血管老化

摘要： 综述血管老化、慢性硬膜下血肿的发病机制及其相关性。血管老化在心脑血管疾病的发生过程中起着重要作用,慢性炎症反应、氧化应激及血管基础性病变是血管老化发生的重要机制。慢性硬膜下血肿是一种以高龄、炎症反应及血管基础病变为主要特征的脑血管疾病。血管老化与慢性硬膜下血肿的发生及发展存在密切联系。

摘要： 胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是亲水性肽类激素,通过与其受体和结合蛋白形成复合体发挥生理作用,如类胰岛素样作用,促进细胞生长增殖等。近年来研究发现IGF-1与心血管疾病发生发展有相关性。本文总结了IGF-1在高血压、动脉粥样硬化、心力衰竭、血管老化的研究现状,为心血管疾病提供新的研究方向。

摘要： 血管老化是血管的结构和功能随年龄增长呈现年龄依赖性的退行性改变,可导致心血管疾病的患病风险显著增加。动脉粥样硬化是多种心血管疾病的病理生理基础,血管老化在动脉粥样硬化的发生发展中发挥重要作用。有效评估血管老化对动脉粥样硬化性心血管疾病的临床诊疗意义重大。本文总结了血管老化的结构和功能性变化,阐述血管老化过程中血管细胞端粒磨损、线粒体功能障碍和炎性反应在动脉粥样硬化中的重要作用,以期为动脉粥样硬化疾病的预防和诊治提供新思路。

摘要： 血管老化是冠心病、卒中及高血压等心脑血管疾病的病理基础,影响多种疾病的发生发展及预后,早期识别血管老化对筛选、预防及治疗相关疾病、判断预后和减少疾病负担有着重要意义。但目前临床上大多是根据血管壁的物理性质(如硬度、弹性)来评估血管老化程度,评价方式较单一,且缺乏特异性的生物学标志物。因此,丰富临床检测手段,深入研究血管老化的发生发展机制,寻找新型诊断生物标志物是未来的研究方向。本文就目前评价血管老化方法的现状及新进展作一综述。

摘要： 俗话说“男女有别”,这不仅体现在外貌、体征等方面,就连疾病发生也有很大差异。有研究发现,男性与女性在血管老化和动脉硬化机制方面存在差异。

摘要： 目的 探讨肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)及其受体成纤维细胞生长因子诱导蛋白14(fibroblast growth factor-inducing protein 14,Fn14)对血管平滑肌细胞衰老的潜在作用.方法 将大鼠主动脉平滑肌(A10)细胞分为对照组及AngⅡ组,经同步化后,对照组10％血清培养基培养,AngⅡ组加1×10-7 mol/L的AngⅡ培养.再将A10细胞分为对照组、未感染组、空载体组及TWEAK过表达组,经同步化后,对照组、未感染组不做转染,空载体组及TWEAK过表达组分别转染空载体腺病毒及TWEAK过表达腺病毒.转染48 h后,未感染组、空载体组及TWEAK过表达组加1×10-7 mol/L的AngⅡ培养,对照组10％血清培养基培养.通过衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色、Western blot检测P53、P21来评估细胞衰老情况,实时荧光定量PCR、Western blot检测TWEAK mRNA及TWEAK、Fn14蛋白表达水平.结果 随着AngⅡ作用时间延长,AngⅡ组SA-β-Gal染色逐渐增多,P53、P21、TWEAK、Fn14蛋白表达明显增多,与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).TWEAK过表达组血管平滑肌细胞,在AngⅡ诱导衰老时Fn14、P53、P21的表达显著增多,与对照组、未感染组、空载体组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 血管平滑肌细胞衰老时TWEAK、Fn14表达增多,TWEAK对血管平滑肌细胞衰老有促进作用.

