血红细胞

摘要： 目的:研究补气益血汤辅助治疗缺铁性贫血(IDA)的临床疗效.方法:选取2018年1月-2020年10月我院收治的IDA患者84例,使用随机数表法分为对照组和研究组,各42例.对照组采用常规补铁治疗,研究组在对照组的基础上辅以补气益血汤治疗.对比两组的临床疗效、血红细胞改善情况、不良反应发生情况.结果:研究组的总有效率(95.24％,40/42)高于对照组的(80.95％,34/42) (P＜0.05),治疗后研究组的RBC、HGB、SF均高于对照组(P＜0.05),研究组的不良反应总发生率(9.52％,4/42)低于对照组(30.95％,13/42)(P＜0.05).结论:补气益血汤辅助治疗IDA效果显著,能够改善贫血症状,减少不良反应发生情况.

摘要： 为研究苯并芘对鱼类外周血红细胞及抗氧化酶系的影响,本文以泥鳅作为研究对象,将其暴露于0、5、10、15 μg/LBaP溶液中20 d,分别在5、10、15、20 d时取样,采用血涂片微核测定法观察红细胞微核与核异常,采用邻苯三酚自氧化法和钼酸铵比色法分别检测肝脏超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性.结果 表明,随着BaP浓度的升高和暴露时间的延长,泥鳅血红细胞微核率显著升高;随着BaP浓度的升高,泥鳅SOD、CAT活性在20 d的暴露期内呈现出先升高后下降的趋势.因此,BaP胁迫会对泥鳅产生一定的遗传毒性和氧化毒性效应,且毒性作用具有时间-剂量效应.

摘要： 当你安静下来,将注意力放在呼吸上,感受氧气顺着鼻腔进入胸腔,感受胸腔的扩张和收缩,感受更多氧气进入血液之中,想象血红细胞因为氧气的充沛而变得活跃,在呼气时将体内的废气排出,感受心情在一呼一吸之间变得更加平稳……逐渐地,你便开始为自己创造"沉思时刻",体验身心合一的过程。这也是艺术家马修·罗奈(Matthew Ronay)持续多年的习惯。他将冥想纳入日常生活的一部分。他说,这样的方式能够帮助他开启创造性的工作,由内而外获得愉悦的能量。

摘要： 基于新型颜色传感器设计一种透析漏血检测装置,并提出了一种简单复合算法,进一步提高对血红细胞(RBC)检测的灵敏度.采用兔血溶液代替透析液,实验测量了颜色传感器输出电压随RBC浓度变化的规律,得出了颜色传感器随RBC浓度变化的特性曲线,并通过复合检测算法,得出了颜色传感器复合式检测的输出特性.结果证明,颜色传感器可以用于检测透析液中的微量RBC,且对浓度的微小变化具有较高灵敏度,同时消除了气泡和管壁粒子沉积对检测的影响,适于对透析液中RBC的微漏出量进行实时监测,避免透析过程中发生漏血危险.

摘要： 血管就像是我们生活中的马路,血红细胞就是一辆辆载有氧气和营养物质的小汽车。血管畅通,氧气和营养物质就会源源不断地运送到身体的各个部位;一旦局部发生阻塞,氧气和营养物质的运送就会受阻,必然累及各个组织器官。身体出现的一些状况,正是血管出问题的表现。状况1:胸痛胸闷专门给心脏供血的血管被称为冠状动脉,当这条血管变得狭窄就会影响心脏的正常功能,进而引发胸痛、胸闷等不适,表现为呼吸急促、心跳加快等。

摘要： 目的:探讨血小板、血红细胞与血清心肌损伤标志物联合检测在诊断冠心病中的应用价值.方法:将潞安集团总医院收治的60例冠心病患者(其中有30例心肌梗死患者,有30例心绞痛患者)与30例进行体检的健康人作为研究对象.将其中30例心肌梗死患者设为心肌梗死组,将其中30例心绞痛患者设为心绞痛组,将其中30例健康人设为对照组.对三组研究对象均进行血小板、血红细胞与血清心肌损伤标志物联合检测,然后比较对其进行检测的结果,总结血小板、血红细胞与血清心肌损伤标志物联合检测在诊断冠心病中的应用价值.结果:心绞痛组患者与心肌梗死组患者的RDW与MPV均高于对照组健康人,其PLT低于对照组健康人,P<0.05.心绞痛组患者与心肌梗死组患者血清cTnT、CK-MB及MYO的水平均高于对照组健康人,P<0.05.心肌梗死组患者血清cTnT、CK-MB及MYO的水平均高于心绞痛组患者,P<0.05.结论:对冠心病患者进行血小板、血红细胞与血清心肌损伤标志物联合检测对诊断其病情具有重要的参考价值.

