血管性水肿

摘要： 报告1例误诊为血管性水肿的上腔静脉综合征。患者男,67岁,面部红肿伴发作性胸闷1月余。皮肤科检查:面部以眶周及面颊部为主见边界不清的水肿性红斑,颈部皮肤潮红。患者反复就诊于皮肤科急诊,按“血管性水肿”治疗未见好转,后发现胸部静脉曲张表现,完善胸部CT检查提示上纵隔占位并累及上腔静脉,肿物及颈部淋巴结活检病理及免疫组化证实为小细胞癌,遂修正诊断为上纵隔小细胞癌并发上腔静脉综合征。患者要求自动出院,半年后电话随访,患者已离世。

摘要： 目的探讨内皮抑素(ES)、凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)表达与慢性荨麻疹患者并发血管性水肿相关性及临床意义。方法选取2020年8月—2021年8月收治的慢性荨麻疹118例,根据是否并发血管性水肿分为发生组54例和未发生组64例。比较2组ES、TSP-1及7日荨麻疹活动度评分(UAS7)、血管性水肿活动度评分(AAS),应用Pearson相关分析ES、TSP-1间及与UAS7评分、AAS评分的相关性,采用多因素Logistic回归分析并发血管性水肿的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)分析ES、TSP-1及联合预测慢性荨麻疹并发血管性水肿的价值。结果发生组ES、TSP-1水平低于未发生组,UAS7、AAS评分高于未发生组(P<0.01)。ES与TSP-1呈正相关(r=0.560,P<0.001);ES与UAS7评分、AAS评分呈负相关(r=-0.643、-0.560,P<0.001),TSP-1与UAS7评分、AAS评分呈负相关(r=-0.577、-0.500,P<0.001)。ES、TSP-1均与血管性水肿的发生显著相关(P<0.01)。ES联合TSP-1预测并发血管性水肿的AUC大于单一ES、TSP-1检测(P<0.01)。结论ES、TSP-1表达与慢性荨麻疹患者并发血管性水肿有关,并与患者病情活动度有关,联合检测可作为预测并发血管性水肿的有效方案。

摘要： 患者,男,55岁.面部红肿2个月,至我科门诊,诊断为血管性水肿,给予抗过敏及对症治疗,病情无明显缓解.入院后查肺部增强CT,考虑肿瘤合并上腔静脉综合征.后出院至肿瘤医院进一步诊断为小细胞肺癌,行第一次化疗后,面颈部肿胀逐渐消退.

摘要： 【适应症】(1) 15岁以上成人哮喘以及预防运动诱发的支气管收缩。(2) 15岁以上成人季节性过敏性鼻炎。【不良反应】超敏反应(过敏反应、血管性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸粒细胞浸润)、嗜睡、兴奋、激惹、烦躁不安、失眠、感觉异常或触觉障碍及较罕见的癫痫发作、恶心、呕吐、消化不良、腹泻,ALT和AST升高,罕见的胆汁淤积性肝炎;关节痛,包括肌肉痉挛的肌痛;出血倾向增加,挫伤;心悸和水肿。

摘要： cqvip:血管性水肿又称巨大性荨麻疹,主要是由真皮深部和皮下组织血管扩张,渗出液自血管进入疏松组织中形成局限性水肿所致。荨麻疹可以合并发生血管性水肿,通常分布全身且瘙痒明显;而单纯血管性水肿常发生于局部,可以不痒而仅表现局部如面部、口周、舌等的肿胀感。荨麻疹与血管性水肿两者临床表现、分类、发病机制以及治疗既有相似性又有所不同,临床医师容易混淆,笔者将两者一并简要综述。

摘要： 秋季是荨麻疹的高发季节。荨麻疹俗称“风疹块”,是由于过敏导致的皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种局限性水肿反应,严重时可引起眼睑、口唇、肢端、耳廓甚至舌喉发生水肿反应,即血管性水肿,两者常合并发生。其病因复杂,主要与饮食、吸入物(花粉、动物毛屑、真菌等)、感染、药物、物理性因素(冷、热、日光等)以及昆虫叮咬、精神因素,以及一些内科疾病和遗传疾病有关。

摘要： 血管性水肿是由皮肤或黏膜局部血管通透性增加,随后液体渗出到皮肤或黏膜间质而形成。现有研究显示,血管性水肿是由血管内皮细胞通透性的可逆性异常改变引起,血管每次发生阵发性的异常通透性改变后,其完整性可完全恢复;而血管本身并不存在持续性的炎症反应、退行性变、缺血性损伤等病理改变[1-2]。

