB2-3发生了5'端可变剪接(alternative5'splicesite,A5SS)事件;CPB2-1编码423个氨基酸的酸性不稳定性蛋白,CPB2-2和CPB2-3编码同种281个氨基酸的碱性不稳定性蛋白;与CPB2-1相比,CPB2-2和CPB2-3缺少信号肽和激活肽,但具有相同羧肽酶活性结构域;CPB2基因3种转录本仅在肝和肾中表达,其他组织无表达;在富营养饮食诱导的代谢性疾病易感猪的肝中,CPB2-1(P<0.01)和CPB2-2(P<0.01)显著降低,CPB2-3未显著降低(P=0.14)。综上,本研究成功在肝中克隆了猪CPB2的3种可变剪接体,推测CPB2-1是行使纤溶与凝血等生理功能的正常转录本;新发现转录本CPB2-2和CPB2-3被留在肝和肾中可能具有羧肽酶活性和重要生理学功能;CPB2基因可能与代谢相关的慢性肝病存在一定联系。

摘要： 【目的】探究肌细胞增强因子-2(MEF2A和MEF2B)的生物学信息特征及其在关岭牛不同发育阶段各器官组织中的表达情况,为揭示MEF2A和MEF2B基因在关岭牛生长发育过程中的作用机制及挖掘地方种质资源提供理论参考。【方法】通过RT-PCR克隆MEF2A(NM_001083638.2)和MEF2B(NM_001145793.1)基因编码区(CDS)序列,利用ProtScal、NetPhs 3.1、SOPMA、ProtParam、PSORT II Preadict、SWISS-MODEL等在线软件进行生物信息学分析,同时采用实时荧光定量PCR检测MEF2A和MEF2B基因在关岭牛不同发育阶段(犊牛、青年牛和成年牛)各器官组织中的表达水平。【结果】关岭牛MEF2A和MEF2B基因CDS序列分别编码492和368个氨基酸残基;MEF2A和MEF2B蛋白相对分子量分别为52和39 k D,对应的理论等电点(p I)为9.07和9.35,均属于碱性不稳定蛋白。关岭牛MEF2A和MEF2B蛋白以无规则卷曲和α-螺旋为主,主要定位于细胞核(分别占60.9%和52.2%)。关岭牛MEF2A基因与与挪威鼠和绵羊的MEF2A基因遗传距离较近,关岭牛MEF2B基因则与牦牛和绵羊的MEF2B基因遗传距离较近。实时荧光定量PCR检测结果显示,MEF2A和MEF2B基因在关岭牛不同发育阶段的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、里脊和脂肪等7个组织中均有表达,且受生长发育阶段的影响。其中,MEF2A基因在犊牛各器官组织中的相对表达量极显著高于在青年牛和成年牛(P<0.01,下同),随着年龄的增长,MEF2A基因在关岭牛心脏中的相对表达量极显著高于其他组织;MEF2B基因在青年牛和成年牛的相对表达量极显著高于犊牛,且在关岭牛心脏、肝脏和脾脏中的表达量与年龄呈正相关。【结论】MEF2A基因在关岭牛不同发育阶段心脏中高表达,而MEF2B基因在关岭牛不同发育阶段肺脏和脾脏中高表达,但在里脊中的表达相对较低。可见,MEF2A和MEF2B基因在关岭牛的生长发育过程中发挥重要作用。

摘要： 本文利用家蚕细胞培养系BmN，运用qPCR,Westernblotting、免疫细胞化学、RNAi等技术手段，研究了生物钟调控网络中Cryl,Cry2,Per,Tim,Clk和Cyc基因在光制和温度振荡变化下的表达特征。结果表明:家蚕BmN细胞中存在着内源的生物钟系统，温度对光照恒定时的家蚕BmN生物钟有补偿作用，BmN细胞中的Cryl和Cry2基因对光信号和温度信号的响应存在差异，Per基因在家蚕生物钟环路中的作用可能比Cry1基因更大。

