表浅性膀胱癌

摘要： 目的 探讨羟基喜树碱与吡柔比星在表浅性膀胱癌术后灌注的疗效及经济性分析.方法 回顾性分析经尿道膀胱癌切除术的123例表浅性膀胱癌患者临床资料,两组均行经尿道膀胱癌切除术,术后1 w开始行膀胱内灌注化疗,根据化疗药物的不同分为羟基喜树碱组与吡柔比星组,对比两组术后1年的治疗有效率、不良反应及成本-效果比.结果 两组的治疗有效率和不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05),但羟基喜树碱组的成本-效果比明显低于吡柔比星组(P＜0.05).结论 羟基喜树碱对表浅性膀胱癌术后灌注化疗的疗效与吡柔比星相当,但羟基喜树碱更为经济.%Objective To explore the efficacy and cost-effectiveness of hydroxycamptothecin and pirarubicin in postoperative perfusion for superficial bladder cancer.Methods The clinical data of 123 patients with superficial bladder cancer treated with transurethral bladder cancer resection were retrospectively analyzed.These patients were divided into a hydroxycamptothecin group and a pirarubicin group according to different chemotherapy drugs.The two groups were treated with transurethral bladder cancer resection.One week after the operation,intravesical infusion chemotherapy was carried out.The efficiency,adverse reactions and cost-effectiveness ratio one year after the operation between the two groups were compared.Results The curative effects and incidences of adverse reactions showed no statistical difference between the two groups (P ＞ 0.05),but the cost-effectiveness ratio in the hydroxycamptothecin group was much lower than that in the pirarubicin group (P ＜ 0.05).Conclusion The efficacy of hydroxycamptothecin in the postoperative infusion chemotherapy for superficial bladder cancer was equivalent to that of pirarubicin,but hydroxycamptothecin is more cost-effective.

摘要： 膀胱癌是一种常见、多发的泌尿系恶性肿瘤,现代病理学研究已经发现原位癌、腺癌、鳞状细胞癌等多种膀胱癌类型,不同病理组织学分型膀胱癌治疗效果和预后存在较多差异,临床治疗难度较多.手术治疗是膀胱癌的主要治疗手段,而全膀胱切除术是可彻底切除病灶及易复发组织,有助于改善患者预后,延长患者生存期,但是在手术时机选择方面尚不明确.文章针对全膀胱切除术治疗膀胱癌手术时机展开研究.

摘要： 目的:本文主要探析表浅性膀胱癌患者通过手术治疗所取的临床效果,为了预防术后复发应用四君子汤加味进行治疗,望能临床能够取得良好的治疗效果.方法:将2012年5月27日-2015年06月03日于我院治疗的表浅性膀胱癌患者76例作为本文研究对象,传统组将行常规丝裂霉素膀胱灌注治疗的36例患者纳入,而其余40例患者纳入实验组行四君子汤加味治疗,两组病患接受了两年的追踪,分析传统组和实验组患者膀胱镜检、复发率、膀胱脱落细胞学以及活检变化等.结果:实验组27.5%病患在术后出现复发,传统组38.89%病患在术后出现复发,传统组复发率明显优于实验组,将传统组和实验组数据展开梳理,数据和数据之间的对比存在显著的差异(P<0.05).结论:与传统丝裂霉素膀胱灌注治疗相比较,四君子汤加味应用于表浅性膀胱癌患者的术后复发之中,临床效果较佳,能够减少病患复发.但因四君子汤加味治疗属于创新治疗方式,需要更长的时间进行术后随访,才能了解临床疗效.

摘要： In the present study,we aimed to evaluate the efficiency and cost of pirarubicin (THP) and epirubicin (EPI) as prophylaxis for recurrence in patients with superficial bladder tumors by bladder instillation after transurethral resection of a bladder tumor (TUR-BT).Standardized evaluation was performed by analyzing research papers.Moreover,expert opinions,studies and cost data were combined to evaluate cost of THP and EPI.With systematic review and expert opinions,we confirmed that THP and EPI were not statistically different when they were used as prophylaxis for recurrence in patients with superficial bladder tumors by bladder instillation after TUR-BT.Moreover,the cost evaluation of THP and EPI needs to be separately discussed according to original/generic drug.The original drug THP had more cost advantages than EPI,while generic EPI had more cost advantages than THP.%本文综合评价吡柔比星与表柔比星在表浅性膀胱癌术后灌注预防复发中的有效性与经济性.通过文献研究,对吡柔比星与表柔比星在表浅性膀胱癌术后灌注预防复发中的有效性进行规范化系统评价;结合专家意见、文献及获得的成本数据对吡柔比星与表柔比星进行药物经济学分析.结果表明,文献分析及专家意见都证实吡柔比星与表柔比星膀胱灌注对预防表浅性膀胱癌术后复发的效果并无差异;若按照临床实践及文献研究中常用的灌注方案进行灌注,吡柔比星与表柔比星的经济学评价需按照原研药和仿制药分别讨论,原研药吡柔比星比表柔比星更具经济学优势;仿制药表柔比星比吡柔比星更具经济学优势.吡柔比星与表柔比星膀胱灌注对预防表浅性膀胱癌术后复发的效果并无统计学差异;吡柔比星与表柔比星经济学优势需分别讨论.

