血管刺激

摘要： 采用体外溶血试验、大鼠血管刺激性试验、小鼠异常毒性试验、豚鼠主动全身过敏和被动皮肤过敏试验,观察注射用舒尼铂(冻干粉)用5%葡萄糖注射液配制后,在最大溶解浓度12.0 mg/mL及以下浓度注射给药的制剂安全性.试验结果表明,注射用舒尼铂(冻干粉)在12.0 mg/mL及以下浓度无溶血反应,静脉注射对小鼠无异常毒性反应,对豚鼠全身或皮肤也无过敏反应,6.0 mg/mL和12.0 mg/mL浓度对大鼠尾静脉仅有轻微且可逆的刺激性反应,用于静脉注射具有较好的安全性.

摘要： 目的:研究小剂量瑞芬太尼预处理在插管全麻诱导时的应用效果。方法:抽调我院在 2018 年 3 月至 2019 年 3 月期间收 治的需要进行插管全麻诱导的患者(120 例),按照抽签随机法将其分为两组(各 60 例),对照组采用咪达唑仑 + 依托咪酯 + 舒芬太尼 + 罗库溴铵顺序诱导,观察组则在对照组的基础上,在咪达唑仑后加用小剂量瑞芬太尼,比较两组不良反应发生率及麻醉诱导时间。 结果:观察组不良反应发生率低于对照组,差异分明,P < 0.05;观察组麻醉诱导时间显著优于对照组,差异分明,P < 0.05。结论:插 管全麻诱导时采用小剂量瑞芬太尼预处理,可有效防止呛咳发生,减轻罗库溴铵血管刺激疼痛,缩短麻醉诱导时间,保证患者生命安 全,在临床上显示出卓越成效,值得进一步推广使用。

摘要： 文章观察痰热清注射液是否具有血管刺激性、溶血和过敏性反应.家兔耳缘静脉分别注射0.167 mL/kg,0.333 mL/kg,0.667 mL/kg的痰热清注射液,qd×3 d,末次给药后72 h对注射部位进行病理组织学检查;体外2％的兔红细胞混悬液中分别加入浓度为9.09％的痰热清注射液0.5～0.1 mL,观察3 h内兔红细胞悬液有无溶血及红细胞凝聚;豚鼠隔日腹腔注射0.333 mL/kg及0.667 mL/kg的痰热清注射液,连续注射3次,末次致敏后第14 d静脉给予2倍剂量的痰热清注射液,观察30 min内是否出现过敏反应.痰热清注射液对血管没有刺激性,无溶血及红细胞凝聚现象,对豚鼠无致敏作用.该制剂有关安全性检测结果符合新药申报要求.

摘要： 目的 评价一种锝(99mTc)标记的放射性显影剂的血管性刺激性,并对放射性药物临床前毒理研究中人员辐射防护提出建议.方法 对6只新西兰兔静脉注射锝(99mTc)喷替酸盐注射液,评价其血管刺激性,分析实验前后受试物的比活度和放射化学纯度,实验中对主要操作人员进行剂量监测及表面污染监测.结果 实验以临床静脉注射最大浓度555 MBq·mL-1,剂量194 MBq·kg-1(临床最大剂量的21倍)静脉给予兔耳缘静脉后未出现药物相关性血管刺激,给药前后受试物的比活度及放射化学纯度均符合要求,所有操作人员个人单次实验有效剂量最大值0.01 mSv,预估个人年总有效剂量不超过1 mSv,小于职业照射人员年有效剂量限值20 mSv.实验后,人员体表及设备表面均未检测到放射性污染.结论 放射性药物非临床毒理研究应根据核素性质及标记底物进行合理的剂量设计和防护措施规划,保证实验结果有效性和安全性的同时,严格执行个人剂量监测和污染监测,保障人员辐射安全.

