血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

摘要： 目的统计分析我院高血压患者及用药情况,为临床合理使用降压药提供参考。方法从门诊处方管理系统统计分析医院2017—2019年高血压患者总人次,性别、年龄分布,联合用药情况,各种降压药的销售金额、用药频度(defined daily dose system,DDDs)、日均费用(defined daily dose cost,DDDc)。结果高血压患者年龄有年轻化的趋势,50岁以下的高血压患者逐年增多,男性患者占比更高,80岁以上患者女性比男性占比更高。门诊高血压患者逐年增加,使用单种降压药的患者人次也逐年提高,联合使用三种降压药以上的患者比例逐年下降。钙拮抗剂的销售金额一直占比最高,每年的销售金额占比都超过三分之一,且有逐年上升的趋势,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的销售金额逐年上升,占比逐年提高,血管紧张素转换酶抑制剂在门诊高血压患者中的使用率也一直稳定在前三的位置。结论门诊高血压患者逐年增多,且有年轻化的趋势,钙拮抗剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在门诊高血压患者中用药频度最高,我院门诊的降压药使用比较合理。

摘要： 目的探讨参芪地黄汤化裁方联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ~Ⅳ期患者的效果及对蛋白尿、核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路的调节机制。方法选取2019年1月—2021年6月三峡大学第二人民医院就诊的DNⅢ~Ⅳ期患者88例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。2组均给予基础治疗,对照组另予ACEI/ARB治疗,观察组在对照组基础上给予参芪地黄汤化裁方治疗。治疗12周后比较2组疗效,观察治疗前后中医证候积分(下肢浮肿、尿浊、倦怠乏力、腰膝酸软)、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]、肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、估算肾小球滤过率(eGFR)]、外周血单个核细胞(PBMC)中Nrf2信号通路相关因子[Nrf2、血红素氧合酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)]水平,以及不良反应发生率。结果治疗12周后,观察组总有效率高于对照组(88.64%vs.70.45%,χ^(2)=4.470,P=0.035);观察组双下肢浮肿、尿浊、倦怠乏力、腰膝酸软、总积分均低于对照组,差异有统计学意义(t/P=5.130/0.05)。结论参芪地黄汤化裁方联合ACEI/ARB治疗DNⅢ~Ⅳ期患者疗效显著,可明显减轻临床症状、降低血糖与蛋白尿水平、改善肾功能,还能有效调节Nrf2信号通路,且不增加药物不良反应。

摘要： 目的比较沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗难治性心力衰竭(RHF)患者的疗效和安全性,为临床提供参考依据。方法通过检索Pubmed,Embase,Web of science,Cochrane,CBM,知网等数据库中已发表的中英文随机对照研究(RCTs),筛选文献并提取数据后,采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入的RCTs质量进行评价,采用Stata15.1和Revman 5.4进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,总计1338例患者。Meta分析结果显示,研究组N末端B型利钠肽原[加权均数差](WMD)=-294.79,95%CI-422.28~-167.31,P=0.000、高敏感性心肌肌钙蛋白T(WMD=-0.09,95%CI-0.11~-0.08,P=0.000)、左心室舒张末期内径(WMD=-4.00,95%CI-5.34~-2.67,P=0.000)、左心室收缩末期内径(WMD=-4.94,95%CI-7.05~-2.82,P=0.000)低于对照组;左心室射血分数(WMD=5.88,95%CI 4.38~7.38,P=0.000)、6 min步行距离和有效率(RR=1.81,95%CI 1.11~1.26,P=0.000)明显高于对照组。两组细胞间黏附分子、血肌酐、醛固酮水平、低血压、头晕、恶心/呕吐、粒细胞减少、高钙血症与对照组相比,差异无统计学意义。结论LCZ696疗效好,能显著提高RHF患者心功能,改善心室重塑,减轻心肌组织损伤,无明显不良反应。

