血细胞计数仪

摘要： 目的:对凝血常规及血常规监测中的影响因素进行探讨。方法:选取2018年1月至2019年1月27例健康体检者,分别进行凝血常规及血常规检测,对检测结果进行对比。结果:压脉带时间3min时,RBC、HGB、WBC指标较即可、1min、2min均有明显差异(P0.05),而APTT存在明显差异(P0.05)。结论:对凝血常规、血常规检测结果产生影响的因素较多,如标本采集时间、放置时间及放置方式等,对分析前影响因素进行探析,积极控制各影响因素,对提高检测结果的准确性具有重要意义。

摘要： Objective To investigate the practical application values of copper sulfate method and hemocyte analyzer in blood do‐nation screening .Methods A total of 1 500 blood samples of donors were randomly collected and determined by using both copper sulfate method and hemocyte analyzer .Taking hemocyte analyzer as the reference method ,the sensitivity and specificity of copper sulfate method for detecting hemoglobin(Hb) were calculated .The overall detection rates of abnormal blood samples determinded by the two methods were calculated ,as well .Statistical comparisons were performed on the test data from both methods .Results A total of 29 donors(accounted for 1 .9% ) with unacceptable Hb value were found by using copper sulfate method .For all blood do‐nors ,the sensitivity and specificity of copper sulfate method for Hb screening before blood donation was 99 .7% and 82 .8% ,respec‐tively .And there were no statistically significant differences in sensitivity and specificity between the two methods for Hb estima‐tion(P>0 .05) .There were 336 donors with abnormal blood samples detected by using hemocyte analyzer .Taking hemocyte analy‐zer as the reference method ,only 8 .6% of donors with abnormal blood samples were screened out by using copper sulfate method . Conclusion The copper sulfate method could be used for Hb screening before blood donation .While because of its limitations ,such as relatively low specificity and inadequate screening items ,the hemocyte analyzer shoud be utilized before blood donation if the con‐ditions permit .%目的：分析硫酸铜目测法与血细胞计数仪在献血筛查中的实际应用效果。方法对1500名献血者献血前标本分别应用硫酸铜目测法和血细胞计数仪进行筛查，以血细胞计数仪检测结果为参考，计算硫酸铜目测法筛查献血者血红蛋白（Hb）的灵敏度、特异度及两种方法对异常标本的总体检出率等指标，并进行统计学对比分析。结果硫酸铜目测法共筛检出29名（占1．9％）献血者因Hb水平低于标准而不适宜献血。采用硫酸铜目测法进行献血前 Hb筛查的总灵敏度为99．7％、特异度为82．8％，与计数仪法比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。利用血细胞计数仪共筛检出标本异常献血者336名（占22．4％），以血细胞计数仪为参考，硫酸铜目测法筛选出的异常标本数占全部异常标本数的8．6％（29／336）。结论硫酸铜目测法可以用于献血者献血前Hb项目的筛查，但该方法特异度较低，筛查项目不够全面，条件允许时应在献血前进行血细胞计数仪检测。

摘要： 目的：评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪的分析性能。方法随机选择20例本院新鲜血常规检测样本和2014年卫生部临床检验中心室提供的部分质控品，参照WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》及其他相关文献的实验方案，分析XE-2100测定血细胞的准确度、本底计数、携带污染率(CR)、精密度(CV)、线性范围、可比性等主要性能。结果 Sysmex XE-2100对5份质控品检测，白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、和血小板计数(PLT)偏倚均小于5%，与人工显微镜分类结果比较，淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞分类相关性较好，相关系数r分别为：0.923、0.8826、0.814、0.7922；检测WBC、RBC、Hb及PLT本底值均为“0”；检测WBC、RBC、Hb及PLT的CR分别为0.09%、0.00%、0.00%、0.00%，均小于1%；正常浓度水平质控品RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC批内CV分别为0.69%、0.43%、0.55%、0.68%、0.45%、0.61%，均小于1%，WBC和PLT批内CV分别为1.13%和2.81%；两个浓度水平(正常和异常)浓度质控品RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC批间CV均小于1.5%，WBC的批间CV分别为0.03%和2.46%，PLT的批间CV分别为0.04%和1.55%；在临床样本覆盖浓度范围内，WBC、RBC、Hb及PLT理论值与测定值呈线性相关，(斜率a≤1±0.05，相关系数r≥0.975)；XE-2100与XS-1000i分析仪的比对，各项目测定结果偏倚符合率均>80%。结论 XE-2100分析仪在准确度、精密度、线性范围等方面均达到了实验室的要求,可用于临床血液标本检测。