摘要： 心血管疾病已成为威胁我国居民健康的头号杀手。“30岁的年龄,40岁的血管”并不是一句玩笑话,如今血管老化提前已十分常见。中华医学会老年医学分会候任主任委员、华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科张存泰教授表示,只有血管健康,营养物质和氧气才能输送到各个脏器,维护其正常运作,保证预期寿命和生活质量,因此,每个人都要爱护血管,维持它的年轻状态。

摘要： 核因子E2相关因子2(Nrf2)属于碱性亮氨酸转录家族成员,是抵抗细胞氧化应激的重要转录因子.Nrf2参与众多病理生理过程,Nrf2及下游靶基因的激活不仅能调控细胞氧化应激,还参与炎症反应和细胞自噬的调节.研究显示,Nrf2在心血管系统疾病的发生发展中发挥着重要作用.现就Nrf2与心血管系统疾病的相关性研究做一综述.

摘要： 寻常我们所说的脑出血是指因为非外伤原因导致脑内实质血管破裂而造成的出血,脑出血在所有脑卒中的原因中占比达20%-30%,一旦到达急性期,因脑出血导致的死亡其死亡率在30%-40%左右。通常情况下,脑出血的出现都与脑血管的病变有直接关系,其成因包括高血脂、糖尿病、高血压、血管老化及吸烟等因素。脑出血患者的发病多因情绪激动导致,在情绪不稳定、费劲用力时突然发病的情况十分常见,早期拥有极高的死亡率,即使是能够在脑出血中幸存,多数患者也会遗留不同程度的运动障碍、语言功能障碍、吞咽障碍或认知障碍等后遗症。因此生活中应做好脑出血的预防工作,了解脑出血的症状,以便在症状发生的第一时间及时前往医院进行治疗。

摘要： 随着年龄的增长,血管结构和功能发生退行性改变,引起血管硬化,这一过程称为血管老化.研究表明,血管老化是高血压、冠状动脉性心脏病(冠心病)和脑卒中等心血管病的病理基础.硬化后的血管对心脏射血的缓冲能力下降,脉搏波传导速度(pulse wave velocity,PWV)加快,结果反射波落到收缩晚期,导致收缩压逐渐升高,故从某种意义来讲高血压是血管老化的临床表现.而长期的高血压又会损伤血管内皮的结构与功能,加速血管的老化.两者互为因果,形成恶性循环.因此,在高血压的临床诊疗过程中,如何在评估血压对血管的损伤同时,从血管老化的新视角来探讨高血压的降压治疗策略,对于优化高血压患者的治疗显得尤为重要.随着年龄增加、RAS激活、血压水平升高，血管的结构和功能发生改变，动脉逐渐硬化，进而导致循环障碍，最终演变成高血压、动脉粥样硬化等心血管病，严重威胁人类的健康。因此，深入认识血管老化的机制、评价指标以及管理措施将为高血压的防治提供新的研究靶点，同时有助于优化高血压治疗方案，改善高血压患者的生活质量，降低死亡率。

摘要： 以非酶糖基化衰老学说为依据,系统回顾了生理及病理状态下,非酶糖基化反应作用于血管,造成血管损伤的相关文献,证实了随着增龄,机体的非酶糖基化程度逐渐加深,并可通过多种途径作用于血管,引起血管与老化相关的一系列形态与功能的改变.本文试通过对非酶糖基化与血管衰老二者关系的初步探讨,为今后延缓血管老化的研究提供相应的理论依据.本文对血管老化与非酶糖基化之间关系展开了探讨，从既往的研究中不难发现，非酶糖基化对血管影响的相关的研究多数以动脉粥样硬化或糖尿病等疾病作为依托，探讨该反应对血管造成的一系列结构与功能的损伤。除了研究中所涉及的病理性的老化改变，血管的衰老与人体衰老一样，同样也是一个生理性的渐进过程，研究可进一步探讨随着增龄，非酶糖基化与基因调控下的血管老化之间的关系，如血管细胞的增殖、凋亡异常等。除此之外，非酶糖基化作用的信号通路也是近年来研究的热点。目前，对于非酶糖基化的下游的多条通路已被确认，然而既已形成的AGEs无法被分解，还会持续产生损伤作用，这在糖尿病“高糖记忆”导致的血管持续病变现象中有据可循。因此对非酶糖基化反应上游信号事件仍有待进一步阐明，这将为降低非酶糖基化损伤、延缓血管和机体的衰老提供更为丰富的依据和手段。

