血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂

摘要： 目的:分析第一、第二批国家药品集中采购后对芜湖市第一人民医院血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(AngiotensinⅡReceptor Blocker,ARB)类降压药使用的影响,为更好地执行国家药品集中采购政策提供参考。方法:汇总芜湖市第一人民医院第一批国家集中带量采购实施后一年内(即2020年01月01日至2020年12月31日)门诊的用药数据和带量采购实施前同期门诊的用药数据(即2019年01月01日至2019年12月31日),比较药品的价格、生产企业、销售金额、消耗量等,采用药物经济学方法回顾性分析执行前后的使用数量、使用金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)等。结果:国家药品集中采购政策实施后,门诊口服ARB类抗高血压药物使用量同比增加28.54%,使用金额降低10.19%。纳入集中采购的5种通用名的药品使用数量同比增加19.65%,使用金额同比减少51.65%,节省费用185万余元。结论:国家药品集中采购政策切实降低了患者的用药负担,政府应及时完善医保支付标准建设。

摘要： 目的评价黄葵胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensinⅡreceptor blockers,ARB)类药物治疗原发性肾小球疾病的疗效及安全性。方法通过计算机检索PubMed、Embase、Cochrane library、MEDLINE、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库,检索相关文献,采用ReviewMan及Stata软件进行数据合并及分析。结果共纳入33个随机对照试验,共2645例患者(试验组共1339例,对照组共1306例)。Meta分析结果显示:与对照组相比,试验组提高总有效率[OR=5.17,95%CI(2.93~6.81),P<0.001],降低尿蛋白水平[SMD=-0.88,95%CI(-1.05~-0.72),P<0.001],降低血肌酐水平[SMD=-0.77,95%CI(-1.15~-0.39),P<0.001],降低血尿素氮水平[SMD=-0.51,95%CI(-0.84~-0.17),P<0.001],提高血清白蛋白水平[MD=4.57,95%CI(4.19,4.90),P<0.001],降低白介素-6水平[SMD=-1.55,95%CI(-2.39~-0.71),P=0.0003],降低肿瘤坏死因子-α水平[SMD=-2.95,95%CI(-4.30~-1.61),P<0.001]更有优势,而在不良反应方面,试验组不会增加不良反应发生率[OR=0.41,95%CI(0.21~0.79),P=0.008]。结论黄葵胶囊联合ARB类药物与单用ARB类药物相比,在总有效率、降尿蛋白、降血肌酐、降血尿素氮、升高血清白蛋白、降白介素-6、降肿瘤坏死因子-α等方面更有优势,甚至不增加不良反应的发生率。

摘要： 目的 探讨孕早期使用血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensin converting enzyme inhibitors, ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(AngiotensinⅡreceptor blocker, ARB)是否增加不良妊娠结局风险。方法 通过检索PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,收集孕早期使用ACEI或ARB与先天性畸形关系的相关研究,采用RevMan 5.4.1软件进行分析。结果 孕早期使用ACEI/ARB显著增加胎儿先天性畸形风险(OR=1.85,95%CI:1.65~2.06,P0.05)。结论 孕早期使用ACEIs/ARBs增加先天性畸形风险,但这种风险可能与相关人群糖尿病的患病率较高有关。

摘要： 沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)是一种血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂类药物,国内外早已有其应用于慢性心力衰竭患者的指南,在2020年国际高血压学会(ISH)发布的最新版全球高血压实践指南中明确提出,血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂可替代血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂用于高血压人群中射血分数降低性心力衰竭的治疗.在中国,心脑血管死亡人数占总死亡人数的40％,而高血压是第一危险因素.在对心力衰竭患者的随访中也发现,高血压是导致心力衰竭患者住院的首位原因.在中国因为人口老龄化,60岁以上的老年人中,高血压患病率有可能达到60％.现就其在高血压治疗方面的研究进行阐述.

摘要： 目的 分析国家药品集中采购政策对血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)类药物使用的影响,为医疗机构药事管理提供参考.方法 对国家药品集中采购政策实施后的2020年5—10月和2019年同期门诊ARB类药物使用数量、金额和日均费用等指标进行分析.结果 国家药品集中采购政策实施后,全院门诊ARB类药物整体使用片数同比增长5.66％,金额降低26.34％,为75万余元.纳入国家集中采购的5种通用名的药品使用片数同比降低1.13％,金额降低71.40％,为102万余元.5种中选药品2020年使用片数均占同通用名药品的75％以上,而未中选药品使用片数占比下降.结论 国家药品集中采购政策切实降低了患者的用药负担.

