血清降钙素

摘要： 目的 探究结直肠癌患者肠道菌群失调与血清降钙素及免疫球蛋白水平变化的关系。方法 选取2018年6月至2021年6月在武汉市第七医院收治的186例结直肠癌患者的临床资料,根据临床体征及肠道菌群检查结果,将186例患者分为肠道菌群失调组(n=64)与正常组(n=122)。采集病人静脉血并检测血清、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)的含量。采用Pearson相关性分析评估肠道菌群失调中患者血清中PCT、免疫球蛋白IgG、IgA及IgM与肠道菌群失调程度的相关性。结果 肠道菌群失调组患者双歧杆菌、乳杆菌、真杆菌数量显著低于正常组数量,差异有统计学意义(t=4.743、5.254、5.054,P<0.05);肠球菌数量明显高于正常组肠球菌数量,差异有统计学意义(t=4.134,P<0.05)。肠道菌群失调患者血清PCT、免疫球蛋白IgG、IgA及IgM水平均显著高于正常组,差异有统计学意义(t=5.342、6.453、5.255、7.433,P<0.05)。免疫球蛋白血清PCT、IgG、IgA和IgM的含量是影响结直肠癌病人肠道菌群失调的独立危险因素(均P<0.05)。Pearson相关分析显示,肠道双歧杆菌、乳杆菌及真杆菌数量与患者血清PCT、免疫球蛋白IgG、IgA及IgM与呈负相关,而肠球菌数量、菌群失调程度与患者血清PCT、免疫球蛋白IgG、IgA及IgM与呈正相关。结论 结直肠癌患者发生肠道菌群失调与患者血清PCT、免疫球蛋白相关,随着血清PCT、IgG、IgA及IgM水平的增加,可能菌群失调程度更严重。

摘要： 目的:探究血清降钙素(procalcitonin,PCT)动态水平值对指导胎粪吸入综合征(MAS)患儿抗菌药物合理使用的临床应用价值。方法:选取2019年7月—2020年12月间收治的MAS患儿100例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组患儿均为50例;对照组患者不参考PCT数值,医师凭经验并结合患儿症状给予抗菌药物治疗,观察组患者在监测PCT水平的指导下予以抗菌药物治疗;比较两组患者治疗时间、住院时间、抗菌药物治疗费用以及抗菌药物使用总有效率的不同,同时比较C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平及下降率的变化情况。结果:观察组患者的抗菌药物治疗时间和住院时间与对照组患者比较均有缩短(P0.05),抗菌药物使用后第3、5和7日观察组PCT水平低于对照组(P0.05)。结论:针对MAS患者,参照PCT动态水平值合理指导临床抗菌药物应用,可使抗菌药物治疗时间缩短,住院花费降低,有助于评定抗菌药物的治疗效果,为及时调整抗菌药物使用方案提供参考依据。

摘要： 目的:分析血清降钙素(PCT)治疗儿科呼吸道感染的临床疗效.方法:选我院2019年7月～2020年7月80例呼吸道细菌感染患儿进行研究,通过随机数表法对患儿进行分组,均分为(40例,血清降钙素治疗)与对照组(40例,常规经验治疗).对比两组患儿治疗后各项指标水平、治疗效果以及治疗相关指标.结果:血液指标水平对比,(P<0.05);临床指标对比,(P<0.05).结论:通过对PCT进行检验,有准确的对患儿病情进行表达对患儿治疗方案的确定提供可靠的参考依据,具有重要的作用,值得广泛推广.

摘要： 目的 研究血清降钙素(PCT)联合肺部感染评分(CPIS)对急诊肺部感染的价值.方法 选取2018年10月-2019年10月我院急诊接诊的215例肺部感染患者为观察组,另选取同期我院体检的215名健康者为对照组,比较两组PCT、CPIS评分及不同病情与预后患者肺部感染者PCT和CPIS评分,并分析不同指标诊断急诊肺部感染的敏感度、特异度.结果 观察组PCT、CPIS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);肺部感染重症者PCT、CPIS评分均高于非重症者,差异有统计学意义(P＜0.05);肺部感染死亡者评分均高于生存者,差异有统计学意义(P＜0.05);PCT联合CPIS评分诊断急诊肺部感染敏感度、特异度均高于PCT、CPIS评分,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PCT联合CPIS在急诊肺部感染诊断和预后评价中具有重要的临床价值,可为早期诊断、预后判断提供参考依据.