摘要： 目的探讨CYP3A5、CYP2C9和AGTR1基因多态性对原发性高血压患者钙离子拮抗剂(CCB)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物疗效的影响。方法将2020年9月至2021年6月在湖北省中医院就诊的使用CCB或ARB类降压药单药治疗的106原发性高血压患者纳入研究,其中72例口服CCB类降压药,46例口服ARB类降压药。收集纳入研究者基本资料和服药前后血压,每周随访。按照血压降低幅度,分为显效组、有效组、无效组。观察4周后,采用PCR熔解曲线法检测CYP3A5、CYP2C9和AGTR1基因型。对各基因的多态性及基因型对疗效的影响进行统计学分析。结果72例口服CCB类单药的原发性高血压患者中,显效34例、有效17例、无效21例。46例口服ARB类单药的原发性高血压患者中,显效22例、有效13例、无效11例。单用CCB或ARB类药物的疗效与患者性别、年龄、身高、体重、体质量指数无关(P>0.05)。对于单用CCB类或ARB类降压药的患者,CYP3A5的基因多态性为疗效的影响因素(P0.05)。对于单用CCB类药物的原发性高血压患者,CYP3A5*1/*3基因型比*1/*1基因型提高疗效8.973倍(P<0.05);对于单用ARB类药物的原发性高血压患者,CYP3A5*3/*3基因型的临床疗效是*1/*1基因的6.09倍(P<0.05),*1/*3基因型比*1/*1基因型提高疗效7.025倍(P<0.05)。结论CYP3A5的基因多态性及基因型会影响CCB类和ARB类降压药物的疗效。

摘要： 目的评价沙库巴曲缬沙坦钠治疗高血压的有效性和安全性,为临床用药提供循证参考。方法检索PubMed、Embase、Medline、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据,检索时限均为建库至2020年10月20日。收集沙库巴曲缬沙坦钠(试验组)与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物(对照组)的随机对照试验(RCT)数据,采用Cochrane系统评价员手册5.2.2推荐的偏倚风险评估工具对纳入文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入8项RCT,共计4313例患者。Meta分析显示,与对照组比较,试验组患者收缩压、舒张压、24 h动态收缩压、24 h动态舒张压均显著降低;血压控制率显著升高;患者咳嗽发生率显著高于对照组;2组之间其他不良事件发生率差异均无统计学意义。结论沙库巴曲缬沙坦钠可显著降低高血压患者的血压,总体安全性较好,但需注意患者服药后是否会引发咳嗽。

摘要： 近年来,高血压已成为困扰中老年人生活的一种慢性心血管疾病,并且随着人们生活水平的提高,发病率也在逐年增加。目前高血压的治疗方案常采用两种或多种不同作用机制的降压药联合应用[1]。坎地沙坦酯片主要成分为选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,能够拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力,并且还能抑制肾上腺分泌醛固酮,发挥降压作用。中药强力定眩片在临床上常用于降压、降脂等[2]。为了探讨中医药在高血压病防治方面的独到优势,本研究分析了中药强力定眩片联合坎地沙坦酯片治疗原发性高血压的效果,报告如下。