摘要： 目的:探讨血清肿瘤标志物AFP、CEA、CA 19-9在胃肠道恶性肿瘤患者中的表达特征.rn 方法:用罗氏全自动电化学发光分析仪测定126例胃肠道恶性肿瘤患者血清AFP、CEA、CA19-9的表达水平,并分析该三项指标与临床病理因素的关系。rn 结果:血清CEA随着肿瘤浸润深度、临床分期增加以及是否远处转移而表达水平上升,差异有统计学意义(P＜0.05),血清CA19-9随着临床分期及是否远处转移表达水平上升,差异有统计学意义(P＜0.05).血清AFP表达水平在不同临床病理因素间无统计学差异。rn 结论:胃肠道恶性肿瘤患者血清CEA、CA19-9的表达水平与胃肠道恶性肿瘤患者的病情密切相关.

摘要： 目的:观察糖尿病足基因谱表达特征及其对丹黄散治疗的反应.方法:获取糖尿病足溃疡局部组织,和丹黄散外敷治疗后糖尿病足组织作比较,以Oligo GEArray(R)芯片检测两纽溃疡组织基因表达谱,比较分析基因表达谱差异.结果:丹黄散治疗组涉及表达上调基因30个,表达下调基因4个.结论:糖尿病足溃疡组织涉及启动基因、效应基因及信号转导基因表达异常,经过丹黄散治疗后,异常表达基因可得以调控.

摘要： 本课题组前期研究表明，电子垃圾拆解区学龄前儿童体内铅、汞、镉、多氯联苯、多溴联苯醚、多环芳烃等多种环境化学污染物水平均高于参照组，对儿童免疫系统功能产生不良影响。为了探究电子垃圾拆解区环境化学污染物暴露对学龄前儿童外周血中红细胞表面CD58表达水平的影响，采集了269名儿童外周血。通过石墨炉原子吸收光谱法检测血铅浓度，使用全自动血细胞分析仪进行血常规检测，采用流式细胞术测定红细胞CD58表达水平。

摘要： 白桦三萜类成分白桦脂醇、白桦脂酸及其衍生物在抗HIV病毒和抑制肿瘤方面具有显著的疗效.白桦各种三萜成分是以乙酰辅酶A原料经甲羟戊酸途径(MVA)在细胞质中合成,均来自共同的前体物质2,3-氧化角鲨烯,在不同三萜合酶基因的调控下,沿着各自的代谢方向进行生物合成,这就导致几种产物之间产生竞争同一前体,并相互抑制合成.rn 本研究利用同源序列PCR方法克隆获得白桦OSC-香树脂醇合酶新基因，暂命名BpDS，序列长度2636bp OSC基因，与日本白桦的一功能未知的OSC基因BPD相似度较高，为92%，与人参、辽东楹木、梅花等多种植物的Beta-香树脂醇合成酶(β-AS)氨基酸序列具有66%~71%的相似性。该基因开放读码框(ORF)序列长2211bp，编码736个氨基酸，第98~725 aa位置具有一个Isoprenoid_C2_like超家族，包含鲨烯环化酶结构域(SQCY_1)保守区和一个异戊烯转移酶和鲨烯氧化酶的重复序列，编码的蛋白为不稳定蛋白，具有亲水性。运用Blast2go分析结果显示，该蛋白参与五环三萜类化合物的生物合成，同时具有角鲨烯合成酶活性、分子内转移酶活性、异构酶活性催化活性。系统进化树分析显示BpDS编码的氨基酸序列同日本白桦OSC BPD(BAB83089.1)亲缘关系最近，而与其他物种的beta-香树脂醇合成酶的亲缘关系较远。白桦组培苗的根、茎和叶中BpDS基因的相对表达量结果显示，茎中BpDS基因表达量最低，根和叶中BpDS基因表达量分别是茎中BpDS基因表达量的4倍和3.5倍。表明，白桦BpDS基因的表达受季节、激素诱导调控，并具有组织特异性。将成功构建的白桦pBI1303-BpDS RNAi载体，通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法遗传转化白桦无性系，初步筛选抗性植株20株，经PCR,Southern印迹鉴定和GFP荧光检测，确定获得4株转基因白桦组培苗。实时荧光定量PCR检测显示，转基因株系Y1和B3的BpDS基因表达量是对照的92%和58%，而BPY基因的表达量分别为对照的2%和9%。该研究结果为进一步通过基因工程手段对白桦三萜代谢途径遗传改良奠定了基础。

