血清肌酐

摘要： 目的探讨双冲击治疗小儿难治性肾病综合征(RNS)的效果及安全性。方法回顾性分析本院儿科2018年1月至2020年3月收治的100例RNS患儿的临床资料,将予以地塞米松磷酸钠注射液联合盐酸氮芥注射液双冲击治疗的患儿作为观察组(n=52),将予以泼尼松片治疗的患儿作为对照组(n=48)。比较两组临床疗效、治疗前及治疗1年后实验室指标、成长发育情况及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)、血清总蛋白(TP)及24 h尿蛋白定量(UPQ/24 h)水平比较差异无统计学意义;治疗1年后,两组SCr、TC及UPQ/24 h水平均低于治疗前,TP水平高于治疗前,且观察组SCr、TC及UPQ/24 h水平低于对照组,TP水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组身高比较差异无统计学意义;治疗1年后,两组身高均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松联合盐酸氮芥注射液双冲击治疗小儿RNS效果确切,可显著提升临床疗效,改善实验室指标水平,不影响患儿成长发育,减少不良反应发生,且安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨蜂蜇伤所致急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)患者的红细胞分布宽度(red blood cell distribution width, RDW)表达特点和临床意义。方法:回顾性分析2017年2月至2021年5月川北医学院附属医院急诊科收治且经过筛选的92例蜂蜇伤患者的病历资料,依据有无AKI发生分成AKI组(18例)与无AKI组(74例),AKI组进一步分成I期组(n=10)和II~III期组(n=8)。整理入院24 h内的相关检查资料,对不同组间RDW和肾损伤指标[血清肌酐(serum creatinine,SCr)、胱抑素-C(cystatin-C,Cys-C)]进行比较分析。结果:与无AKI组比较,AKI组RDW、白细胞计数、SCr和Cys-C均显著升高,差异均有统计学意义(均P <0.0 5);与I期组比较,I I~I I I期组RDW、 SCr和Cys-C也显著较高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。蜂蜇伤患者RDW、SCr和Cys-C均呈正相关(r=0.560、r=0.712,均P<0.05)。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线显示,蜂蜇伤患者入院RDW预测AKI发生的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.758(95%CI:0.627~0.888),截断值为14.80%,敏感度和特异度分别为72.22%、82.43%。结论:蜂蜇伤所致AKI患者RDW多呈异常升高表达,RDW可作为预测AKI发生和评估AKI病情程度的有效指标。

摘要： 目的探讨血清肌酐(Scr)联合尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)在诊断冠心病合并肾衰竭患者中的临床应用价值。方法收集2019年10月至2020年5月进行全面体检,其中体检结果都正常的健康体检者50例为健康对照组;收集同期确诊的冠心病患者50例为冠心病组;另外收集同期确诊的冠心病合并肾衰竭患者50例为冠心病合并肾衰组。对比3组研究对象血清Scr、尿肌酐UCr、尿微量白蛋白mALB、尿UACR水平。结果健康对照组的血清Scr、尿肌酐UCr、尿微量白蛋白mALB和尿UACR水平最低,而冠心病合并肾衰组的研究对象的血清Scr、尿肌酐UCr、尿微量白蛋白mALB和尿UACR水平最高,冠心病组的次之。血清Scr联合尿UACR水平检测在冠心病合并肾衰组早期诊断中具有明显的临床意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清Scr和尿UACR水平在冠心病合并肾衰竭组呈正相关(P<0.05)。结论对于冠心病合并肾衰竭的早期诊断,血清Scr联合尿UACR检测具有重要的诊断参考价值,应推广应用。