摘要： 本文以血管老化为研究对象，开展了中医益气活血药干预血管老化的应用基础研究，实验发现AngⅡ诱导的大鼠血管组织与自然衰老大鼠具有相似的病理表现;而细胞实验则验证了NAD(P)H氧化酶p47phox、促凋亡基因p53,p16和血管紧张素受体AT1等基因的表达与细胞衰老发生的相关性：并从细胞代偿保护角度，对PPARy基因延缓血管内皮和平滑肌细胞衰老的机制进行了探讨，初步揭示益气活血中药延缓血管老化的作用机制及靶点，拓展了益气活血药防治心血管病的新途径，具有重要的现实意义和理论价值。

摘要： 本文就从氧化应激的角度，对吸烟与血管老化的内在联系及相互作用机制作一探讨,结果表明，吸烟能够产生大量的自由基物质，从而促使人体发生氧化应激反应;而氧化应激又能够通过多条途径促使血管老化的发生和进展。

摘要： 目的:观察中药首参颗粒干预动脉粥样硬化的作用及可能机制.方法:80例颈动脉粥样硬化患者随机分为两组各40例,分别以首参颗粒、普拉固治疗6个月.治疗前后检测颈动脉内中膜厚度(IMT),臂踝动脉脉搏波传导速度(baPWV)、外周血白细胞端粒长度及端粒酶、血脂.结果:治疗前,中药组和西药组IMT、baPWV均高于正常值.治疗后,中药组和西药组IMT、中药组baPWV均有效下降;TC/HDL-C≥5.0下降率中药组87.5％、西药组90.9％;两组外周血白细胞端粒长度均有效延长.结论:首参颗粒具有干预动脉粥样硬化病变的有效作用,其机制可能与改善血管老化有关.

摘要： 血管老化和动脉粥样硬化是两个不同的概念，早在100多年前就已经认识到血管老化对于人寿命的影响，防治血管老化和衰老成为医学科研人员的研究兴趣所在。对衰老引起的血管老化、内皮功能障碍内在机制的深入研究有助rn于降低老年人群心血管疾病的死亡率。应用中医药进行延缓血管老化、抗动脉粥样硬化的研究，正在逐步展开、深入。

摘要： 目的:探讨衰老小鼠血管老化所导致的血管壁结构和功能的改变以及益气活血中药人参、三七、川芎提取物的干预作用。rn 方法:建立自然衰老小鼠模型，小鼠随机分为衰老模型组、人参三七川芎提取物高、中、低剂量组、维生素E组(VitE组)、另设青年对照组，观察各组主动脉形态学改变，检测血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管组织抗超氧阴离子、晚期糖基化终末产物(AGEs)、基质金属蛋白酶(MMP-2)与其抑制剂(TIMP-2)含量以及MMP-2/TIMP-2比值。rn 结果:人参三七川芎提取物能够改善衰老小鼠主动脉形态学衰老变化，HE染色见内皮细胞脱落减少，平滑肌细胞(SMC)增生减少，Masson染色显示中药各组胶原纤维相对含量降低(P＜0.05)，中药高剂量组SMC相对含量降低(P＜0.05)。中药高、中、低剂量组血管组织抗超氧阴离子含量显著增高、AGEs含量明显降低，差异均有统计学意义(P＜0.05)。中药各剂量组小鼠血管组织MMP-2水平降低，TIMP-2水平显著升高，MMP-2/TIMP-2比值明显增高，差异均有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论:人参三七川芎提取物能够改善衰老小鼠主动脉形态学衰老变化，降低血管组织中活性氧的生成，减少AGEs生成，抑制MMP-2的活性，调节MMP-2/TIMP-2的平衡，从而最终降低衰老小鼠血管的僵硬度，减少血管重构，延缓小鼠血管老化的发生。

