衣原体,沙眼

摘要： 目的 了解南宁市某皮肤病医院性病门诊就诊者对沙眼衣原体防控知识的知晓率现况,评估沙眼衣原体检测采样接受度.方法 采用问卷调查方法,在2018年6月至2019年3月间对448名在南宁市某性病门诊就诊者进行调查,内容包括就诊者的基本信息、对沙眼衣原体感染知识的了解、沙眼衣原体感染知识获取途径、样本采集接受程度等,并进行统计分析.结果 就诊者对沙眼衣原体知识知晓合格率27.0％(121/448),男性就诊者的知晓率均低于女性就诊者(x2=10.650、7.195、6.572、5.690和5.036,P均＜0.05).不同宣传途径在不同性别、年龄人群中差异有统计学意义(x2=13.948和19.563,P均＜0.05),40.9％ (183/448)的就诊者倾向通过短信微信方式获得相关知识.38.6％的男性受访者不愿意进行尿道拭子采样,87.1％的女性选择阴道拭子采样方式.结论 该性病门诊就诊人群对于沙眼原体认知水平偏低,对于侵入式采样方式有一定的拒检率.

摘要： 泌尿生殖道沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)感染不仅可以引起一系列并发症,而且可以增加艾滋病传播和发生宫颈癌的风险.全球每年的CT感染新发病例超过1亿,以我国所在的西太平洋区域发病数最高.据部分发达国家的监测系统报告,年报告发病率为300/10万～550/10万,人群感染率低于2％.发展中国家人群的感染率较高.世界各国高危人群的感染率均较高.因此,在加强行为干预的同时,开展CT感染的主动早期筛查和及时有效的治疗是我国和其他发展中国家控制CT感染的重要策略.

摘要： 生殖道沙眼衣原体感染在发达和发展中国家都是重要的公共卫生问题.针对目前生殖道沙眼衣原体感染流行的应对,部分国家已经实施了全国性的防治规划或开展了针对性的试点研究,并取得了阶段性成果.本文对这些国家的防治规划和试点研究情况以及阶段性进展和经验进行了总结,以便为我国制定生殖道沙眼衣原体感染综合防治策略提供借鉴.

摘要： 沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)是临床上引起沙眼和性传播疾病的主要病原体,对感染者的早期诊断和治疗,以及对高危人群进行筛查和治疗是预防和控制CT传染的关键.核酸扩增实验对CT的检测具有较高的灵敏度,是目前诊断CT的金标准,但因其实验设施及人员限制,在发展中国家难以实行.相比之下,医疗点快速检测可以在门诊或门诊以外的环境中使用,并在同一次就诊中进行诊断和治疗,成为控制CT传染的有力措施.此文综述了CT医疗点快速检测方法的研究进展和应用前景.

摘要： 生殖道沙眼衣原体感染导致的生殖系统各器官疾患使全球生殖健康面临巨大挑战,目前治疗生殖道沙眼衣原体感染的药物主要有大环内酯类、四环素类和喹诺酮类等抗菌药物,而近年来关于沙眼衣原体临床耐药的报道逐渐增多给治疗带来了更多挑战.本文将就生殖道沙眼衣原体耐药机制和治疗研究进展做一综述.

摘要： 沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)感染和淋病奈瑟球菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)感染是常见的性传播疾病,目前尚未有针对它们的有效疫苗问世,但疫苗相关研究均取得了较大进展.CT疫苗CTH522已经通过Ⅰ期临床试验,有望填补CT疫苗的空白.同时,多种有效NG候选疫苗靶标抗原也被开发,给疫苗研发工作带来了很大的希望.本文对CT和NG疫苗研发工作中的进展、障碍和临床实验进行综述,旨在为后续的疫苗开发提供参考.

