血生化

摘要： 目的:基于代谢组学分析技术探讨广泛使用的水合氯醛致大鼠血生化变化的机制,为其毒性的评估、预防和治疗提供科学依据。方法:7周龄SD雄性大鼠,分为溶剂对照组、5%水合氯醛腹腔注射组、10%水合氯醛腹腔注射组,每组9只。全自动血生化仪器和试剂盒检测血清中生化指标变化。UPLC-QE代谢组分析平台检测血清、肝脏、胰腺代谢谱的变化。结果:生化结果显示:血糖显著上升;胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白、谷草转氨酶显著下降。代谢组学显示:共有3条代谢通路在水合氯醛作用下发生改变,分别为:三羧酸循环代谢通路、脂质代谢通路(含胆固醇代谢)、氨基酸代谢通路(含谷胱甘肽代谢)。结论:本研究首次从代谢组学角度阐明了水合氯醛影响三羧酸循环,因而紊乱糖酵解以及脂质代谢、氨基酸代谢,影响血生化指标的分子机制,为今后水合氯醛在动物实验及临床用药方面的安全性以及毒性的预防和治疗提供了指导依据。

摘要： 门诊上,有不少来随访的高血压患者对医生开出的血液检查感到疑惑甚至反感:我患的是高血压,测测血压就行了,为什么还要抽血化验?这两者之间看上去没什么关系啊?确实,高血压的诊断和治疗并不困难,但高血压通常会导致肾脏、心脏等器官的损害,长期服用抗高血压药物,也有可能引起肝脏功能的异常。因此,医生通常会建议随访的高血压患者抽血检查以下项目:血常规、血生化、心肌酶谱。

摘要： 目的观察莪术愈创木烷型倍半萜化合物改善高脂饲料ApoE-/-小鼠脂质代谢和肝脏细胞脂肪变性的作用。方法8周龄SPF级雄性ApoE-/-小鼠30只,随机分为模型组、倍半萜治疗组(10 mg/kg)和阿托伐他汀治疗组(10 mg/kg);同源C57/BL6小鼠10只,作为正常对照组。模型组和正常对照组给予等体积生理盐水灌胃。各组小鼠干预12周,称重,麻醉取血,处死动物,检测血脂水平和肝功能等;肝脏切片油红O染色,观察肝脏脂肪滴含量;HE染色观察肝细胞损伤的程度;免疫组化检测肝脂酶(hepatic lipase,LIPC)蛋白表达的水平。结果实验12周时,和正常对照组相比,模型和各给药组小鼠体质量变化无统计学差异。与正常对照组小鼠相比,模型组小鼠总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-c)明显升高(P0.05)。和模型组相比,倍半萜组小鼠肝脏LIPC蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论倍半萜可改善高脂饮食ApoE-/-小鼠脂质代谢紊乱,抑制肝脏细胞脂肪变性,减轻肝细胞损伤,其机理可能与升高LIPC蛋白表达有关。

摘要： 1临床资料患者,男,57岁,因“泛力6月”入院。6月前无诱因出现乏力,无骨痛等不适。查体:贫血貌,肝脾淋巴结无肿大。血常规:WBC 9.89×109/L、RBC 3.52×10^(12)/L、MVC 94.7fL、Hb 107 g/L、PLT 130×10^(9)/L。尿常规尿蛋白1+,24小时尿蛋白3269 mg。血生化:ALB 40.9 g/L,GLO 27.7 g/L,BUN 7.49 mmol/L,CREA 171μmol/L,GFR 45 ml/min,β2-MG 6.06 mg/L,UA 501.9μmol/L,LDH 142 U/L,血钙2.43 mmol/L。免疫球蛋白定量:IgM 2.74 g/L(参考值0.4~2.6)。心肌酶、BNP均正常,输血前检查、自身免疫套餐均阴性。

