血红蛋白测定

摘要： 目的探究血清C肽联合糖化血红蛋白检测在糖尿病诊断中的临床意义。方法选取2017年1月至2019年1月上海市普陀区长征镇社区卫生服务中心收治的200例糖尿病患者(研究组),并纳入同期来上海市普陀区长征镇社区卫生服务中心进行体检的健康体检者200名(对照组),检测血清C肽、糖化血红蛋白水平,比较2种因子对患者诊断价值。结果与对照组比较,研究组餐后血糖、空腹血糖、血清C肽水平更高,糖化血红蛋白水平更低(P<0.05);经血清C肽检测,真阳性23例,假阴性14例,真阴性160例,假阳性3例;经血清C肽检测,真阳性23例,假阴性8例,真阴性166例,假阳性3例;经血清C肽检测,真阳性23例,假阴性8例,真阴性166例,假阳性3例;与糖化血红蛋白、血清C肽单独诊断比较,联合诊断阴性预测值、特异度、阳性预测值及符合率更高(P<0.05)。结论对糖尿病患者进行血清C肽联合糖化血红蛋白检测,效果理想,可对疾病严重程度与胰岛素分泌功能检测,具有非常高临床应用价值。因此,血清C肽联合糖化血红蛋白检测值得广泛应用。

摘要： 目的评估老年急性冠状动脉综合征(ACS)患者临床诊疗措施对指南的依从性,并分析影响治疗规范性的可能因素。方法回顾性分析464例老年ACS患者的临床资料,根据最新ACS指南对实际诊疗措施进行规范性评价并分为规范治疗组276例、过度治疗组10例和治疗不足组178例,对比各组之间患者临床资料差异,分析影响治疗规范性的可能因素。结果与规范治疗组比较,过度治疗组男性、高脂血症、TIMI低危比例、舒张压、血红蛋白更高,年龄≥75岁、高血压、心房颤动、外周动脉狭窄、肾功能不全、缺血性脑卒中、冠状动脉造影、PCI、冠状动脉旁路移植术(CABG)、TIMI中危和高危比例更低(P<0.05)。治疗不足组男性、TIMI低危比例、血红蛋白及估算的肾小球滤过率水平明显低于规范治疗组和过度治疗组,年龄≥75岁、高血压、外周动脉狭窄、肾功能不全、缺血性脑卒中、CABG、TIMI高危比例明显高于规范治疗组和过度治疗组,高脂血症比例明显低于过度治疗组,心房颤动、冠状动脉造影、PCI、TIMI中危比例明显高于过度治疗组,收缩压明显高于规范治疗组,LVEF明显低于规范治疗组(P<0.05)。血红蛋白水平较高与过度治疗有关(OR=1.059,95%CI:1.004~1.118,P=0.036);而血红蛋白(OR=0.986,95%CI:0.973~0.999,P=0.032)和eGFR(OR=0.983,95%CI:0.973~0.992,P=0.001)降低及收缩压升高(OR=1.017,95%CI:1.006~1.029,P=0.004)与治疗不足有关。结论本中心老年ACS患者临床治疗措施基本依从指南要求,但仍在诸多方面存在差距,需进一步提高医师循证意识及患者宣教。

摘要： 目的分析强效抗血小板药物替格瑞洛治疗的老年冠心病患者发生出血事件的相关因素。方法连续募集2013年7月~2016年8月于解放军总医院住院期间接受替格瑞洛治疗,并且在出院后连续应用替格瑞洛达1年的年龄≥65岁的冠心病患者383例,随访1年,参照出血学术研究联合会(bleeding academic research consortium,BARC)出血定义,根据是否发生≥BARC 2型出血事件分为出血事件组55例和无出血事件组328例。观察出血事件发生率,采用logistic回归分析替格瑞洛治疗期间出血事件的相关因素。结果出血事件组血红蛋白水平、β受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂使用比例明显低于无出血事件组,血小板计数、2型糖尿病、质子泵抑制剂使用比例明显高于无出血事件组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。应用替格瑞洛出血发生率为14.36%,其中发生≥BARC 3型出血10例(2.61%),消化道出血26例(6.79%)。出血事件组3个月内发生出血26例(47.27%)。多因素logistic回归分析发现,替格瑞洛治疗期间发生的≥BARC 2型出血事件与血红蛋白(95%CI:0.960~0.996,P=0.019)、2型糖尿病(95%CI:1.289~4.690,P=0.006)、使用质子泵抑制剂(95%CI:1.616~12.719,P=0.004)和β受体阻滞剂(95%CI:0.197~0.887,P=0.023)显著相关。结论血红蛋白水平、合并2型糖尿病及合并用药情况是老年冠心病患者应用替格瑞洛强效抗栓治疗发生出血事件的主要相关因素。