摘要： 通过家兔的肌肉刺激、血管刺激试验,研究亮菌甲素注射液和注射用亮菌甲素的局部用药安全性.在家兔肌肉刺激实验中,采用家兔股四头肌注射供试品,观察亮菌甲素注射液和注射用亮菌甲素对注射局部肌肉的刺激性;在家兔血管刺激实验中,采用家兔耳缘静脉注射供试品,观察亮菌甲素注射液和注射用亮菌甲素对血管的刺激作用.家兔股四头肌注射亮菌甲素注射液,发现给药部位中度充血,伴有肌肉变性,停药14 d后刺激反应消失.而注射用亮菌甲素引起给药部位轻度充血.家兔耳缘静脉注射亮菌甲素注射液,血管轻度充血;注射注射用亮菌甲素,血管未见充血.亮菌甲素注射液对肌肉有潜在的刺激风险,对血管有轻微刺激;注射用亮菌甲素对肌肉和血管均无刺激反应.

摘要： 目的:对银杏内酯注射液血管刺激性进行研究.方法:考查不同固定剂、不同浓度供试液、不同稀释剂对银杏内酯注射液血管刺激性作用的影响;考察停止给予银杏内酯注射液14 d后血管刺激恢复情况.结果:FAA固定液对血管刺激性的判断有一定影响;使用10％福尔马林溶液或10％福尔马林生理盐水溶液作为固定剂较好;银杏内酯注射液稀释成1.0mg·mL-1浓度对兔血管有刺激作用,0.5、0.2 mg· mL-1浓度对血管未见刺激作用;0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液两种稀释剂配制药物对血管刺激性无影响;停药14 d后血管刺激作用能部分恢复.结论:银杏内酯注射液现行标准中的“刺激性试验”检查应当修改.

摘要： 目的:观察托拉塞米稀释后经浅静脉留置针输注对于减轻局部血管刺激症状及延长留置针留置时间的效果.方法:选取需要经浅静脉留置针内注射托拉塞米的患者43例,采用自身对照法,在留置针更换前后给予不同处理,A阶段静脉注射托拉塞米原液,B阶段注射0.9％氯化钠注射液稀释后的托拉塞米.分别比较A、B两个阶段,患者静脉注射部位刺激症状的发生率以及留置针留置时间的差别.结果:B阶段患者主观疼痛及局部血管刺激症状发生率明显低于A阶段(P＜0.05),而且其留置针的留置时间也较A阶段明显延长(P＜0.01).结论:将托拉塞米用0.9％氯化钠注射液稀释后进行静脉注射,不但能够减轻患者局部血管刺激症状,而且可以延长留置针的留置时间,具有较好的临床使用效果.

摘要： 输液是临床治疗用药的一个重要途径，静脉穿刺技能的高低直接关系到穿刺成功与否，能否及时解除病人痛苦，所以静脉输液在临床是一项技术性很强的操作。在临床工作中存在一次甚至多次穿刺不成功的现象，这无形中增加了患者的身心痛苦，因此留置针在临床使用中颇受广大患者的好评。它能减少反复穿刺带给患者的痛苦，减轻患者对输液的心理压力，而且对血管刺激小（尤其对于肿瘤患者来说），不易脱出血管，不影响患者肢体关节小幅度活动，更能为危重患者的抢救赢得宝贵的时间，同时在很大程度上减轻了护理人员的工作量，提高了护理工作效率。现将静脉留置针的穿刺心得介绍如下：

