血管生成素样蛋白4

摘要： 目的分析老年2型糖尿病(T2DM)患者血清网膜素(Omentin)-1、血管生成素样蛋白(ANGPTL)4、25-羟维生素D[25(OH)D]水平及其与下肢血管病变(LEAD)的相关性。方法T2DM老年患者132例根据是否合并LEAD分为病变组和无病变组,同期体检健康者55例为对照组;其中合并LEAD患者根据病变程度分为A级、B级和C级,比较各组血清Omentin-1、ANGPTL4、25(OH)D水平,分析上述指标与老年T2DM患者LEAD的相关性。结果与对照组比较,病变组、无病变组体重指数、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α及C反应蛋白(CRP)水平显著升高,白蛋白(ALB)、Omentin-1、ANGPTL4及25(OH)D水平显著降低(P<0.05),且病变组上述指标及肌酐(Cr)水平显著高于无病变组(P<0.05)。HbA1c、ANGPTL4及25(OH)D是老年T2DM患者发生LEAD的影响因素(P<0.05)。Omentin-1、ANGPTL4、25(OH)D联合检测对于病变组有一定的筛查能力;B级和C级患者血清Omentin-1、ANGPTL4、25(OH)D水平显著低于A级,且C级Omentin-1、ANGPTL4、25(OH)D水平显著低于B级(P<0.05)。结论老年T2DM患者合并LEAD的发生发展与血清Omentin-1、ANGPTL4、25(OH)D水平降低密切相关,可作为老年T2DM合并LEAD的潜在筛查指标。

摘要： 目的探讨舒洛地特对糖尿病肾病(DN)患者足细胞损伤的影响。方法选择2018年3月至2020年2月阜外华中心血管病医院收治的136例DN患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组68例。2组患者均给予皮下注射胰岛素或口服降糖药降低血糖、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂降血压、他汀类药物降血脂等常规治疗措施,观察组患者在常规治疗基础上给予舒洛地特治疗,2组患者均连续治疗4个月。对2组患者治疗前后24 h尿蛋白定量及血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)和尿沉渣中podocin、mindin及nephrin蛋白水平进行比较,并观察治疗期间2组患者的不良反应。结果2组患者治疗前24 h尿蛋白定量及Scr、BUN水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后24 h尿蛋白定量及Scr、BUN水平显著低于治疗前(P0.05),2组患者治疗后尿沉渣中podocin、mindin、nephrin蛋白水平显著低于治疗前(P0.05),2组患者治疗后血清ANGPTL4水平显著高于治疗前(P0.05)。结论舒洛地特可有效减轻DN患者肾小球足细胞损伤,改善肾功能。

摘要： 目的:研究乳腺癌组织中血管生成素样蛋白4(angiopoietin-like protein 4,ANGPTL4)与骨形成蛋白7(bone morphogenetic protein 7,BMP7)的表达,探讨其临床意义。方法:选取2014年01月至2015年07月我院120例乳腺癌及癌旁正常组织石蜡标本,采用免疫组化检测ANGPTL4和BMP7蛋白表达水平,分析与临床病理参数间的关系。收集32例新鲜乳腺癌及癌旁正常组织,采用Western blot检测ANGPTL4和BMP7蛋白表达水平。结果:石蜡组织中,乳腺癌ANGPTL4蛋白和BMP7蛋白阳性率均高于癌旁正常组织。ANGPTL4蛋白表达水平与肿瘤大小、TNM分期有关(P<0.05)。BMP7蛋白表达水平与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。ANGPTL4和BMP7蛋白阳性表达患者5年生存率均低于阴性表达患者(P<0.05)。ANGPTL4和BMP7蛋白是影响乳腺癌预后的独立危险因素。新鲜组织中,乳腺癌组织ANGPTL4和BMP7蛋白表达量分别为2.55±0.17和3.03±0.16,高于癌旁正常组织的2.42±0.28和2.89±0.12(P<0.05)。乳腺癌组织中,ANGPTL4和BMP7蛋白表达量呈正相关(P<0.05)。结论:ANGPTL4与BMP7蛋白可能协同促进乳腺癌的发生发展,是判断乳腺癌预后的重要指标,可能为乳腺癌的治疗提供新的分子靶点。