摘要： 目的:分析miRNA-183家族在HCC诊断及肝癌转移监测方面潜在的应用价值.rn 方法:按照自身配对法收集60例HCC患者肝癌组织(癌灶)、癌周及远癌组织并留取血清,同时收集慢性乙肝、肝硬化及正常对照血清各60例.以逆转录定量PCR方法检测miR-183家族(miR-96、miR-182及miR-183)在组织及血清中的相对表达量,分析组织与血清中miR-183家族表达的相关性.以受试者工作曲线(ROC)分析该家族在肝癌诊断中的应用价值.rn 结果:miR-183家族中miR96、miR 182相对表达量在癌灶组织中明显高于癌周及远癌组织(FmiR-96=93.90,FmiR-182=130.39,P值均＜0.001),miR-183癌灶组织相对表达量显著低于癌周及远癌组织(FmiR-183=76.01,P＜0.001).肝癌患者血清中miR-96、miR-182相对表达量明显高于良性肝病者及正常对照组(FmiR-96=122.87,FmiR-182=293.58,均P＜0.001),miR-183相对表达量在血清各组间无统计学差异.miR-183家族表达在HCC组织及血清中的相对表达呈明显正相关(rmiR-96=0.666、rmiR-182=0.617、rmiR-183=0.733).血清miR-96、miR-182受试者工作曲线(ROC)下面积分别为0.927和0.940.HCC患者血清miR 183相对表达量与肝外转移相关(t=2.97,P=0.004).rn 结论:血清miR-96和miR-182是潜在的HCC诊断标志物,血清miR-183可能与HCC转移相关.

摘要： 目的:观察糖尿病足溃疡局部组织的基因谱表达特征.方法:获取糖尿病足溃疡局部组织,和正常成人组织做对照,以Oligo GEArray(R)芯片检测各组基因表达谱,比较分析基表达谱差异.结果:糖尿病足组涉及表达上调基因28个,表达下调基因6个.结论:糖尿病足溃疡局部涉及多基因差异表达,可能是病变发生和得以维持的分子基础.

摘要： 目的:研究Ikaros和Helios异构体在白血病中的表达特点、发生机制及临床意义.方法：采用PCR技术分别扩增Ikaros和Helios全长(外显子1～7),对发现的Ikaros和Helios异构体进行克隆和测序,研究其发生机制;并对163例白血病患者中Ikaros和Helios异构体的表达特点进行分析.

摘要： FTZ-F1是孤儿核受体家族成员，最初是在果蝇中发现的，该基因在果蝇胚胎发生的早期调控体节分化基因ftshi-tarazu中表达，随后在其他种动物中也鉴定出了FTZ-F1基因。在哺乳动物中，根据功能和表达类型，FTZ-F1基因被分为两个亚群，肝脏受体激素-1基因(LRH-1)，又称为α-胎球蛋白转录因子(FTF)组成NR5A2亚群，这类基因主要在肝脏中表达，调节α-胎球蛋白的表达并参与胆固醇代谢的调控，类固醇生成因子-1(SF-1)组成NR5A1亚群。在哺乳动物中，SF-1调控类固醇激素生物合成途径中的细胞色素P450酶类的转录水平，因此在类固醇激素生物合成过程中起着重要的调控作用。SF-1基因主要在于类固醇合成有关的组织中表达，与胚胎期肾上腺和性腺的发育有关。SF-1同样也是AMH基因的转录调控因子，因此与性别分化和雄性生殖系统的发育有关。