摘要： Objective To valuate the safety of Azastron Hydrochloride Injections and provide evidence for clinical medication .Meth-ods Rabbits were administrated with Azastron Hydrochloride Injections (0 .5 mg · kg -1 ,once daily continuously for 5 d ,iv) ,and histopathlogic examination for the injection site was carried out at 96 h after drug withdrawal .The quadriceps femoris of rabbits were administrated with Azastron Hydrochloride Injection (0 .25 mg · mL -1 ,1 mL for one time ,im) ,and histopathlogic examina-tion of injection site was carried out at 48 h after drug withdrawal .Guinea pigs were ip administrated with Azastron Hydrochloride Injections (0 .5 mL) every other day for three times successively ,and on the day 14 after the last sensitization 1 .0 mL of Azastron Hydrochloride Injections was iv administrated to arouse the reaction ,and hemolyzation and agglutination of rabbit erythrocyte were observed by incubating Azastron Hydrochloride Injections (0 .1-0 .5 mL) placed in rabbit erythrocyte (4 .5-4 .9 mL) in vitro for 3 h .Results Azastron Hydrochloride Injections did not induce obvious vascular and muscle irritative effects and hemolysis reaction , and the active systemic anaphylaxis of Azastron Hydrochloride Injections was negative .Conclusion Azastron Hydrochloride Injec-tions should be safe under the experimental conditions ,and it was complianced with the requirement of injection safety .%目的：评价盐酸阿扎司琼注射液的安全性，为临床用药提供实验依据。方法家兔耳缘静脉给予盐酸阿扎司琼注射液0．5mg·kg -1，每天给药1次，连续给药5d，停药96h后对注射部位进行病理组织学检查；家兔股四头肌给予0．25mg·mL -1盐酸阿扎司琼注射液1mL，给药1次，48h后对注射部位进行病理组织学检查；豚鼠隔日腹腔注射0．5mL盐酸阿扎司琼注射液，连续注射3次，分别于末次致敏后第14天静脉注射1．0 m L盐酸阿扎司琼注射液进行激发，观察豚鼠30 m in内是否出现变态反应；0．1～0．5mL盐酸阿扎司琼注射液在4．5～4．9mL兔红细胞混悬液中放置3h，观察对兔红细胞悬液的溶血及有无红细胞凝聚作用。结果盐酸阿扎司琼注射液无明显血管刺激性；无明显肌肉刺激性；无溶血和凝集反应；豚鼠全身主动过敏性实验为阴性。结论在实验条件下，盐酸阿扎司琼注射液符合注射剂安全要求。

摘要： 目的:评价帕立骨化醇亚微乳注射剂的溶血性和血管刺激性.方法:以家兔红细胞为受试物,设帕立骨化醇亚微乳注射剂(样品)组和市售帕立骨化醇注射液(市售品)组各5个剂量,加药量(5 μg/ml)分别为每管0.5、0.4、0.3、0.2、0.1ml,观察3h内的溶血和红细胞凝聚情况,同时设阴性对照(0.9％氯化钠注射液)组和阳性对照(纯化水)组进行比较.取家兔随机分为5 μg/ml样品和市售品的单次给药组和多次给药组,采用同体左右侧自身对比法,耳缘静脉左侧注射供试品0.5 ml,右侧注射0.9％氯化钠注射液0.5 ml,多次给药试验隔天给药1次,共给药5次,观察注射部位血管刺激性症状,并进行病理组织学检查.结果:阴性对照组细胞未见出现溶血和红细胞凝聚;阳性对照组细胞发生全溶血,未见红细胞凝聚;各剂量样品组和市售品组细胞3h内均未出现溶血或红细胞凝聚.样品的单次给药组和多次给药组家兔耳缘静脉均未见血管刺激性;市售品的单次给药组和多次给药组家兔耳缘静脉均有血栓形成,对血管有轻度刺激性.结论:5 μg/ml的帕立骨化醇亚微乳注射剂对家兔未见溶血性和血管刺激性.

摘要： 目的:考察家兔多次耳缘静脉滴注注射用rhCNB后局部血管有无出现扩张、充血、内皮细胞变性、坏死及周围组织水肿、炎细胞浸润等局部刺激反应,判断该供试品的血管刺激性及刺激性恢复情况,为临床用药提供参考. 方法:取检疫合格家兔8只,采用同体耳缘静脉左右侧自身对比法给药,1～8号家兔左侧耳廓后静脉给予供试品注射用rhCNB(6.4mg/kg,0.64mg/mL),右侧耳廓后静脉均给予等体积0.9％(g/mL)氯化钠注射液.每日给药1次,连续给药7d,末次给药后96h处死4只,剪取双侧兔耳固定后作组织病理学检查.剩余4只继续观察14d后处死,剪取双侧兔耳进行组织病理学检查,以了解刺激性反应的可逆程度. 结果:给药期间和恢复期1～8号所有家兔一般症状和给药局部观察均未见明显充血、红肿、出血、瘀斑和坏死.镜下结果显示,耳缘静脉内衬单层扁平上皮,管壁薄,腔内可见数量不等的红细胞,未见血管扩张、内皮细胞变性坏死及周围组织水肿、炎细胞浸润等局部反应. 结论:实验结果提示注射用rhCNB符合静脉滴注用药要求.