摘要： 目的探讨经皮撬拨复位内固定技术对难复性股骨粗隆间骨折老年患者去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AngⅡ)水平及髋关节功能的影响。方法选取2018年1月至2020年1月张家口市第一医院收治的102例难复性股骨粗隆间骨折老年患者,按随机数字表法将其分为对照组(n=51)和研究组(n=51)。对照组行PFNA切开复位内固定术,研究组行经皮撬拨PFNA闭合复位内固定术,两组术后均随访2个月。比较两组手术相关指标情况、髋关节优良率及并发症发生情况;对比两组术前、术后1 d的血清NE、AngⅡ水平;统计两组术前、术后1、2个月的Harris评分。结果研究组手术时间为(46±4)min、切口长度为(5.0±0.5)cm及住院时间为(11.1±1.6)d,均短于对照组[(78±6)min;(12.6±1.4)cm;(12.9±2.8)d,t=31.137;37.955;4.039,P<0.05],术中出血量[(132±27)mL]少于对照组[(156±25)mL,t=4.715,P<0.05]。研究组术后1、2个月的髋关节优良率分别为80.39%、94.12%,高于对照组的60.79%、68.63%(t=8.421;9.314,P<0.05)。与术前比,术后1、2个月,两组Harris评分均呈逐渐递增趋势(F=11.537,F=15.458,P<0.05),且术后1、2个月研究组高于对照组(F=5.824;3.736,P<0.05)。与术前比,术后1 d,两组血清NE、AngⅡ水平均升高(研究组:t=19.396,12.789;对照组:t=41.450,17.143,P<0.05),但术后1 d研究组均低于对照组(t=22.705;4.683,P<0.05)。研究组并发症发生率为5.88%,低于对照组的11.76%(χ^(2)=4.126,P<0.05)。结论经皮撬拨PFNA闭合复位内固定技术可改善难复性股骨粗隆间骨折老年患者手术相关指标情况,并可降低患者血清NE、AngⅡ水平,减轻骨折损伤,从而有助于改善患者髋关节功能,提高髋关节优良率,且具有较高安全性。

摘要： 目的:建立厄贝沙坦原料及其片剂中3种N-亚硝胺类基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)和N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法.方法:采用C18色谱柱,以甲醇-水(0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,以APCI源正离子多反应监测(MRM)模式,进行MS/MS检测.结果:3种N-亚硝胺类基因毒性杂质在各自的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数r≥0.997 7;NDMA、NDEA和NMBA加样回收率分别为102.1％、98.1％和102.6％;检测下限和定量下限的范围分别为0.08～0.31 ng·mL-1和0.27～1.03 ng·mL-1.检测4批原料药及3批厄贝沙坦制剂,均未检出NDMA、NDEA和NMBA.结论:该方法可用于检测厄贝沙坦原料及制剂中的NDMA、NDEA和NMBA.

摘要： 目的 分析血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合叶酸与维生素B12对老年高血压肾病患者的临床疗效.方法 高血压肾病患者104例,随机分为观察组与治疗组各52例.对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上辅助叶酸与维生素B12药物治疗.分析两组治疗前后血清叶酸、Hcy、维生素B12、肝肾功能指标、实验室相关指标及不良反应等情况.结果治疗前,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清K+、Na+、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿微量白蛋白(mAlb)、β2-微球蛋白(MG)、胱抑素(Cys)-C、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)-1、谷丙转氨酶(ALT)、同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸及维生素B12水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血压SBP、DBP、Scr、BUN、24 h mAlb、β2-MG、Cys-C、hs-CRP、ET-1及Hcy水平较治疗前均明显降低(P0.05).结论 采用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合叶酸与维生素 B12 治疗老年高血压肾病患者,可以明显降低血压,改善肝肾功能,提高叶酸及维生素B12水平,具有明显的疗效.

摘要： 心力衰竭是现代心血管疾病的终末阶段,其患病率和长期死亡率居高不下,给患者带来了极其严重的负担.沙库巴曲缬沙坦现已成为治疗心力衰竭的基石,得到了临床医师的极大认可.本文对沙库巴曲缬沙坦的药物作用机制、药代动力学和药效动力学、对心力衰竭的相关临床研究及其他附加作用进行综述.

摘要： 高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征,可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征.中国高血压呈发病率高、致残率高、病死率高的特点,是人类总死亡率的第一危险因素.血管紧张素Ⅱ1型受体的活化与高血压的发生密切相关,所以成为抗高血压药物的治疗靶点之一.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可与血管紧张素Ⅱ竞争性拮抗,抑制血管紧张素Ⅱ1型受体活性进而降低血压,对保护靶器官具有重要意义.近年基因多态性与高血压病的相关性、基因多态性与降压药物的疗效成为研究热点并被广泛关注.本文对血管紧张素Ⅱ1型受体分子生物学特性和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制进行简要介绍,叙述不同AT1R基因多态性与高血压相关性,对不同血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的临床应用进行综述,并讨论血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性指导血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压病的临床意义.

