血脂测定

摘要： 患者严文华,女,39岁,因腹痛在我院普外科急诊住院,入院后行血脂测定,其中TG测定结果为20.3 mmol/L,为异常高值,一般血清中甘油三酯浓度大于3.4 mmol/L时血清外观会出现浑浊[1]但检验者观察该患者标本外观性状,为淡黄色清晰透明液体,与测定结果不相符,故怀疑TG测定结果准确度出现偏差,并进行了原因查找。

摘要： 目的 探讨血清样本离心速度及时间的差异对血脂测定结果的影响.方法 选取2015年3月至2016年3月在我院体检的110例老年受试者正常血样本作为研究对象,空腹状态下采集静脉血后,将血标本分别以3000转/分、5000转/分离心10分钟,并在4°C状态下放置2小时和4小时后检测血清总胆固醇、甘油三酯的水平.结果 与使用3000转/分离心对比,使用5000转/分离心的血标本总胆固醇水平明显降低,而甘油三酯水平显著升高,对比差异均具有统计学意义(P0.05).结论 血标本离心速度越大,胆固醇水平越低,而甘油三酯水平越高;血标本在4°C状态下放置时间对血脂检测结果没有影响.

摘要： 本研究的目的是分析健康体检人群血脂测定结果及其健康教育措施.方法是选择120例体检者,对他们进行血脂水平的分析.结果是在不同人群中,普遍存在TG、LDL-C、VLDL-C异常增高现象,同时LDL-C增高较少,CHO增高与HDL-C减少非常少.体力工作者的血脂异常情况最轻,公务员与医务人员的血脂异常情况较为严重,户外工作者的血脂异常情况较为突出.结论是针对健康人群,其血脂测定结果并不理想,高血脂患者数量较多.健康教育是维护人群健康的有效措施.

摘要： Objective To observe the changes of serum lipids in patients with primary nephrotic syndrome.Methods 27 cases of primary nephrotic syndrome in our hospital were selected as the observation group, another 25 normal people were selected as control group, The blood lipids of the observation group and the normal control group were detected by enzyme method, and the changes of blood lipids in the two groups were observed in the four groups.Results In the observation group, cholesterol, glycerin three fat, low density lipoprotein cholesterol were higher than the normal control group, and the most obvious increase in cholesterol (P<0.001).Conclusion The dynamic monitoring of serum lipids in patients with primary nephrotic syndrome complicated with hyperlipidemia is conducive to the correct selection of lipid lowering drugs for treatment, which is worthy of clinical application.%目的：观察原发性肾病综合征患者血脂的变化。方法：选取本院收治的27例原发性肾病综合征患者为观察组，另选取25例正常人群为对照组，用酶法分别检测观察组患者和正常对照组的血脂四项，观察两组的血脂变化情况。结果：观察组患者的胆固醇、甘油三脂、低密脂蛋白均较正常对照组升高，而且以胆固醇升高最为明显（P＜0.001）。结论：对原发性肾病综合征伴高脂血症患者应用动态监测血脂，有利于正确选择降脂药物进行治疗，值得临床推广应用。

摘要： 目的：探索当甘油三酯(TG)低于4.25mmol/L时，低密度脂蛋白(LDL-C)的测定值与使用F公式的计算值的比较。方法：随机抽取门诊90例患者(TG0.05)，两者呈正相关(r=0.97、P<0.001)，有良好的相关性。结论：在TG<4.25mmol/L时，根据TG、TC和HDL-C的检测值，使用F公式，可以用来推测LDL-C的值。

摘要： 临床工作实践中，笔者发现乳糜混浊血在做血糖测定时（日立7100全自动生化分析仪）所得的值大多高于正常，而患者却无相关的临床症状和体征。后来，笔者将混浊血清中的乳糜微粒去除后，再做测定，其结果与临床表现能很好地吻合。原血清在做血脂测定时，其甘油三脂均高于正常值。

