血链球菌

摘要： 为研究青花椒精油(Zanthoxylum schinifolium Siebold&Zucc.essential oils,ZSEOs)对变形链球菌、血链球菌和远缘链球菌的体外抑菌活性,采用水蒸气蒸馏法从重庆、贵州、四川、云南4个产地的青花椒果皮中提取ZSEOs,分别记为ZS_(1)EO、ZS_(2)EO、ZS_(3)EO、ZS_(4)EO。通过全二维气相色谱-飞行时间质谱分析不同ZSEOs的化学组成,同时测定抑菌圈直径、最小抑菌质量浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)、最小杀菌质量浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)、致龋菌生长曲线评估ZSEOs的抑菌活性,并通过扫描电子显微镜观察ZSEOs处理后细菌的形态变化。结果表明,芳樟醇(18.86%~22.00%)、柠檬烯(9.56%~14.84%)、β-月桂烯(5.79%~12.70%)、桧烯(5.49%~8.93%)和β-蒎烯(3.33%~6.41%)在4个产地ZSEOs中的含量均普遍较高。ZSEOs对3种致龋菌均有一定的抑制效果,其中ZS_(1)EO抑菌活性最强,对3种致龋菌的MIC和MBC范围分别为0.5~1.0 mg/mL和1~2 mg/mL。在致龋菌生长的延迟期和对数生长期加入MIC ZS_(1)EO会导致细菌停止增殖。ZS_(1)EO的抑菌活性与细菌链状结构的破坏和细菌细胞膜的损伤有关。综上,ZSEOs可作为植物来源的潜在龋病抗菌剂。

摘要： 目的 研究抗菌肽GH12对龋相关三菌种生物膜结构、形貌以及菌种构成的影响.方法 龋相关三菌种生物膜含有致龋菌变异链球菌(S.mutans)以及共生菌血链球菌(S.sanguinis)和格式链球菌(S.gordonii).以未处理组作为对照组,GH12(2、4、8 mg·L-1)作为实验组.通过结晶紫染色、扫描电镜和荧光原位杂交观察生物膜形貌变化,定性分析菌种构成,继而使用选择培养计数法定量分析生物膜内的S.mutans占比.结果 与对照组相比,GH12处理后的龋相关三菌种生物膜生物量减少,密度降低,结构更松散;S.mutans占比逐渐降低甚至无法检测,而S.gordonii和S.sanguinis占比逐渐增加,占据主导地位.结论 GH12可以降低龋相关三菌种生物膜中致龋菌占比,破坏其完整性,使其向更易清除的方向转换.

摘要： 血链球菌脑膜脑炎为罕见病例,快速诊断血链球菌脑膜脑炎是临床治疗该疾病的关键。然而,目前的诊断技术并不支持对这种疾病的早期诊断。脑脊液基因组测序是一种早期诊断中枢神经系统感染的很有前途的方法。据笔者所知,在血链球菌脑膜脑炎的诊断中使用脑脊液基因组测序的报道很少。现报告1例血链球菌脑膜脑炎的45岁男性患者,患者发病前无明显诱因。常规检查,包括革兰染色和脑脊液培养,未发现细菌感染。然而,应用脑脊液基因组测序检测到了血链球菌。该病例报告表明,通过脑脊液基因组测序可以诊断出临床原因不明的脑膜脑炎。

摘要： 目的:研究中药升麻提取物对牙菌斑主要组成链球菌的抑制活性.方法:使用乙醇回流提取升麻有效成分,采用微量肉汤稀释法测定升麻提取物对变异链球菌(Streptococcus mutans)、血链球菌(Streptococcus sanguis)、唾液链球菌(Streptococcus saliva)和乙型溶血性链球菌(β-Hemolytic streptococcus)4种牙菌斑主要组成链球菌的最小抑菌浓度(MIC).结果:升麻提取液对4种细菌均有抑菌作用,其中对变异链球菌和唾液链球菌抑制活性明显强于乙型溶血链球菌和血链球菌.结论:升麻提取液对变异链球菌和唾液链球菌的抑制活性显著,具有进一步研究升麻提取液对牙菌斑形成是否具有抑制活性的潜力.

