血清雌二醇

摘要： 目的:探讨孕早期血清雌二醇(E2)、孕酮(P)及人绒毛促性腺激素(β-hCG)水平在预测先兆流产中的应用价值.方法:回顾性分析2020年1月～2020年12月某院收治的先兆流产患者96例临床资料,根据保胎结局分为保胎成功组56例与保胎失败组40例,另外选择同期行常规体检的50例健康孕妇作为对照组,分别于孕6周、9周、12周检测3组孕妇血清E2、P及β-hCG水平,并进行对比.结果:3组孕6周、孕9周、孕12周血清E2、P及β-hCG水平相比,对照组>保胎成功组>保胎失败组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:孕早期监测血清E2、P及β-hCG水平变化利于临床了解不同孕周孕妇体内激素水平变化,在预测先兆流产孕妇结局中有较高的应用价值.

摘要： 目的:探讨滋肾养肝汤辅助西医常规治疗围绝经期综合征患者的临床效果.方法:选取我院2019年3月至2020年1月收治的86例围绝经期综合征患者,通过随机数字表法分为常规组与实验组,各43例.常规组采取戊酸雌二醇,第11d加用醋酸甲羟孕酮片;实验组在常规组基础上给予滋肾养肝汤辅助治疗.对比两组临床疗效、中医证候积分、血清雌二醇.结果:实验组总有效率83.05％(37/43)高于常规组67.44％(29/43,P＜0.05);治疗后实验组中医证候积分低于常规组(P＜0.05);治疗后实验组血清雌二醇高于常规组(P＜0.05).结论:滋肾养肝汤辅助西医常规治疗围绝经期综合征患者疗效显著,可改善患者临床症状,促进雌激素水平恢复.

摘要： 目的分析腹腔镜手术治疗早期宫颈癌的临床效果。方法选取2019年1月至2020年12月河南大学淮河医院收治的70例早期宫颈癌患者为研究样本,按照手术方案分为对照组(接受传统开腹手术治疗)和观察组(接受腹腔镜手术治疗),每组35例。比较两组手术效果、手术指标及预后指标、并发症、血清雌二醇(E2)以及25羟维生素D[25(OH)D]水平。结果观察组手术优良率为91.4%,高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05);观察组术中出血量少于对照组,术后排气时间、术后住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症发生率为2.9%,低于对照组的17.1%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后6个月时E2水平低于对照组,25(OH)D水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜手术治疗早期宫颈癌的效果较好,术后并发症少,能够改善E2、25(OH)D水平,还可预防宫颈癌的复发,有利于患者的术后恢复。

摘要： 目的 针对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)患者,分析人绒毛膜促性腺激素(HCG)扳机日血清低雌二醇(E2)水平对控制性超促排卵(COH)治疗结局的影响.方法 选取2017年3月至2019年2月荆州市中心医院收治的90例IVF-ET患者作为研究对象.以HCG扳机日血清E2水平(临界值1500pg/mL)为分组依据,将E20.05).结论 HCG扳机日血清E2保持在较低水平时,会对IVF-ET患者的控制性超促排卵治疗结局产生消极影响,集中表现为对获卵数、受精数和种植率的影响,这就要求临床根据血清E2水平的实际情况,及时补充雌激素,以此改善IVF-ET的效果.

摘要： 目的 分析围绝经期妇女骨密度水平的影响因素.方法 选取2018年1月—2019年5月在内蒙古包钢医院妇产科就诊及体检的620例围绝经期妇女为研究对象,根据骨密度值将研究对象分为低骨量组(482例)和正常骨量组(138例).测定入组对象的骨密度,血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、甲状旁腺激素(PTH)水平,分析骨密度与年龄、体重指数(BMI)、E2、FSH、PTH的关系.结果 两组年龄,BMI、E2、FSH、PTH水平比较,差异均有统计学意义(均P0.05).围绝经期妇女骨密度与年龄,FSH、PTH水平呈负相关(r=-0.402、-0.421、-0.357,均P50岁)、BMI(<24 kg/m2)、FSH(≥20 IU/L)、E2(<20 pg/mL)、PTH(≥30 pg/mL)是围绝经期妇女骨密度的危险因素(OR=2.061、2.100、2.765、2.818、2.748,均P<0.05).结论 围绝经期妇女骨密度与年龄,FSH、BMI、E2、PTH水平密切相关,其中高龄,高FSH、高PTH、低BMI、低E2水平是骨密度的独立危险因素.