摘要： 最近有很多人在问：隔夜菜当中有什么有害成分？为什么不能吃剩菜？危险在于亚硝酸盐蔬菜中普遍含有较多的硝酸盐，特别是施氮肥量比较大的蔬菜。而硝酸盐在硝酸还原酶的作用下会转化为亚硝酸盐。亚硝酸盐本身具有一定的毒性，会阻断血红细胞运输氧气的作用，从而导致组织细胞缺氧。

摘要： "红细胞历险记"是以心脏及血液循环系统的知识为主线,依托位于中国科技馆科技与生活A厅的"健康之路"主题展区内的数个相关展品而设计的科学教育活动辅导教案.该活动采用互动探究型角色扮演的模式,即科学教师带领小朋友进行血红细胞的角色扮演,以展品周围的空间为活动开展的场所,通过一系列的故事和情节,让小朋友在科学教师的引导下认识人类身体的内在奥秘,探究身体的生物学本质.进而让小朋友理解健康的重要性,形成保护身体的意识,达到寓教于乐的目的.在活动过程中,充分发挥每一件展品的作用和价值,同时以串联的形式让整个展区发挥更有效的价值.

摘要： 以泽陆蛙蝌蚪为受试生物,采用微核技术以及单细胞凝胶电泳技术(彗星实验),研究了不同浓度,不同染毒时间三唑磷对泽陆蛙蝌蚪血红细胞的遗传毒害作用。结果表明：三唑磷对泽陆蛙蝌蚪血红细胞微核,核异常以及DNA损伤均具有显著的诱发效应.经0.5mg/1三唑磷处理后。蝌蚪血细胞总微核率与阴性对照组相比,具有显著的差异性(p<0.05).但高浓度组经过长时间染毒后,微核率与核异常率反而有所下降；彗星实验敏感性更高,仅经0.004mg/1的三唑磷染毒24h后,蝌蚪血红细胞的拖尾率和DNA损伤率与对照相比,差异极显著(p<0.01),具有明显的剂量效应.低、中浓度组DNA损伤与染毒时间之间具有明显的时间效应关系,而高浓度组则不具有时间效应关系.研究表明三唑磷对泽陆蛙蝌蚪具一定的遗传毒性,微核实验和彗星实验的结合使用在检测化合物的遗传毒性方面具有较大的应用价值.

摘要： 本文采用高效毛细管区带电泳法对糖尿病肾病病人血液红细胞中参与氧化应激的氧化型谷胱甘肽(GSSG)和还原型谷胱甘肽(GSH)进行了测定,并对缓冲液pH、浓度,分离电压和毛细管温度等影响分离的条件进行了优化;在优化条件下(使用非涂层的毛细管21cm×75μmI.D.和20mMpH6.86的磷酸缓冲液,电压:25kV,温度:30°C,检测波长200nm),3min内可对血红细胞中GSSG和GSH进行同时定量.方法具有好的重现性,较高的灵敏度和较宽的线性范围,完全可用于临床测定和病人体内氧化应激程度的监测.

摘要： 用于确定红细胞内的血红蛋白的浓度的方法及设备。将未稀释的、全血样本滴落在透明的分析腔室（10）中，该分析腔室的高度使得红细胞与两个表面（14，18）接触。然后，测量红细胞上与两个表面接触的部分的光密度。根据该光密度和血红蛋白的已知差异系数来计算红细胞的血红蛋白浓度。对其他细胞重复该操作，直到能够可靠地确定平均血红蛋白浓度。从属权利要求包括利用两性离子等容球状试剂来使得该测量与几何形状因子无关。

摘要： 用于确定红细胞内的血红蛋白的浓度的方法及设备。将未稀释的、全血样本滴落在透明的分析腔室(10)中，该分析腔室的高度使得红细胞与两个表面(14，18)接触。然后，测量红细胞上与两个表面接触的部分的光密度。根据该光密度和血红蛋白的已知差异系数来计算红细胞的血红蛋白浓度。对其他细胞重复该操作，直到能够可靠地确定平均血红蛋白浓度。从属权利要求包括利用两性离子等容球状试剂来使得该测量与几何形状因子无关。

摘要： 用于确定红细胞内的血红蛋白的浓度的方法及设备。将未稀释的、全血样本滴落在透明的分析腔室（10）中，该分析腔室的高度使得红细胞与两个表面（14，18）接触。然后，测量红细胞上与两个表面接触的部分的光密度。根据该光密度和血红蛋白的已知差异系数来计算红细胞的血红蛋白浓度。对其他细胞重复该操作，直到能够可靠地确定平均血红蛋白浓度。从属权利要求包括利用两性离子等容球状试剂来使得该测量与几何形状因子无关。

摘要： 用于确定红细胞内的血红蛋白的浓度的方法及设备。将未稀释的、全血样本滴落在透明的分析腔室(10)中，该分析腔室的高度使得红细胞与两个表面(14，18)接触。然后，测量红细胞上与两个表面接触的部分的光密度。根据该光密度和血红蛋白的已知差异系数来计算红细胞的血红蛋白浓度。对其他细胞重复该操作，直到能够可靠地确定平均血红蛋白浓度。从属权利要求包括利用两性离子等容球状试剂来使得该测量与几何形状因子无关。