摘要： 高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征,可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征.中国高血压呈发病率高、致残率高、病死率高的特点,是人类总死亡率的第一危险因素.血管紧张素Ⅱ1型受体的活化与高血压的发生密切相关,所以成为抗高血压药物的治疗靶点之一.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可与血管紧张素Ⅱ竞争性拮抗,抑制血管紧张素Ⅱ1型受体活性进而降低血压,对保护靶器官具有重要意义.近年基因多态性与高血压病的相关性、基因多态性与降压药物的疗效成为研究热点并被广泛关注.本文对血管紧张素Ⅱ1型受体分子生物学特性和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制进行简要介绍,叙述不同AT1R基因多态性与高血压相关性,对不同血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的临床应用进行综述,并讨论血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性指导血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压病的临床意义.

摘要： 高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征,可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征.中国高血压呈发病率高、致残率高、病死率高的特点,是人类总死亡率的第一危险因素.血管紧张素Ⅱ1型受体的活化与高血压的发生密切相关,所以成为抗高血压药物的治疗靶点之一.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可与血管紧张素Ⅱ竞争性拮抗,抑制血管紧张素Ⅱ1型受体活性进而降低血压,对保护靶器官具有重要意义.近年基因多态性与高血压病的相关性、基因多态性与降压药物的疗效成为研究热点并被广泛关注.本文对血管紧张素Ⅱ1型受体分子生物学特性和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制进行简要介绍,叙述不同AT1R基因多态性与高血压相关性,对不同血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的临床应用进行综述,并讨论血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性指导血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压病的临床意义.

摘要： 高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征,可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征.中国高血压呈发病率高、致残率高、病死率高的特点,是人类总死亡率的第一危险因素.血管紧张素Ⅱ1型受体的活化与高血压的发生密切相关,所以成为抗高血压药物的治疗靶点之一.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可与血管紧张素Ⅱ竞争性拮抗,抑制血管紧张素Ⅱ1型受体活性进而降低血压,对保护靶器官具有重要意义.近年基因多态性与高血压病的相关性、基因多态性与降压药物的疗效成为研究热点并被广泛关注.本文对血管紧张素Ⅱ1型受体分子生物学特性和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制进行简要介绍,叙述不同AT1R基因多态性与高血压相关性,对不同血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的临床应用进行综述,并讨论血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性指导血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压病的临床意义.

摘要： 高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征,可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征.中国高血压呈发病率高、致残率高、病死率高的特点,是人类总死亡率的第一危险因素.血管紧张素Ⅱ1型受体的活化与高血压的发生密切相关,所以成为抗高血压药物的治疗靶点之一.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可与血管紧张素Ⅱ竞争性拮抗,抑制血管紧张素Ⅱ1型受体活性进而降低血压,对保护靶器官具有重要意义.近年基因多态性与高血压病的相关性、基因多态性与降压药物的疗效成为研究热点并被广泛关注.本文对血管紧张素Ⅱ1型受体分子生物学特性和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制进行简要介绍,叙述不同AT1R基因多态性与高血压相关性,对不同血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的临床应用进行综述,并讨论血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性指导血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压病的临床意义.