摘要： 目的：对不同年龄组正常人体肠系膜动脉上编码钙激活钾通道的基因KCNMB1表达水平进行定量分析，探讨血管老化过程中钙激活钾通道基因表达变化及其意义。方法：提取不同年龄组正常人体肠系膜动脉平滑肌细胞的RNA，反转录合成第一链cDNA，对反转录产物进行荧光定量PCR。用看家基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)作为内参照对KCNMBl的cDNA起始浓度进行标化，对标化结果进行分析。结果：老化组与正常组的KCNMB1/GAPDH定量比值分别为0.649±0.289和1.252±0.443，老化组较正常组显著降低，两组差异显著(P＜0.05)。结论：血管平滑肌上编码钙激活钾通道的基因KCNMB1表达减弱可能是血管老化过程中其舒缩能力下降的重要分子生物学机制。

摘要： 老年高血压是指在年龄大于60岁的老年人群中,血压持续或3次非同日血压测量收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg,若SBP>140mmHg及DBP<90 mmHg,则诊断为老年单纯收缩期高血压,主要是老年人的大血管弹性降低所致,是血管老化的标志之一。本文介绍了老年高血压病中医病理生理特点，分析了老年高血压的临床特点，讨论了老年高血压的血压波动因素，提出了中医药治疗对策，阐述了中西医综合治疗优化方案的应用原则。

摘要： 本文对老年人高血压病的诊治进行了探讨。文章分析了老年人身体各种因素的变化，阐述了老年人高血压病的特点，指出了治疗老年人高血压病中应注意的问题。

摘要： 本发明的课题是提供用于预防和/或改善光老化和/或真皮色素沉着的方法、装置、和药剂、抗光老化和/或真皮色素沉着抑制剂的筛选方法、抗光老化和/或真皮色素沉着抑制美容处置的评价方法、和光老化和/或真皮色素沉着度的评价方法。解决手段是能够通过调整M1/M2平衡来预防和/或改善光老化和/或真皮色素沉着。通过以M1/M2平衡作为指标，从而能够客观地评价光老化和/或真皮色素沉着度，能够基于这样的方法来探索用于预防和/或改善光老化和/或真皮色素沉着的药剂、美容处置。

摘要： 本发明涉及一种主动脉老化对血管生物力学影响的模拟装置及方法。包括加载组件、试件约束组件、测量组件、压力调节组件和控制组件。本发明的加载组件可模拟老化过程中主动脉轴向拉伸率的逐渐减小的过程，且可以适应不同尺寸的主动脉试样；试件约束组件为主动脉试样提供径向约束；压力调节组件为整个闭环压力系统提供所需的实验液体以及可调节的压力；测量组件对管状弹性的主动脉试样中的压力、轴向力和外径进行实时监测；控制组件将整个实验过程中的实验数据进行采集以及提供实验过程中的可视化辅助调节控制。本模拟装置可模拟工况涵盖广泛，实验数据采集准确全面、重复性好，使用过程操作简单、安全可靠，具有较好的科研和临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种NMN在制备防治血管内皮细胞衰老、血管老化、血管动脉粥样硬化的药物中的应用。更详细地描述，所述NMN可用于改善由于白介素‑6、氧化低密度脂蛋白和传代复制型以上任意一种方式诱导的血管内皮细胞衰老；所述NMN还可用于改善由于西方高脂饮食和/或自然衰老模型诱导的血管老化及动脉粥样硬化；具体地，在制备防治内皮细胞衰老和/或血管老化和/或动脉粥样硬化的药物、药物混合物或药物组合物中包括有效量活性成分的NMN以及药学上可接受的载体即可。本发明通过体外细胞实验及在体内动物实验，证明NMN能够延缓血管内皮细胞衰老，延缓血管老化进程，抑制血管退行性疾病动脉粥样硬化的发生。

摘要： 本发明公开了一种防止血管老化的高低压振频理疗仪，属于振频理疗仪领域。包括理疗仪本体，所述理疗仪本体包括ABS壳体和屏蔽线，所述ABS壳体的内部固定安装有隔板，且隔板把ABS壳体的内部分为电器腔和散热腔，所述理疗仪本体的表面设有锻炼机构，所述锻炼机构通过屏蔽线连接有吹风机构，所述吹风机构包括转筒；本发明通过设置螺纹杆和前臂放置筒，从而使得本装置相对于现有技术，在对使用者血管进行软化的同时，还帮助其手臂做舒展运动，从而疏通血管，加快血液流动，使得治疗效果更佳，且做舒展运动的同时，屏蔽线来回抽动，从而带动风扇叶转动，对其电器腔内部的电器元件降温，防止其温度过高，实现散热，间接的增大了装置的使用寿命。