摘要： 1临床检验标本采集与处理1.1病人准备标本采集前病人的状态对检验结果会有一定的影响，因此，各种不同检测项目对标本采集前病人的状态有不同的要求。如：血脂测定须病人禁食12-14h后采血（否则出现脂血）；情绪紧张会使血糖升高；吗啡、可卡因可使淀粉酶升高；吃香蕉能使尿液5-羟吲哚乙酸升高等。所以，在病人要做某些化验检查之前，必须嘱咐病人做好相应的准备。

摘要： 怎样才算高血脂呢？专家指出，关键看四个指标。 在我们拿到的血脂测定报告单上，通常会显示四项指标：总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）以及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。以上任何一个指标超过了正常值，都属于高血脂。

摘要： 随着检验医学的发展，大型医院实验室常拥有多台不同型号的生化仪，使用不同的试剂、质控品和校准液，各自成为一个独立的检测系统。当实验室在使用不同的仪测定同一项目之前，需明确它们的检验结果是否具有一致性。实验室认可的国际标准IS0/15189(医学实验室--质量和能力的专用要求)对检验结果的可比性提出明确要求，强调比对试验是实现病人检验结果可比性的重要途径。本文按照NCCLS Ep9-A2文件对本实验室的日立7600和雅培AEROSET生化仪测定的血脂结果进行比对，以了解它们之间血脂测定结果是否具有一致性，并为实验室认可提供数据。

摘要： 本文结合中华医学会检验分会近来发表的《关于临床血脂测定的建议》文件及国内外有关文献,介绍了临床血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密脂蛋白胆固醇(LDLC)、载脂蛋白AⅠ和B(apoA Ⅰ和apoB)和脂蛋白(a)[Lp(a)]测定的方法学;临床血脂测定的参考系统与标准化计划以及我国血脂测定的标准化近况.

摘要： 中华医学会检验分会血脂专家委员会就当前临床血脂测定项目,包括TC、TG、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白AI(apoAI)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白(a)[Lp(a)]的测定方法与临床应用等方面进行了系统讨论与研究,并参考美国国家胆固醇教育计划(NCEP)的有关文件,就临床实验室常规血脂测定提出以下建议,以适应当前我国临床实验室在血脂测定及血脂分析的临床应用等方面工作的需要,进一步推动血脂测定和研究工作的发展与进步.

摘要： 血脂测定不仅对动脉粥样硬化性心脑血管疾病的预防和治疗具有重要的价值，而且已经应用于肾病、糖尿病、肝病和内分泌代谢性疾病的研究。近年来临床血脂测定的项目和数量不断地增长，已成为临床生化检验中重要的组成部分。但是，在血脂测定的试剂质量、方法学、参考材料和质量控制等方面存在不少问题，为了适应日益发展的医疗、科研和保健事业的要求，血脂测定的质量急需改进。本文介绍了临床血脂测定的质量情况，并就其存在问题进行论述。

摘要： 目的:了解承担流行病学合作研究的3个中心实验室血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯测定可比性.方法:分别评价1号实验室与2号、3号实验室间的可比性.将流行病学现场调查血清标本在冰冻前或在分析前化冻后分装2份,分别在拟对比的2个实验室测定.每对实验室间评价标本数量为20份到40份.结果:1号实验室与2号(TC,TG40份，HDL-C20份)、3号(40份)实验室对比标本测定相关系数分别为:TC0.997,0.995;TG0.999,1.000;HDL-C0.998,0.899;线性回归方程斜率和截距(mg/dL)分别为，TC0.960和0.0651.015和-7.431;TG0.971和0.594,1.124和-10.334;HDL-C1.003和0.252，1.005和0.144;评价标本相对差值达到总误差允许范围的比例:TC(<9%)80/80,40/40;TG(<15%)79/80,39/40;HDL-C(<13%)20/20,34/40。结论:采用常规测定方法且准确度、精密度达到标准化要求的实验室常规标本TC,TG,HDL-C测定能够达到较好的可比性。系统误差和单个差值基本在临床允许范围内。

摘要： 探讨丙二酰二醛修饰的低密度脂蛋白(MDA-LDL)与冠心病及其它血脂之间的关系.选择冠心病患者组68例,正常对照组74例.采用酶联免疫吸附分析(ELISA)的方法检测人血清中MDA-LDL,同时对受检者的血脂水平进行检测,结果进行统计学分析.