摘要： 探讨中药冰片对腹部切口大鼠体重变化、血生化和血常规的影响。取50只大鼠区组随机分组,建立腹部切口大鼠模型,中药冰片低剂量组、中药冰片高剂量组和双氯芬酸钠肠溶片组分别灌胃给予0.0125 g/kg体重、0.05 g/kg体重的冰片和5 mg/kg体重双氯芬酸钠肠溶片混悬液,假手术组、模型组灌胃给予0.5%CMC-Na溶液,术后连续2d,2次/d。术后24 h内、48 h内称重、称摄食、摄水量,术后48 h内测定大鼠血常规白细胞(WBC)、中性细胞数(NEUT)、淋巴细胞数(LYM)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)和总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)。与模型组比较,24 h内中药冰片高剂量组和双氯芬酸钠肠溶片组体重变化、双氯芬酸钠肠溶片组摄食量、48 h内双氯芬酸钠肠溶片组体重变化、中药冰片低剂量组和双氯芬酸钠肠溶片组BUN均有显著性差异(P0.05)。中药冰片对腹部切口大鼠术后有一定镇痛效果,相对安全。对血清尿素氮可能有一定影响,进行动物术后镇痛和相关试验研究用药时需关注动物反应情况。

摘要： 目的:探讨将局部枸橼酸抗凝应用于连续性肾替代治疗(CRRT)中的效果与安全性。方法:研究对象为2019.01-2020.12来院接受连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)危重症患者60例,以随机数表法均分为两组。常规组给予低分子肝素治疗,实验组给予局部枸橼酸治疗,分析两组的疗效与安全性。结果:实验组pH值为6.67±0.46,常规组为6.64±0.48,t=0.292(P>0.05);实验组C反应蛋白、谷丙转氨酶、肌酐水平及尿素氮水平分别为(17.01±4.28)mg/L、(45.81±7.04)U/L、(172.62±20.45)μmmol/L、(17.03±3.82)mmol/L,低于常规组(38.27±13.19)mg/L、(75.63±14.72)U/L、(298.15±37.41)μmmol/L、(26.18±4.34)mmol/L,t=8.397、10.010、0.247、16.121、8.668(P0.05);实验组出血事件发生率为3.3%,低于常规组23.3%,χ2=5.409(P<0.05);实验组管路使用寿命为(40.78±11.60)h,长于实验组(34.72±11.53)h,t=2.029(P<0.05)。结论:在CRRT治疗中,相较于低分子肝素抗凝,应用局部枸橼酸抗凝效果更佳,不仅可有效改善血、生化与血气指标,不会对患者凝血指标造成影响的同时,且管路使用寿命更长,安全性更高。

摘要： 目的:探究分析胰岛素抵抗对糖尿病患者心功能的影响.方法:选择2015年1月至2018年3月在我院内分泌科就诊的156例2型糖尿病患者进行回顾性分析,根据患者胰岛素抵抗指数将所有患者分为胰岛素抵抗组(胰岛素抵抗指数≥2.69,n=82),非胰岛素抵抗组(胰岛素抵抗指数<2.69,n=74),并选取同时期在我院体检的和78名健康体检者进行对照观察,对糖尿病控制的各项指标和心功能指标进行检测,进行对比分析.结果:与健康组对比,2型糖尿病患者的FPG、2h PG、HbA1c水平均较高,胰岛素抵抗组患者的FPG、2h PG、HbA1c水平均明显高于非胰岛素抵抗组患者(P<0.05).与健康组比较,2型糖尿病患者的LVPWTd和WSTd水平较高,且胰岛素抵抗组患者的水平高于非胰岛素抵抗组;LVSV、EF和E/A水平较健康组较低,且胰岛素抵抗组患者的水平低于非胰岛素抵抗组(P<0.05).Spearman相关性分析显示,胰岛素抵抗与LVEF呈负相关(r=-0.751,P<0.05),与E/A也呈负相关(r=-0.732,P<0.05).患者胰岛素抵抗是LVEF和E/A受影响的危险因素.结论:2型糖尿病患者心脏的收缩和舒张功能会随着胰岛素抵抗的加重而降低,且胰岛素抵抗是患者左室射血分数和E/A的危险因素,2型糖尿病患者注意并及时对胰岛素抵抗进行针对治疗,可以有效地保护心脏功能.