摘要： 目的：针对上市硫普罗宁注射剂存在一定临床反应的反馈，对市售硫普罗宁注射剂进行安全性再评价。rn 方法：对硫普罗宁注射剂进行血管刺激性、溶血性、过敏性试验。人与动物剂量换算依照1：20(家兔和豚鼠)。rn 结果：硫普罗宁注射剂对家兔耳缘静脉无明显刺激作用。对家兔红细胞无明显溶血及致凝聚作用，对豚鼠无过敏作用。rn 结论：上市硫普罗宁注射剂供临床静脉注射用安全性尚好。

摘要： 目的：观察甘草酸二铵注射液的毒件反应，为临床应用提供参考。rn 方法：通过全身主动过敏试验(ASA)、被动皮肤过敏试验(PCA)、溶血性试验、静脉注射血管刺激性试验观察甘草酸二铵注射液的毒性反应。rn 结果：甘草酸二铵注射液伞身主动过敏试验(ASA)结果阴性;被动皮肤过敏试验(PCA)结果阴性;溶血性试验结果阴性;静脉注射血管刺激性试验结果阴性。rn 结论：甘草酸二铵注射液无毒性和刺激性。

摘要： 本发明属组织工程领域，具体涉及一种用于制备低刺激、高顺应性组织工程血管的模板，该模板包括骨架主体(1)、内芯(2)和防裸露层(3)；所述防裸露层设置在内芯外表面；所述骨架主体设置在防裸露层的外表面；所述防裸露层(3)包括可降解材料与二价钴离子；所述骨架主体包括网状纤维骨架层。本发明的有益效果在于，防裸露层降解形成空隙最终可使脱细胞基质包覆于网状纤维骨架内腔表面，减少纤维裸露，降低对凝血反应的刺激；而网状纤维骨架可使所制备的组织工程血管具有良好的力学特性；防裸露层中的二价钴离子能够提高所制备组织工程血管的顺应性，减少内膜增生发生率，并提高体内植入后的组织再生性。

摘要： 一种利用颈动脉的一个或多个化学受体或的一个或多个压力受体、以促使脑血管舒张的干预系统，该系统用于治疗中枢神经系统（CNS）的缺血疾病，例如缺血性中风和脑血管痉挛。所述系统包括电信号发生器和具有电极单元的血管内模块，用于暂时放置在临近颈动脉体的颈内动脉和颈外动脉中。

摘要： 本发明公开了一种利用鸡胚血管系统检测和评价结膜刺激性及粘膜刺激性的方法，包含以下步骤：(1)绒毛尿囊膜的制备；(2)结膜刺激试验；(3)粘模刺激试验；(4)预测模型和分类，本发明通过标准化的鸡胚为测试系统，其发育不同阶段的血管系统与人体眼结膜和口腔粘膜下层组织类似，鸡胚标准化程度高、来源稳定且批间差异小，血管系统具有生物学活性和功能，测试系统简单、廉价，无需特殊设备，检测方法快速、灵敏、通用。本发明可从定性和定量两方面检测和评价待测物质的结膜刺激性和粘膜刺激性。本发明方法还可代替活体动物和人类志愿者，直接用于化学品或化妆品等物质结膜刺激性和粘膜刺激性的检测，及其快速筛查、分类和标识。

摘要： 植入式的血管内神经刺激器支架系统由微米级血管交感神经刺激器固定在锌合金支架梁上，通过介入方法与支架一起植入到靶血管，刺激器收集外界的射频能量通过控制电路输出恒定电流，随着锌合金支架的降解，血管交感神经刺激器逐渐从内膜层扩散到外弹力层，体外的超声刺激诱发刺激器电路，直接产生电信号刺激血管周围的交感神经，促进靶血管的收缩和舒张功能，促使重建血管生理稳态的恢复。

