血管舒张药

摘要： 终末期肝病(ESLD)血管活性物(VS)抵抗是指患者对内、外源性VS反应性和心脏、血管兴奋性降低,周围循环功能障碍及诱发相关不良事件的现象。VS抵抗与ESLD相关并发症的发病机制、诊断和治疗密切相关,但仍存在较多争议问题,包括:(1)ESLD患者发生VS抵抗的原因和机制;(2)VS抵抗与ESLD多器官损伤的关系;(3)如何预防与缓解VS抵抗;(4)ESLD患者发生VS抵抗的血管活性药物使用问题等。本文就上述问题提出商榷,旨在探讨如何防止与缓解ESLD患者VS抵抗以及减少相关不良事件发生。

摘要： Objective To investigate the relaxant effects of ethanol extract fromRhodiola crenulata (Hook.f.et Thoms.) H.Ohba in isolated rat thoracic aorta and its possible mechanisms.MethodsThe thoracic aortas from male Sprague-Dawley rats were isolated and cut into 3- to 4-mm-wide transverse rings, and the tension in endothelium-intact or endothelium-denuded aortic rings was recorded. The relaxant effects of ethanol extract fromRhodiola crenulata in various concentrations (100, 300, 500, 700, 900, and 1 100 mg/L) in aortic rings precontracted with phenylephrine (1 μmol/L) were observed. The effects of pretreatment with soluble guanylyl cyclase inhibitor ODQ (10 μmol/L) on the relaxant effects of ethanol extract fromRhodiola crenulata were observed. The effects of ethanol extract fromRhodiola crenulataon calcium-induced contractions in calcium-free high-potassium medium and phenylephrine-induced contractions in calcium-free medium were also observed.ResultsEthanol extract fromRhodiola crenulatashowed a concentration-dependent relaxation in aortic rings precontracted with phenylephrine. The maximal relaxations of ethanol extract fromRhodiola crenulataln endothelium-intact or endothelium-denuded aortic rings were 57.4% ± 21.81% and 60.51% ± 0.34%, respectively, with a half-maximal effective concentration of 1 062.88 mg/L. The relaxant effects of ethanol extract fromRhodiola crenulatawere not statistically inhibited by pretreatment with ODQ (P>0.05). Contractions of aortic rings resulted from phenylephrine-induced Ca2+ release from intracellular stores in calcium-free medium or high potassium-induced influx of Ca2+ in calcium-free high-potassium medium were significantly inhibited by ethanol extract fromRhodiola crenulata(allP<0.05).ConclusionEthanol extract fromRhodiola crenulatahas a concentration-dependent vasorelaxation, its mechanisms may be involved in blocking extracellular Ca2+ influx and intracellular Ca2+ release.%目的：探讨红景天乙醇提取物对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其可能机制。方法分离Sprague-Dawley大鼠脑主动脉并切成3～4 mm宽的横向环。记录内皮完整或内皮去除的主动脉环的张力。观察不同浓度红景天乙醇提取物(100、300、500、700、900、1100 mg/L)对去氧肾上腺素(1μmol/L)预收缩的主动脉环的舒张作用以及可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂ODQ(10μmol/L)预处理对红景天乙醇提取物舒张作用的影响。观察红景天乙醇提取物对无钙高钾液中钙离子和无钙液中去氧肾上腺素引起的收缩作用的影响。结果红景天乙醇提取物对去氧肾上腺素预收缩的主动脉环具有浓度依赖性舒张作用；红景天乙醇提取物对内皮完整和内皮去除的主动脉环最大舒张效应分别为(57.40±21.81)%和(60.51±0.34)%，其半数最大效应浓度为1062.88 mg/L；ODQ预处理对红景天乙醇提取物引起的舒张作用无显著抑制作用(P＞0.05)；红景天乙醇提取物对无钙液中去氧肾上腺素引起的细胞内钙离子释放和无钙高钾液中钙离子内流引起的血管收缩均有显著抑制作用(P 均＜0.05)。结论红景天乙醇提取物具有浓度依赖性的舒张血管作用，其机制可能与抑制细胞外钙离子内流和细胞内钙离子释放有关。