摘要： 与ACE抑制剂相比，AT1拮抗剂的另一个优点是阻断AngⅡ与AT1受体的结合更完全，因为这种作用是直接的，而ACE抑制剂的作用机制是通过阻断ACE转化AngI为AngⅡ所致，但AngⅡ还可以通过非ACE依赖性旁路产生。再则，根据新的发现提示，AT1拮抗剂的优点不仅如此，它通过选择性阻断ATl受体介导AngⅡ的有害效应，同时也就增加了AngⅡ和AT2受体的结合，加强AngⅡ的有益效应。理论上ARBs与ACE抑制剂联合应用能获得更大的组织器官保护作用，但是，ONTARGET研究表明，在合并心血管疾病的高危人群中，ACE抑制剂与ARB联合治疗对预后并无显著改善，相反，联合治疗后血压水平下降过低还可能导致心血管风险增加。

摘要： 与ACE抑制剂相比，AT1拮抗剂的另一个优点是阻断AngⅡ与AT1受体的结合更完全，因为这种作用是直接的，而ACE抑制剂的作用机制是通过阻断ACE转化AngI为AngⅡ所致，但AngⅡ还可以通过非ACE依赖性旁路产生。再则，根据新的发现提示，AT1拮抗剂的优点不仅如此，它通过选择性阻断ATl受体介导AngⅡ的有害效应，同时也就增加了AngⅡ和AT2受体的结合，加强AngⅡ的有益效应。理论上ARBs与ACE抑制剂联合应用能获得更大的组织器官保护作用，但是，ONTARGET研究表明，在合并心血管疾病的高危人群中，ACE抑制剂与ARB联合治疗对预后并无显著改善，相反，联合治疗后血压水平下降过低还可能导致心血管风险增加。

摘要： 与ACE抑制剂相比，AT1拮抗剂的另一个优点是阻断AngⅡ与AT1受体的结合更完全，因为这种作用是直接的，而ACE抑制剂的作用机制是通过阻断ACE转化AngI为AngⅡ所致，但AngⅡ还可以通过非ACE依赖性旁路产生。再则，根据新的发现提示，AT1拮抗剂的优点不仅如此，它通过选择性阻断ATl受体介导AngⅡ的有害效应，同时也就增加了AngⅡ和AT2受体的结合，加强AngⅡ的有益效应。理论上ARBs与ACE抑制剂联合应用能获得更大的组织器官保护作用，但是，ONTARGET研究表明，在合并心血管疾病的高危人群中，ACE抑制剂与ARB联合治疗对预后并无显著改善，相反，联合治疗后血压水平下降过低还可能导致心血管风险增加。

摘要： 与ACE抑制剂相比，AT1拮抗剂的另一个优点是阻断AngⅡ与AT1受体的结合更完全，因为这种作用是直接的，而ACE抑制剂的作用机制是通过阻断ACE转化AngI为AngⅡ所致，但AngⅡ还可以通过非ACE依赖性旁路产生。再则，根据新的发现提示，AT1拮抗剂的优点不仅如此，它通过选择性阻断ATl受体介导AngⅡ的有害效应，同时也就增加了AngⅡ和AT2受体的结合，加强AngⅡ的有益效应。理论上ARBs与ACE抑制剂联合应用能获得更大的组织器官保护作用，但是，ONTARGET研究表明，在合并心血管疾病的高危人群中，ACE抑制剂与ARB联合治疗对预后并无显著改善，相反，联合治疗后血压水平下降过低还可能导致心血管风险增加。

摘要： 随着临床经验与循证证据的不断积累,联合治疗成为高血压治疗模式中最重要的组成部分.本文将从多个角度来阐述ARB/利尿剂联合治疗的临床应用价值，指出优化联合方案的核心要求是在有效降压前提下为高血压患者提供最大化的心血管保护，降低主要心血管事件风险。通常采用经过严密设计的大型RCT评估治疗方案的有效性。由于研究是在严格纳入排出标准下入选符合预设条件的受试对象中进行，研究结果具有很强的论证说服力，是典型的“效力”型研究。然而临床实践中高血压患者疾病的复杂性远远超出RCT的受试者，尤其是特殊高血压人群、合并症较多或病情复杂的患者几乎都会被排除在各种RCT研究之外。因而从RCT标准化样本人群中获得的研究结果类推到临床实践中有一定局限性。