摘要： 目的:观察细胞增殖与凋亡在先天性肺囊肿中的表达特征,探讨其在先天性肺囊肿发病中的作用。rn 方法:选用儿童正常肺组织5例(对照组1)及先天性肺囊肿病变周围相对正常肺组织5例(对照组2)、先天性肺囊肿30例(病例组),采用免疫组化法检测Ki-67、Bcl-2和Bax的表达。rn 结果:先天性肺囊肿囊壁Ki-67和Bax的表达明显强于两对照组(P<0.05);Bcl-2的表达明显弱于两对照组(P<0.05):Bax/Bcl-2的比值明显高于两对照组(P<0.05);先天性肺囊肿中,Bax/Bcl-2的比值无纤毛上皮细胞明显高于纤毛上皮细胞(P<0.05)。rn 结论:先天性肺囊肿中细胞增殖和凋亡存在着明显不同,提示细胞增殖和凋亡的失调在其发生发展中起重要的作用。

摘要： 本发明公开了基于区域特征表达约束的特征点匹配方法及系统，该方法包括：S100对参考影像和待匹配影像进行分块；S200分别提取参考影像和待匹配影像各区块的特征点；S300将参考影像的各区块作为查询影像库，将待匹配影像的各区块作为待检测影像库，利用词汇树量化区块的特征表达，并对区块进行相似性匹配找出同名区块；S400对同名区块中特征点进行匹配，获得特征点的初始匹配集；S500利用局部网格约束或随机抽样一致性法处理初始匹配集，筛选出精确的同名点对。本发明对视差变化大、几何变形的影像也能获取高精度匹配结果，正确率最高可达100％，具有较强的应用价值。

摘要： 一种用于创建关于与项目的联合的权利表达的系统和方法，该项目用于系统中，该系统用于根据该权利表达来控制该项目的运用，包括：规定指出项目的运用方式的权利表达信息，该权利表达信息包括至少一个元素，该元素具有变量和关于该变量的对应值；执行编码过程，包括：确定与对应于该权利表达信息的模板关联的标识符，从该权利表达信息中提取与该元素相对应的、关于该变量的该值，以及为许可证编码，该许可证适合根据该变量和该标识符而在设备上加以实施，该许可证包括该模板的标识和关于该变量的该值。在该系统和方法中，可以生成该权利表达信息的特征表，包括从该元素中除去关于该变量的该值；以及，生成关于该特征表的标识，由此，该权利表达信息可以根据该变量和关于该特征表的该标识而在设备上加以实施。

摘要： 一种基于复数网络表达的点云特征提取方法及装置，该方法包括：第一步、使用希尔伯特变换，获取到点云复数表达当中的实数与虚数部分的处理；第二步、使用第一步的结果，对实数域虚数部分分别进行卷积，然后通过复数卷积公式来计算最终实数部分与虚数部分的特征表达，可以迭代多层来实现更复杂确定数目输出的特征的提取；第三步、则可通过第二步当中的结果计算出结合了点云实数与虚数特征表达的复数表达，通过模值计算来获得；第四步、进一步对第三步的结果进行归一化、或特征编码降维等操作，获得紧实且具有代表性的全局特征，为后续三维点云处理与分析任务提供了基础保障。

摘要： 根据与基因表达相关联的序列特征，通过接收基因序列数据来分类基因序列，确定基因序列特征集，根据机器学习模型确定针对基因序列特征集的第一分类，根据机器学习模型针对基因序列定义与第一分类相关联的因果特征集，更改针对基因序列的因果特征集而产生更改的因果特征集，根据机器学习模型确定针对更改的因果特征集的第二分类，其中第二分类不同于第一分类，并且定义目标特征集，其中目标特征包括更改的因果特征集的因果特征。