摘要： 目的:分析血清雌二醇检测对早期妊娠结局的影响.方法:选取我院2018年1月—2018年12月接收的自然妊娠孕妇84例,根据妊娠结局的不同分为两组,各42例,其中正常妊娠的孕妇为正常妊娠组,稽留流产的孕妇为稽留流产组,对比两组孕妇在不同孕周的血清雌二醇水平,分析血清雌二醇对孕妇妊娠结局的预测价值.结果:第六周,正常妊娠组的血清雌二醇水平高于稽留流产组(P<0.05);第七周,正常妊娠组的血清雌二醇水平明显高于稽留流产组(P<0.05);ROC曲线分析可知,血清雌二醇用于判断正常妊娠组和稽留流产组的诊断界点为201.30pg/mL,其阳性预测值为0.762,阴性预测值0.934,敏感度为0.834,特异度为0.903,漏诊率为0.064.统计可知,正常妊娠组血清雌二醇水平超过201.30pg/mL的孕妇有34例,占80.95％;稽留流产组血清雌二醇水平超过201.30pg/mL的孕妇有5例,占11.90％(P<0.05).结论:检测孕妇的血清雌二醇水平可有效判断早期妊娠的结局,其中正常妊娠组和稽留流产组的诊断界点为201.30pg/mL,值得应用.

摘要： 目的:观测卵泡大小、子宫内膜厚度、血清E2水平、尿LH峰及宫颈粘液评分,探讨排卵期单个成熟卵泡血清雌二醇(E2)水平与周期妊娠率的关系。方法:对2008.11～2009.9在生殖科行供精人工授精及指导同房的至少一侧输卵管通畅的不孕患者进行B超监测卵泡大小、子宫内膜厚度,于排卵前3日内用ELISA法测血清E2水平,半定量试纸测尿LH峰,Insler法官颈粘液评分。按排卵期单个成熟卵泡血清E2值分成A、B、C三组,A组E2＜400pmol/L,B组400～1100pmol/L,C组＞1100pmol/L,观察三组的周期妊娠率。结果:104例患者共164个周期,其中因排卵功能障碍行药物诱发排卵44个周期,A组20个周期(自然周期11个,促排卵周期9个),B组86个周期(自然周期63个,促排卵周期23个),C组58个周期(自然周期46个,促排卵周期12个).1.三组的年龄、不孕年限、采血时间、周期排卵日、成熟卵泡平均值及子宫内膜厚度比较均无显著差异(P＞0.05)；2.三组排卵期单个成熟卵泡血清E2水平比较有极显著差异(P＜0.01)；宫颈粘液评分A组明显低于B、C两组(P＜0.01),B、C两组间无显著差异(P＞0.05)；三组排卵日尿LH峰水平为A＜B＜C,有显著性差异；3.三组周期妊娠率分别为5％(1/20)、38.37％(33/86),41.38％(24/58),A组明显低于B、C两组(P＜0.01),B、C两组间无显著差异(P＞0.05).结论:排卵期单个成熟卵泡血清E2水平与宫颈黏液评分和尿LH峰成正比,与卵泡大小、子宫内膜厚度不一定成正比,能更准确反映卵子的质量,更好地预测妊娠结局。监测该指标可指导临床把握促排卵周期人绒毛膜促性腺激素(HCG)的使用时机及人工授精周期的放弃与否,提高周期妊娠率。

摘要： 目的：研究卷柏提取部位(A、B、C、D)对去势大鼠模型血清雌二醇水平及骨代谢生化指标的影响，并初步探讨其作用机制。rn 方法：采用6月龄雌性Wistar大鼠70只，按体重随机分为假手术组、模型组、阳性组、和A、B、C、D四个用药组，每组十只。除假手术组外，其余各组切除双侧卵巢建立模型。术后一周后开始灌胃，连续给药26周后处死。用放射免疫法检测雌二醇(E2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清骨钙素(BGP)、降钙素(CT)水平，用常规生化法检测血清碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性。rn 结果：大鼠去除卵巢以后，ALP、TRAP、BGP、TNFF-α水平明显升高，E2、CT水平明显降低。给予卷柏提取物26周，卷柏用药A组ALP、TRAP、BGP、TNF-α水平比模型组明显降低(P<0.01)；卷柏各用药组中，E2、CT水平明显升高(P<0.01)，A组和D组作用比较明显，且D组用药量明显低于A组，是A组用药量的1/4。rn 结论：卷柏提取物对骨代谢有一定的调节作用，能够提高血清雌激素水平，提示卷柏提取物对骨质疏松症有一定的预防和治疗作用。推测其作用机理可能是通过调节体内激素水平来实现的；D组可能是其活性部位。