摘要： 目的分析血清降钙素原检验在呼吸系统感染治疗中的应用效果。方法以北京市丰台医院(下称本院)2019年3月至2020年3月期间收治的120例呼吸系统感染者作为实验组进行回顾性研究,为证实数据的有效性,选择同时期在本院接受体检的100例体检健康者作为对照进行数据收集。分别对两组受试者的血清降钙素原水平、白细胞计数、C-反应蛋白进行检验,并将检验结果进行对比分析。结果经检验可见,实验组的白细胞计数、C-反应蛋白、血清降钙素原水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在呼吸系统感染的诊断中,血清降钙素原检验结果,可作为一项诊断依据,存在较高的临床应用价值。

摘要： 目的 探讨血清中可溶性髓样细胞触发性受体-1(sTREM-1)、血清降钙素(PCT)和C反应蛋白(CRP)在老年吸入性肺炎(AP)诊断中的应用价值.方法 选取解放军第920医院干部病房2015年1月 ～2018年10月收治的60例老年吸入性肺炎患者,另选取同期来院体检的健康人40例为健康对照组,分别在入院2、24和48 h进行血清sTREM-1、PCT、CRP的检测,并与健康对照组进行比较.应用受试者工作特征曲线(ROC)进行分析不同时间点AP患者炎症指标的动态变化趋势,评价炎症指标对AP的诊断效能.结果 入院24 h,AP组血清sTREM-1、PCT、CRP达到最大值,48 h血清sTREM-1、PCT开始出现下降,CRP在48 h仍维持在高点,三者水平在24 h、48 h均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01).ROC分析显示,入院24 h血清中sTREM-1、PCT和CRP的ROC曲线下面积分别为0.907、0.867和0.827;最佳阈值分别为102.9 ng/ml、2.2 ng/ml、60.6 mg/L;灵敏度分别为0.877、0.787和0.720;特异度分别为0.896、0.845和0.839.结论 血清sTREM-1是AP早期感染较好的辅助诊断指标,入院24 h联合检测PCT和CRP,可显著提高AP早期诊断的准确率.

摘要： 目的：探讨血清降钙素原(PCT)与菌血症之间的关系,从而评价血清降钙素原(PCT)在预测血培养确证的菌血症方面的诊断价值.rn 方法：采用回顾性研究,以同济医院同时进行血培养及PCT检测的1690例患者为研究对象,对其结果进行分析.研究对象分为3组,即血培养阳性组,血培养阴性组和血培养污染组,比较3组之间PCT浓度的差异,并将血培养阳性组分为革兰阴性菌组、革兰阳性菌组和假丝酵母菌组,从而进一步比较PCT浓度在阳性组内之间的差异.PCT组间差异比较采用Kruskal-Wallis检验.rn 结果：血培养阳性组的PCT浓度(n=129)高于血培养阴性组(n=1463)和血培养污染组(n=98)(中位数：2.62ng/ml vs0.17ng/ml vs0.20ng/ml,P＜0.0001).在血培养阳性组内,革兰阴性菌组、假丝酵母菌组和革兰阳性菌组PCT阳性率分别为74.5％、37.5％和66.7％,而PCT浓度分别为6.24ng/ml、0.47ng/ml和1.09ng/ml,革兰阴性菌组PCT浓度高于革兰阳性菌组和假丝酵母菌组(P＜0.05).rn 结论：除临床其它指标外,PCT作为一种可靠的检测指标,可用于排除血培养的污染和非感染性疾病情况,为菌血症提供早期的预示信息,从而改善和提高菌血症诊断的准确性,避免了非必需的抗菌药物的治疗,对临床诊疗具有很大的临床意义.

摘要： 目的：探讨血清降钙素原(PCT)对肺结核合并肺部感染早期诊断的临床价值.rn 方法：检测临床确诊为活动性肺结核合并肺部普通细菌感染、合并肺部真菌感染和未合并感染患者血清PCT浓度,并用SPSS软件对三组资料进行统计分析,用MedCalc V软件进行接受者操作特性曲线(ROC)分析,计算曲线下面积(AUC)获得最佳临界值.rn 结果：合并普通细菌和真菌感染组患者PCT中位浓度分别是0.44 ng/mL和0.30 ng/mL,均明显高于与未合并感染组,差异具有统计学意义(Z=-9.49,P=0.00和Z=-3.51,P=0.00),合并普通细菌和真菌感染组PCT的AUC分别为0.89和0.69,以PCT=0.31 rig/mL为截点,鉴别诊断合并细菌感染的灵敏度为79.81％,特异度为83.16％.以PCT=0.27ng/mL为截点,鉴别诊断合并真菌感染的灵敏度为59.46％,特异度为73.68％.rn 结论：血清PCT对早期诊断肺结核合并肺部普通细菌感染有一定价值,最佳临界值为0.31ng/mL.