摘要： 目的探讨糖尿病肾病(DN)患者血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白-3(CTRP3)、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)和自分泌蛋白(ATX)的水平变化及临床意义。方法选择2018年1月至2019年12月在该院就诊的2型糖尿病患者163例,根据尿清蛋白排泄率(UAER)将患者分为单纯糖尿病组(65例)和DN组(98例)。选择同期健康体检者45例为对照组。DN组患者又分为早期DN组(20μg/min≤UAER<200μg/min)50例,临床DN组(UAER≥200μg/min)48例。比较单纯糖尿病组、DN组、对照组血清CTRP3、ANGPTL4、ATX和胱抑素C(Cys C)水平;比较单纯糖尿病组、临床DN组、早期DN组血清CTRP3、ANGPTL4、ATX和Cys C水平;分析血清CTRP3、ANGPTL4、ATX和Cys C对DN的诊断效能;分析DN患者血清CTRP3、ANGPTL4和ATX水平间的相关性。结果DN组和单纯糖尿病组血清CTRP3水平明显低于对照组,ANGPTL4、ATX和Cys C水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而DN组血清CTRP3水平明显低于单纯糖尿病组,ANGPTL4、ATX和Cys C水平明显高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05)。临床DN组和早期DN组血清CTRP3水平明显低于单纯糖尿病组,ANGPTL4、ATX和Cys C水平明显高于单纯糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);而临床DN组血清CTRP3水平明显低于早期DN组,ANGPTL4、ATX和Cys C水平明显高于早期DN组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清CTRP3、ANGPTL4和ATX联合检测诊断DN的灵敏度为88.0%,特异度为98.5%,AUC为0.971,明显高于各项指标单独检测(P<0.001)。DN患者血清CTRP3水平与ANGPTL4和ATX水平呈负相关(r=-0.681、-0.729,P<0.05),而血清ANGPTL4水平与ATX水平呈正相关(r=0.812,P<0.05)。结论血清CTRP3、ANGPTL4和ATX参与了DN的发生、发展,联合检测血清CTRP3、ANGPTL4和ATX能够明显提高对DN的诊断效能,值得推广应用。

摘要： 血管生成素样蛋白4(angiopoietin-like 4,Angptl4)是血管生成素蛋白家族中的一员,是一种分泌型蛋白,最初是在2000年由三个独立的研究小组发现。最近的研究证实了Angptl4可调节肿瘤的发生、血管生成、血管通透性、葡萄糖稳态、脂代谢、细胞分化、炎症和氧化还原等过程。同时,鉴于Angptl4与糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的关联性,将对其生物作用以及对DKD的影响进行综述。

摘要： 目的:探讨胱抑素C(Cys C)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、血管生成素样蛋白4(Angptl4)在早期糖尿病肾病中的临床应用价值。方法:回顾性分析2019年3月-2021年3月吉林省人民医院收治的168例2型糖尿病患者的临床资料,依据《糖尿病肾脏疾病临床诊疗中国指南》的诊断标准以及尿蛋白排泄率(UAER)分为单纯糖尿病组100例和糖尿病肾病组68例,同期收集体检中心健康体检者100例作为对照组。检测三组研究对象的Cys C、NGAL、Angptl4水平,比较三者单独检测和联合检测的诊断价值,并分析其与糖尿病肾病分期的相关性。结果:单纯糖尿病组和糖尿病肾病组的糖尿病病程、高血压史、高血脂比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。糖尿病肾病组患者的Cys C、NGAL水平均明显高于单纯糖尿病组、对照组,Angptl4水平明显低于单纯糖尿病组、对照组(P<0.05);单纯糖尿病组患者Cys C、NGAL水平均明显高于对照组,Angptl4水平明显低于对照组(P<0.05)。ROC曲线结果显示,三者联合检测的曲线下面积(AUC)为0.903,灵敏度和特异度可达到90.1%、86.8%,优于任意一项单独检测的诊断效能。不同分期糖尿病肾病患者Cys C、NGAL、Angptl4水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman 相关性分析结果显示,Cys C、NGAL与糖尿病肾病分期均呈正相关,Angptl4与糖尿病肾病分期呈负相关(P<0.05)。结论:Cys C、NGAL、Angptl4水平与糖尿病肾病的发生、进展密切相关,联合检测可以为疾病的早期诊断提供实验室依据。