摘要： 目的 探讨重型肝炎患者行血液透析滤过治疗(Plasma Dialysis Filtration,PDF)后的管理经验.方法 治疗前制订完善的方案,对治疗过程中可能出现的问题做好应对;治疗过程中密切监测患者的生命体征,人工肝机系统参数(跨膜压、入口压、回血压、滤过压)的变化,及时处理并发症或意外事件;治疗结束后,自行设计股静脉查检表,防止遗漏要点,以确保人工肝血浆透析滤过治疗过程安全有效.结果 应用血液透析滤过治疗(PDF)治疗的149例患者股静脉留置时间最长30d,最短7d,平均18.5d,无一例因导管所致的感染及非计划拔管,人均行血液透析滤过PDF2.4次.结论 在完善的仪器设备及专业技术团队合作下,应用人工肝PDF治疗对重型肝炎患者的整个治疗过程安全有保障.治疗前制定完善的预案,对治疗过程中可能出现的问题做好应对;治疗过程中严密监测患者的生命体征,人工肝机系统参数(跨膜压、入口压、回血压、滤过压)的变化,及时处理并发症或意外事件;每次治疗结束后,每班医护人员对留置的管路认真交接,自行设计股静脉查检表,防止遗漏要点,以确保人工肝血浆透析滤过治疗过程安全有效.

摘要： 目的:探讨乙型流感患者常规实验室指标与其疾病严重程度的关系.方法:选取本院2015年1月1日至2020年3月1日收治的103例乙流患者,分为轻,重,危重组,分别比较各自的实验室指标结果:危重症组WBC、中性粒细胞百分比明显高于轻症组,淋巴细胞百分比、单核细胞百分比明显低于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05).重症组、危重症组血清CK、CK-MB、AST高于轻症组,差异有统计学意义(p<0.05).结论:血常规,心肌酶,血清转氨酶等实验室指标与乙流患者的危重程度相关,可以帮助临床医师在临床诊治过程中及早发现重症病例,及时给予针对性的治疗措施.

摘要： 目的:探讨益气化瘀清热方及其拆方对IgA肾病(IgAN)大鼠蛋白尿、血尿及其血生化的影响.方法:将165只雄性Wistar大鼠随机分为11组,采用BSA+CCL4+LPS的实验方法制备IgAN模型,益气化瘀清热方干预;观察各组大鼠尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量(UTP)、血生化情况.结果:在尿红细胞计数、24 h UTP方面,模型组第6周末时开始出现升高,并且逐渐加重.在第10周时,雷公藤多苷组、复方高剂量组与模型组比较明显下降(P0.05);在ALT、AST方面,雷公藤多苷组与其他各组之间比较显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);其他各组间比较无统计学意义.结论:益气化瘀清热方及其拆方能够较明显降低实验中IgAN大鼠血尿及蛋白尿情况,且对肝、肾功能无影响.

摘要： 目的：探讨益气化瘀清热方及其拆方对IgAN大鼠蛋白尿、血尿及其生化的影响. 方法：将165只雄性Wistar大鼠随机分为11组,采用BSA+CCL4+LPS的实验方法制作IgAN模型;观察各组大鼠尿红细胞计数、24小时尿蛋白定量、血生化情况. 结果：1.在尿红细胞计数、24小时尿蛋白定量方面：模型组从第6周末开始出现血尿、蛋白尿,并且呈现持续进展.在第10周时,雷公藤多苷组、复方高剂量组与模型组比较明显下降,有显著差异(P＜0.01);其余各组仍持续升高.第12周末时,各治疗组与模型组比较均显著降低,有显著性差异(P＜0.01).复方高剂量组表达最强,益气组最弱,复方组优于化瘀组和清热组,化瘀组和清热组优于益气组;复方高剂量组表达优于化瘀高剂量组和清热高剂量组,化瘀高剂量组和清热高剂量组表达优于益气高剂量组,各组药物高剂量表达优于低剂量.2.在血生化结果方面：于第0、8、12周末三个不同时间点分别检测实验大鼠血生化指标情况,各干预组大鼠TP、TCH、TG、Cr、BUN与空白组比较差异无统计学意义(均P＞0.05).雷公藤多苷组在12周末时ALT、AST与其它各干预组之间比较明显升高,差异有统计学意义;其它各组间三个不同时间点ALT、AST无明显差异. 结论：益气化瘀清热方及其拆方能够较明显改善实验中IgAN大鼠血尿及蛋白尿情况,且对肝肾功能无影响.