摘要： Objective To perform the performance verification of the Sysmex XT-2000i hematology analyzer.Methods Accord-ing to requirements of NCCLS EP5-A2,EP15-A2,EP6-A2,EP9-A2 documents,the accuracy,precision and linearity of the Symex XT-2000i hematology were evaluated and the detection results were compared with those detected by the Sysmex XE-2100i which participated in the external quality assessment(EQA)of Ministry of Public Health for long time.Results The accuracy,precision, linearity and contamination rate all are within the permissible range.Conclusion The performance of Sysmex XT-2000i is good,the determination results are reliable.As a perfect hematology analyzer,it can satisfy the hematological analysis of hospital clinical la-boratory.%目的：验证 Sysmex XT-2000i 全血细胞分析仪的性能。方法按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP5-A2、EP15-A2、EP6-A2、EP9-A2文件要求，对该仪器的准确度、精密度和线性进行评价，并与长期参加卫生部室间质评的仪器———Sysmex XE-2100i 的测定结果进行比较。结果该仪器的准确度、精密度、携带污染率和线性均在允许范围内。结论 Sysmex XT-2000i 全血细胞分析仪各方面性能良好，测定结果准确可靠，主要性能指标符合临床实验室要求，是一种较理想的全血细胞分析仪。

摘要： 目的：对SysmexXT-4000i血细胞计数仪进行性能验证，以保证仪器的稳定性和测试结果可靠性。方法：从批内精密度、批间精密度、准确度、携带污染率和线性关系几个方面对SysmexXT-4000i血细胞计数仪进行性能验证。结果：批内精密度、批间精密度、准确度、细带污染率和线性相关性几个方面均符合标准。结论：Sysmex XT-4000i血细胞计数仪的使用性能稳定，测试结果可靠。%Objective:Evaluate the performance of SysmexXT-4000i hematology analyzer. Methods:The blood sample of she experimental animals were detected by SysmexXT-4000i analyzer in term of reproducibility, veracity, linearity and the rate of contamination. The values of the reproducibility, veracity, linearity and the contamination rate were all below the qualified standardization. Results:The performance of Sysmex XT-4000i is good and reliable. Conclusion:Sysmex XT-4000i cell counter proves stable in performance and reliable in testing results.

摘要： 对Sysmex XT-2000iv血细胞计数仪进行性能验证,以保证仪器的稳定性和测试结果的可靠性.从准确度、批内精密度、携带污染率和线性关系四个方面对sysmex XT-2000iv血细胞计数仪进行性能验证.准确度、批内精密度、携带污染率和线性关系均符合判定标准.Sysmex XT-2000iv血细胞计数仪准确度高,批内精密度及线性关系良好,冲洗功能完善,能够满足药物非临床安全性评价中动物血液样本分析的要求.

摘要： 目的：比较CD-1700血细胞分析仪与手工法检测外周血细胞的结果差异与相关性。方法收集150例门诊标本，分别用CD-1700血细胞分析仪和手工镜检法检测外周血白细胞计数、红细胞计数和血小板计数，并用瑞氏染色镜检分类，比较处于低值、参考范围与高值标本两种方法结果的差异，同时进行相关性分析。结果仪器法和手工法在参考值范围标本内的计数结果差异无统计学意义，且相关性良好。但是，在血小板低值标本和白细胞高值标本，两种方法差异有统计学意义。白细胞分类仪器法和手工法结果比较，中性粒细胞、淋巴细胞差异无统计学意义（ P＞0．05），呈正相关。结论 CD-1700血细胞计数仪对血小板计数降低与白细胞计数显著增多的标本须通过手工镜检复查，以获得准确的结果。