摘要： 目的探究眼内血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)的过度表达与视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿的相关性。方法选取2016年9月〜2018年4月在青岛市海慈医院就诊的拟行玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的38例继发于视网膜中央静脉阻塞的黄斑水肿老年患者为研究组,同期拟行白内障手术的45例老年白内障患者为对照组。测定两组病例房水中ANGPTL4和VEGF的浓度;荧光素眼底血管造影测量研究组视网膜毛细血管无灌注区面积,光学相干断层成像检查测量黄斑中央视网膜厚度和黄斑总体积。结果研究组房水ANGPTL4和血管内皮生长因子(VEGF)浓度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。视网膜中央静脉阻塞患者房水中ANGPTL4浓度与视网膜毛细血管无灌注区面积、黄斑中央视网膜厚度及黄斑总体积均呈正相关(r=0.886、0.675、0.557,P<0.05)。在矫正了房水VEGF浓度后,研究组房水中ANGPTL4浓度与视网膜毛细血管无灌注区面积、黄斑中央视网膜厚度及黄斑总体积仍呈正相关。结论眼内ANGPTL4与视网膜中央静脉阻塞患者视网膜毛细血管无灌注区面积及黄斑水肿程度显著相关。

摘要： 目的探讨25-羟基维生素D_(3)与2型糖尿病肾病患者尿神经导向因子-1(Netrin-1)和血管生成素样蛋白4(Angptl4)及肾功能指标的相关性。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月石家庄市第二医院收治的2型糖尿病肾病患者103例作为研究对象,根据尿清蛋白/肌酐比值及血肌酐值将其分成A、B、C组(即微量蛋白尿组、大量蛋白尿组和肾功能不全组),各27、59、17例;同时选61名健康志愿者作对照(D组)。采用酶联免疫吸附试验检测25-羟基维生素D_(3)及尿Netrin-1、Angptl4水平,而肾功能指标则采用全自动生化分析仪测定;用Pearson分析25-羟基维生素D_(3)与尿Netrin-1、Angptl4及肾功能指标的相关性。结果A组的25-羟基维生素D_(3)、尿Netrin-1、Angptl4表达水平及估算肾小球滤过率(eGFR)均高于B、C组,低于D组,血肌酐水平均低于B、C组,高于D组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论2型糖尿病肾病的25-羟基维生素D_(3)与其尿Netrin-1、Angptl4表达及eGFR呈正相关,与血肌酐呈负相关,在一定程度上可反映2型糖尿病肾病的严重程度。