摘要： 目的:探讨预防表浅性膀胱癌术后复发应用四君子汤加味的效果.方法:选取我院2012年7月～2013年3月收治的表浅性膀胱癌手术患者80例为研究对象,随机分为2组,对照组给予常规丝裂霉素膀胱灌注治疗,观察组在此基础上给予四君子汤加味治疗,比较治疗效果.结果:观察组复发率为22.5％,对照组为42.5％;观察组平均复发时间为(10.54±5.31)月,对照组为(8.65±3.28)月.结论:四君子汤加味用于表浅性膀胱癌术后的治疗中,疗效显著,能够有效降低疾病复发率,有临床推广价值.

摘要： 目的 为进一步了解尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)后联合膀胱灌注对表浅性膀胱癌的临床治疗效果,观察并发症及其复发状况,为临床治疗提供依据. 方法 选择2012年1月至2014年2月在本院诊治的表浅性膀胱癌患者46例,为观察组,进行TURBT术后联合膀胱灌注.选取同期39例作为对照组,行TURBT术治疗.评估不良反应、治疗效果及肿瘤复发率,应用Kanorfsky Performance Score评分量表(KPS)评估患者生活质量. 结果 观察组患者治疗后半年、1年和1.5年肿瘤总复发率为6.52%(3/46),低于对照组17.95%(7/39),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分为(85.61±6.28),明显高于对照组(76.03±6.22),差异有统计学意义(P<0.05). 结论 TURBT联合膀胱灌注治疗表浅性膀胱癌具有良好的临床效果,安全性较高,复发率显著降低,患者生活质量显著提高.

摘要： 目的：观察经尿道低温等离子电切术治疗表浅性膀胱癌的临床疗效。方法96例膀胱癌患者接受经尿道低温等离子电切术治疗，术后7 d 开始行膀胱内灌注浓度为1 g / L 的丝裂霉素生理盐水溶液。结果96例膀胱癌患者均一次性切除肿瘤，无一例发生严重并发症或死亡，患者生命体征稳定。随访复发率为23%，3例于术后10个月实施开放膀胱部分切除术，1例于术后16个月实施全膀胱切除术，7例于术后再次进行经尿道膀胱肿瘤低温等离子切除术。结论经尿道电切术结合术后灌注丝裂霉素治疗膀胱肿瘤，是一种可重复应用的、简便、安全、有效的方法，可以保留良好的膀胱功能，提高患者的生活质量。

摘要： 目的：对比观察使用钬激光与电切两种治疗术式对表浅性膀胱癌的临床治疗效果。方法随机选取我院2010年4月-2013年3月收治的表浅性膀胱癌患者85例，根据所用外科术式分为两组，HOLBT 组采用钬激光膀胱肿瘤切除术（HOLBT），TURBT组采用经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT），对比观察两组患者手术情况及临床疗效。结果两组患者手术时间及术后尿路狭窄、膀胱穿孔发生率没有显著差异，P﹥0.05；而HOLBT组患者闭孔神经反射、尿路感染发生率及膀胱冲洗、留置导尿管、住院时间明显少于TURBT组，P﹤0.05，差异有统计学意义。结论实施钬激光治疗表浅性膀胱癌的临床效果明确，与TURBT治疗较为相近，但其术后并发症相对更少且术后患者恢复较快，具有更为理想的临床效果及应用价值。

摘要： 本发明公开了一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂。本发明提供的试剂由序列表的序列1至序列表的序列96所示的96条DNA组成。本发明提供的辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂包括用于检测5个染色体区段的96种DNA探针。应用96种DNA探针的杂交信号，可以得到5个染色体片段的信号处理数据，根据5个染色体区段的信号处理数据，按照一定判断标准，可以辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌，具有较高的准确率，且相对临床病理诊断法，操作更为简单，具有较强的实用性和临床应用价值。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体公开了一种用于检测膀胱癌的标志物及膀胱癌检测试剂盒。所述的检测膀胱癌的标志物具有SEQ ID NO：1所示的序列；所述的膀胱癌检测试剂盒是以SEQ ID NO：1所述的序列作为标志物进行膀胱癌检测；其包含检测SEQ ID NO：1的检测引物，所述SEQ ID NO：1的检测引物的序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。本发明首次以SEQ ID NO：1作为标志物进行膀胱癌检测，提供了一种新的检测途径；同时，以SEQ ID NO：1作为标志物检测膀胱癌具有较高的准确度。

摘要： 本发明提供了一种用于检测患者中膀胱癌或膀胱癌风险的方法，包括以下步骤：检测从患者中分离的一个或多个样品中选自以下的至少两种生物标记物的组合的存在情况：CEA、VEGF、IL‑8、NGAL、NSE、IL‑2、EGF、TM、D‑二聚体、MMP‑9、IL‑6、IL‑4、MMP‑9/NGAL、FAS、CRP、TUP和NMP22，其中在一个或多个样品中存在至少两种所述生物标记物的组合表示存在膀胱癌或膀胱癌风险。表1

