血管生成抑制剂/治疗应用

摘要： 目的评价玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的复发情况及其影响因素。方法采用病例对照研究,纳入2015年10月至2017年4月于空军军医大学西京医院眼科门诊行抗VEGF治疗的临床检查确诊为wAMD患者38例40眼。所有患眼均采用3+按需治疗(PRN)的康柏西普或雷珠单抗注射液治疗方案,至少随访12个月。采用国际标准对数视力表检测患眼最佳矫正视力(BCVA),同时行光相干断层扫描(OCT)检查视网膜形态学特征并测量黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)。根据治疗后12个月随访期内是否出现复发分为复发组和非复发组,并采用多元Logistic回归分析影响复发的相关因素;观察完成负荷期治疗后1个月以及随访期末时术眼形态学和视力应答效果。结果所有术眼在治疗后12个月的随访过程中均至少出现1次视网膜积液完全吸收,其中21眼wAMD复发,占52.5%;初次积液吸收时BCVA(LogMAR)值越低,wAMD复发风险越高[OR=16.70,95%CI=1.22~100.00,P0.05);复发组终末随访时平均BCVA(LogMAR)为0.73±0.34,较复发时的0.81±0.37明显改善,终末随访时CRT为(187.2±81.7)μm,较复发时的(234.2±74.5)μm明显降低,差异均有统计学意义(t=2.14、2.62,均P<0.05)。所有术眼中形态学应答良好者35眼,占87.5%;形态学应答不良者5眼,占12.5%,继续治疗(3.2±2.2)次后积液吸收。形态学应答良好眼在负荷期治疗后1个月时平均BCVA(LogMAR)较初次积液吸收时明显改善,差异有统计学意义(t=-2.23,P<0.05)。术眼终末随访期CRT较治疗前明显变薄,差异有统计学意义(Z=-4.62,P<0.01)。结论规范的抗VEGF药物治疗wAMD在短期内安全、有效,但仍具有较高的复发率。初次积液吸收时更好的BCVA是wAMD复发的危险因素。患者在治疗后需要长期随访以防复发。形态学应答良好患者视网膜初次积液吸收后仍需完成负荷期治疗以提高视力。

摘要： 目的观察减量阿柏西普治疗早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法采用非随机对照研究设计,纳入2018年12月至2020年5月于郑州大学第一附属医院就诊的ROP患儿38例76眼,根据监护人意愿将患儿分为雷珠单抗组21例42眼和减量阿柏西普组17例34眼。分别单次玻璃体腔注射雷珠单抗0.025 ml(0.25 mg)或阿柏西普0.0125 ml(0.5 mg)。使用Retcam眼底照相观察注射后1、2、4周及2、3、6个月患者治疗应答情况,并计算2个组单次治疗有效率;使用Icare PRO磁性回弹式眼压计测量药物注射后1、10、30 min眼压;观察6个月随访期内眼部及全身并发症情况。结果单次雷珠单抗和减量阿柏西普玻璃体腔注射后6个月随访期内有效率分别为90.5%(38/42)和88.2%(30/34),2个组比较差异无统计学意义(χ^2=0.10,P=0.75),均未见眼部及全身并发症。术后1 min和10 min雷珠单抗组术眼眼压高于减量阿柏西普组,差异均有统计学意义(均P<0.01),2个组均在术后30 min恢复至基线水平。雷珠单抗组4眼单次注射治疗无效,其中2眼再次注射后有效,1眼行视网膜激光光凝术治疗后有效;1眼因急进型后极部ROP于治疗后1周进展为5期ROP,接受玻璃体切割术后,后极部视网膜复位良好。减量阿柏西普组治疗无效4眼,其中3眼再次注射阿柏西普后有效,1眼行视网膜激光光凝术治疗后有效。随访期内2个组均未见眼部及全身并发症。结论减量阿柏西普治疗ROP安全、有效,且对眼压影响较小。

摘要： 目的 观察减量阿柏西普治疗早产儿视网膜病变(ROP)的疗效.方法 采用非随机对照研究设计,纳入2018年12月至2020年5月于郑州大学第一附属医院就诊的ROP患儿38例76眼,根据监护人意愿将患儿分为雷珠单抗组21例42眼和减量阿柏西普组17例34眼.分别单次玻璃体腔注射雷珠单抗0.025 ml(0.25 mg)或阿柏西普0.012 5 ml(0.5 mg).使用Retcam眼底照相观察注射后1、2、4周及2、3、6个月患者治疗应答情况,并计算2个组单次治疗有效率;使用Icare PRO磁性回弹式眼压计测量药物注射后1、10、30 min眼压;观察6个月随访期内眼部及全身并发症情况.结果 单次雷珠单抗和减量阿柏西普玻璃体腔注射后6个月随访期内有效率分别为90.5％(38/42)和88.2％(30/34),2个组比较差异无统计学意义(x2 = 0.10,P= 0.75),均未见眼部及全身并发症.术后1 min和10 min雷珠单抗组术眼眼压高于减量阿柏西普组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),2个组均在术后30 min恢复至基线水平.雷珠单抗组4眼单次注射治疗无效,其中2眼再次注射后有效,1眼行视网膜激光光凝术治疗后有效;1眼因急进型后极部ROP于治疗后1周进展为5期ROP,接受玻璃体切割术后,后极部视网膜复位良好.减量阿柏西普组治疗无效4眼,其中3眼再次注射阿柏西普后有效,1眼行视网膜激光光凝术治疗后有效.随访期内2个组均未见眼部及全身并发症.结论 减量阿柏西普治疗ROP安全、有效,且对眼压影响较小.