摘要： 目的分析自噬效应蛋白(Beclin-1)、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)、miR-30e-5p在急性脑梗死中的表达及相关性。方法选取150例急性脑梗死患者作为观察组,另选取同期进行体检的150例健康人员作为对照组。根据进展情况将观察组患者分为进展性组(65例)、非进展性组(85例),按照高级中枢损伤严重程度评定量表(MESSS)将观察组患者分为轻度组(84例)、中度组(45例)及重度组(21例)。分析Beclin-1、ANGPTL4、miR-30e-5p的表达情况且分析三者的相关性。结果对照组Beclin-1、ANGPTL4水平低于观察组,miR-30e-5p表达高于观察组;非进展性组Beclin-1、ANGPTL4水平低于进展性组,miR-30e-5p表达高于进展性组;轻度组Beclin-1、ANGPTL4水平高于中度组、重度组,miR-30e-5p表达低于中度组、重度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。采用Pearson相关性分析Beclin-1、ANGPTL4、miR-30e-5p三者在急性脑梗死中的相关性,结果发现,Beclin-1、ANGPTL4呈正相关(r=6.617,P=0.011);Beclin-1、miR-30e-5p呈负相关(r=-5.341,P=0.024);ANGPTL4、miR-30e-5p呈负相关(r=-13.960,P=0.001)。结论Beclin-1、ANGPTL4在急性脑梗死中呈异常上升趋势,miR-30e-5p呈异常下降趋势,且随着疾病的发展,Beclin-1、ANGPTL4上升程度越大,miR-30e-5p下降程度越大。

摘要： 2型糖尿病是由体内胰岛素分泌不足或人体不能有效利用胰岛素而出现的一种代谢性疾病,以血中葡萄糖水平慢性增高为特征。近年来,受肥胖、高血压和不良生活方式等危险因素的影响,我国糖尿病患病率也随之上升,其中90%以上为2型糖尿病,并以气阴两虚型2型糖尿病居多。文章通过分析气阴两虚证2型糖尿病与肠道菌群等因素的相关性,探讨气阴两虚型2型糖尿病形成的可能性机制,为临床预防和治疗糖尿病提供参考。

摘要： 观察系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)与局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者血管生成素样蛋白-4(Angptl-4)及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)血清水平改变,并探讨其临床意义.

摘要： 观察系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)与局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者血管生成素样蛋白-4(Angptl-4)及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)血清水平改变,并探讨其临床意义.

摘要： 观察系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)与局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者血管生成素样蛋白-4(Angptl-4)及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)血清水平改变,并探讨其临床意义.

摘要： 观察系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)与局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者血管生成素样蛋白-4(Angptl-4)及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)血清水平改变,并探讨其临床意义.

摘要： 观察系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)与局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者血管生成素样蛋白-4(Angptl-4)及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)血清水平改变,并探讨其临床意义.

摘要： 本研究探讨ANGPTL4在乳腺癌组织与血浆中的表达.组织标本中，共有50例患者(69.4%)ANGPTL4表达在癌组织高于癌旁组织，其中，ANGPTL4高/中表达在癌组织和癌旁组织分别为42例(58.3%)和5例(6.9%)(P＜0.001)。ANGPTL4高/中表达与患者淋巴结转移，临床分期有关，并导致缩短的OS及DFS。乳腺癌外周血中ANGPTL4水平(305.14±121.43ng/mL)明显高于正常对照组(60.19±21.56ng/mL)(P＜0.001)。曲线下面积(AUC)为0.92，诊断效能良好。有远处转移的乳腺癌患者外周血中ANGPTL4水平(365.44±131.03ng/mL)又显著高于无远处转移者(228.73±69.49ng/mL)(P=0.004)。结论表明乳腺癌组织和外周血中ANGPTL4表达均升高，可望成为潜在的早期诊断与预后判断标记物。

摘要： 本研究探讨ANGPTL4在乳腺癌组织与血浆中的表达.组织标本中，共有50例患者(69.4%)ANGPTL4表达在癌组织高于癌旁组织，其中，ANGPTL4高/中表达在癌组织和癌旁组织分别为42例(58.3%)和5例(6.9%)(P＜0.001)。ANGPTL4高/中表达与患者淋巴结转移，临床分期有关，并导致缩短的OS及DFS。乳腺癌外周血中ANGPTL4水平(305.14±121.43ng/mL)明显高于正常对照组(60.19±21.56ng/mL)(P＜0.001)。曲线下面积(AUC)为0.92，诊断效能良好。有远处转移的乳腺癌患者外周血中ANGPTL4水平(365.44±131.03ng/mL)又显著高于无远处转移者(228.73±69.49ng/mL)(P=0.004)。结论表明乳腺癌组织和外周血中ANGPTL4表达均升高，可望成为潜在的早期诊断与预后判断标记物。