摘要： 目的:探讨监测E2对判断早期先兆流产安胎结局的价值,为早期先兆流产治疗过程中雌激素的临床应用提供数据支撑,同时为临床把握安胎时机提供参考. 方法:选取符合纳入标准的397例早期先兆流产的患者,收集患者年龄、月经情况、孕4～10周E2水平等相关资料. 结果:397例早期先兆流产患者中,安胎成功组患者孕5～10周血清E2显著高于安胎失败组(P＜0.05);孕4～10周早期先兆流产患者的E2用于预测早期宫内妊娠的结局时,最佳临界值为596.365pg/ml 结论:血清雌二醇是预测早期妊娠结局的重要指标,E2浓度较高并随孕周稳定增长提示早期先兆流产预后良好.早期先兆流产患者E2≥596.365pg/ml时表明该病预后良好,安胎成功几率大.

摘要： 先兆流产的发生率约为20％,是妊娠早期最常见的疾病。其发生流产的可能性是正常人的2.6倍,并且其中17％在妊娠后期可合并妊娠并发症。本病属中医“胎漏”、“胎动不安”等范畴。本次研究连续监测598例先兆流产(胎漏、胎动不安)患者妊娠第5-13周各个妊娠龄血清E2,P水平，旨在从中医辨证分型的角度探讨妊娠第5-13周血清E2,P水平与先兆流产(胎漏、胎动不安)预后的关系。本研究中肾虚为主的证型血清E2比较情况与总体妊娠继续组与妊娠失败组血清E2比较情况基本符合。妊娠第6-7周为胚胎发育的关键时期，此时的E2水平低下预示着胚胎发育的不良结局，这与中医的“肾主藏精，主生殖”的理论不谋而合，从一方面揭示了胎漏、胎动不安肾虚的物质基础之一是E2的存在及表达。本研究中妊娠继续组血清E2水平自妊娠第7周高于同妊娠龄妊娠失败组(P<0.05)，而妊娠继续组血清E2水平更是自妊娠第7周高于同组前1周( P<0.05)，考虑妊娠第7周为孕胚发育的关键时期。此时期是胚胎中枢神经系统、心血管系统、泌尿系统等的发育时期，为中枢神经系统和心血管系统形成的关键阶段，因此对各种外来因子相当敏感，最易发生出生缺陷。而本研究测得的血清E2水平随妊娠龄变化正与胚胎发育的关键时期与相一致，这种吻合并非巧合，有待更深人的研究。

摘要： 目的：探讨短期低剂量三丁基锡暴露对小鼠生长发育和性激素水平的影响。rn 方法：将15只昆明种小鼠随机分为高、低剂量组（染毒剂量分别为5和2.5mg/kg·d）对照组，连续染毒30天。染毒期间每周称重1次，染毒结束后摘取肝、肾、脾、脑和心脏并称重；酶联免疫吸附法测定血清雌二醇浓度；ICP-MS法测定组织锡浓度。rn 结果：染毒结束后肝组织内锡浓度高于肾、脑、肺和心组织锡浓度（P<0.05）；高低剂量染毒组动物体重低于对照组（P<0.05）；随肝锡浓度的升高肝脏脏器系数升高（r=0.625，P<0.05）；高低剂量染毒组动物血清雌二醇水平低于对照组（P<0.05）。rn 结论：三丁基锡影响了动物生长发育，干扰了体内雌激素水平。