摘要： 目的:评价肌酐全年龄段(FAS)方程评估老年慢性肾脏病(CKD)患者肾小球滤过率(GFR)的价值及意义。方法:选择海南医学院第一附属医院确诊的老年CKD患者191例,以;Tc-DTPA肾动态显像法为标准测量GFR(TcGFR),基于血清肌酐(SCr)和血清胱抑素C(CysC)水平分别采用FAS三方程和CKD流行病合作工作组(CKD-EPI)方程估算GFR(eGFR),分别记录为eGFR1、eGFR2、eGFR3、eGFR4。比较四方程eGFR与TcGFR的相关性、方程的偏倚,依据性别、年龄段及CKD分期进行分层,对四方程与TcGFR及四方程之间进行两两比较。评估四方程评价CKD老年患者GFR水平的适用性、灵敏度、特异度、15%及30%(P15、P30)的准确性、精确度等。结果:各方程eGFR与TcGFR均呈显著正相关,eGFR4与TcGFR相关性最好(r=0.786),其次为eGFR3;eGFR2的偏倚最小,eGFR3次之。精确度最高的方程为eGFR3,其次为eGFR2。P15的准确性依次为eGFR3>eGFR2>eGFR4>eGFR1,P30的准确性依次为eGFR2>eGFR3>eGFR4>eGFR1。Bland-Altman散点图显示:eGFR4的95%CI小于eGFR3;其次为eGFR2和eGFR1。四方程的曲线下面积(AUC)大小依次为eGFR2>eGFR4>eGFR3>eGFR1。分层结果显示,女性CKD 1~3期适用eGFR2;CKD 4~5期,适用eGFR1、GFR3;年龄≥70岁时适用eGFR3。男性CKD 1~3期患者,适用eGFR2,年龄≥70岁时也可选择eGFR4;CKD 4~5期,eGFR1、eGFR3和eGFR4方程均可,年龄≥70岁时适用eGFR3。结论:FAS方程估算本地区老年CKD患者eGFR,优于CKD-EPI,在不同年龄段、不同性别及不同CKD分期中优选方案不同,可根据相应的区间选择合适的方程作为入院后未进行肾动态显像的替代估算方法。

摘要： 目的探讨糖尿病肾病(DN)患者尿液基质金属蛋白酶组织抑制剂2(TIMP-2)、胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)水平及其临床意义。方法选取254例DN患者为研究组,另选取同期230例单纯2型糖尿病患者为对照组,比较2组患者临床资料。根据估算肾小球滤过率(eGFR)将DN患者分为Ⅰ期组32例,Ⅱ期组84例,Ⅲ期组90例,Ⅳ期组48例;根据血清肌酐及尿量将DN患者分为AKI组19例和非AKI组235例;比较血清肌酐、尿液TIMP-2、IGFBP7水平在不同组别患者中的差异。采用酶联免疫吸附法检测尿液TIMP-2、IGFBP7水平及尿肌酐水平;采用Pearson检验分析尿液TIMP-2、IGFBP7与相关指标的关系;采用受试者工作特征(ROC)曲线评价尿液TIMP-2、IGFBP7及血清肌酐诊断DN患者发生AKI的效能。结果研究组血清肌酐、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿酸、尿素氮、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿β_(2)-微球蛋白水平均高于对照组,血清白蛋白、eGFR水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ期、Ⅳ期DN患者血清肌酐、尿TIMP-2与尿肌酐的比值(TIMP-2/尿肌酐)、尿IGFBP7与尿肌酐的比值(IGFBP7/尿肌酐)均高于Ⅰ期、Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05);与非AKI组相比,AKI组患者血清肌酐、尿TIMP-2/尿肌酐、尿IGFBP7/尿肌酐均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。尿液TIMP-2、IGFBP7与血清肌酐、HbA1c、血尿酸、尿素氮、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿β_(2)-微球蛋白均呈正相关(P<0.05),与血清白蛋白、eGFR均呈负相关(P<0.05)。ROC曲线显示,尿液TIMP-2、IGFBP7、血清肌酐预测DN患者发生AKI的曲线下面积(AUC)分别为0.676(95%CI:0.587~0.756)、0.864(95%CI:0.792~0.918)、0.618(95%CI:0.528~0.703),尿液TIMP-2联合IGFBP7预测DN患者发生AKI的AUC为0.926(95%CI:0.866~0.965)。结论DN患者尿液TIMP-2、IGFBP7水平随病情加重而呈上升趋势,对DN患者发生AKI有一定的预测价值。

摘要： 目的基于牛津郡社区卒中项目(Oxfordshire Community Stroke Project,OCSP)分型研究中风(中经络)急性期中医证型与检验指标的相关性。方法收集225例中风(中经络)急性期患者,根据英国OCSP分型,中医辨证分型分为风痰阻络证、气虚血瘀证、风火上扰证、阴虚风动证。收集患者的既往史、生活习惯、检验指标资料,探讨中风(中经络)患者中医证型分布及OCSP分型与中医证型的关系、不同中医证型患者检测指标的变化。结果中风(中经络)患者中医证型以风痰阻络证为主。不同性别患者中医证型分布差异无统计学意义(P>0.05)。不同OCSP分型患者4种中医证型分布存在差异(P0.05)。结论基于OCSP分型,中风(中经络)急性期中医证型与血清肌酐具有一定的相关性。