摘要： 1适用人群1.1心力衰竭沙库巴曲缬沙坦钠可用于降低成年人慢性心力衰竭患者的心血管死亡和心力衰竭住院风险,包括:(1)既往使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)治疗、收缩压>95 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、纽约心脏病协会(NYHA)分级Ⅱ~Ⅲ级、仍有症状的心力衰竭患者,可用血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)替代ACEI/ARB;(2)既往未使用ACEI/ARB、有沙库巴曲缬沙坦钠应用适应证、无禁忌证的射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)和射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者,可优先使用ARNI。

摘要： 降压药物治疗1.在改善生活方式的基础上,根据高血压患者的总体风险决定给予降压药物,降低心血管并发症和死亡总风险。(Ⅰ类推荐,A级证据)2.血压>140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)的心血管病高危患者,应启动降压药物治疗。(Ⅰ类推荐,A级证据)3.血压>140/90 mm Hg的心血管病低、中危患者,应考虑启动降压药物治疗。(Ⅱa类推荐,A级证据)4.血压130~139/85~89 mm Hg且合并糖尿病和/或CKD 3/4期的高危患者,可考虑启动降压药物治疗。(Ⅱb类推荐,C级证据)5.一般高血压患者的最佳血压目标为<130/80 mm Hg,基本血压目标值为<140/90 mm Hg。(Ⅰ类推荐,A级证据)6.糖尿病患者的降压目标为<130/80 mm Hg。(Ⅰ类推荐,A级证据)7.老年高血压患者的血压目标可考虑为<140/90 mm Hg(虚弱老年高血压患者的血压目标需根据患者的耐受性做个体化判断)。(Ⅱb类推荐,B级证据)8.利尿剂、β-受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂均可作为降压治疗的初始选择。(Ⅰ类推荐,A级证据)。

摘要： ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)、ACS(急性冠状动脉综合征)、ADA(腺苷酸脱氨酶)、ADP(二磷酸腺苷)、AFP(甲胎蛋白)、ALT(丙氨酸转氨酶)、AMI(急性心肌梗死)、APTT(活化部分凝血活酶时间)、ARB(血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)、ASA(美国麻醉医师协会)、AST(天冬氨酸转氨酶)、ATP(三磷酸腺苷)、AUC(曲线下面积)、Bax(B细胞淋巴瘤/白血病基因-2伴随X蛋白)。

摘要： 目的 系统评价黄葵胶囊联合血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)治疗2型糖尿病肾病Ⅲ期蛋白尿疗效和安全性.方法 检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊数据库(维普网)、PubMed、Cochrane Library、Medline、EMbase建库至2018年1月收录的黄葵胶囊联合ACEI/ARB治疗2型糖尿病肾病Ⅲ期的随机对照试验文献.根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.1.0评价工具对纳入文献进行方法学质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 纳入文献12篇,涉及884例受试者.Meta分析结果显示:黄葵胶囊联合ACEI/ARB治疗2型糖尿病肾病Ⅲ期尿蛋白,在降低患者尿白蛋白排泄率[SMD=-1.13,95％CI(-1.36,-0.89),Z=9.39,P0.00001)]二者差异无统计学意义.结论 黄葵胶囊联合ACEI/ARB治疗2型糖尿病肾病Ⅲ期蛋白尿疗效确切,黄葵胶囊在使用剂量范围内是安全的、有效的辅助药物.但纳入研究质量普遍不高,需更多大样本、多中心、高质量临床随机对照试验进一步验证.

摘要： 目的：分析利福平对正在服用降压药的高血压患者降压效果的影响,探讨相应的降压策略. 方法：选取肺结核并发高血压患者50例,记录使用利福平前后患者的血压水平,对于血压水平明显上升的患者采取以利福喷丁替换利福平、更换降压方案等对策,直到达到满意的降压效果.同时选取使用利福平但无高血压的50例患者作为对照. 结果：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)降压效果影响明显,使用利福平后血压水平明显升高,(P值均＜0.01);对血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果,使用利福平前后血压也有上升,差异明显,(P值均＜0.05);而对利尿利的降压效果,使用利福平前后血压差异不明显(P值均＞0.05).对于血压上升明显的患者,89％的患者可通过调整降压药物获得满意的降压效果,11％的患者需避免使用利福平才能使血压控制满意. 结论：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)、血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果有影响,绝大多数可通过调整降压药物种类重新获得满意的血压水平,有极少数患者需停止使用利福平才能获得满意的血压.