摘要： 目的 了解快速抗原检测(胶体金)对育龄妇女生殖道沙眼衣原体(CT)感染的诊断效果以及相关的影响因素.方法 于2018年12月至2020年6月收集深圳市南山区7 936名育龄妇女的阴道拭子样本和尿液样本,应用快速抗原检测和核酸扩增检测法检测CT,以核酸扩增检测为标准,评价快速抗原检测的效果,同时检测拭子样本的念珠菌、线索细胞、阴道清洁度和尿液样本的尿潜血、尿蛋白和尿白细胞,分析与快速抗原检测结果相关的影响因素.结果 7 936名育龄妇女的尿液样本核酸扩增检测检出CT感染269例(3.39％),拭子样本快速抗原检测检出CT感染69例(0.87％).快速抗原检测法的灵敏度为16.73％,特异性为99.69％,阳性预测值为65.22％,阴性预测值为97.15％.单因素分析提示线索细胞检测阳性与CT快速抗原检测假阳性有关(P＜0.05).结论 快速抗原检测诊断价值低,且结果假阳性与线索细胞检测阳性有关,临床医生可结合线索细胞检测结果判断,必要时进行核酸扩增检测.

摘要： 生殖道沙眼衣原体感染已经成为全球最流行的性传播感染之一,有必要制定基于循证的有效预防和控制该感染的策略和措施.然而,在我国开展的能够提供循证依据的研究相对有限.为此,我们提出了StopCT研究计划(涵盖筛查、治疗、避免不良结局、预防、费用效果和电子健康干预研究内容),从而为拓展我国针对生殖道沙眼衣原体感染的应用性研究建立合作平台.

摘要： 目的 评估实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)检测无创样本沙眼衣原体的性能.方法 以罗氏Cobas(R)4800CT/NG作为参照试剂,收集广西壮族自治区皮肤病研究所性病门诊就诊的男性患者尿液样本(248份)及女性患者阴道拭子样本(224份),评估SAT法检测沙眼衣原体的临床性能.结果 最终有470份样本纳入统计.罗氏PCR检出阳性60例(12.8％),男性阳性数33例,女性27例;SAT检出沙眼衣原体阳性41例(8.7％),男性阳性数19例,女性22例.SAT试剂应用男性尿液检测的灵敏度为57.58％,特异性为99.06％;女性阴道拭子检测的灵敏度为81.48％,特异性100.00％.结论 SAT试剂可以应用于无创样本,但是其应用尿液检测沙眼衣原体上还需要对尿液的核酸提取方法进一步的优化,提高其检测的灵敏性.

摘要： 本发明涉及：基于序列号1或序列号2所示的碱基序列而设计、且与沙眼衣原体(Chlamydia？trachomatis)的内源性质粒基因杂交的寡核苷酸，沙眼衣原体检测用寡核苷酸引物和探针，使用该引物和探针的沙眼衣原体的检测方法，以及该寡核苷酸在沙眼衣原体检测用引物或探针设计中的用途。

摘要： 本发明公开了一种快速同步检测沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体的试剂盒，涉及一种性传播疾病病原体基因检测试剂盒。本发明主要包括：1)DNA核酸提取液；2)含有三种病原体检测序列的阳性质粒，三种病原体包括沙眼衣原体、细小脲原体以及解脲脲原体；3)一步法单管单酶多项联合检测的TaqManPCR扩增体系。本发明特异性好，灵敏度高，定量准确；检测速度快；使用步骤简单，可重复性高；可同时进行高通量的样品检测；不仅可对沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体进行同步定量检测，并可替代一直沿用的传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。

摘要： 一种沙眼衣原体糖原检测试剂、沙眼衣原体糖原检测试纸条及其制备方法，属于体外诊断试剂领域。该试剂包括底物、缓冲液、显色液、辅助试剂；底物为苯酚、苯酚衍生物、萘胺、萘胺衍生物或蒽酮衍生物；显色液包括主成分和抗氧化性成分，主成分为小于或等于70％的稀硫酸水溶液，抗氧化性成分为硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、过氧化氢或过氧化脲；辅助试剂包括稳定剂、还原剂和分散剂。本发明具有检测速度快、灵敏度高、特异性强的优势。本发明特异性为96.5‑98.6％，敏感性为84.8‑87.5％，阳性预测值90.5％，阴性预测值85.1％，于临床诊断有良好的一致性，沙眼衣原体糖原试纸检测精度可达到99.45％。