摘要： 目的比较口服甲泼尼龙和泼尼松治疗IgA肾病(IgAN)的疗效和不良反应。方法收集85例IgAN且口服肾上腺皮质激素(激素)治疗患者的临床资料,按照其口服激素的种类和频率,分为每日甲泼尼龙组[MP-QD组,34例,甲泼尼龙0.4 mg/(kg·d)],每日泼尼松组[PDN-QD组,31例,泼尼松0.5 mg/(kg·d)]和隔日泼尼松组[PDN-QOD组,20例,泼尼松0.5 mg/kg隔日1次],比较3组患者的年龄、性别、血压、病理结果、不良反应以及治疗前后的血清肌酐、尿蛋白水平等临床资料。结果经激素治疗后,3组患者的尿蛋白水平均比治疗前降低(P均0.05),3组患者治疗前后的血清肌酐水平无明显变化(P均>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,3组的无不良反应累积生存率比较差异有统计学意义(P<0.05),其中MP-QD组的无不良反应平均生存时间最短。多因素Cox回归分析显示MP-QD组患者不良反应的发生风险分别是PDN-QD组患者的2.475倍(P=0.045)、PDN-QOD组的5.814倍(P=0.019)。结论口服甲泼尼龙或泼尼松治疗IgAN患者,6个月的随访期间尿蛋白减少、血清肌酐水平无明显变化,口服甲泼尼龙患者的不良反应发生风险更高。

摘要： 目的 分析失代偿期乙型肝炎肝硬化患者急性肾损伤(AKI)的临床预后。方法 2017年1月至2020年12月宁德市医院诊治失代偿期乙型肝炎肝硬化患者176例。根据患者是否合并AKI分为AKI组、非AKI组,比较两组患者的临床资料。统计学处理采用t检验或卡方检验,生存率比较采用Log-Rank检验。结果 AKI组、非AKI组分别为55例、121例。非AKI组、AKI组年龄(47.2±8.2)岁、(49.8±9.2)岁,差异有统计学意义(t=7.163,P<0.05)。非AKI组、AKI组食管静脉曲张78例(64.4%)、47例(85.4%),差异有统计学意义(χ2=8.096,P<0.05)。非AKI组中性粒细胞百分比、INR、TBil、Scr、BUN、血清钠、血清钾分别为(68.5±8.6)%、(1.3±0.2)、(39.2±12.8)μmol/L、(68.9±21.8)μmol/L、(9.3±2.1)mmol/L、(138.4±8.0)mmol/L及(4.0±0.8)mmol/L,AKI组分别为(78.4±9.6)%、(1.5±0.2)、(70.5±19.2)μmol/L、(170.7±66.8)μmol/L、(13.7±2.5)mmol/L、(129.0±7.6)mmol/L及(4.7±1.0)mmol/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。非AKI组、AKI组MELD评分(15.5±3.6)分、(24.7±5.7)分,差异有统计学意义(P<0.05)。非AKI组、AKI组感染39例(32.2%)、31例(56.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月。非AKI组、AKI组患者28 d生存率为87.6%(106/121)、65.4%(36/55),差异有统计学意义(P<0.05),90 d生存率为75.2%(91/121)、43.6%(24/55),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 失代偿期乙型肝炎肝硬化并发AKI患者临床预后较差,随着AKI分期增加,血生化指标异常更为显著,值得临床重视。

摘要： 目的探讨感染性休克患者血清肌酐(SCr)与肾脏超声血流评分(CDFI)、肾动脉阻力指数(RI)的相关性。方法选取于常德市第一中医医院重症医学科诊断为感染性休克的患者为研究对象,按照SCr 44~133μmol·L为正常值将患者分为正常组和升高组,其中正常组11例,升高组28例。进行床旁肾脏超声检查和实验室检查,记录SCr、CDFI、RI并进行相关性分析。结果两组患者年龄及急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与正常组相比,升高组序贯器官衰竭评分(SOFA)、SCr水平、RI升高(P<0.05),CDFI评分下降(P<0.05);RI与SCr呈正相关,相关系数为0.640,CDFI评分与SCr呈负相关,相关系数为-0.818,差异有统计学意义(P<0.05)。结论RI、CDFI评分与SCr相关,RI越高,SCr水平越高,CDFI评分越低,SCr水平越低,且其对感染性休克患者肾功能损伤有一定预测价值。