摘要： 目的 探讨中医预防保健联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果及对相关血液指标的影响.方法 将2019年1月到2021年1月我院收治的90例营养性缺铁性贫血患儿随机分2组,各45例.对照组单用右旋糖酐铁口服液治疗,研究组于右旋糖酐铁口服液基础上增加中医预防保健.比较2组临床疗效、症状消失时间、不良反应及治疗前后相关血液指标[血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)]变化.结果 研究组临床总有效率为98％,高于对照组的80％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组各类症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组Hb、MCH及MCV均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应总发生率为2％,低于对照组的18％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中医预防保健联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果显著,可有效促进其症状缓解,改善相关血液指标,且安全性较高.

摘要： 目的 研究下肢骨折患者血红蛋白量与下肢深静脉血栓形成(DVT)的关系.方法 回顾性研究2014年7月至2019年8月西安交通大学医学院附属红会医院创伤骨科收治的下肢骨折患者2482例,男1174例,女1308例;年龄为(60.6±19.3)岁.收集患者的性别、年龄、受伤时间、血红蛋白量、D-二聚体、合并内科疾病、双下肢静脉超声检查时间和结果.根据超声结果将患者分为血栓组和非血栓组,比较两组患者血红蛋白量的差异;采用logistic回归分析血红蛋白量与DVT的关系.根据血红蛋白量的五分位数将患者分为5组,比较各组血栓发生率的差异.结果 DVT的总发生率为29.53％ (733/2482).血栓组的血红蛋白量为(116.57±19.24) g/L,显著低于非血栓组的(124.76±19.79)g/L,差异有统计学意义(P＜0.05).血红蛋白量(OR=0.985,95％ CI:0.980～0.990,P＜0.001)是影响下肢骨折后发生DVT的危险因素.随着血红蛋白量五分位水平的增高,DVT的发生率呈下降趋势,DVT发生率最高组别(40.58％)与最低组组别(17.27％)相比,发生DVT的风险增加2.386倍(95％ CI:1.718 ～3.315).结论 血红蛋白量可以影响下肢骨折后DVT的发生,低的血红蛋白量更容易发生下肢DVT.