摘要： 背景:早期、规范的甲状腺全切除术是治疗多发性内分泌腺瘤2型(Multipleendocrine neoplasia type 2,MEN 2)相关甲状腺髓样癌(Medullary thyroid carcinoma,MTC)的最有效方法.rn 目的:探讨预防性甲状腺全切除(Prophylactic total thyroidectomy,TT)在MEN 2相关MTC的手术时机,并对比分析化学发光免疫法(FACLIA)和放射免疫法(RIA)检测血清降钙素的敏感性和准确性.rn 方法:收集来自于8个互不相关MEN2家系的24例无症状RET原癌基因突变携带者(基因突变测序结果10例p.C634Y,3例p.C634R,2例p.C618Y,1例p.L790F和8例p.V292M/R67H/R982C),并整合检测其术前基础血清降钙素水平.例p.V292M/R67H/R982C)，并整合检测其术前基础血清降钙素水平。rn 结果:24例中17例接受了TT，平均年龄24(5.570)岁;术前平均基础血清降钙素46.2(5.78-1769)ng/L(FACLIA法);具体手术方式:TT(2例)、TT+双侧VI区淋巴结清扫(12例)、TT+双侧VI区+单/双侧改良颈部淋巴结清扫(3例)。术后病理报告:15例为MTC(15/17, 88.2%)包括14例为双侧MT或混合PTC(1例)，1例一侧MTC/一侧CCH，肿瘤平均直径1.Ocm;其余2例为CCH(2/17,11.8%;p.V292M/R67H/R982C和p.C618Y)。此外，见其中双侧MTC的2例(11.8%)存在淋巴结转移/纤维脂肪组织浸润(p.C634R)和单纯纤维脂肪组织浸润(p.C634Y)。术前FACLIA法检测其降钙素均升高(17/17)，比较RIA法检测6例升高(6/17)存在显著性差异(17/17比6/15;P<0.001)。术后至今平均随访38(16-44)个月，17例中仅1例(21岁，p.C634R)基础血清降钙素仍升高(896.12ng/L;术前为1769ng/L)，其余16例接受手术者及另外7例未接受手术者(1例p.C618Y和6例p.V292M/R67H/R982C)基础血清降钙素均正常，也未发现影像学的异常。rn 结论:基于RET原癌基因测序整合术前降钙素水平检测有利于实施个体化的MEN 2预防性全甲状腺切除;FACLIA法检测血清降钙素水平具有更高的灵敏性和准确性，有利于MTC的早期诊治及监测随访。

摘要： 目的：探讨血清降钙素原(PCT)对脓毒症早期诊断价值及预后意义。方法：于2008年12月至2009年4月收集患者90例，根据脓毒症诊断标准分为脓毒症组、非感染性系统性炎症反应综合征组(SIRS组)和对照组，根据28d预后将脓毒症组分为生存组和死亡组两个亚组。于入院后次日、第4天晨时取血，动态观察PCT、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞(WBC)、中性粒细胞百分率(N)等炎性指标变化，同时记录当日最高体温。结果：脓毒症组患者第1天血清PCT高于SIRS组及对照组[6.68(1.16～12.46)比0322(0.05～0.54)比0.05(0.05～0.27)，P<0.05］；死亡组患者血清PCT高于生存组。

摘要： 本发明公开了一种检测血清中降钙素原的装置及方法，属于医疗器械技术领域，目的是解决双抗夹心免疫化学发光法操作复杂，检测耗时长的问题。本发明以HRP标记的降钙素抗体修饰碳电极作为阳性对比工作电极，以鼠抗修饰的碳电极作为阴性对比工作电极，利用降钙素原与电极表面标记有HRP的PCT抗体结合，但不与鼠抗结合的性质，将其吸附在电极表面，当电极表面发生氧化还原反应是存在电流差，此电流差大小与降钙素原浓度相关，通过代入拟合方程即可快速测量出血清中降钙素原的浓度。

摘要： 本发明提供一种降钙素原（PCT）测定试剂盒，试剂盒含有试剂R1和试剂R2；试剂R1中含有以下成分：哌嗪‑1,4‑二乙磺酸(PIPES)缓冲液、NaCl、MgCl2、硫酸软骨素、透明质酸、表面活性剂、防腐剂。试剂R2：哌嗪‑1,4‑二乙磺酸(PIPES)缓冲液、羊抗人PCT抗体包被胶乳颗粒、助悬剂、稳定剂、防腐剂。本发明同时提供了该试剂盒的制备方法和应用，该试剂盒可以有效避免乳糜微粒的干扰，同时采用不同规格的胶乳颗粒，新型表面活性剂以及不同的保护剂和悬浮剂，是一种稳定性强，灵敏度高，重复性好，成本低的液体试剂盒。

摘要： 本发明公开了生物化学相关技术领域的一种用于检测血清中降钙素原含量的试剂盒及其使用方法，包括相互独立包装的抗试剂A、抗试剂B、磁微粒试剂、发光底物、清洗液和质控品；采用以磁微粒子作为免疫反应的固相，利用化学发光酶联免疫分析方法与化学发光类测定仪器配合，用于测定人体血清中的降钙素原含量；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现降钙素原的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，反应时间非常快、精确度和检测效率有了较大的提高。