摘要： 目的 比较五倍子不同组分单宁酸、没食子酸对口腔常见致病菌的抑制作用.方法 选用与龋病关系较密切的4种细菌:变异链球菌、粘性放线菌、血链球菌、茸毛链球菌,应用液体二倍稀释法、纸片扩散法测定单宁酸、没食子酸对4种细菌的最小抑菌浓度和抑菌圈,从而进一步确定单宁酸和没食子酸的抑菌作用,并对2种成分的抑制作用进行对比研究.结果 单宁酸和没食子酸对这4种细菌的生长均有良好的抑制作用,单宁酸对变异链球菌、茸毛链球菌、血链球菌的MIC为1 mg/mL,对粘性放线菌的MIC为0.5 mg/mL,没食子酸对各细菌的MIC均为8 mg/ml,相同浓度的单宁酸对各致病菌形成的抑菌圈明显大于没食子酸,两者的差别具有统计学意义(P＜0.05).结论 中药五倍子中含有的单宁酸、没食子酸对4种口腔细菌均有很好的抑制作用,单宁酸作用强于没食子酸.

摘要： 目的:通过体内外实验探究人参皂苷Rh2对致龋生物膜的作用。方法:运用结晶紫染色法和激光共聚焦扫描显微镜观察Rh2对体外生物膜的影响。建立大鼠龋齿模型,取颌骨进行显微断层扫描,Keyes龋齿计分,评价Rh2的抗龋作用。结果:体外实验结果表明Rh2能明显抑制生物膜上致龋菌生长,减少胞外基质。动物实验中,Rh2组磨牙体积和窝沟区域矿物密度大于对照组(P<0.05)。Rh2组磨牙龋齿计分都低于对照组(P<0.05)。结论:Rh2能在体外抑制致龋生物膜形成,体内有一定的抗龋保护能力。

摘要： 目的 血链球菌是龋病替代疗法的可能候选菌,但其在酸性环境中生长不具优势,文中旨在构建血链球菌耐酸株,研究其拮抗变异链球菌的作用机制和耐酸机制. 方法 通过培养基酸化培养构建血链球菌耐酸株,观察其生长情况,以及能否抵抗致死性pH值的杀伤、存活率来测定适应性耐酸能力;通过平板实验了解血链球菌和变异链球菌的竞争关系.通过实时定量PCR检测相关耐酸基因的变化. 结果 血链球菌Ss及其耐酸株SsN生长受到pH值的限制,无论在酸性还是在正常环境中耐酸株的生长情况总是优于原血链菌株.血链球菌的致死性pH值为3.6,其耐酸株的致死性pH值为2.3,且其耐酸株在pH3.6的环境中存活率为66.59%;变异链球菌的致死性pH值为2.5,其耐酸株的致死性pH值为2.1,且其耐酸株在pH2.5的环境中存活率为2.55%.当有氯霉素存在时,耐酸株不能在致死pH值环境存在.无论正常或酸性环境中,血链球菌耐酸株对变异链球菌的竞争排斥作用均强于血链球菌.与原菌相比,耐酸株长期在亚致死性pH环境中生长,其耐酸相关基因Groel、Dnak上调明显,分别为原菌的(24.29±10.37)、(30.86±8.82)倍(P<0.05). 结论 血链球菌具有适应性耐酸能力,在亚致死性pH值中生长能诱导耐酸性提高.构建耐酸血链球菌运用替代疗法可能为治疗龋病提供新思路.%Objective Streptococcus sanguis is a possible candidate bacterium for the caries replacement therapy, which has no advantages in the acidic environment.The aim of the study was to construct acid-resistant strains of Streptococcus sanguis, determine its acid tolerance, and explore the mechanism of its antagonism against Sterptococcus mutans.Methods By gradually reducing the pH value of the medium, we constructed acid-resistant strains of Streptococcus sanguis, observed their growth and measured their acid tolerance according to their survival rate against lethal pH.We evaluated the competitive relationship between Streptococcus sanguis and Streptococcus mutans by plate experiment and detected the changes of related acid resistance genes by real-time quantitative PCR.Results The growth of Streptococcus sanguis and its acid-resistant strains were limited by the pH value, and that of Streptococcus sanguis was better in either acidic or normal environment.The lethal pH value of Streptococcus sanguis was 3.6, that of its acid-resistant strains was 2.3, and the survival rate of the acid-resistant strains was 66.59% in the pH 3.6 environment.In comparison, the lethal pH value of Streptococcus mutans was 2.5, that of its acid-resistant strains was 2.1, and the survival rate of the acid-resistant strains was 2.55% in the pH 2.5 environment.In the presence of chloramphenicol, the acid-resistant strains could not survive in the original lethal pH.In the sub-lethal pH environment, the expressions of the acid resistance-related genes Groel and Dnak in the acid-resistant strains were significantly up-regulated as compared with those in the original Streptococcus sanguis (P<0.05).Conclusion Streptococcus sanguis has an acid adaptability and can enhance acid resistance in the sub-lethal pH environment.Acid-resistant Streptococcus sanguis in the replacement therapy may provide some new ideas for the treatment of dental caries.