摘要： 使用环糊精、它们的衍生物和/或可生物降解的聚合物制备用于治疗高动脉压、其它心血管疾病和它们的并发症的AT1受体拮抗剂制剂。迄今为止，在现有技术中没有发现将AT11受体拮抗剂和环糊精或衍生物和/或可生物降解的聚合物用于治疗高动脉压、其它心血管疾病和它们的并发症。本发明的特征是两种不同的技术的组合：一种是将AT11受体拮抗剂分子包封于环糊精，而另一种是微囊包封于可生物降解的聚合物。它还包括增加AT11受体拮抗剂的效力和增加它们的生物利用度。本发明包括一种用于治疗高动脉压、其它心血管疾病和它们的并发症的新的更有效的选择。

摘要： 本发明涉及一种含有药用剂量的血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)及其活性代谢产物或其可药用盐中的一种、药用剂量的B族维生素中的一种或几种、药用剂量的银杏叶提取物(GbE)和药剂学可接受的载体的药物组合物，以及该药物组合物在制备用于治疗、预防或延缓脑卒中的药物中的用途。本发明提供的药物组合物制成的药物，在治疗、预防或延缓脑卒中疾病方面优于单纯的降压药物，且更方便患者服用。本发明属于药学领域。

摘要： 本发明涉及含有至少一种加压素受体拮抗剂和至少一种血管紧张素受体阻滞剂(ARB)的某些药物组合物和用于制备这些化合物、它们的组合物、中间体及衍生物的方法以及用于治疗加压素和/或血管紧张素介导的疾病的方法。

摘要： 本公开涉及血管紧张素II受体及内皮素受体双重拮抗剂。具体而言，本公开提供了式I所示化合物及其制备方法。该化合物可用于治疗高血压或肾病等疾病。

摘要： 本发明是关于治疗征候的方法，所述征候确定受到AT1调节效果的抑制作用影响，但仍维持血管紧张素II的AT2受体的调节效果，以及受到ACE抑制作用影响，因此亦受到增加舒缓激肽调节效果影响，例如降低中风、急性心肌梗塞或心血管死亡的发生率，以及所述征候与在上皮下区域增加AT1受体，或在上皮中增加AT2受体有关，包括共同－给药有效数量的血管紧张素II拮抗剂和ACE抑制剂；含有血管紧张素II拮抗剂和ACE抑制剂的药物组合物；以及血管紧张素II拮抗剂和ACE抑制剂在制造一致的药物组合物上的用途。

摘要： 本发明是关于治疗征候的方法，所述征候确定受到AT

摘要： 本发明涉及ACE抑制剂和/或血管紧张素II受体拮抗剂在配制治疗皮肤老化或皱纹的药物中的应用。此外，本发明涉及ACE抑制剂和/或血管紧张素II受体拮抗剂在配制美容品组合物中的应用。

摘要： 使用环糊精、它们的衍生物和/或可生物降解的聚合物制备用于治疗高动脉压、其它心血管疾病和它们的并发症的AT1受体拮抗剂制剂。迄今为止，在现有技术中没有发现将AT1

摘要： 本发明涉及血管紧张素II受体拮抗剂用于治疗被诊断为2型真性糖尿病或怀疑有前驱糖尿病的人，用于预防糖尿病或用于治疗血压正常患者的代谢综合症和胰岛素抗性的用途。

摘要： 本发明涉及一种含有肾素抑制剂和血管紧张素II受体拮抗剂的复方制剂及其制备方法，用于治疗高血压。其包含在合适载体中的作为活性成分的肾素抑制剂阿利吉仑或其可药用的盐及血管紧张素II受体拈抗剂坎地沙坦或其可药用酯。阿利吉仑半富马酸盐(以阿利吉仑计)与坎地沙坦酯重量之比为1∶1～230∶1，组合物中含有聚乙烯吡咯烷酮和聚乙二醇。