摘要： 本发明的课题在于提供一种产生所谓的假阴性、假阳性的误判的概率较低、灵敏度及特异性优异的沙眼衣原体的检测方法。本发明涉及一种沙眼衣原体检测用引物组、以及使用该引物组的沙眼衣原体的检测方法、以及用于该检测方法的试剂盒，该沙眼衣原体检测用引物组包含由序列号5表示的碱基序列构成的正向引物和序列号6表示的碱基序列构成的反向引物的组合构成的第一引物对。

摘要： 本发明涉及：基于序列号1或序列号2所示的碱基序列而设计、且与沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)的内源性质粒基因杂交的寡核苷酸，沙眼衣原体检测用寡核苷酸引物和探针，使用该引物和探针的沙眼衣原体的检测方法，以及该寡核苷酸在沙眼衣原体检测用引物或探针设计中的用途。

摘要： 建立沙眼衣原体单克隆抗体细胞株,应用ELISA夹心法和胶体金检测法检测沙眼衣原体。方法:采用细胞培养法建立CT单克隆抗体细胞株,将制备的CT单克隆抗体纯化后,选用最佳浓度包被酶标板,加入CT.E抗原,用酶标记PcAb,用夹心法确定最佳临床标本。结果:用沙眼衣原体直接免疫荧光法(DFA)、PCR方法与本研究建立的夹心ELISA法同时检测300份非淋菌性尿道炎标本,其中28份三种方法均阳性;另4份仅PCR检测阳性,DFA及ELISA检测阴性。结论:实验证实该方法克服了以往靠进口试剂检测CT的不足,为临床实验室提供了方便快捷检测CT理想的方法,降低了实验成本,便于基层单位推广应用。

摘要： 本申请属于分子生物学领域，公开了一种多重荧光定量PCR同时检测肺炎支原体、肺炎衣原体和沙眼衣原体的引物和探针、及方法。本发明的多重荧光定量PCR检测方法，不仅可以快速明确感染的病原体，减少检测费用，而且解决了临床小儿呼吸道病毒感染病原体检测的通量问题，对临床的早期诊断和治疗具有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及一种同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA的试剂盒，所述引物组、探针组及试剂盒可实现一次反应同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA，是目前少见的同时检测两种衣原体的试剂盒，效率高、特异性强，为临床检验提供辅助诊断的依据；通过本技术方案的公开，可以为非典型性病原体的鉴别诊断提供新的手段。

摘要： 本发明提供了一种沙眼衣原体、解脲脲原体、细小脲原体和淋球菌的检测方法和试剂盒，其特征在于：使用了MAP方法设计引物，每条引物由3段构成，此设计能使引物的退火温度变得宽泛；对于每个病原体设计了4个引物，扩增反应包括富集阶段和扩增阶段，扩增时仅有内引物标记生物素并且过量；提供了固体形式存在的PCR反应物，预制的生物素标记探针的尼龙膜和阳性对照品。

摘要： 本实用新型公开了一种沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体联合检测试剂盒，属于临床医学检测领域。所述试剂盒由试纸条与盒体两部分组成：盒体包括盒盖(7)与盒底(10)，盒体内置检测三个试纸条。盒体正面可见三个检视窗(4)和三个加样孔(6)，盒盖正面印有信息记录栏(1)、三个检测项说明(2)、三组结果判别说明(3)及三个加样孔标注(5)。本实用新型采用胶体金免疫层析技术，分别针对沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体的特定抗原表位，以高效单克隆抗体作为捕获抗体和检测抗体制作这三种病原微生物的联检试剂盒，具有检测方法简单，结果显示准确、快速，无需特殊仪器设备的优点。