摘要： Objective: To investigate the use of MINDRAY BC-5300 automatic blood cell analyzer blood platelets of false increase of influencing factors. Methods:168 cases of thrombocytosis in children after blood sampling were used to three classification instrument method and manual platelet counting comparison microscope. Results:in the apparatus for detecting the 168 cases of thrombocytosis in specimens, 116 cases were in the normal range, including 52 cases of true hypertension. Conclusion: the MINDRAY BC-5300 automatic blood cell analyzer thrombocytosis, in order to ensure that the test result is true and reliable, should be manual counting, for clinical provides valuable data.%目的：探讨使用迈瑞BC-5300全自动血细胞计数仪检测血常规时血小板假性增高的影响因素。方法：对168例血小板增高的患儿重新采血后分别用三分类仪器法和显微镜手工计数血小板加以比较。结果：在仪器检测的168例血小板增高的标本中，有116例在正常范围内，其中52例真性增高。结论：用迈瑞BC-5300全自动血细胞计数仪检测血小板增高时，为了确保检验结果真实可靠，应加以手工计数，为临床提供有参考价值的数据。

摘要： 雅培ABBOTT CELL - DYN Ruby五分类血细胞计数仪是一种多参数、自动化血液分析仪,广泛应用于医院在临床实验室作为体外诊断使用.该设备采用MAPSS(多角度偏振光散射分类法)技术、激光流式细胞术并结合高科技软件,从而向用户提供来自雅培血液学的最新自动化产品.本文介绍几例典型故障的维修方法,希望医院工程技术人员在维修此类设备时能有所参考.

摘要： 提供一种血细胞计数装置和血细胞计数方法，通过该血细胞计数装置和血细胞计数方法能够在吸移全血样本前顺利除去附着在盖内侧的全血样本。解决手段：一种血细胞计数装置，包括：样本搅拌部件，活动样本容器并搅拌样本容器中的全血样本；样本吸移部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，用吸管穿透样本容器的盖并吸移样本容器中的全血样本；检测部件，对样本吸移部件吸移的全血样本中所含有的血细胞进行计数；施力部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，在所述样本容器处于立起的状态下向所述样本容器施力，使附着在所述盖上的全血样本从所述盖脱离。以此从盖上除去样本。

摘要： 本发明公开了一种五分类血细胞分析仪用嗜碱性粒细胞计数套装，属于细胞检测技术领域。本发明对白细胞、嗜碱性粒细胞进行染色，而红细胞和脂肪滴不会被染色，去除了不良影响，比现有其他技术测定人全血中白细胞、嗜碱性粒细胞计数更加准确。溶血剂为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂的缓冲溶液，其中，阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L～20g/L，非离子表面性剂的浓度为0.5g/L～30g/L，缓冲溶液的pH值为2.0～5.0；染色液为含有聚次甲基染料、乙二醇的溶液，其中，聚次甲基染料浓度为0.005％，乙二醇99.9％。为本发明简化了溶血剂的组分，加入了染色液，反应时间仅需10‑20s，即可完成对嗜碱性粒细胞和白细胞进行分类计数的测定，具有高度的准确性。

摘要： 本发明公开了一种血细胞计数‑血细胞分型同时检测仪及其制备方法。该检测仪包括光源发生器、具有金属纳米结构的生化传感检测芯片、光电模拟传感器、单片机和显示屏；所述光源发生器、具有金属纳米结构的生化传感检测芯片以及光电模拟传感器按照检测光束路径固定；所述单片机与光电模拟传感器连接；所述单片机与显示屏连接。本发明将金属纳米结构及通道模具组装在芯片基底上，再在金属纳米结构表面修饰抗血细胞表面抗原的抗体，得具有金属纳米结构的生化传感检测芯片，检测仪组装，得到所述血细胞计数‑血细胞分型同时检测仪。本发明的检测仪具有强特异性及高效性，分析操作简单、可实现自动化和连续监测，制备方法简单，具有比较广泛的应用价值。

摘要： 提供一种血细胞计数装置和血细胞计数方法，通过该血细胞计数装置和血细胞计数方法能够在吸移全血样本前顺利除去附着在盖内侧的全血样本。一种血细胞计数装置，包括：样本搅拌部件，活动样本容器并搅拌样本容器中的全血样本；样本吸移部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，用吸管穿透样本容器的盖并吸移样本容器中的全血样本；检测部件，对样本吸移部件吸移的全血样本中所含有的血细胞进行计数；施力部件，在样本搅拌部件进行了搅拌后，在所述样本容器处于立起的状态下向所述样本容器施力，使附着在所述盖上的全血样本从所述盖脱离。以此从盖上除去样本。