摘要： 一种血液透析系统，其包括血液透析机器和血液监测系统。所述血液透析机器被配置成能够向患者提供血液透析治疗，其中，所述血液透析治疗包括使患者的体外血液循环通过体外血液回路。所述血液监测系统包括：被配置成能够测量与体外血液回路中的患者的体外血液对应的血细胞比容值的传感器装置；和至少一个控制器。所述血液监测系统被配置成能够通过通信网络与电子健康记录(EHR)系统通信以获得患者的患者特异性平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)数据。所述至少一个控制器被配置成能够使用测量的血细胞比容值和患者的患者特异性MCHC数据来确定与体外血液回路中的患者的体外血液对应的血红蛋白浓度值。

摘要： 本发明属于医学生物材料领域，尤其涉及一种基于纳米粒子‑血红蛋白的人造血红细胞的制备方法。所述方法包括如下步骤：(S1)将1,3,5‑苯三甲酸TMA与铜离子在反应溶剂中回流反应，制备得到粗纳米材料，反应温度是50‑120°C，反应时间为5‑24小时；(S2)经分离和提纯后得到纳米材料III，纳米材料III经干燥后得到纳米粒子HKUST‑1；(S3)纳米粒子HKUST‑1与血红蛋白利用缩合剂在缓冲盐溶液中进行缩合反应，得到粗人造血红细胞；(S4)分离和提纯后得到人造血红细胞I。本发明反应条件温和，简便；产物收率高、成本低；反应所用试剂价格不高且容易获得；同时，本发明极大地提高了人造血红细胞的储氧量。

摘要： 本发明提供了制备巨核细胞‑红系祖细胞(MEP)的方法，包括在芳基烃受体(AhR)调节剂存在的情况下在培养基中将MEP前体细胞分化为MEP。在一些实施方法中，该AhR调节剂是AhR拮抗剂。在一些实施方法中，该AhR调节剂是AhR激动剂。在一些实施方式中，这些方法包括在AHR拮抗剂存在的情况下培养MEP前体细胞，然后在AHR激动剂存在的情况下培养MEP前体细胞。在一些实施方式中，该干细胞是多潜能干细胞。在一些实施方式中，该MEP共表达CD41和CD235。在一些实施方式中，培养物中生产的MEP数目呈指数增加。还提供了制备血红细胞(RBC)的方法，包括在AhR调节剂存在的情况下培养MEP。还提供了制备巨核细胞和/或血小板的方法，包括在AhR调节剂存在的情况下培养MEP。在一些实施方法中，该AhR调节剂是AhR拮抗剂。本发明还提供了其中每毫升包含至少100万MEP的组合物以及其中至少50％的细胞是MEP的组合物等。

摘要： 本发明属于医学生物材料领域，尤其涉及一种基于纳米粒子‑血红蛋白的人造血红细胞的制备方法。所述方法包括如下步骤：(S1)将1,3,5‑苯三甲酸TMA与铜离子在反应溶剂中回流反应，制备得到粗纳米材料，反应温度是50‑120°C，反应时间为5‑24小时；(S2)经分离和提纯后得到纳米材料III，纳米材料III经干燥后得到纳米粒子HKUST‑1；(S3)纳米粒子HKUST‑1与血红蛋白利用缩合剂在缓冲盐溶液中进行缩合反应，得到粗人造血红细胞；(S4)分离和提纯后得到人造血红细胞I。本发明反应条件温和，简便；产物收率高、成本低；反应所用试剂价格不高且容易获得；同时，本发明极大地提高了人造血红细胞的储氧量。

摘要： 本发明涉及一种用茶皂素溶解月经血红细胞分离宫膜间充质干细胞的方法，包括如下步骤：(1)试剂配制：配置茶皂素溶液；(2)获得细胞沉淀：将月经血样品过滤，离心除去上层血浆，获得细胞沉淀A；向细胞沉淀A中加入茶皂素溶液，充分混合均匀，静置后离心去除上清液，获得细胞沉淀B；(3)细胞培养：将细胞沉淀B用细胞培养液悬浮于培养箱中贴壁培养，收集第3代细胞，即为宫膜间充质干细胞。本发明方法采用茶皂素，不对目的细胞造成损伤即可得到除传统方法得到的单个核以外的宫膜组织，可从月经血中快速高效分离提取单个核细胞和宫膜组织诱导获得宫膜间充质干细胞，且数量是传统白膜层的数倍。

摘要： 本发明公开了一种使用源自血红细胞(RBC)的细胞外囊泡(EV)进行RNA递送的方法。该方法包括血红细胞细胞外囊泡的提纯和电穿孔，并将RNA导入细胞外囊泡，同时将载有RNA的细胞外囊泡应用于靶细胞。该方法还包括使用载有RNA的细胞外囊泡治疗癌症。