摘要： 本发明提供了一种基因表达量特征选择方法，涉及生物信息学和机器学习领域，以原始基因表达量数据集和候选特征子集对应的基因表达量数据集分别与类别向量之间的联合互信息是否相等作为最大相关性的判断条件，将最大条件互信息公式作为目标函数，迭代选择满足目标函数的基因特征来获取具有最大相关性的候选特征子集，再通过删除候选特征子集中的冗余特征，从而能够筛选出同时具有最大相关性和最小冗余度的最小特征子集。

摘要： 本申请涉及机器学习技术领域，公开了一种对神经网络中层特征表达能力的可视化及定量分析方法和系统，可实现在无监督的条件下，自动可视化以及定量分析神经网络中层特征的表达能力。该方法包括：提供一待分析的神经网络，该神经网络为在某一数据集上预训练好的深度神经网络；提供一组输入样本，将这些样本输入上述神经网络，提取这些样本对应的样本级别特征，以及区域级别特征；分别对样本级别特征与区域级别特征进行降维，以得到在低维空间中的可视化结果；基于区域级别特征的可视化结果，定量分析特征中知识点的数量与质量。

摘要： 本发明公开了一种基于矢量地图特征表达的大场景无人机图像快速定位方法，属于无人机定位导航领域。该方法以足球场、篮球场、建筑单体、水体区域四类典型目标的矢量斑块为无人机图像定位参考底图，并将每个矢量斑块进行特征向量表达；对无人机采集到的高分辨率遥感图像进行足球场、篮球场、建筑单体、水体区域四类目标的快速识别，并对图像中心斑块进行特征向量计算；最后进行特征向量的匹配，实现无人机图像与底图数据的快速匹配。该方法能够极大地压缩无人机上携带的数据量，且能够极大地提高无人机图像匹配的效率，实现大场景GNSS信号拒止条件下的无人机图像快速定位。

摘要： 一种基于病理图像特征检测肿瘤驱动基因差异表达算法，包括步骤：1)病理图像的分割与过滤：选用癌症基因组图谱TCGA数据集中的组织切片；使用Ostu算法来检测所选区域是否存在组织细胞，用以区分背景区域；随后把组织切片slide分割成能够被模型计算的若干图块patch；2)基于对比学习的预训练：使用ResNet50作为图块编码器，在对比学习框架下进行预训练，并在计算后对patch‑level特征进行聚合，获得slide‑level特征；3)预测：预测任务使用全连接层进行预测，通过均方误差损失函数预测肿瘤驱动基因差异表达水平。

摘要： 本发明公开了一种基于多基因表达特征谱的胃癌个性化预后评估方法，包括以下步骤：获取胃癌预后风险基因列表与基因权重；利用胃癌患者肿瘤组织转录组和生存数据构建预后评估模型；根据胃癌患者肿瘤组织的基因表达谱计算患者的风险得分；根据患者的风险得分计算患者每年的生存概率。本发明的方法得出的胃癌患者每年的生存概率与实际每年存活比率高度一致(线性相关R2＝0.980，P值＝1.62E‑17)。证实了该方法具有很高的预测准确性，与实际生存状态高度吻合。同时，对于每个肿瘤患者，本发明可以给出该患者特有的生存概率曲线。

摘要： 本发明公开了一种基于多基因表达特征谱的肺腺癌个性化预后评估方法，包括以下步骤：获取肺腺癌预后风险基因列表与基因权重；利用肺腺癌患者肿瘤组织转录组和生存数据构建预后评估模型；根据肺腺癌患者肿瘤组织的基因表达谱计算患者的风险得分；根据患者的风险得分计算患者每年的生存概率。本发明的方法得出的肺腺癌患者每年的生存概率与实际每年存活比率高度一致(线性相关R2＝0.994，P值＝2.86E‑43)。证实了该方法具有很高的预测准确性，与实际生存状态高度吻合。同时，对于每个肿瘤患者，本发明可以给出该患者特有的生存概率曲线。