摘要： Objective To observe the curative effect of Fasudil hydrochloride on acute cerebral infarction. Methods 92 cases of acute cerebral infarction were randomly divided into two groups. Treatment group ( n =47) received combination of routine therapy and Fasudil hydrochloride. Control group ( n =45) received combination of routine therapy and Danbong injection. The course was 14 days in two groups. Neurologic Deficit Scale (NDS) and clinical effect were observed after a course. Results The NDS in treatment group was significantly improved after treatment. There was significant difference between two groups (P <0.05 ). The total effective rate in treatment group (78.72%) was higher than that in control group(55.56% ,P<0.05).Conclusion Fasudil hydrochloride can improve neurological impairment of patients with acute cerebral infarction,and increase curative effect.%目的 观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将92例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组47例在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔注射液,对照组45倒在常规治疗基础上加用丹红注射液.2组均14 d为1个疗程,1个疗程后观察2组神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效.结果 治疗组治疗后NDS明显改善(P＜0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组总有效率78.72％,对照组总有效率55.56％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高疗效.

摘要： 目的 研究血管扩张剂及Β受体阻滞剂联合应用在治疗肝硬化合并门脉高压中的疗效.方法 30例肝硬化合并门脉高压患者采用血管扩张剂及Β受体阻滞剂联合应用治疗门脉高压,30例患者单独应用Β受体阻滞剂治疗肝硬化合并门脉高压,观察la的再出血率.结果 两种药物联合应用的再出血率明显低于单独应用β受体阻滞剂(P

摘要： Measurement of fractional flow reserve (FFR) is a widely used technique in cardiac catheterisation laboratories to determine the functional significance of coronary artery stenoses. The achievement of maximal hyperaemia is a prerequisite for the accurate determination of FFR. This article focuses on the pharmacological agents that can be used for this purpose, discusses which agents can be used in specific situations, and briefly addresses the future of pharmacological stress in the catheter laboratory.%血流储备分数作为冠状动脉狭窄功能性评价的指标已广泛应用于临床.在血流储备分数的测定中必须用药物来诱发最大充血相.现就血流储备分数的测定中所用的最大充血相诱发药物进行综述,讨论各种药物的特点及这方面药物的一些进展.

摘要： @@ 椎-基底动脉供血不足(vertebrobasilar lschemia,VBI)是神经科常见病,中老年人多见,以眩晕为主要表现,症状反复,持续时间长短不一.2008-01-2009-07,我们采用盐酸法舒地尔注射液治疗VBI 45例,并与盐酸培他注射液治疗45例对照观察,结果如下.

摘要： 目的 观察艾司洛尔复合硝酸甘油对老年患者全身麻醉拔管期心血管反应的预防作用.方法 选择30例60岁以上ASAⅠ～Ⅱ级的择期手术患者,随机分为对照组和观察组各15例,术中维持容量平衡,术毕达到拔管标准后,对照组静脉注射生理盐水10 mL,观察组静脉注射艾司洛尔0.5 mg/kg,并以0.002%硝酸甘油静脉滴注,随后观察拔管期不同时间段收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及心率和收缩压乘积(RPP)的变化.结果 对照组在吸痰、拔管即刻及拔管后5 min的SBP、DBP、HR及RPP均较术前明显升高(P＜0.05);观察组在吸痰、拔管时及拔管后5 min各观察指标差异无统计学意义.对照组在吸痰、拔管即刻及拔管后5 min的SBP、DBP、HR及RPP均显著高于同期观察组(P＜0.05).结论 艾司洛尔复合硝酸甘油可有效预防拔管期老年人的心血管反应.

摘要： 目的 观察艾司洛尔复合硝酸甘油对老年患者全身麻醉拔管期心血管反应的预防作用.方法 选择30例60岁以上ASAⅠ～Ⅱ级的择期手术患者,随机分为对照组和观察组各15例,术中维持容量平衡,术毕达到拔管标准后,对照组静脉注射生理盐水10 mL,观察组静脉注射艾司洛尔0.5 mg/kg,并以0.002%硝酸甘油静脉滴注,随后观察拔管期不同时间段收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及心率和收缩压乘积(RPP)的变化.结果 对照组在吸痰、拔管即刻及拔管后5 min的SBP、DBP、HR及RPP均较术前明显升高(P＜0.05);观察组在吸痰、拔管时及拔管后5 min各观察指标差异无统计学意义.对照组在吸痰、拔管即刻及拔管后5 min的SBP、DBP、HR及RPP均显著高于同期观察组(P＜0.05).结论 艾司洛尔复合硝酸甘油可有效预防拔管期老年人的心血管反应.