摘要： 1例69岁男性患者因酒精性肝硬化合并上消化道出血给予垂体后叶素24 U加入0.9％氯化钠注射液50 ml持续静脉泵入、1次/12 h,同时常规给予奥美拉唑、奥曲肽、血凝酶、血浆及对症支持治疗.第2天患者出现舌体肿大,考虑可能与药物治疗有关,给予地塞米松5 mg静脉注射,异丙嗪25 mg肌内注射.4h后患者舌体恢复正常.由于出血症状好转,停用垂体后叶素,其他药物继续使用.8d后,患者再次出现黑便,再次给予垂体后叶素治疗.次日,患者再次出现舌体肿大,经同样处理后好转.考虑患者舌体肿大为垂体后叶素引起的血管性水肿.

摘要： C1酯酶抑制物(C1INH)缺乏症，亦称遗传性血管性水肿(HAE)，是一种罕见的常染色体显性遗传病，多为杂合体方式遗传，约80%有家族史。rn 本文报告的一例患者虽无明确家族史，但有比较典型病史，发作期及缓解期血清补体水平、总补体的活性、C1INH含量均明显下降，C1INH功能明显减弱，故诊断明确。所幸其多为单发消化道症状，喉头水肿从未发生。该患者于确诊后口服丹那哇600mg qd后腹痛、肿胀未再发生，一般情况良好。目前已减量为200mg qd，疗效满意。

摘要： 本文提供了通过使具有HAE的受试者中的C1酯酶抑制剂蛋白的水平正常化来治疗C1酯酶抑制剂缺乏的组合物和方法。

摘要： 本发明提供了末端结合蛋白3(EB3)和3型1,4,5‑三磷酸肌醇受体(IP3R3)之间相互作用的肽抑制剂。还提供了用于治疗包括急性肺损伤(其可包括肺血管通透性过高)在内的肺损伤、血管渗漏、水肿发展、哮喘、过敏反应、血管性水肿、全身性血管通透综合征以及鼻塞的方法和材料。

摘要： 本发明提供了末端结合蛋白3(EB3)和3型1,4,5‑三磷酸肌醇受体(IP3R3)之间相互作用的肽抑制剂。还提供了用于治疗包括急性肺损伤(其可包括肺血管通透性过高)在内的肺损伤、血管渗漏、水肿发展、哮喘、过敏反应、血管性水肿、全身性血管通透综合征以及鼻塞的方法和材料。

摘要： 本发明提供了末端结合蛋白3(EB3)和3型1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R3)之间相互作用的肽抑制剂。还提供了用于治疗包括急性肺损伤(其可包括肺血管通透性过高)在内的肺损伤、血管渗漏、水肿发展、哮喘、过敏反应、血管性水肿、全身性血管通透综合征以及鼻塞的方法和材料。

摘要： 本发明提供了末端结合蛋白3(EB3)和3型1,4,5‑三磷酸肌醇受体(IP3R3)之间相互作用的肽抑制剂。还提供了用于治疗包括急性肺损伤(其可包括肺血管通透性过高)在内的肺损伤、血管渗漏、水肿发展、哮喘、过敏反应、血管性水肿、全身性血管通透综合征以及鼻塞的方法和材料。

摘要： 本发明涉及遗传性血管性水肿(HAE)的治疗。特别地，本发明通过按需向有需要的患者经口施用血浆激肽释放酶抑制剂来提供遗传性血管性水肿(HAE)的按需治疗。还提供了HAE的定期(或连续)治疗。

摘要： 本发明涉及用于治疗或预防受试者中的遗传性血管性水肿(HAE)的方法的用途的抗‑FXII抗体，在所述方法中将所述抗体皮下地施用给所述受试者。

摘要： 本公开尤其提供了一种重组腺相关病毒(rAAV)载体，所述rAAV载体包含AAV8衣壳和编码人C1‑酯酶抑制剂的密码子优化的SERPING1序列。本公开还提供了一种治疗患有遗传性血管性水肿(HAE)的受试者的方法，所述方法包括向所述有需要的受试者施用重组腺相关病毒(rAAV)载体，所述rAAV载体包含AAV8衣壳和编码人C1‑酯酶抑制剂的密码子优化的SERPING1序列。

摘要： 本文提供了使用与活性血浆激肽释放酶结合的抗体用例如每两周约150mg或每四周约150mg的特定治疗方案来治疗和预防儿科亚群中的遗传性血管性水肿发作的方法。

摘要： 本文描述了包含高度选择性血浆激肽释放酶抑制剂并且可用于治疗血管性水肿的组合物。