摘要： 目的 探讨生血宁片结合炔雌醇环丙孕酮片对宫腔镜子宫内膜息肉电切术(transcervical resection of polyp,TCRP)后子宫内膜厚度及血红蛋白水平的影响.方法 将符合入选标准的150例TCRP患者采用随机数字表法分为3组,每组50例.对照组采用TCRP治疗,西医组在对照组基础上加服炔雌醇环丙孕酮片,联合组在西医组基础上加服生血宁片.观察3组治疗前、治疗后3、6、12个月的月经量、子宫内膜厚度与血红蛋白水平,记录复发情况,评价临床疗效.结果 联合组总有效率为98.0％(49/50)、西医组为96.0％(48/50)、对照组为86.0％(43/50),联合组与西医组总有效率高于对照组(χ2=6.643,P=0.036).治疗后3、6、12个月,3组月经量(F值分别为28.096、49.096、33.303)、子宫内膜厚度(F值分别为11.214、20.265、63.947)比较,差异有统计学意义(P值均<0.01),且联合组月经量(t值分别为4.747、2.244、4.489,P<0.01或P<0.05)、子宫内膜厚度(t值分别为3.293、3.356、5.293,P值均<0.01)均低于西医组.治疗后3、6、12个月,3组血红蛋白水平比较,差异有统计学意义(F值分别为11.002、8.662、8.958,P值均<0.01),且联合组高于西医组(t值分别为2.722、2.074、2.028,P值均<0.05).治疗后12个月,联合组复发率为4.1％(2/49)、西医组为6.3％(3/48)、对照组为20.9％(9/43),联合组与西医组复发率低于对照组(χ2=6.775,P=0.034),联合组与西医组复发率比较未见明显差异(χ2=0.211,P=0.646).结论 生血宁片结合炔雌醇环丙孕酮片可减少TCRP患者的月经量,减轻子宫内膜厚度,升高血红蛋白水平,降低复发率.%Objective To investigate the effects of Shengxuening tablets combined with ethinylestradiol and cycloproterone acetate on endometrial thickness and hemoglobin level in patients with endometrial polyps for transcervical resection of polyp. Methods A total of 150 patients with hysteroscopic endometrial polypectomy were randomly divided into three groups, 50 in each group. The control group was treated with hysteroscopy endometrial polyp electrotomy, while the western medicine group was treated with ethinylestradiol and cycloprogesterone acetate tablets on the basis of the control group, and the combined group was treated with Shengxuening tablets on the basis of the western medicine group. The menstrual volume, endometrial thickness and hemoglobin levels were observed before treatment, at 3 month, 6 month and 12 month after treatment, and the clinical efficacy and recurrence during follow-up were evaluated. Results The total effective rate was 98.0％(49/50) in the combined group, 96.0％ (48/50) in the western medicine group, 86.0％ (43/50) in the control group. The total effective rate in the combined group and the western medicine group was significantly higher than that in the control group (χ2=6.643, P=0.036). The menstrual volume (F=28.096, 49.096, 33.303), endometrial thickness (F=11.214, 20.265, 63.947) in the three groups were significantly different after treatment (P<0.01), and which in the combined group were significantly lower than those in the western medicine group, menstrual volume at 36,12 after treatment (t value were 4.747, 2.244, 4.489, P<0.01); endometrial thickness at 3, 6, 12 month after treatment (t value were 3.293, 3.356, 5.293, P<0.01); there were significant differences in hemoglobin levels in the three groups (F=11.002, 8.662, 8.958, P<0.01), and which in the combined group was significantly higher than that in the western medicine group at 3,6,12 month after treatment (t value were 2.722, 2.074, 2.028, P<0.05). During the follow-up period, 2 cases (4.1％) recurred in the combined group, 3 cases (6.3％) recurred in the western medicine group and 9 cases (20.9％) recurred in the control group. The recurrence rate in the combined group or the western medicine group was significantly lower than that in the control group (χ2=6.775, P=0.034). There was no significant difference in the recurrence rate in the combined group and the western medicine group (χ2=0.211, P=0.646). Conclusions The Ethynestradiol and Cyproterone acetate combined with Shengxuening tablets could improve the curative effect, reduce menstrual volume and endometrial thickness, increase hemoglobin level and reduce recurrence rate in patients with endometrial polyps for transcervical resection of polyp.

摘要： 脂肪乳是医院住院病人常用的营养剂，特别是消耗性疾病、不能进食病人等营养不良病人常需输脂肪乳，所以在住院病人中使用较普遍。但输入脂肪乳引起HGB测定结果升高尚未引起实验室工作者和临床医生的重视，为此本文探讨了输入脂肪乳引起血红蛋白测定结果升高问题。

摘要： 贫血是世界性的儿童营养缺乏病之一，它是一种常见病、多发病。贫血严重影响了儿童的生长发育，因此受到了人们的广泛关注。血红蛋白测定是评价是否贫血的重要指标。为了解我市城乡儿童的贫血情况，特对城乡多所幼儿园的2530名4～7岁儿童进行了血红蛋白测定，本文就测定结果进行了报告。