摘要： 本发明提供了一种用于流式血细胞计数器的改进的喷嘴系统以及应用方法，用于扁平样品和脆弱品种诸如马或牛的精子细胞的高效定向和分类过程。这种改进的喷嘴系统包括一个具有新颖内表面几何形状的喷嘴6，该内表面几何形状可平缓地加速细胞并且在喷嘴即单扭转定向喷嘴6内可包括一类似椭圆的单扭转内表面部件。这种类似椭圆的单扭转内表面部件(例如8、9、10)具有一层流面并产生用于施加最小力的最简单的流路，以便将扁平细胞16定位在适当的方向上，用于临床应用中的分析和有效分类过程、用于研究和动物授精业，而所述最小力可以加速度性质或定向流体动力的形式来起作用，即，是单扭转定向力。

摘要： 本发明公开了一种五分类血细胞分析仪用嗜碱性粒细胞计数套装，属于细胞检测技术领域。本发明对白细胞、嗜碱性粒细胞进行染色，而红细胞和脂肪滴不会被染色，去除了不良影响，比现有其他技术测定人全血中白细胞、嗜碱性粒细胞计数更加准确。溶血剂为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂的缓冲溶液，其中，阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L～20g/L，非离子表面性剂的浓度为0.5g/L～30g/L，缓冲溶液的pH值为2.0～5.0；染色液为含有聚次甲基染料、乙二醇的溶液，其中，聚次甲基染料浓度为0.005％，乙二醇99.9％。为本发明简化了溶血剂的组分，加入了染色液，反应时间仅需10‑20s，即可完成对嗜碱性粒细胞和白细胞进行分类计数的测定，具有高度的准确性。

摘要： 本申请涉及血液分析仪的领域，尤其是涉及一种血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪及其检测方法，血细胞分类计数联合全血蛋白检测仪包括机架，设置有样本预存位、全血加样位、血常规检查位、试剂存放区、转移样本位和蛋白质检测位；多个反应杯；转动平台，供各个反应杯放置，用于带动各个反应杯按照预设的圆周运载路径移动，圆周运载路径经过蛋白质检测位、全血加样位和转移样本位；全血样本针；全血运载单元，设置于机架上。对于同一个样本试管中的全血样本，可以通过血常规检查得到血液的血清比重，并且在蛋白质检测中，可以根据血清比重进行误差校正，从而得到更加准确的蛋白质检测结果。本申请具有减少检测误差的效果。

摘要： 本发明公开了一种全自动血细胞计数仪，包括：血细胞识别装置、同步控制装置、自动送样装置、输入输出装置和结果显示装置。所述血细胞识别装置，分别与所述输入装置和同步控制装置相连，用于识别血液样品中的血细胞；所述同步控制装置，分别与所述自动送样装置和血细胞识别装置相连，用于控制所述自动送样装置和血细胞识别装置同步。本发明全自动血细胞计数仪能够将待检测血样按设计要求自动送到血细胞计数仪吸样精确位置，确保吸取足够的标本血量，确保检测结果的准确性，消除人工操作对检测结果的影响。本发明细胞的计数不仅具有重要的学术价值，而且有着广阔的前景，创造可观的社会经济效益。

摘要： 本发明公开了一种全自动血细胞计数仪，包括：血细胞识别装置、同步控制装置、自动送样装置、输入输出装置和结果显示装置。所述血细胞识别装置，分别与所述输入装置和同步控制装置相连，用于识别血液样品中的血细胞；所述同步控制装置，分别与所述自动送样装置和血细胞识别装置相连，用于控制所述自动送样装置和血细胞识别装置同步。本发明全自动血细胞计数仪能够将待检测血样按设计要求自动送到血细胞计数仪吸样精确位置，确保吸取足够的标本血量，确保检测结果的准确性，消除人工操作对检测结果的影响。本发明细胞的计数不仅具有重要的学术价值，而且有着广阔的前景，创造可观的社会经济效益。

摘要： 本实用新型提供了一种光学系统，光学系统包括依次设置的前光装置、流动室装置和光检测装置，前光装置用于提供准直并整形的激光束，流动室装置为检测的血细胞被激光束照射的地方，光检测装置包括中低角度检测装置和高角度检测装置，其中的高角度检测装置包括高角度光阑、高角度会聚透镜和高角度光电检测器，所述中角度检测装置包括中角度光电检测器；本发明还提供了一种包括这种光学系统的血细胞计数仪，这种光学系统结构简单、安装维修简便并且对淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞具有很好的识别以及检测的作用。