摘要： 本研究探讨ANGPTL4在乳腺癌组织与血浆中的表达.组织标本中，共有50例患者(69.4%)ANGPTL4表达在癌组织高于癌旁组织，其中，ANGPTL4高/中表达在癌组织和癌旁组织分别为42例(58.3%)和5例(6.9%)(P＜0.001)。ANGPTL4高/中表达与患者淋巴结转移，临床分期有关，并导致缩短的OS及DFS。乳腺癌外周血中ANGPTL4水平(305.14±121.43ng/mL)明显高于正常对照组(60.19±21.56ng/mL)(P＜0.001)。曲线下面积(AUC)为0.92，诊断效能良好。有远处转移的乳腺癌患者外周血中ANGPTL4水平(365.44±131.03ng/mL)又显著高于无远处转移者(228.73±69.49ng/mL)(P=0.004)。结论表明乳腺癌组织和外周血中ANGPTL4表达均升高，可望成为潜在的早期诊断与预后判断标记物。

摘要： 本研究探讨ANGPTL4在乳腺癌组织与血浆中的表达.组织标本中，共有50例患者(69.4%)ANGPTL4表达在癌组织高于癌旁组织，其中，ANGPTL4高/中表达在癌组织和癌旁组织分别为42例(58.3%)和5例(6.9%)(P＜0.001)。ANGPTL4高/中表达与患者淋巴结转移，临床分期有关，并导致缩短的OS及DFS。乳腺癌外周血中ANGPTL4水平(305.14±121.43ng/mL)明显高于正常对照组(60.19±21.56ng/mL)(P＜0.001)。曲线下面积(AUC)为0.92，诊断效能良好。有远处转移的乳腺癌患者外周血中ANGPTL4水平(365.44±131.03ng/mL)又显著高于无远处转移者(228.73±69.49ng/mL)(P=0.004)。结论表明乳腺癌组织和外周血中ANGPTL4表达均升高，可望成为潜在的早期诊断与预后判断标记物。

摘要： 本申请提供一种抑制血管生成素样蛋白8的物质的应用，包括：一种抑制血管生成素样蛋白8的物质在制备预防或治疗主动脉瘤和/或主动脉夹层相关疾病的产品中的应用。本申请提供的抑制血管生成素样蛋白8物质的应用，通过抑制主动脉瘤患者、主动脉夹层患者血清或组织中血管生成素样蛋白8的表达来抑制炎症的产生及发展，抑制平滑肌细胞的凋亡，维持血管管壁的稳态，从而减轻主动脉瘤、主动脉夹层的形成，达到预防及治疗主动脉瘤、主动脉夹层的目的。

摘要： 本申请提供检测血管生成素样蛋白8含量的物质的应用。所述应用，包括检测血管生成素样蛋白8含量的物质在制备预测或辅助预测经皮冠状动脉介入治疗术后再发不良心血管事件产品中的应用。本申请提供的检测血管生成素样蛋白8含量的物质的应用，可以将检测血管生成素样蛋白8含量的物质应用于冠心病患者PCI术后不良心血管事件的预测，预测冠心病患者PCI术后发生不良心血管事件的风险概率准确性高，能够在不良心血管事件发生之前，提早临床积极干预的决策时机，弥补了医学行业研究和临床应用的空白，具备临床和市场应用的巨大潜力和价值。