摘要： 目的：分析利福平对正在服用降压药的高血压患者降压效果的影响,探讨相应的降压策略. 方法：选取肺结核并发高血压患者50例,记录使用利福平前后患者的血压水平,对于血压水平明显上升的患者采取以利福喷丁替换利福平、更换降压方案等对策,直到达到满意的降压效果.同时选取使用利福平但无高血压的50例患者作为对照. 结果：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)降压效果影响明显,使用利福平后血压水平明显升高,(P值均＜0.01);对血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果,使用利福平前后血压也有上升,差异明显,(P值均＜0.05);而对利尿利的降压效果,使用利福平前后血压差异不明显(P值均＞0.05).对于血压上升明显的患者,89％的患者可通过调整降压药物获得满意的降压效果,11％的患者需避免使用利福平才能使血压控制满意. 结论：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)、血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果有影响,绝大多数可通过调整降压药物种类重新获得满意的血压水平,有极少数患者需停止使用利福平才能获得满意的血压.

摘要： 目的：分析利福平对正在服用降压药的高血压患者降压效果的影响,探讨相应的降压策略. 方法：选取肺结核并发高血压患者50例,记录使用利福平前后患者的血压水平,对于血压水平明显上升的患者采取以利福喷丁替换利福平、更换降压方案等对策,直到达到满意的降压效果.同时选取使用利福平但无高血压的50例患者作为对照. 结果：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)降压效果影响明显,使用利福平后血压水平明显升高,(P值均＜0.01);对血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果,使用利福平前后血压也有上升,差异明显,(P值均＜0.05);而对利尿利的降压效果,使用利福平前后血压差异不明显(P值均＞0.05).对于血压上升明显的患者,89％的患者可通过调整降压药物获得满意的降压效果,11％的患者需避免使用利福平才能使血压控制满意. 结论：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)、血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果有影响,绝大多数可通过调整降压药物种类重新获得满意的血压水平,有极少数患者需停止使用利福平才能获得满意的血压.

摘要： 目的：分析利福平对正在服用降压药的高血压患者降压效果的影响,探讨相应的降压策略. 方法：选取肺结核并发高血压患者50例,记录使用利福平前后患者的血压水平,对于血压水平明显上升的患者采取以利福喷丁替换利福平、更换降压方案等对策,直到达到满意的降压效果.同时选取使用利福平但无高血压的50例患者作为对照. 结果：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)降压效果影响明显,使用利福平后血压水平明显升高,(P值均＜0.01);对血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果,使用利福平前后血压也有上升,差异明显,(P值均＜0.05);而对利尿利的降压效果,使用利福平前后血压差异不明显(P值均＞0.05).对于血压上升明显的患者,89％的患者可通过调整降压药物获得满意的降压效果,11％的患者需避免使用利福平才能使血压控制满意. 结论：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)、血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果有影响,绝大多数可通过调整降压药物种类重新获得满意的血压水平,有极少数患者需停止使用利福平才能获得满意的血压.

摘要： 目的：分析利福平对正在服用降压药的高血压患者降压效果的影响,探讨相应的降压策略. 方法：选取肺结核并发高血压患者50例,记录使用利福平前后患者的血压水平,对于血压水平明显上升的患者采取以利福喷丁替换利福平、更换降压方案等对策,直到达到满意的降压效果.同时选取使用利福平但无高血压的50例患者作为对照. 结果：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)降压效果影响明显,使用利福平后血压水平明显升高,(P值均＜0.01);对血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果,使用利福平前后血压也有上升,差异明显,(P值均＜0.05);而对利尿利的降压效果,使用利福平前后血压差异不明显(P值均＞0.05).对于血压上升明显的患者,89％的患者可通过调整降压药物获得满意的降压效果,11％的患者需避免使用利福平才能使血压控制满意. 结论：利福平对钙通道拮抗剂(CCB)、血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的降压效果有影响,绝大多数可通过调整降压药物种类重新获得满意的血压水平,有极少数患者需停止使用利福平才能获得满意的血压.

摘要： 观察ACEI/ARB(血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)对减少CAPD(持续性不卧床腹膜透析)患者腹透液蛋白丢失以及对保护腹透患者残余肾功能的作用.

摘要： 观察ACEI/ARB(血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)对减少CAPD(持续性不卧床腹膜透析)患者腹透液蛋白丢失以及对保护腹透患者残余肾功能的作用.

摘要： 观察ACEI/ARB(血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)对减少CAPD(持续性不卧床腹膜透析)患者腹透液蛋白丢失以及对保护腹透患者残余肾功能的作用.

摘要： 观察ACEI/ARB(血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)对减少CAPD(持续性不卧床腹膜透析)患者腹透液蛋白丢失以及对保护腹透患者残余肾功能的作用.

摘要： 观察ACEI/ARB(血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)对减少CAPD(持续性不卧床腹膜透析)患者腹透液蛋白丢失以及对保护腹透患者残余肾功能的作用.