摘要： 本发明公开了一种检测血清中降钙素原的装置及方法，属于医疗器械技术领域，目的是解决双抗夹心免疫化学发光法操作复杂，检测耗时长的问题。本发明以HRP标记的降钙素抗体修饰碳电极作为阳性对比工作电极，以鼠抗修饰的碳电极作为阴性对比工作电极，利用降钙素原与电极表面标记有HRP的PCT抗体结合，但不与鼠抗结合的性质，将其吸附在电极表面，当电极表面发生氧化还原反应是存在电流差，此电流差大小与降钙素原浓度相关，通过代入拟合方程即可快速测量出血清中降钙素原的浓度。

摘要： 本发明提供一种降钙素原（PCT）测定试剂盒，试剂盒含有试剂R1和试剂R2；试剂R1中含有以下成分：哌嗪‑1,4‑二乙磺酸(PIPES)缓冲液、NaCl、MgCl2、硫酸软骨素、透明质酸、表面活性剂、防腐剂。试剂R2：哌嗪‑1,4‑二乙磺酸(PIPES)缓冲液、羊抗人PCT抗体包被胶乳颗粒、助悬剂、稳定剂、防腐剂。本发明同时提供了该试剂盒的制备方法和应用，该试剂盒可以有效避免乳糜微粒的干扰，同时采用不同规格的胶乳颗粒，新型表面活性剂以及不同的保护剂和悬浮剂，是一种稳定性强，灵敏度高，重复性好，成本低的液体试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种C‑反应蛋白、降钙素原、肝素结合蛋白和血清淀粉样蛋白A1的制备方法和应用，该应用为时间分辨荧光免疫检测试剂，该试剂用时间分辨荧光免疫分析法对感染性疾病进行诊断，该试剂包括有C‑反应蛋白、降钙素原、肝素结合蛋白和血清淀粉样蛋白A1的抗体，以及通过N1‑对异硫氰酸苄基‑DTTA‑Eu

摘要： 本发明是一种血清淀粉样蛋白A和降钙素原二合一测定试剂盒及制法，设有试纸卡，其特征在于所述试纸卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中结合垫上吸附有稀土Eu

摘要： 本发明是一种血清淀粉样蛋白A/降钙素原/C‑反应蛋白三合一测定剂盒，设有试纸卡，其特征在于所述试纸卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中结合垫上吸附有稀土Eu3+荧光微球分别标记的抗血清淀粉样蛋白A、抗降钙素原、抗C‑反应蛋白三种单克隆抗体‑微球偶联复合物，所述稀土荧光微球的直径为150nm，稀土荧光微球含稀土镧系元素Eu3+，在基态下稳定，在337nm的激发光源作用下发射出波长615nm的荧光；所述单克隆抗体为纯化后混合的单克隆抗体，分别均来源于针对2‑6个不同的血清淀粉样蛋白A、降钙素原、C‑反应蛋白等抗原表位的单克隆抗体细胞株。具有操作简便、反应快速、灵敏度高、特异性强等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种血清降钙素原检测试剂盒，包括箱体，所述箱体上开设有第一凹槽，所述第一凹槽的内部设置有两组滑杆，两组所述滑杆上均套接有橡胶块，所述橡胶块的一端固定连接有滑动块，且滑动块内开设有收纳槽，所述收纳槽的底部设置有与弧形面相适配的缓冲垫片，所述第一凹槽内部设置有第一压缩弹簧，所述第一凹槽的上设置有用于密封第一凹槽槽口的盖板，且箱体上设置有与之相对应的锁紧件，所述箱体上铰接有箱盖，且箱盖的一侧设置有海绵板，所述箱体上设置有搭扣。本实用新型方便血清降钙素原检测试剂的拿取，能够对存放在血清降钙素原检测试剂盒收纳槽内的试剂试管进行抗震保护，以解决上述背景技术中提出的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种内外分层式血清降钙素检测用试剂瓶，包括上瓶体和下瓶体，所述上瓶体和下瓶体均由内外两层圆环组合而成，所述上瓶体内层圆环插接于下瓶体内外两层圆环之间的第一圆环形凹槽中，所述上瓶体外层圆环紧贴下瓶体外层圆环外壁设置，所述下瓶体内外两层圆环之间的第一圆环形凹槽底端套接有弹性圈。本实用新型通过在上瓶体两侧设连接杆，当需要提手使可以将两个连接杆拉出锁紧充当提手用，解决提携不便的问题，不使用时松开锁扣，不会占据不必要的空间面积；通过上瓶体和下瓶体的螺纹连接，使试剂瓶形成两层保护层，在挤压下试剂瓶的上瓶体和下瓶体也能形成适当的缓冲作用，避免试剂瓶在挤压碰撞下损坏泄漏。