摘要： 为了研究蛋内注射雌马酚(Eq)对肉鸡性腺发育的影响。选取三黄矮脚D肉鸡种蛋585枚,孵化至7胚龄时。随机分成3组：分别注射溶剂(对照组,con组)、20μgEq(低剂量组。L组)和100μgEq(高剂量组,H组)。出雏后按同一标准化程序饲养。结果表明：蛋内注射Eq对17胚龄胚重、性腺重和性腺的相对重量均无显著影响(P＞0．05);高、低剂量Eq处理对49日龄时体重无显著影响(JP＞0．05),低剂量Eq可显著增加雌鸡卵巢重(P＜0．05)并伴血清雌二醇(E2)浓度的升高(P=0．08),但对雄性鸡性腺发育无显著影响(P＞O．05)。以上结果提示：鸡胚早期发育过程和接触一定浓度的Eq可提前雌性鸡性腺发育。

摘要： 目的:探讨性激素与围绝经期失眠中医辨证分型之间的关系。方法:将45例围绝经期失眠患者分成肝郁气滞型、心肝火旺型及肝旺肾虚型各15例,并分别检测血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)及促黄体激素(LH)水平。结果:血清雌二醇(E2)水平在肝郁气滞型与心肝火旺和肝旺肾虚型比较时有显著差异,而心肝火旺型与肝旺肾虚型问无显著差异。结论:血清雌二醇(E2)水平有作为临床中医辩证的依据可能性,但有待进一步大样本研究证实。

摘要： [目的] 研究女性经行口糜中医辨证分型与黄体期性激素水平的相关性。[方法] 60例女性经行口糜患者分别中医辨证分型为阴虚火旺、心脾积热、脾气虚弱型，正常健康女性15例作为对照组。化学发光法检测黄体期血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)浓度。[结果] 经行口糜的女性血清P浓度显著低于正常组， PRL显著高于正常组。阴虚火旺型RAU患者血清E2、P显著低于正常组，PRL显著高于正常组；心脾积热型PRL显著高于正常组；脾气虚弱型T、P、PRL、E2与正常组比较无显著差异。[结论] 不同中医证型的经行口糜的女性黄体期性激素水平不同。

摘要： [目的] 探讨HCG注射日血清雌二醇(E2)，孕酮(P)，促黄体生成素(LH)水平及子宫内膜厚度对IUI妊娠率的影响。[方法] 将66例接受IUI治疗的患者分为妊娠组和未妊娠组，回顾分析其注射HCG日E2，P，LH的水平及内膜厚度，并对妊娠组的E2和子宫内膜厚度进行相关性分析。[结果] 妊娠组与未妊娠组HCG注射日血清E2水平及内膜厚度均有显著性差异，当P≤2.86ng/ml时妊娠率显著高于P>2.86；妊娠组E2与内膜厚度呈正相关性。[结论] HCG注射日E2、P、子宫内膜厚度对IUI的妊娠率有重要影响，E2对子宫内膜厚度有重要影响。

摘要： 通过对4月龄雄性大白鼠注射丙酸睾丸酮诱发前列腺肥大的动物模型,研究茶花粉水提物对大白鼠前列腺肥大治疗效果。结果表明:1 对大白鼠前列腺肥大有治疗效果的成份在花粉的水提物中；2 用花粉水提物注射的治疗效果优于饲喂全花粉及其水提残余物。3 茶花粉水提液中还含有调控血清雌二醇和血糖水平的成份。

摘要： 本发明涉及一种2‑甲氧基雌二醇口服药物组合物及其制备方法、2‑甲氧基雌二醇软胶囊，属于药物制剂技术领域。本发明2‑甲氧基雌二醇口服药物组合物，主要由以下重量百分比的原料制成：2‑甲氧基雌二醇0.1‑10％，药用油4.9‑30％，乳化剂10‑90％，助乳化剂0‑50％。本发明2‑甲氧基雌二醇口服药物组合物具有药物溶解度大、载药量大，口服剂量小、可制成软胶囊、病人顺应性好、生物利用度高、制备工艺简单、适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开了雌二醇适配体片段及其在雌二醇检测中的应用。本发明提供了一种适配体组合物，由适配体片段1和适配体片段2组成；所述适配体片段1的核苷酸序列为序列表中序列1；所述适配体片段2的核苷酸序列为序列表中序列2。本发明的实验证明，本发明将雌二醇配长适配体断裂为2个片段P1和P2，将二者组合使用依然具有和雌二醇特异结合能力，且建立了基于P1和P2的雌二醇比色检测方法，而且相比利用原始的长适配体，利用片段化后的P1和P2检测雌二醇，灵敏度提高10倍。