摘要： 目的考察不同光照制对BALB/c裸小鼠血细胞的影响.方法将BALB/c裸小鼠分成三组:长光照组(16h光照、8h黑暗)、正常光照组(12h光照、12h黑暗)、短光照组(8h光照、16h黑暗),置于不同光照环境中饲养繁殖,产生下一代,饲养至70日龄测定血细胞常规,共15项指标.结果长光照组、短光照组与正常光照时间组比较,血红蛋白测定(HGB)及红细胞压积(HCT)两项都明显偏低;长光照组与正常光照组比较MTD、GRA数量偏高;短光照组与正常组比较GRA％偏低,LYM％偏高,PLT偏高.结论不同光照制对BALB/c裸小鼠血细胞会造成一定的干扰,正常光照造成的干扰较小,适合BALB/c裸小鼠饲养.

摘要： 近年来,蛋白质电化学得到了迅速的发展.但由于蛋白质分子结构庞大,氧化还原活性基团不易暴露,通常易吸附在固体电极表面,给其电化学研究和检测带来了困难.本文制备了一种新型的普鲁士蓝(PB)纳米粒子修饰电极,并用作血红蛋白生物传感器,对蛋白的电催化还原行为进行了研究.

摘要： 本文采用流动注射方法研究了Luminol-K3Fe(Cn)6-牛血红蛋白(HB)化学发光反应,考察了流速、发光试剂浓度、pH值以及增敏剂等对牛血红蛋白分析检测的影响,建立了一种测定牛血红蛋白的化学发光新方法.

摘要： 本文采用流动注射方法研究了Luminol-K3Fe(Cn)6-牛血红蛋白(HB)化学发光反应,考察了流速、发光试剂浓度、pH值以及增敏剂等对牛血红蛋白分析检测的影响,建立了一种测定牛血红蛋白的化学发光新方法.

摘要： 本文采用流动注射方法研究了Luminol-K3Fe(Cn)6-牛血红蛋白(HB)化学发光反应,考察了流速、发光试剂浓度、pH值以及增敏剂等对牛血红蛋白分析检测的影响,建立了一种测定牛血红蛋白的化学发光新方法.

摘要： 本文采用流动注射方法研究了Luminol-K3Fe(Cn)6-牛血红蛋白(HB)化学发光反应,考察了流速、发光试剂浓度、pH值以及增敏剂等对牛血红蛋白分析检测的影响,建立了一种测定牛血红蛋白的化学发光新方法.

摘要： 本发明的目的在于，在利用阳离子交换色谱测定含有异常血红蛋白D、异常血红蛋白S或异常血红蛋白C的血液样本的情况下，排除该异常血红蛋白带来的影响，得到反映提供血液样本的受试者的症状的SA1c测定结果。本发明通过SA1c的比例(％)的测定方法来解决上述课题，该方法的特征在于，在鉴定来自异常血红蛋白D、异常血红蛋白S或异常血红蛋白C的峰的情况下，计算出该峰的面积，使用该计算结果测定校正后的SA1c的比例(％)。

摘要： 在迅速且可靠地使试样液中的血红蛋白变性的同时，实现迅速且准确的血红蛋白及血红蛋白衍生物的测定。血红蛋白及血红蛋白衍生物的测定方法以及用于该方法的试剂组合物、测定试剂盒、分析器件及分析系统中，通过用非离子型表面活性剂、氧化剂和金属盐对含血液成分的试样溶液进行处理来使试样溶液中的血红蛋白变性并测定血红蛋白后，通过使用与经变性的血红蛋白衍生物的变性部位特异性地结合的抗体的免疫法测定所述试样中的血红蛋白衍生物量。

摘要： 提供没有环境上的问题、能够容易且准确测定试料中的血红蛋白量的Hb量测定方法。用四唑鎓化合物使试样中的血红蛋白变性，在对所得到的变性血红蛋白特异的吸收波长下测定前述试样的光学变化量，就可以从此光学变化量算出前述试样的血红蛋白量。前述测定波长在520nm～670nm的范围为好。由此方法可以如图1所示那样以高精度测定Hb量。