摘要： 本发明涉及一种治疗心、血管肥大及/或增生的方法。该方法应用主要为咪唑-、吡咯-、吡唑-、三唑-或四唑-型的血管紧张素II受体的阻滞剂。

摘要： 本发明公开一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用及基于印迹技术制备血管紧张素合成受体的方法。所述模板分子包括血管紧张素Ⅱ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物、或血管紧张素Ⅰ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物中的一种。所述应用是以上述模板分子印迹用于制备血管紧张素合成受体。血管紧张素受体由模板分子、功能单体、交联剂和表面活性剂等按一定比例混合，加入引发剂后聚合制备。该受体生物相容性好，可高选择性地捕获中和血管紧张素Ⅱ和血管紧张素Ⅰ，阻断血管紧张素Ⅱ与血管紧张素受体（AT1）以及血管紧张素Ⅰ与血管紧张素转换酶（ACE）作用，从而达到控制血压的目的。该受体也可用于血管紧张素Ⅰ或Ⅱ的分离富集及测定。

摘要： 本发明涉及一种含有β-肾上腺素受体阻滞剂(简称β受体阻滞剂)和B族维生素的药物组合物，由治疗有效量的β受体阻滞剂及其活性代谢产物或盐类中的一种、治疗有效量的B族维生素中的一种或几种、和药学上可接受的载体组成；其中β受体阻滞剂及其活性代谢产物或盐类的含量为2.5～200mg，B族维生素的含量为0.1～50mg。本发明的优点是：该药物组合物可以提高β受体阻滞剂降血压的疗效，增强β受体阻滞剂降压药的靶器官保护作用，减少左心室肥厚、冠心病、心功能衰竭、脑卒中、肾脏病变及肾功能不全等并发症的发生率。另外，本药物组合物还可以使患者服药方便，降低医疗费用。

摘要： 本发明涉及组合产品，该组合产品包含：(a)血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)或其药学上可接受的盐；(b)钙通道阻滞剂(CCB)或其药学上可接受的盐；和(c)以下两种活性物质中的一种：(i)肾素抑制剂或其药学上可接受的盐；和(ii)中性内肽酶(NEP)抑制剂或其药学上可接受的盐；其用于预防、治疗心血管疾病和/或延迟其发作，该方法包括将治疗有效量的本发明的组合产品给药至有其需要的温血动物。

摘要： 本发明涉及含有至少一种加压素受体拮抗剂和至少一种血管紧张素受体阻滞剂(ARB)的某些药物组合物和用于制备这些化合物、它们的组合物、中间体及衍生物的方法以及用于治疗加压素和/或血管紧张素介导的疾病的方法。

摘要： 提供了一种通过向有资格非处方使用血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物的受试者给予所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物来降低有需要的受试者的血压的方法。在一些实施例中，所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物包括阿齐沙坦酯(azilsartan medoxomil)、坎地沙坦(candesartan)、依普罗沙坦(eprosartan)、厄贝沙坦(irbesartan)、氯沙坦(losartan)、奥美沙坦(olmesartan)、替米沙坦(telmisartan)或缬沙坦(valsartan)}。在一些实施例中，所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物包含活性成分，所述活性成分是2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑氧代‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑甲酸(5‑甲基‑2‑氧代‑1,3‑二氧杂环戊烯‑4‑基)甲酯或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明提供包含糖尿病治疗剂及高血压治疗剂的医药组合物。

摘要： 本发明公开了一种含有血管紧张素II受体阻滞剂的复方壳聚糖皮肤修复制剂，有效成分为高分子量壳聚糖、低分子量壳聚糖、积雪草苷、薏苡仁油、尿素和血管紧张素II受体阻滞剂，制剂中有效成分总的质量浓度为5.5％‑27％。剂型为软膏、凝胶剂、涂膜剂、喷雾剂。本发明主要来源天然，大部分可食用或口服，安全可靠。通过不同药物的组合，具有消炎、杀菌、保湿、抗衰老、抑制瘢痕产生等多方面的效果，比市场上作用单一的同类产品更具实用性。制剂设计合理，主要有效成分的提取方法简单成熟，制剂生产成本较低不同的有效成分浓度及不同的剂型可应对不同的肌肤类型和生活场景。可应用于日常皮肤护理、受损皮肤修复和抑制瘢痕形成。

摘要： 本发明提供以将不希望的副作用减至最低程度的方式治疗心律失常的方法，包括给予治疗有效最小剂量的A1腺苷受体激动剂以及治疗有效最小剂量的β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、或强心苷。

摘要： 本发明提供以将不希望的副作用减至最低程度的方式治疗心律失常的方法，包括给予治疗有效最小剂量的A1腺苷受体激动剂以及治疗有效最小剂量的β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、或强心苷。