摘要： 本发明公开了一种牛羊肉中己烯雌酚、雌二醇、苯甲酸雌二醇和戊酸雌二醇雌激素残留量的测定方法，包括1）配制流动相、设置色谱条件；2）标准品贮备液的配制、供试样品处理；3）混合标样的配制；4）线性回归分析；5）供试样品中雌激素含量的测定步骤。该方法可以同时检出牛羊肉中4种雌激素的残留量，具有检出限低、灵敏度高、操作简便快速、结果准确可靠、检测条件限制较小的优点，具有很大的推广性，同样适用于其他激素类药物。

摘要： 本申请涉及一种雌二醇衍生物、其制备方法、检测试剂盒及雌二醇定量检测方法，该雌二醇衍生物具有式一所示结构式，可作为雌二醇单分子发光标记物，其标记比例固定，批间差小，从而提高临床上雌二醇的检测精确度。

摘要： 本发明涉及一种2‑甲氧基雌二醇口服药物组合物及其制备方法、2‑甲氧基雌二醇软胶囊，属于药物制剂技术领域。本发明2‑甲氧基雌二醇口服药物组合物，主要由以下重量百分比的原料制成：2‑甲氧基雌二醇0.1‑10％，药用油4.9‑30％，乳化剂10‑90％，助乳化剂0‑50％。本发明2‑甲氧基雌二醇口服药物组合物具有药物溶解度大、载药量大，口服剂量小、可制成软胶囊、病人顺应性好、生物利用度高、制备工艺简单、适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开了雌二醇适配体片段及其在雌二醇检测中的应用。本发明提供了一种适配体组合物，由适配体片段1和适配体片段2组成；所述适配体片段1的核苷酸序列为序列表中序列1；所述适配体片段2的核苷酸序列为序列表中序列2。本发明的实验证明，本发明将雌二醇配长适配体断裂为2个片段P1和P2，将二者组合使用依然具有和雌二醇特异结合能力，且建立了基于P1和P2的雌二醇比色检测方法，而且相比利用原始的长适配体，利用片段化后的P1和P2检测雌二醇，灵敏度提高10倍。

摘要： 本发明公开了一种雌二醇及雌二醇苯甲酸酯的绿色还原制备方法。该方法的过程：按雌酮或雌酮苯甲酸酯与NaBH

摘要： 本发明涉及戊酸雌二醇或者雌二醇与17α－氰甲基－17－β－羟基雌－4，9－二烯－3－酮(地诺孕素)的组合在用于口服治疗以保持和/或提高女性性欲的多相或者单相组合制剂中的用途，其还任选地与口服避孕联合。多相组合与药学可接受的安慰剂或者单相组合以及不含活性成分和不含安慰剂的日剂量单位的总数日剂量单位等于28天。

摘要： 本发明涉及戊酸雌二醇或雌二醇与17α－氰甲基－17β－羟基雌－4，9－二烯－3－酮(地诺孕素)组合用于制备口服避孕药形式的用于口服治疗功能失调性子宫出血的多阶段组合制剂的用途。所述戊酸雌二醇或雌二醇与地诺孕素的组合包括由两个3mg戊酸雌二醇或少于3mg雌二醇的日剂量单位组成的第一阶段；由两组日剂量单位组成的第二阶段，其中第一组含有五个2mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇与2mg地诺孕素组合的日剂量单位，且第二组含有17个由2mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇与3mg地诺孕素的组合组成的日剂量单位；由两个具有1mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇的日剂量单位组成的第三阶段；和由两个药学上无害的安慰剂的日剂量单位组成的另外的阶段。该多阶段组合及药学上无害的安慰剂的所有日剂量单位等于28天。施用的持续时间包括至少一个月经周期且取决于女性关于避孕的个人愿望。

摘要： 当归油在升高内源性雌二醇水平，用于治疗雌二醇相关性疾病的用途当归油在用于增加内源性雌二醇水平，治疗雌二醇相关性疾病的药物用途。其当归油的主要有效部位为苯酞类化合物，主要有效成份为藁本内酯，包括顺式藁本内酯和/或反式藁本内酯，以及二丁基藁本内酯等。含量在10－98％之间。