摘要： 本发明公开了一种治疗血管舒张的药物组合物。所述片剂组合物的制备方法包括如下步骤：S1、将式Ⅰ所示化合物与乳糖一水合物混合后进行粉碎得到混合物，混合物的粒度D90为100μm～200μm；S2、将混合物、微晶纤维素和内加量的羟丙甲纤维素进行预混合，采用水作为粘合剂，进行湿法制粒得到湿颗粒；内加量的羟丙甲纤维素为羟丙甲纤维素总量的20％～25％；S3、湿颗粒经干燥整粒后，加入外加量的羟丙甲纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁进行总混，得到总混颗粒；S4、总混颗粒经过压片，得到片剂组合物。本发明片剂组合物，与参比制剂具有非常相似的体外溶出曲线，可以保证f2＞50；与参比制剂具有非常好的体内生物等效性，可以满足Cmax、AUC0‑t、AUC0‑∞的几何均值比90％置信区间在80％～125％。

摘要： 式(I)化合物：

摘要： 一种不同血管段活性差异对葛根素血管舒张的方法，SD大鼠，常规方法制备离体血管环标本，分为内皮完整组和内皮组两大组，其中每组都设有远心段、中段和近心段三组。用离体血管灌流大鼠胸主动脉环，血管基础张力定为9.8×10-3N(1g)，测定各组血管环张力及葛根素pEC50。内皮完整组分别加入L-NAME与葛根素（浴槽终浓度为10-4mol•L-1）共同孵育，测定血管环张力变化，并计算pEC50。

摘要： 本发明在某些实施例中公开了一种治疗心血管适应症的方法，包括在患者临床评价的24小时内给予需要的患者利尿钠肽。

摘要： 本发明涉及组合物和它的使用方法，包含用于诱导周围血管舒张的多酚如黄烷醇、原花青素、它们的衍生物和其差向异构体，例如用于治疗或预防周围血管疾病。

摘要： 本发明公开了具有血管舒张活性的苯丙素及其提取方法和应用，属于天然产物化学技术领域，本发明公开了糖胶树中苯丙素类新化合物1‑2的结构、分离纯化、制备方法和结构鉴定，以及对化合物1‑2的血管舒张活性的评价。本发明为开发新的血管舒张类药物以及心血管药物提供了先导化合物。对于苯丙素以及夹竹桃科植物的综合开发利用具有非常重要的意义。

摘要： 本发明公开了具有血管舒张活性的单萜生物碱及其提取方法和应用，属于天然产物化学技术领域，本发明公开了糖胶树中单萜生物碱类新化合物1‑2的结构、分离纯化、制备方法和结构鉴定，以及对化合物1‑2的血管舒张活性的评价。本发明为开发新的血管舒张类药物以及心血管药物提供了先导化合物。对于单萜生物碱以及夹竹桃科植物的综合开发利用具有非常重要的意义。

摘要： 一种新的要求以血管舒张药治疗处理病人症状的方法、包括长期连续向病人投以有机亚硝酸酯，在药剂形式上能够传送足够治疗量的亚硝酸酯到病人的血流中，以提供至少在24小时的有效血管舒张药治疗，而不产生耐药性。本发明的方法可以用于治疗的病情是心绞痛，特别是慢性稳定的心绞痛，局部出血症和充血性心脏病，并用于控制高血压和/或男性病人的阳痿。

摘要： 本发明提供了异鼠李素在制备胸主动脉血管舒张药物中的用途以及相应的药物组合物，特别是用于治疗伴有内皮损伤的心脑血管疾病，如抗心绞痛、高血压中的应用。本发明公开了向PE预收缩的大鼠离体胸主动脉环施用异鼠李素有显著地扩张作用。本发明中异鼠李素作为胸主动脉血管扩张剂具有新型高效、低毒性等特点，特别是可用于防治心绞痛、一般高血压、心衰等心脑血管方面疾病。

摘要： 本发明提供了甘草苷在制备胸主动脉血管舒张药物中的用途以及相应的药物组合物，特别是用于治疗心脑血管疾病，如抗心绞痛、抗心力衰竭中的应用等。本发明公开了向PE预收缩的大鼠离体胸主动脉环施用甘草苷有显著地扩张作用，并且甘草苷扩张血管的作用机制是与电压依赖性钾通道和ATP敏感钾通道有关的。