摘要： 目的 评价玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的复发情况及其影响因素.方法 采用病例对照研究,纳入2015年10月至2017年4月于空军军医大学西京医院眼科门诊行抗VEGF治疗的临床检查确诊为wAMD患者38例40眼.所有患眼均采用3+按需治疗(PRN)的康柏西普或雷珠单抗注射液治疗方案,至少随访12个月.采用国际标准对数视力表检测患眼最佳矫正视力(BCVA),同时行光相干断层扫描(OCT)检查视网膜形态学特征并测量黄斑中心凹视网膜厚度(CRT).根据治疗后12个月随访期内是否出现复发分为复发组和非复发组,并采用多元Logistic回归分析影响复发的相关因素;观察完成负荷期治疗后1个月以及随访期末时术眼形态学和视力应答效果.结果 所有术眼在治疗后12个月的随访过程中均至少出现1次视网膜积液完全吸收,其中21眼wAMD复发,占52.5％;初次积液吸收时BCVA(LogMAR)值越低,wAMD复发风险越高[OR=16.70,95％CI= 1.22～100.00,P＜0.05].复发组平均接受治疗(5.8±2.3)次,明显多于未复发组的(3.5±1.4)次,差异有统计学意义(t=3.64,P＜0.05);复发组和未复发组间治疗前后BCVA变化值比较差异无统计学意义(t=-1.52,P＞0.05);复发组终末随访时平均BCVA(LogMAR)为0.73±0.34,较复发时的0.81±0.37明显改善,终末随访时CRT为(187.2±81.7)μm,较复发时的(234.2±74.5)μm明显降低,差异均有统计学意义(t= 2.14、2.62,均P＜0.05).所有术眼中形态学应答良好者35眼,占87.5％;形态学应答不良者5眼,占12.5％,继续治疗(3.2±2.2)次后积液吸收.形态学应答良好眼在负荷期治疗后1个月时平均BCVA(LogMAR)较初次积液吸收时明显改善,差异有统计学意义(t=-2.23,P＜0.05).术眼终末随访期CRT较治疗前明显变薄,差异有统计学意义(Z=-4.62,P＜0.01).结论 规范的抗VEGF药物治疗wAMD在短期内安全、有效,但仍具有较高的复发率.初次积液吸收时更好的BCVA是wAMD复发的危险因素.患者在治疗后需要长期随访以防复发.形态学应答良好患者视网膜初次积液吸收后仍需完成负荷期治疗以提高视力.

摘要： 本发明涉及一类抗肿瘤的药物组合物及其应用。这类组合物包含谷氨酰胺酶抑制剂与肿瘤血管生成抑制剂联合使用。本发明也特别提供了一类如说明书中所列的式（I）的谷氨酰胺酶抑制剂，其对谷氨酰胺酶活性具有显著的抑制作用。联合用药的剂量仅为单一使用时剂量的五分之一，即对肿瘤株生长的抑制高达90％以上，且显著抑制了这些人源肿瘤周围血管的生成和肿瘤的转移。相应副作用远低于单一用药。因此，一定比例的谷氨酰胺酶抑制剂和肿瘤血管生成抑制剂联合用药对肿瘤治疗具有显著疗效，相比于单一用药有显著的协同和增效作用，是一类高效低毒的抗肿瘤药物组合。

摘要： 本发明涉及血管生成抑制剂和c-kit激酶抑制剂的组合使用。本发明的课题在于发现一种显示优异的抗肿瘤效果的药物组合物和癌症治疗方法。4-(3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺及其类似化合物通过与具有c-kit激酶抑制活性的物质组合使用，可以显示优异的抗肿瘤效果。

摘要： 本发明涉及用于肿瘤和肿瘤转移治疗的组合疗法，此疗法包括施用受体酪氨酸激酶拮抗剂/抑制剂，尤其是ErbB受体拮抗剂，更优选地EGF受体(Her1)拮抗剂和抗血管生成药剂-优选整合蛋白拮抗剂，以及任选地如下药剂或治疗形式，即：当与所述的拮抗剂/抑制剂的组合一起使用时有加成作用或协同作用的药剂或治疗形式-如化疗剂和/或放射治疗。本疗法可协同地潜在增加各单个疗法对肿瘤细胞增殖的抑制效果，得到比单组份单独使用时更好的治疗效果。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制几种基质金属蛋白酶和抑制血管内皮细胞迁移的血管生成抑制剂，可用于实体肿瘤和类风湿性关节炎的预防和治疗。所述的多肽具体是指：多肽I、多肽II、多肽III和多肽IV(见Seq NO.1、Seq NO.2、Seq NO.3、Seq NO.4)；这些多肽可用于治疗实体肿瘤和类风湿性关节炎。该四种血管生成抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的应用，其特征在于所述的肿瘤为起源于人的头颈部、脑部、甲状腺、食管、胰腺、肺脏、肝脏、胃、乳腺、肾脏、胆囊、结肠或直肠、卵巢、子宫颈、子宫、前列腺、膀胱、睾丸的原发或继发的癌、黑色素瘤、血管瘤以及肉瘤。