摘要： 本发明公开了基于脉搏信号的量化生活方式对血管老化影响的计算方法，涉及属于心血管疾病风险评估技术领域，本发明通过特征提取模块从样本群体的脉搏信号中获取能够量化脉搏特征的参数并提取脉搏特征IMT；模型建立模块建立回归模型，将特征提取模块提取的脉搏特征IMT输入到回归模型中；计算模块将样本单体的脉搏特征IMT输入到回归模型中，获取样本单体的衰老表现PAr；阶段计算模块计算获取某个年龄段的群体的老化表现PAe；计算模块设定生活方式量化值AgeEL，并利用计算公式计算生活方式量化值AgeEL。

摘要： 本发明涉及一种脑部血管老化等级解析系统，包括：时分采集机构，用于从接收到的第二待处理电压信号的随时间变化的波形中提取各个采集时刻分别对应的各个采集电压；数据预处理设备，用于对接收到的各个采集电压分别进行二进制处理以获得相同位数的各个数字化电压数值；网络执行设备，用于将所述各个数字化电压数值作为深度残差网络的输入层的输入数据以执行所述深度残差网络，获得当前佩戴所述脑电波测量头套的使用人员当前的脑血管老化等级。本发明的脑部血管老化等级解析系统逻辑紧凑、方便使用。由于能够采用脑电波测量头套完成对不同使用人员的脑血管老化程度的智能化分析，从而提升了脑血管状态的测量速度。

摘要： 本发明公开了一种用于延缓血管老化的丁酸钠缓释片，涉及抗衰老技术领域，其技术方案要点包括丁酸钠缓释层，所述丁酸钠缓释层由按重量份比为1：0.8‑1的丁酸钠和缓释辅料组成，且所述丁酸钠缓释层的硬度为70‑90N，所述缓释辅料的粘度为30‑40mPa。本发明具有通过将丁酸钠作为核心材料制备丁酸钠缓释层，以在获取一种释放度稳定的丁酸钠缓释片用于有效延缓血管老化的同时，显著降低该用于延缓血管老化的丁酸钠缓释片的制备难度，并使得该用于延缓血管老化的丁酸钠缓释片具有使用舒适和有效延缓血管老化的效果。

摘要： 本发明公开了一种无创颅内血压和颅内血管老化检测设备，包括颈部光纤探头、头顶部光纤探头、激光发射电路、光电接收处理电路、基于ARM和DSP技术的双核信号处理器、LCD触摸显示屏、无线通信模块和电源模块；颈部光纤探头和头顶部光纤探头分别通过光电接收处理电路连接双核信号处理器，双核信号处理器分别与激光发射电路、LCD触摸显示屏、无线通信模块和电源模块相连接，激光发射电路分别连接颈部光纤探头和头顶部光纤探头。本发明利用光电检测技术探测相关部位的脉搏波，利用两个点位的波形特征差异实现了无创的颅内血管压力和颅内血管老化检测，检测速度快，精度高。

摘要： 本发明公开了抗血管老化组合物，其包括作为活性成分的化学式1的化合物、其衍生物或其药学上可接受的盐。

摘要： 本实用新型公开了一种无创颅内血压和颅内血管老化检测设备，包括颈部光纤探头、头顶部光纤探头、激光发射电路、光电接收处理电路、基于ARM和DSP技术的双核信号处理器、LCD触摸显示屏、无线通信模块和电源模块；颈部光纤探头和头顶部光纤探头分别通过光电接收处理电路连接双核信号处理器，双核信号处理器分别与激光发射电路、LCD触摸显示屏、无线通信模块和电源模块相连接，激光发射电路分别连接颈部光纤探头和头顶部光纤探头。本实用新型利用光电检测技术探测相关部位的脉搏波，利用两个点位的波形特征差异实现了无创的颅内血管压力和颅内血管老化检测，检测速度快，精度高。