摘要： 目的：探讨环境丰富长期作用对于SD大鼠生长、摄食、血常规及血生化指标的影响. 方法：48只3周龄SPF级SD大鼠,随机分为2组,环境丰富组用磨牙棒和木丝筑巢材料进行环境丰富.试验期间测量体质量和摄食量,32周龄时解剖采腹主动脉血进行血常规和血生化检测,并测量主要脏器重量. 结果：与对照组相比,环境丰富组雄性大鼠10～19周龄的摄食量显著增加,体质量增加但不显著,血清总蛋白、白蛋白和胆固醇显著升高.雌性大鼠在上述指标无显著差异.主要脏器方面,环境丰富组雌性心脏和肝脏显著高于对照组,雄性附睾显著高于对照组,其他脏器无显著差异.环境丰富组雌性大鼠红细胞、血红蛋白、血小板指标显著升高,而雄性大鼠在上述指标间则无显著差异. 结论：环境丰富对SD大鼠生长和部分血液学指标有一点程度的影响.

摘要： 本发明公开了一种基于衍生化的干血斑中12种类固醇激素的检测方法，包括以下步骤：1)干血斑样本前处理：1‑1)萃取：从干血斑样本上取血片，加入内标萃取液，震荡；1‑2)氮吹：离心，然后氮吹干；1‑3)衍生：加入含盐酸羟胺的乙腈水溶液，混匀，然后恒温衍生，制得测试样；2)采用液相色谱串联质谱的方法对测试样进行检测，通过标准曲线计算得到待测干血斑样本中的12种类固醇激素的含量。本发明采用的干血斑采样具有极小的侵入性、样品采集简便，可以有效去除生物样本的基质效应，干血斑的运输和储存便利；本发明通过羟胺衍生可以提高羰基类固醇激素的离子化效率，通过流动相中加入氟化铵可以改善羟基类固醇的电离过程。

摘要： 本实用新型公开了能够一次能测定多个血液生化指标的干式血、尿生化分析仪，其包括有光源控制电路、能够将光信号转变成电信号的光学测定系统、信号放大系统、将电信号转变成数字信号的AD采集电路、计算和比较被测定值的电子分析控制系统和结果输出系统，并通过频控信号输出电路与光源控制电路配合以控制测定光学系统产生测定光源的波长和强度。本实用新型中的血、尿测定生化分析仪由于采用同一套硬件和软件系统对血液和尿液两种样品分别进行测定，一次能测定多个血液生化指标，从而达到降低血液和尿液生化分析仪器成本的目的，这将有利于生化分析设备在各级医疗机构的普及。

摘要： 一次测定一个尿液生化指标的干式血、尿生化分析仪，包括有能够将光信号转变成电信号的测定光学系统，放大电路，将电信号转变成数字信号的AD采集电路，计算和比较被测定值的单片机分析控制系统，结果输出系统，频控信号输出电路，光源控制电路，所述测定光学系统的信号输出端与所述放大电路的信号输入端连接，所述放大电路的信号输出端与所述AD采集电路的信号输入端连接，所述AD采集电路的信号输出端与所述单片机分析控制系统的信号接收端连接，所述单片机分析控制系统的信号输出端与所述结果输出系统的信号接收端连接，将测定信号输入至所述结果输出系统，经所述结果输出系统将测定结果输出。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于罗氏生化分析仪用的全血自动混匀器，包括：底座，为装置的外部框架，对装置起到固定支撑的作用，所述底座外表面安装有固定块；电机，其设置在所述底座内部，且电机输出端连接有支撑杆；传送链，且安装在所述电机输出端外表面，且传送链末端连接有连接杆，并且连接杆两端与底座内壁相连接。该适用于罗氏生化分析仪用的全血自动混匀器，该装置在使用时，通过电机作为驱动源带动装置进行转动，从而对原料进行混匀，同时在电机的使用时，设置有散热结构对电机进行风冷散热，避免电机正常工作时温度过高影响装置的正常使用，提高了电机的使用寿命，同时满足了使用者的使用需求。