摘要： 目的探究血清中性粒细胞明胶酶相关脂蛋白(sNGAL)及尿NGAL(uNGAL)与急性心力衰竭(AHF)患者短期预后的关系。方法选取2018年9月至2020年12月期间心脏加强监护病房(CICU)的AHF患者202例,根据出院后60 d内有无发生终点事件将AHF患者分为短期预后良好组(n=164)及预后不良组(n=38),比较两组患者入院时及峰值sNGAL、uNGAL以及血清肌酐(sCr)的水平,采用单因素及多因素Logistic回归分析法分析sNGAL、uNGAL、sCr水平与患者短期预后结局关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析sNGAL、uNGAL、sCr水平对AHF患者短期预后的预测价值。结果预后良好组的sCr、入院时及峰值sNGAL、uNGAL水平均显著低于预后不良组(P<0.05)。经单因素和多因素Logistic回归分析,峰值uNGAL是AHF患者发生复合终点事件、再次住院治疗及死亡的独立危险因素(P<0.05)。经ROC曲线分析,峰值uNGAL预测复合终点发生AUC为0.919(95%CI:0.881~0.958),特异度和灵敏度分别为89.5%和80.5%;预测死亡AUC为0.915(95%CI:0.874~0.956),特异度和灵敏度分别为93.8%和86.0%,其AUC大于其他指标。结论短期预后不良AHF患者入院时及峰值sNGAL、uNGAL及sCr均较预后良好者升高,并且检测峰值uNGAL对于预测复合及死亡终点事件具有良好的临床价值,且预测效能优于sNGAL和sCr。

摘要： 目的：研究休克患者胱抑素C(CysC)、血清肌酐(Scr)对急性肾损伤病情评估的意义.rn 方法：将休克患者100例根据RIFLE标准分为急性肾损伤(AKI)和非急性肾损伤(非AKl)组.酶法检测Scr,颗粒增强免疫比浊法检测血CysC浓度水平;计算肾小球滤过率(eGFR),并ROC曲线对血CysC诊断AKI进行评价,对二者在休克患者AKI评估中的灵敏度进行考察.rn 结果：与非AKI组患者相比,AKI组血CysC和Scr浓度显著增高(P＜0.05),eGFR明显降低(P＜0.05),AKI各期组间比较,血CysC、Scr和eGFR均有显著性差异(P＜0.05).AKI组血CysC与Scr呈正相关,与eGFR呈负相关.在ROC曲线下面积考察时,CysC与Scr的曲线下面积分别为0.955,0.905,95％可信区间为0.905-0.985、0.885-0.945(P＜0.01),具有显著性差异(p＜0.0 5).相比于Scr,CysC对AKI及各期均有较高的灵敏度(P＜0.05).rn 结论：相比于传统评价肾功能状态的指标Scr,CysC能更精确、敏感的反映休克患者肾功能的正常与否,是早期急性肾损伤评估的理想指标.

摘要： 目的:观察补肾益气化瘀通络清热泻浊法对临床糖尿病肾病(DN)患者血清肌酐的影响.rn 方法:将63例临床糖尿病肾病患者随机分为两组,两组患者均给予糖尿病健康教育,饮食,运动及控制血糖治疗.治疗组32例,在补肾益气基础上加用化瘀通络、清热泄浊中药汤剂治疗.对照组31例,予厄贝沙坦治疗.两组均2个月为一疗程,共治疗3个疗程.监测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、肾小球率过滤(eGFR)、尿白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白,统计临床疗效及不良反应.rn 结果:治疗组总有效率87.50％;对照组总有效率64.52％.2组总有效率比较差异有统计学意义,(P＜0.05).治疗组治疗后血清肌酐(Scr)比较均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),且低于对照组治疗后(P＜0.05).对照组治疗后血清肌酐(Scr)与治疗前比较明显降低(P＜0.05).2组均无严重不良反应.rn 结论:补肾益气、化瘀通络、清热泄浊法能显著降低临床糖尿病肾病患者血清肌酐(Scr)水平.

摘要： 老年人是慢性肾脏疾病(CKD)的高发人群,同时老年人经常需要使用多种经肾脏排泄的药物,需要根据肾功能确定药物剂量,故能准确评估肾功能在老年患者显得尤为重要.肾小球滤过率(GFR)是公认的评价肾功能的重要指标,目前临床中常通过测定血清肌酐(SCr)水平来估测GFR,此法简便经济,但存在局限性,不是评价肾功能的敏感指标,特别是在老年人群.