摘要： 目的 研究不同方法提取紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌和血链球菌生长及产酸的影响.方法 首先分别测定不同方法提取的紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),再以低于MIC的4个浓度配制含药的胰酶解酪蛋白-植物蛋白胨-酵母提取物液体培养基,测定紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对3种常驻口腔细菌产酸的影响.结果 热提的紫地榆正丁醇部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC分别为3.0、3.0和6.0 g/L,MBC分别为6.0、6.0和12.0 g/L.热提的紫地榆乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC均为6.0 g/L,MBC均为12.0 g/L.冷提的紫地榆正丁醇部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC均为6.0 g/L,MBC均为12.0 g/L.冷提的紫地榆乙酸乙酯部分对变形链球菌、黏性放线菌及血链球菌的MIC均为6.0 g/L,MBC均为12.0 g/L.一定浓度的紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分对3种常驻口腔细菌的产酸有一定的抑制作用,但提取方法的不同对其抑制产酸的能力差异无统计学意义.结论 紫地榆正丁醇部分和乙酸乙酯部分能有效抑制口腔致龋菌的生长和产酸,可能是一种潜在的天然防龋药物.%Objective To inquire into the effect of N-butyl alcohol and ethyl acetate extracts of Geranium Strictipes extracted by different methods on growth and acid production of Streptococcus mutans,Streptococcus sanguis and Actinomyces viscosus.Methods Firstly,minimum bacteriostatic concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of N-butyl alcohol and ethyl acetate extracts of Geranium Strictipes extracted by different methods on Streptococcus mutans,Streptococcus sanguis and Actinomyces viscosus were respectively determined and then the effect of these Geranium Strictipes extracts on the acid production was determined.Results The MIC of N-butyl alcohol extract of Geranium Strictipes extracted reflux on Streptococcus mutans,Streptococcus sanguis and Actinomyces viscosus were 3.0,3.0 and 6.0 g/L respectively,while the MBC were 6.0,6.0 and 12.0 g/L respectively.The MIC of ethyl acetate extract of Geranium Strictipes extracted reflux on the three bacteria strains were all 6.0 g/L,and the MBC were all 12.0 g/L.The MIC of N-butyl alcohol extract of Geranium Strictipes extracted maceration on the three bacteria strains were all 6.0 g/L,the MBC were all 12.0 g/L.The MIC of ethyl acetate extract of Geranium Strictipes extracted maceration on the three bacteria strains were all 6.0 g/L,the MBC were all 12.0 g/L.A certain concentration of N-butyl alcohol and ethyl acetate extracts of Geranium Strictipes could inhibit acid production of the three bacteria strains,but there was no significant difference in the inhibition of acid production by different extraction methods.Conclusions N-butyl alcohol and ethyl acetate extracts of Geranium Strictipes can effectively inhibit the growth and acid production of oral bacteria,may be effective anti-caries agents.