摘要： 探讨丙二酰二醛修饰的低密度脂蛋白(MDA-LDL)与冠心病及其它血脂之间的关系.选择冠心病患者组68例,正常对照组74例.采用酶联免疫吸附分析(ELISA)的方法检测人血清中MDA-LDL,同时对受检者的血脂水平进行检测,结果进行统计学分析.

摘要： 探讨丙二酰二醛修饰的低密度脂蛋白(MDA-LDL)与冠心病及其它血脂之间的关系.选择冠心病患者组68例,正常对照组74例.采用酶联免疫吸附分析(ELISA)的方法检测人血清中MDA-LDL,同时对受检者的血脂水平进行检测,结果进行统计学分析.

摘要： 探讨丙二酰二醛修饰的低密度脂蛋白(MDA-LDL)与冠心病及其它血脂之间的关系.选择冠心病患者组68例,正常对照组74例.采用酶联免疫吸附分析(ELISA)的方法检测人血清中MDA-LDL,同时对受检者的血脂水平进行检测,结果进行统计学分析.

摘要： 探讨丙二酰二醛修饰的低密度脂蛋白(MDA-LDL)与冠心病及其它血脂之间的关系.选择冠心病患者组68例,正常对照组74例.采用酶联免疫吸附分析(ELISA)的方法检测人血清中MDA-LDL,同时对受检者的血脂水平进行检测,结果进行统计学分析.

摘要： 本发明涉及一种用于测定血脂的带状物。本发明的用于测定血脂的带状物使设置在上盖和下基板之间的测定层的突出部的接触面以最佳压力被按压或按压到最佳高度，以改善生物样本的均匀扩散性，从而具有提高生物样本的测定结果准确性的效果。

摘要： 本发明涉及一种测定与胰岛素耐受性相关的血脂谱的方法，该方法包括以下步骤：测定一系列生物系统的胰岛素耐受性；测定一系列生物系统样本的一种或多种血脂谱；利用多变量分析确定胰岛素耐受性与一种或多种血脂谱的相关性；选择胰岛素耐受性与一种或多种血脂之间的相关性；本发明提供了一种通过多变量分析方法确定生物系统的一种或多种血脂谱与生物系统的胰岛素耐受性之间的相关性，根据该相关性就可以实际应用中依据血脂的检测情况对生物系统的胰岛素耐受性进行测定，不仅简易且成本低。

摘要： 本发明涉及一种用于测定血脂的带状物。本发明的用于测定血脂的带状物使设置在上盖和下基板之间的测定层的突出部的接触面以最佳压力被按压或按压到最佳高度，以改善生物样本的均匀扩散性，从而具有提高生物样本的测定结果准确性的效果。

摘要： 本发明属于植物提取技术领域，提供一种油橄榄果中降血脂活性组分的提取方法及降血脂活性组分、降血脂活性组分的评估方法。本发明提供的方法通过初提取使油橄榄果肉中羟基酪醇多酚化合物能完全游离出来；在一定温度下进行融合，能够使果浆中的羟基酪醇多酚化合物完全溶解在水相中；将澄清水相进过吸附柱能够将羟基酪醇活性物质吸附在吸附柱上；再采用体积浓度为30～90％的乙醇水溶液进行洗脱，能够将吸附在吸附柱上的羟基酪醇活性物质充分洗脱下来。本发明的提取方法所得降血脂活性组分高。本发明通过模拟人体胃肠的生理环境，采用体外化学方法快速筛选具降血脂活性组分，操作简单。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种降血脂类药物或降血脂保健品的配方及其制作方法；该药物组合物原料为：虾青素、大麻二酚(CBD)全谱油、桑葚提取物、普洱茶提取物、白藜芦醇以及人参总皂苷。虾青素是自然界中最强的抗氧化剂，但其吸收难，而本组方中的大麻二酚全谱油辅助脂溶性虾青素吸收并递送到肝脏，虾青素能有效吸收并递送到肝脏，结合降低胆固醇的桑葚提取物、普洱茶提取物、白藜芦醇以及人参总皂苷效果更佳。该药物组方科学合理，无配伍禁忌。将该配方药剂腹腔注射给药高脂模型大鼠，能够极显著降低高脂模型大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)，并且能够极显著升高高脂模型大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL‑C)。CBD具有调节血脂作用，减轻了高脂模型大鼠高血脂的症状，可应用于预防和治疗高血脂药物和降脂保健品的制备中。