摘要： 本发明属组织工程领域，具体涉及一种用于制备低刺激、高顺应性组织工程血管的模板，该模板包括骨架主体(1)、内芯(2)和防裸露层(3)；所述防裸露层设置在内芯外表面；所述骨架主体设置在防裸露层的外表面；所述防裸露层(3)包括可降解材料与二价钴离子；所述骨架主体包括网状纤维骨架层。本发明的有益效果在于，防裸露层降解形成空隙最终可使脱细胞基质包覆于网状纤维骨架内腔表面，减少纤维裸露，降低对凝血反应的刺激；而网状纤维骨架可使所制备的组织工程血管具有良好的力学特性；防裸露层中的二价钴离子能够提高所制备组织工程血管的顺应性，减少内膜增生发生率，并提高体内植入后的组织再生性。

摘要： 一种利用颈动脉的一个或多个化学受体或的一个或多个压力受体、以促使脑血管舒张的干预系统，该系统用于治疗中枢神经系统（CNS）的缺血疾病，例如缺血性中风和脑血管痉挛。所述系统包括电信号发生器和具有电极单元的血管内模块，用于暂时放置在临近颈动脉体的颈内动脉和颈外动脉中。

摘要： 无引线血管内传感器(100，200)把人体组织用作通信媒质。植入式血管内设备具有管状支架的结构(102)，用于与嵌入的微电路进行血管内固定以进行心脏和神经电活性的双极和单极检测、其它生理信号的检测、局部电刺激(起搏和去纤维性颤动；神经刺激和癫痫发作治疗)，该植入式血管内设备还具有通过射频和/或光通信和/或模拟信号通信把人体组织用作传导媒质，与其它植入式和非植入式设备进行通信的能力。该设备还可用在血管外或者血管周围的空间中。以这种形式，植入式血管内设备具有可被调节或者自调节的开口/柔性环，以在脉管或目标区域周围提供无压或需要的接触。

摘要： 本发明涉及心血管内科技术领域，具体的说是心血管内科用治疗心律失常的耳部刺激装置，包括针灸治疗仪本体，所述针灸治疗仪本体上固定有安装机构；所述安装机构上滑动有加液机构；所述针灸治疗仪本体上配合安装有消毒机构；所述针灸治疗仪本体上固定有存放机构；所述存放机构上安装有固定机构；按压转动固定机构后，可以将连接线路从存放机构内拿取出来，进而便于将连接线路和针灸针安装到一起，从而有利于防止多根连接线路缠绕在一起不便于操作人员拿取的情况；按压加液机构，进而使消毒液流入到消毒机构内，进而在便于及时对消毒机构添加消毒液；将针灸针滑入到安装机构内，进而使操作人员抽动针灸针时可以使消毒机构对针灸针进行消毒。

摘要： 本发明提供一种脑血管治疗用脑部穴位刺激理疗装置，解决了人工按摩的方式操作麻烦，劳动强度高的问题。包括调节盒和驱动盒，调节盒与驱动盒的左端之间、以及二者的右端之间分别连接有圆周按摩半圆环，两个圆周按摩半圆环的内侧面分别安装有圆周按摩球，两个圆周按摩半圆环的前端分别滑动安装在调节盒的左右两端内；调节盒与驱动盒的左端之间以及右端之间均转动连接有位于两个圆周按摩半圆环上方且内部中空两端开口的头侧按摩半圆环，两个头侧半圆环的内侧面分别安装有头侧按摩球，两个头侧按摩半圆环的后端分别与驱动装置连接，调节盒与驱动盒左右两端的顶部均开有让位槽。本发明能够对患者脑部周围穴位、头侧穴位、头顶部位穴位进行全面的按摩。

摘要： 本申请涉及一种血管内支架及血管内神经刺激系统，其包括：支架，可植入靶血管内部；纳米压电层，其包括若干纳米发电单元，所述纳米发电单元通过布设于所述支架表面的若干凹槽安装于所述支架表面，且，所述纳米发电单元可将所接受的超声波机械能转换为电能，以用于刺激靶血管管壁内的神经。实现医护人员无需考虑纳米压电层的能源问题，可在需要刺激相关神经时从体外进行能量供给，充分降低手术风险，可方便快捷的对患者进行刺激与治疗，且通过控制超声波发生装置，使其可产生不同强度的超声波，进而控制纳米压电层对相关神经产生不同程度的刺激，便于医护人员对患者进行适应性治疗。