摘要： 本发明涉及与人血管生成素样蛋白4(下文中有时称作“ANGPTL4”)结合的单克隆抗体，和包含所述单克隆抗体的药物组合物和治疗方法。

摘要： 本文提供用于降低动物中ANGPTL3 mRNA和蛋白质的表达的方法、化合物和组合物。本文还提供用于降低动物中的脂质和/或葡萄糖的方法、化合物和组合物。此类方法、化合物和组合物对于在有需要的个体中治疗、预防、延缓或改善任何一种或多种心血管疾病和/或代谢疾病、或其症状是有用的。

摘要： 本公开涉及用于通过激动性激活Tie2/TEK受体治疗血管疾病的血管生成素‑1模拟物。

摘要： 本发明涉及一种预测受试者的脑卒中风险的方法和一种提高临床脑卒中风险评分预测准确性的方法。本发明的所述方法基于对来自受试者的样本中的血管生成素‑2(Ang‑2)的量和/或胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的量的测定。此外，本发明涉及在来自受试者的样本中，以下物质用于预测所述受试者的脑卒中风险：i)生物标记物Ang‑2和/或生物标记物IGFBP7，和/或ii)至少一种与Ang‑2特异性结合的检测剂和/或至少一种与IGFBP7特异性结合的检测剂。

摘要： 本申请提供一种抑制血管生成素样蛋白8的物质的应用，包括：一种抑制血管生成素样蛋白8的物质在制备预防或治疗睡眠呼吸暂停诱导的血管重塑相关疾病的产品中的应用。本申请将抑制血管生成素样蛋白8的物质应用于预防或治疗睡眠呼吸暂停诱导的血管重塑的产品中，通过抑制睡眠呼吸暂停模式的慢性间歇性低氧诱导的血管管壁增厚、血管管壁细胞内的胶原沉积、血管管壁弹力纤维紊乱、血压升高等，进而有效预防或减缓睡眠呼吸暂停诱导的血管管壁发生的病理性变化，预防或治疗睡眠呼吸暂停诱导的血管重塑相关疾病，可以有效提高睡眠呼吸暂停诱导的血管重塑的治疗效果，应用前景好。

摘要： 本申请提供一种抑制血管生成素样蛋白8的物质的应用，包括：一种抑制血管生成素样蛋白8的物质在制备预防或治疗高血压和/或血管重塑相关疾病的产品中的应用。本申请提供的抑制血管生成素样蛋白8的物质的应用，其中抑制血管生成素样蛋白8的物质，通过抑制胶原沉积，抑制平滑肌细胞内质网应激通路，抑制平滑肌细胞的增殖迁移，进而可以有效降低血压以及血管管壁的厚度，即有效预防和治疗高血压以及血管重塑，故将抑制血管生成素样蛋白8的物质应用于预防或治疗高血压和/或高血压血管重塑的产品中，可以有效提高高血压及血管重塑的治疗效果，应用前景好。

摘要： 本申请提供一种抑制血管生成素样蛋白8的物质的应用，包括：一种抑制血管生成素样蛋白8的物质在制备抑制血管生成素样蛋白8的物质在预防和/或治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的产品中的应用。本申请提供的抑制血管生成素样蛋白8的物质的应用，其中抑制血管生成素样蛋白8的物质通过抑制泡沫细胞的形成，减轻动脉粥样硬化斑块，从而抑制动脉粥样硬化性心血管疾病的发生及发展，对于预防和治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的效果好，应用前景佳。

摘要： 本发明公开了血管生成素样蛋白7在心力衰竭预后评估中的应用，利用酶联免疫吸附测定法检测心力衰竭患者的血清样本时，当样本中血管生成素样蛋白7的含量大于等于869pg/mL时，患者大概率预后不良，即大概率会发生30天死亡和90天死亡事件。本发明利用血管生成素样蛋白7作为心力衰竭预后评估的标志物，可以通过检测血清中ANGPTL7的浓度来判断心力衰竭患者的预后情况。利用此标志物对于心力衰竭患者的预后情况进行预测，简单易行，结果准确，对临床治疗方案有的指导作用，有很好的应用前进和价值，值得大力推广和保护。