摘要： 目的：为查明１９９８年７～８ 江苏省南通、如皋、海安、泰兴等地区暴发流行的一种猪传染病的病原体及其生物学特征。方法：取病死猪的脾、心、肝和血标本以及病人的血进行常规细菌分离，然后进行生物学特征的实验研究和毒力试验。结果：从猪和病人的标本人分离到革兰我阳性血链球菌２２株，其形态、染色性、生物学物特征和毒力强度均一致。结论：江苏省苏北地区这次暴发流行的猪传染病及人接触疫猪感染致死的病原均为一种强毒力革兰氏阳性血链球菌。

摘要： 目的：本研究的目的在于结合使用静态血小板聚集仪及流动小室(血小板血栓体外模型)观察Ss/Pg促进血小板聚集及Ss-Pg结合后对血小板聚集的影响作用,探讨这两类口腔致病菌对冠心病的作用机制.方法:用肾上腺素溶液和PBS溶液作为阳性和阴性对照组，分别在等量的PRP溶液中加入等量的Ss溶液，pg溶液，Ss+Pg的混合溶液，观察血小板聚集仪的聚集曲线变化。用流动小室使血小板溶液模拟人体血液循环流动15min，使用荧光显微镜拍摄记录血栓形成情况。结论：无论是在静态环境还是在流动环境下，Ss, Pg均可促进血小板聚集，但当Ss与Pg相互混合粘附时，血小板的聚集率降低。结合使用静态血小板聚集系统及模拟循环系统能帮助更深入研究Ss及Pg促进血栓形成的动态变化，为阐明Ss和Pg的致病机制提供有利证据。

摘要： 目的：本课题对健康青少年进行普查，筛选出口腔优势菌，研究其对可疑性致病菌的拮抗作用，为口腔微生态调节剂的研制奠定理论基础。方法：对1108名健康青少年进行普查，将符合条件的38人作为研究对象，筛选出口腔优势菌;以非特异序列的单链寡聚糖核苷酸作为DNA合成引物，进行AP-PCR细菌鉴定。结果：在需氧和厌氧条件下均可分离出构成比较大的同种细菌，经AP-PCR鉴定为血链球菌简称St2003 结论：S.t2003是健康青少年的口腔优势菌。

摘要： 本发明提供肺炎链球菌蛋白在抗肺炎链球菌感染中的应用。本发明的肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)为皮下免疫佐剂，与锌金属蛋白酶B(ZmpB)第673位至第863位氨基酸肽段的混合及融合表达，制备的肺炎链球菌蛋白质疫苗对抵抗肺炎链球菌感染都具有良好的保护效果。

摘要： 本发明公开一种双重PCR早期快速检测无乳链球菌和海豚链球菌的引物及其应用。利用本发明的引物对样品进行检测，可实现一次性同时特异性检测样本中的无乳链球菌和海豚链球菌。本发明建立的检测方法可检测到基因组含量分别为9.84×10‑5ng/μL的无乳链球菌和9.30×10‑5ng/μL的海豚链球菌，以及菌液浓度为2.76×102cfu/mL的无乳链球菌和2.51×102cfu/mL的海豚链球菌。本方法在罗非鱼样品检测过程中快速准确具有较高的特异性、灵敏度、重复性和稳定性，可实现罗非鱼链球菌病的早期分子预警，应用前景广阔，为罗非鱼链球菌病的快速诊断、流行病学调查等提供了准确而有效的手段。

摘要： 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。

摘要： 本发明涉及一种无乳链球菌扩增引物组和应用及无乳链球菌的检测方法，属于微生物检测技术领域。无乳链球菌的检测方法，包括以下步骤：1)设计特异基因groEL的MCDA扩增引物组：CP1、CP2、F1、F2、D1*、D2、C1、C2、R1*以及R2；2)在包括所述扩增引物组的反应体系下，以待测无乳链球菌样品的基因组作为模板进行MCDA恒温扩增，得到扩增产物；3)使用金纳米生物传感器检测步骤2)的扩增产物，获得检测结果。本发明方法以多交叉恒温扩增为基础，结合纳米生物检测技术，能够直接从临床样本中快捷、敏感、高特异性的检测及鉴定无乳链球菌。