摘要： 主要针对人血清肌酐、Cystatin C以及尿总蛋白和白蛋白测定中的方法以及会遇到的问题进行阐述和总结，对临床实践具有指导意义。

摘要： 目的：研究可能影响儿童万古霉素血药谷浓度的因素,分析胱抑素C及血清肌酐两个肾功能指标与儿童万古霉素血药谷浓度的相关性. 方法：采用回顾性研究方法,收集本院2013年8月1日至2016年11月30日选择万古霉素治疗并监测其血药谷浓度的患者58例病例,分析其首次万古霉素血药谷浓度的分布情况,并采用多重线性回归(逐步回归)方法分析胱抑素C和血清肌酐与万古霉素血药谷浓度相关性. 结果：本次监测的58例万古霉素血药谷浓度监测结果中,达到目标治疗窗10-20μg/ml为19例(32.76％).多重线性回归分析中,仅胱抑素和先天性心脏病两个因素与万古霉素浓度相关. 结论：儿童万古霉素血药谷浓度个体差异大,以胱抑素C作为肾功能指标预测儿童万古霉素血药谷浓度可能较血清肌酐更有优势.

摘要： 目前临床上测定血肌酐方法主要有碱性苦味酸和酶学法,均可通过分光光度计和全自动生化分析仪等仪器最后测得样本肌酐水平.随着越来越多研究表明,苦味酸法测定血清肌酐特异性差,易受多种干扰物如葡萄糖、抗坏血酸、胆红素和血红蛋白等物质的干扰.本发明专利，通过干化学式分析，酶学反应来测量用户的血肌酐水平。是一种方便的测试自身血清肌酐水平的智能电子医疗仪器，满足了人们的健康生活的需要，尤其因为血清肌酐浓度测定是评价肾小球滤过率，在急性肾功能衰竭和慢性进行性肾功能衰竭时，血清肌酐的测定有助于临床判断病情，特别是儿科和肾移植病人的辅助诊断、病程判断、疗效观察等。

摘要： 检测30例晚期恶性肿瘤患者化疗前后血清肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys C)和内生肌酐清除率(Ccr)等指标,分析Cvs C表达水平与患者性别、年龄的关系;探讨血清中Cys C和Cr的表达水平在化疗前后是否存在差异,并观察血Cys C和Cr、Ccr之间的关系.认为含铂方案化疗时，血Cys C能用于检测肾功能变化，但尚不能替代Cr。

摘要： 360只1日龄天府肉鸭随机分为6组，分别喂以对照日粮(Cu 8mg／kg)和高铜日粮(Cu 100 mg／kg，高铜Ⅰ组：Cu 200mg/kg，高铜Ⅱ组：Cu 400mg／kg，高铜Ⅲrn 组：Cu 600mg/kg，高铜Ⅳ组;Cu 800mg/kg，高铜Ⅴ组)6周。研究发现，与对照组比较，高铜Ⅲ组、高铜Ⅳ组、高铜Ⅴ组雏鸭肾脏出现不同程度的病理损害，肾小管上皮细胞颗粒变性、空泡变性;超微结构观察，肾小管上皮细胞线粒体肿胀，嵴断裂甚至溶解消失呈空泡状。同时，高铜Ⅳ组、高铜Ⅴ组肾脏铜含量、血清铜含量和血清肌酐含量显著高于对照组(P<0.05或P<0.01).结果表明，日粮铜含量400 mg／kg~800mg／kg即可引起雏鸭肾脏的病理损伤，功能降低。

摘要： 目的：对比观察中药口服配合灌肠以及水化对PCI术后患者血清肌酐水平的影响。rn 方法：择期行PCI手术的冠心病患者106例，随机分为中药组和水化组各53例，水化组给予0.9％氯化钠盐水从PCI前6h开始以2ml/(kg·h)速度持续静脉滴注，PCI结束后以80ml/h速度静脉滴注，总量为生理盐水1 mL/(kg·h)维持24 h。中药组于术前5天开始服用保肾汤配合中药保留灌肠，1次/d，均连续使用7天，造影剂使用碘普胺。检测手术前5分钟、术后第2天血清肌酐水平。rn 结果：术后第2天中药组血肌酐水平增加值(11.5±14.9)低于水化组(52.3±16.8)，中药组造影剂肾病的发生率(3.77％)低于水化组(15.09％)，差异具有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：中药口服配合保留灌肠可以降低PCI术后患者造影剂肾病的发病率，疗效由于单纯水化。