摘要： 本发明提供一种具有优异的Tie2活化作用、血管内皮生长因子（VEGF）抑制作用、血管生成抑制作用、血管成熟化作用、血管正常化作用及血管稳定化作用且安全性高的Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂，血管稳定剂以及药物组合物。所述Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂、血管稳定剂以及药物组合物，它们含有山楂提取物、杨桃提取物、艳山姜提取物、莲提取物、博士茶提取物、印度枣提取物、木瓜提取物、番石榴提取物、荜茇提取物、皂树提取物、黄杞提取物、银杏提取物、牡蛎提取物、姜黄提取物、菊提取物、枣提取物、枸杞提取物、洋甘菊提取物及假叶树提取物中的至少任意一种提取物为有效成分。

摘要： 本发明涉及一类抗肿瘤的药物组合物及其应用。这类组合物包含谷氨酰胺酶抑制剂与肿瘤血管生成抑制剂联合使用。本发明也特别提供了一类如说明书中所列的式（I）的谷氨酰胺酶抑制剂，其对谷氨酰胺酶活性具有显著的抑制作用。联合用药的剂量仅为单一使用时剂量的五分之一，即对肿瘤株生长的抑制高达90％以上，且显著抑制了这些人源肿瘤周围血管的生成和肿瘤的转移。相应副作用远低于单一用药。因此，一定比例的谷氨酰胺酶抑制剂和肿瘤血管生成抑制剂联合用药对肿瘤治疗具有显著疗效，相比于单一用药有显著的协同和增效作用，是一类高效低毒的抗肿瘤药物组合。

摘要： 本发明提供了藻酸双酯钠在制备治疗肿瘤的新血管生成抑制剂和血管破坏剂中的应用，经实验证明新血管生成抑制率和成熟血管的破坏率与藻酸双酯钠浓度在一定范围内呈剂量依赖性关系，成熟血管的破坏率还与藻酸双酯钠的作用时间呈剂量依赖性关系。本发明证明藻酸双酯钠在抑制肿瘤新血管生成和破坏肿瘤血管生成方面的作用，可以将它用于肿瘤血管生成及其他血管生成疾病的治疗，还可以用于肿瘤化疗和/或辅助化疗方面的治疗。人类的许多疾病都与血管生成有关，藻酸双酯钠作为新血管生成抑制剂和血管破坏剂将会在肿瘤等疾病的治疗中得到广泛应用。本发明拓展了藻酸双酯钠的应用范围，为藻酸双酯钠在抗肿瘤等方面用途开发提供科学依据。

摘要： 本发明涉及血管生成抑制剂和c－kit激酶抑制剂的组合使用。本发明的课题在于发现一种显示优异的抗肿瘤效果的药物组合物和癌症治疗方法。4－(3－氯－4－(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)－7－甲氧基－6－喹啉甲酰胺及其类似化合物通过与具有c－kit激酶抑制活性的物质组合使用，可以显示优异的抗肿瘤效果。

摘要： 本发明涉及用于肿瘤和肿瘤转移治疗的组合疗法，此疗法包括施用受体酪氨酸激酶拮抗剂/抑制剂，尤其是ErbB受体拮抗剂，更优选地EGF受体(Her1)拮抗剂和抗血管生成药剂——优选整合蛋白拮抗剂，以及任选地如下药剂或治疗形式，即：当与所述的拮抗剂/抑制剂的组合一起使用时有加成作用或协同作用的药剂或治疗形式——如化疗剂和/或放射治疗。本疗法可协同地潜在增加各单个疗法对肿瘤细胞增殖的抑制效果，得到比单组份单独使用时更好的治疗效果。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制几种基质金属蛋白酶和抑制血管内皮细胞迁移的血管生成抑制剂，可用于实体肿瘤和类风湿性关节炎的预防和治疗。所述的多肽具体是指：多肽I、多肽II、多肽III和多肽IV(见Seq NO.1、Seq NO.2、Seq NO.3、Seq NO.4)；这些多肽可用于治疗实体肿瘤和类风湿性关节炎。该四种血管生成抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的应用，其特征在于所述的肿瘤为起源于人的头颈部、脑部、甲状腺、食管、胰腺、肺脏、肝脏、胃、乳腺、肾脏、胆囊、结肠或直肠、卵巢、子宫颈、子宫、前列腺、膀胱、睾丸的原发或继发的癌、黑色素瘤、血管瘤以及肉瘤。