摘要： 本发明公开一种调节热应激大鼠血生化和肠道菌群的中药组合物，其有包括以下重量份数组分制成的：紫锥菊20‑60份、黄芩20‑60份、藿香10‑50份、香薷10‑50份、陈皮8‑35份、白术3‑25份、甘草3‑25份。本发明还公开调节热应激大鼠血生化和肠道菌群的中药组合物的制备方法。本发明具有以下优点及有益效果：可通过影响热应激鸡血液生化指标以及调整盲肠肠道菌群，缓解热应激给鸡带来的损伤。

摘要： 本发明公开一种基于血常规、血生化指标的恶性肿瘤筛查系统，属于医疗数据处理领域，包括数据获取模块，其用于识别血常规、血生化化验单图片中血液学指标、年龄和性别；筛查预测模块，其用于基于恶性肿瘤筛查模型，预测出待筛查者健康程度及恶性肿瘤患病预测值；其中，恶性肿瘤筛查模型的训练过程为：构建大规模人群样本集合，样本分为3类，分别为健康人群、非恶性肿瘤住院病人和恶性肿瘤病人，其中非恶性肿瘤住院病人样本和恶性肿瘤病人样本中包含多种疾病；利用人群样本集合训练机器学习算法模型，得到恶性肿瘤筛查模型。本发明利用常见的血常规和血生化指标进行健康评估及恶性肿瘤筛查，创新了肿瘤筛查的方式。

摘要： 本实用新型公开了一种血生化检验用血样存放装置，包括支架，其特征是：所述支架固定连接圆环，所述支架轴承连接螺杆的两端，所述螺杆螺纹连接滑块，所述滑块固定连接圆杆二，所述圆杆二轴承连接U形卡块，所述支架固定连接存放机构。本实用新型涉及存放设备领域，具体地讲，涉及一种血生化检验用血样存放装置。本实用新型为血生化检验用血样存放装置，有利于实现血样临时存放。

摘要： 本实用新型公开了一种便于携带的血生化分析仪，属于血生化分析仪器技术领域，包括血生化分析仪主体，所述血生化分析仪主体的外次活动连接有两个便携箱，一个所述便携箱的一侧设有两个卡块组件，一个所述便携箱的一侧两端均固定连接有固定主轴，两个所述固定主轴的一端固定套接有卡筒，所述卡筒内固定主轴的两侧均固定连接有伸缩杆，通过设置卡块组件，将两个便携箱相向移动，使卡块组件与卡孔进行卡和，两个活动板在进入卡孔时，在伸缩杆与压缩弹簧的活动连接下进行收缩，两个伸缩杆在固定主轴的固定支撑下伸缩移动，从而实现了将卡块组件固定在卡孔内的情况，有利于快速将血生化分析仪主体进行打包携带。

摘要： 本实用新型公开了一种血生化检验用血样存放装置，包括血样收集放置箱、箱体密封门、保温板、匀速电机、把手、加温管、中介连接转动板、工具收纳盒、抽拉盒盖和血样采集固定装置，所述中介连接转动板设于匀速电机上，所述工具收纳盒设于中介连接转动板上，所述抽拉盒盖抽拉设于工具收纳盒上，所述血样采集固定装置设于中介连接转动板上，所述血样采集固定装置包括血样试管放置仓、底部滑块、弹性防滑垫、挤压弹簧和夹持板。本实用新型属于医疗器械技术领域，具体是一种血生化检验用血样存放装置，有效解决了现有市场上的血生化检验用血样存放装置不能在对血样进行固定的同时进行保护且没有保温作用导致分层的问题，是可以保温且预防分层的装置。

摘要： 本实用新型公开了一种血生化检验用血样存放装置，其包括箱体，箱体左端外部设置有控制室，箱体右端外部设置有开关按钮，箱体底部设置有支撑座箱体，箱体上端通过主扣和副扣卡接安装有上盖，箱体上端设置有把手，箱体左端设置有配电室，箱体内部设置有保护装置，保护装置包括金属外壳、减震弹簧、粘连座，金属外壳内部活动安装有减震弹簧，减震弹簧远离金属外壳的一侧固定安装在粘连座上，粘连座远离减震弹簧的一侧设置有保温套，保护装置内部设置有储存内槽，保温套内侧设置有调温器，保温套底部设置有温度感测器，达到对血样起到保温和振荡的作用。