摘要： 本发明目的在于提供一种通过液相色谱法可以在短时间内重现性良好地测定稳定型血红蛋白A1c的方法。本发明的测定方法中，将用含有1～50重量%硅油的溶液或含有1～50重量%硅树脂的溶液处理过表面的过滤器设置在液相色谱仪的流路中，将该液相色谱仪的测定体系中产生的压力值设定为9.8×10

摘要： 血红蛋白浓度测定系统包括经阴道探针、显示部、以及浓度计算部，所述经阴道探针具有：能够向生物体组织发送超声波，并且能够接收从该生物体组织反射的超声波回波的超声波发送接收部；能够向与超声波发送接收部发送的超声波的扫描面平行的方向射出包含从可见光到近红外光的波长区域中的特定的多个波长成分的光的光照射部；以及能够接收从光照射部射出并被生物体组织反射或透过生物体组织而从与上述扫描面平行的方向传播的反射光或透射光的受光部，所述显示部能够基于由超声波发送接收部接收到的超声波回波而显示包含卵巢囊肿的像的超声波图像，所述浓度计算部基于由受光部接收到的来自卵巢囊肿的反射光或透射光的分光光谱，计算卵巢囊肿中保持的囊肿液中的血红蛋白的浓度。

摘要： 本发明的目的在于提供一种血红蛋白类测定用试剂，其可以良好地进行溶血并以高精度测定血红蛋白类。本发明的一种血红蛋白类测定用试剂，其是用于通过阳离子交换液相色谱法测定血红蛋白类的血红蛋白类测定用试剂，其中，所述血红蛋白类测定用试剂含有非离子表面活性剂或两性表面活性剂。

摘要： 本发明的目的在于提供用于特异性地简便地检测、测定样本中的血红蛋白‑触珠蛋白复合物的抗人血红蛋白单克隆抗体或抗体试剂盒、和该单克隆抗体固定化不溶性载体粒子、以及用于使用它们来特异性地检测、测定样本中的血红蛋白‑触珠蛋白复合物的测定试剂和测定方法。本发明的抗人血红蛋白单克隆抗体通过固定化于不溶性载体粒子上，不与未形成复合物的游离血红蛋白和游离触珠蛋白发生反应，而与血红蛋白‑触珠蛋白复合物特异性地反应。

摘要： 本发明的目的在于，在利用阳离子交换色谱测定含有异常血红蛋白D、异常血红蛋白S或异常血红蛋白C的血液样本的情况下，排除该异常血红蛋白带来的影响，得到反映提供血液样本的受试者的症状的SA1c测定结果。本发明通过SA1c的比例(％)的测定方法来解决上述课题，该方法的特征在于，在鉴定来自异常血红蛋白D、异常血红蛋白S或异常血红蛋白C的峰的情况下，计算出该峰的面积，使用该计算结果测定校正后的SA1c的比例(％)。

摘要： 在迅速且可靠地使试样液中的血红蛋白变性的同时，实现迅速且准确的血红蛋白及血红蛋白衍生物的测定。血红蛋白及血红蛋白衍生物的测定方法以及用于该方法的试剂组合物、测定试剂盒、分析器件及分析系统中，通过用非离子型表面活性剂、氧化剂和金属盐对含血液成分的试样溶液进行处理来使试样溶液中的血红蛋白变性并测定血红蛋白后，通过使用与经变性的血红蛋白衍生物的变性部位特异性地结合的抗体的免疫法测定所述试样中的血红蛋白衍生物量。

摘要： 在迅速且可靠地使试样液中的血红蛋白变性的同时，实现迅速且准确的血红蛋白及血红蛋白衍生物的测定。血红蛋白及血红蛋白衍生物的测定方法以及用于该方法的试剂组合物、测定试剂盒、分析器件及分析系统中，通过用非离子型表面活性剂、氧化剂和金属盐对含血液成分的试样溶液进行处理来使试样溶液中的血红蛋白变性并测定血红蛋白后，通过使用与经变性的血红蛋白衍生物的变性部位特异性地结合的抗体的免疫法测定所述试样中的血红蛋白衍生物量。