摘要： 本发明涉及一株马兽疫链球菌(又称马链球菌兽疫亚种,Streptococcus equi subsp.zooepidemicus)XJMSY16‑1，CGMCC No.12428，具有序列表1中的16S rRNA基因序列；该菌株分离自马链球菌病病马,革兰氏阳性细菌，细胞呈球状，排列成对，或呈弯曲的长链，在普通肉汤和平板生长不良；5%绵羊鲜血平板上发生β型溶血，露珠状小菌落周围形成完全透明的溶血带，宽度可达2.5～3.2 mm。生长呈兼性厌氧，生长温度从26°C～40°C，最适生长温度37°C，最适生长pH7.4～7.5。发酵葡萄糖产酸，不能发酵乳糖，甘露醇及山梨醇。该菌株可用于制备马链球菌病灭活疫苗。由该菌株制备的疫苗针对性好，成本低，安全，保护效果好。

摘要： 本发明公开了一株高产胞外多糖的嗜热链球菌，其保藏号为CGMCC No.14809；本申请还公开了利用该高产胞外多糖的嗜热链球菌的制备发酵乳的方法，包括如下步骤：(1)将高产胞外多糖的嗜热链球菌采用M17斜面培养基活化；(2)将步骤(1)活化后的高产胞外多糖的嗜热链球菌添加到液体培养基中进行厌氧培养；(3)将经过步骤(2)培养的液体种子与待发酵乳品按照体积比5％～10％进行接种后厌氧发酵获得富含胞外多糖的发酵乳。本发明的产胞外多糖的嗜热链球菌在发酵过程中可以减少或者完全替代食品添加剂的使用，从而不需要添加稳定剂，同时该高产胞外多糖的嗜热链球菌还具有改善产品质构的作用，提高产品的保水性和爽滑性。

摘要： 本发明涉及一种以具备专门杀灭海豚链球菌的能力并具有用序列号1标记的基因组为特征从自然界分离的长尾噬菌体Str‑INP‑1（保藏号：KCTC 12687BP）及利用以所述噬菌体为有效成分的组合物预防及处置海豚链球菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一株高产γ‑氨基丁酸嗜热链球菌，其保藏号为CGMCC No.14810；本申请还公开了该高产γ‑氨基丁酸的嗜热链球菌的保存培养方法，包括如下步骤：(1)从酸马奶中分离出含γ‑氨基丁酸的嗜热链球菌；(2)将步骤(1)得到的产γ‑氨基丁酸嗜热链球菌接种于适合嗜热链球菌生长的斜面培养基上；(3)经步骤(2)斜面培养后，再接种于液体培养基中厌氧培养；本发明还公开了利用产γ‑氨基丁酸嗜热链球菌发酵的方法。本发明的优点在于，该菌种能高产γ‑氨基丁酸，并且在牛奶中生长速度快，用该菌制备的发酵产品中γ‑氨基丁酸的含量高，具有极大的应用价值。

摘要： 一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。

摘要： 本发明公开了一种猪链球菌的反向筛选标记、含有该反向筛选标记的猪链球菌及其应用。所述的反向筛选标记为突变后的编码猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基的pheS基因，突变后的pheS基因导致了编码的猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基发生了T261S和A315G双取代突变，PheS突变体通过与菌株自身的野生PheS蛋白竞争，翻译过程中将p‑Cl‑Phe错误地掺入到合成的蛋白质中，从而在p‑Cl‑Phe存在条件下，表达PheS突变体的菌株死亡，不表达PheS突变体的菌株生存。利用这一高效反向筛选标记，本发明还建立了高效的猪链球菌无痕基因操作方法，用于实现猪链球菌的无痕基因缺失、基因融合和基因突变等无痕基因操作，在研究猪链球菌生理和病理机制、制备疫苗株方面具有很好的应用前景。