摘要： 本发明公开了一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂。本发明提供的试剂由序列表的序列1至序列表的序列96所示的96条DNA组成。本发明提供的辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂包括用于检测5个染色体区段的96种DNA探针。应用96种DNA探针的杂交信号，可以得到5个染色体片段的信号处理数据，根据5个染色体区段的信号处理数据，按照一定判断标准，可以辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌，具有较高的准确率，且相对临床病理诊断法，操作更为简单，具有较强的实用性和临床应用价值。

摘要： 本发明提供一种对膀胱癌的特异度高且能够检测出恶性度低的膀胱癌组织的检测灵敏度高的膀胱癌的检测方法及膀胱癌标记物。其为包括由从受检者采取的受检者样品检测膀胱癌标记物的表达量的步骤的膀胱癌细胞的检测方法、用于膀胱癌细胞的检测方法的引物及膀胱癌标记物，所述膀胱癌标记物包含选自miR-124、miR-9和miR-137中的1种以上的miRNA。

摘要： 本发明涉及医疗工具辅助设施技术领域，尤其为膀胱癌治疗压力测定装置及基于该装置的膀胱癌治疗方法，所述连接头的末端螺纹连接有连接器，所述连接器的内壁开设有螺纹槽，所述连接器的表面开设有滑槽，所述滑槽的表面滑动连接有滑板，所述滑板的末端固定连接有转板，所述转板的表面开设有均匀槽，所述均匀槽的内部滑动连接有位移轴，所述位移轴固定连接在挡板的顶端，所述挡板的末端固定连接有转动轴。本发明通过滑板带动转板进行转动，转板的转动带动均匀槽的位置发送改变，再通过位移轴在均匀槽的内部进行位移来带动挡板进行开合，从而达到了自由控制病人尿液流出的时机，改善了工作人员在工作过程中更换输尿管不便的效果。

摘要： 本发明涉及一种检测目标区域的甲基化水平的试剂在制备膀胱癌诊断产品中的应用；目标区域包括如下定义的区域1或区域1的部分区域以及区域2或区域2的部分区域中的一个或者多个：以GRch38.p14为参考基因组，区域1为Chr11:129373212‑129373426，区域2为Chr1:63319773‑63319944。以GRch38.p14为参考基因组，膀胱癌患者癌组织样本中染色体位置为Chr11:129373212‑129373426和Chr1:63319773‑63319944区域的甲基化水平显著高于癌旁正常组织样本。基于该发现，发明人通过检测一个或者多个区域的甲基化水平能有效区分癌症患者和健康人。

摘要： 本发明公开了膀胱癌治疗压力测定装置及基于该装置的膀胱癌治疗方法，涉及膀胱癌检测治疗技术领域，包括水封瓶，所述水封瓶上盖合有端盖，所述端盖的中部设置有可拆卸的安装部；所述安装部上设置有透气管、连接柱和注液口；所述连接柱的顶部插接有连接管；还包括双腔导尿管以及集尿器，本发明通过设置水封瓶、连接管、导尿管以及集尿器，所述双腔导尿管的导尿腔道与集尿器接通，将与大气连通的水封瓶与膀胱接通，向膀胱内部注入生理盐水，当水封瓶中的液体稳定时，膀胱内的压力与大气压保持一致，使得膀胱内部的压力和容量在整个治疗过程中保持恒定，从而保证碳离子高LET射线能被调整嵌合在肿瘤靶区上，从而使周围正常组织的受量尽量减少。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体公开了一种用于检测膀胱癌的标志物及膀胱癌检测试剂盒。所述的检测膀胱癌的标志物具有SEQ ID NO：1所示的序列；所述的膀胱癌检测试剂盒是以SEQ ID NO：1所述的序列作为标志物进行膀胱癌检测；其包含检测SEQ ID NO：1的检测引物，所述SEQ ID NO：1的检测引物的序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。本发明首次以SEQ ID NO：1作为标志物进行膀胱癌检测，提供了一种新的检测途径；同时，以SEQ ID NO：1作为标志物检测膀胱癌具有较高的准确度。

摘要： 本发明提出了一种膀胱癌干细胞标志物及标记方法、膀胱癌分子分型试剂盒及应用。本发明的标记方法是用小鼠源性OV6抗体与大鼠抗小鼠IgG、磁性微珠一起孵育，得到混合物；再将膀胱癌细胞系或膀胱癌组织细胞与上述混合物孵育；将孵育后的体系置于MACS MS柱上进行过滤分离，得到OV6阳性膀胱癌细胞，即为膀胱癌干细胞。最后检测OV6阳性膀胱癌细胞标记效率。进一步的，在OV6标记后用CD44抗体再标记膀胱癌细胞系，得到OV6阳性/CD44阳性膀胱癌细胞。经干细胞相关实验验证，本发明能够对膀胱癌干细胞进行显著标记，OV6阳性/CD44阳性膀胱癌细胞具有更高的成瘤率。本发明还建立了膀胱癌组织中OV6的检测方法，发现OV6阳性比例高的膀胱癌患者的预后更差，提示OV6应用可以指导膀胱癌的分子分型和预后评估。