摘要： 本发明公开了序梗女贞降血脂有效部位及其在制备降血脂药物或保健品中的用途。本发明公开了序梗女贞提取物降血脂有效部位，其主要的活性成分为序梗女贞苷B‑I、序梗女贞苷B‑II、序梗女贞苷B‑V、序梗女贞苷B‑VI、序梗女贞苷A‑I、桂花苷B、序梗女贞苷A‑II和阿纳托利苷。本发明进一步公开了所述序梗女贞提取物降血脂有效部位的制备方法。本发明序梗女贞降血脂有效部位能显著降低高脂血症金黄仓鼠血中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白‑胆固醇含量，能应用于制备治疗高血脂症的药物或保健品。

摘要： 本发明提出一种降血脂茶、制备方法及降血脂茶饮料，涉及茶制作技术领域。该降血脂茶主要通过松叶、茶叶、雪莲果以及荷叶制备而成，具有较好地降血脂效果。该降血脂茶以松叶为主要降血脂原料，并以茶叶作为主要饮品，然后使得雪莲果以及荷叶作为降血脂的辅助原料，由此达到较好的降血脂效果。另外，雪莲果具有果味和果香味，其能够使得该降血脂茶的甘甜口感更足，滋味更好。而荷叶则可使得该降血脂茶具有较好的清热以及生津止渴的效果，进一步提升其品质，饮用价值较高。

摘要： 本发明提供一种大豆皂苷降血脂冲剂和降血脂啤酒产品生产方法，该生产方法包括：步骤S1：以纯度不同的工业商品大豆皂苷生产“降血脂大豆皂苷冲剂”；步骤S2：利用“大豆皂苷”《国家标准》(GB/T22464‑2008)检测方法测出步骤S1所用原料粉状工业商品大豆皂苷的总皂苷纯度；步骤S3：将步骤S3检验确认后工业商品大豆皂苷纯度带入计算公式，步骤S4：经计算公式(1)计算结果，确认工业产成品“降血脂大豆皂苷冲剂”的基本单位包装；本发明的优点是：大豆皂苷用于生产降血脂(含“甘油三酯”与“低密度脂蛋白”)的“特医食品”，既有显著功效又无毒副作用，为我国“药食同源”树立一项有益的范例。

摘要： 本发明提供一种红松松子壳水提物在制备降血脂药物或降血脂保健品中的应用，属于医药技术领域。红松松子壳粉碎，加水回流，滤液浓缩就可得到该松子壳的水提物。松子壳水提物灌胃给药高脂模型大鼠，能够极显著降低高脂模型大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL‑C），并且能够极显著升高高脂模型大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL‑C）。上述的红松松子壳水提物具有调节血脂作用，而且松子壳是红松松子的废弃物，原料易得、廉价、简单，可应用于预防和治疗高血脂药物和降脂保健食品的制备中。

摘要： 本实用新型适用于血脂分析仪相关技术领域，提供了一种便于血脂参考范围分析的血脂分析系统，包括壳体，所述壳体上设置有用于血脂检测卡放置的放置位，所述壳体的内侧设置有光源发生器及接收器，所述光源发生器发出的光束照射于所述血脂检测卡上，并反射到所述接收器上，且所述壳体的内壁上还固定用于对反射至所述接收器上的图像进行采集的图像采集器，从所述血脂检测卡反射到所述接收器的光束路径处设置有与所述壳体内壁固定的光谱吸收分析器，最终，可根据检测结果在显示屏上显示对应的血脂指标的参考范围，如此一来，医护人员便可方便直观地查看及对比，为血脂分析检查工作带来便利。