摘要： 在以往的临床研究中发现，湿热证是慢性肾功能衰竭急剧加重患者的主要表现，清肾汤可减轻患者的临床症状，对急剧恶化的肾功能有一定的逆转作用。在此基础上，本文将清肾汤制成清肾颗粒，观察了60例慢性肾功能衰竭(CRF)急剧加重湿热证患者血清肌酐(Scr)、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-18 (IL-18)水平的变化。

摘要： 本发明公开了一种抗羟苯磺酸钙药物干扰的人血清中肌酐含量检测试剂，包括R1试剂和R2试剂，所述R1试剂包括3‑吗啉丙磺酸、TOOS、Brij‑35、庆大霉素、肌氨酸氧化酶、肌酸酶、维生素氧化酶和硫酸联氨，所述R2试剂包括3‑吗啉丙磺酸、4‑AAP、肌酐酶、Proclin300和亚铁氰化钾。本发明通过配制R1试剂和R2试剂，使用时采用具有双试剂功能的全自动生化分析仪，利用双试剂终点法进行测定，保证检测数据的准确性，同时通过在R1中加入硫酸联氨来有效消除羟苯磺酸钙药物干扰，保证临床肌酐试剂检测的准确性，能够实现线性范围宽、抗羟苯磺酸钙药物干扰能力强、稳定性好、准确度高的肌酐酶法检测。

摘要： 本发明公开了一种血清中肌酐含量近红外光谱测定方法，步骤一、配制若干个含有不同肌酐含量的血清标定液；步骤二、用近红外光谱仪对每个血清标定液进行光谱采集；步骤三、根据血清标定液的近红外光谱，建立鉴别模型；步骤四、用近红外光谱仪对待检测的血清样品进行光谱采集，将血清样品的光谱与鉴别模型对比，获得血清样品中的肌酐含量。本发明具有检测时间短、检测效率高、检测准确性高等优点。

摘要： 本发明公开了一种血清中尿素氮肌酐双项快速测定方法，步骤一、在待检测的血清中取出两份相同的样品；步骤二、将试剂a和试剂b分别加入到两份样品中，并于相同条件下处理；试剂a是可以与尿素反应的试剂；试剂b是可以与尿素和肌酐反应的试剂；步骤三、依据试剂a与样品反应的结果，获得样品中尿素氮的含量；步骤四、依据试剂b与样品反应的结果，获得尿素氮和肌酐的总含量，减去步骤三获得的尿素氮含量，得到样品中肌酐的含量。本发明检测步骤紧凑、合理，检测结果准确可靠，检测效率高。

摘要： 本发明公开了一种血清中尿素氮肌酐含量近红外光谱测定方法，步骤一、配制若干个含有不同尿素氮含量和肌酐含量的血清标定液；步骤二、用近红外光谱仪对每个血清标定液进行光谱采集；步骤三、根据血清标定液的近红外光谱以及尿素氮和肌酐的含量，分别建立尿素氮鉴别模型和肌酐鉴别模型；步骤四、用近红外光谱仪对待检测的血清样品进行光谱采集，将血清样品的光谱分别与尿素氮鉴别模型和肌酐鉴别模型对比，获得血清样品中的尿素氮含量和肌酐含量。本发明具有检测时间短、检测效率高、检测准确性高等优点。

摘要： 本发明公开了一种血清中肌酐紫外分光测定方法，属于利用可见光，通过测试反应结果颜色的变化来测试材料的方法。本发明的技术方案是：将试剂分为两部分，其中试剂Ⅱ中仅有肌酐亚氨基水解酶有效组分，试剂Ⅰ中含有谷氨酸脱氢酶、α‑酮戊二酸、NADH有效成分；其测定方法为：血清先与试剂Ⅰ于37°C温浴3～5分钟，血清中内源性NH

摘要： 本发明公开了一种检测血清肌酐的金纳米粒子（AuNPs）生物传感器及其制备方法，包括：（1）制备AuNPs溶液；（2）加入GSH溶液作为抗聚集剂，混合均匀，对AuNPs进行表面保护；（3）分别加入不同浓度的标准血清肌酐溶液，利用荧光分光光度计进行比色和定量检测，得出血清肌酐浓度与共振光散射(RLS)强度的关系曲线，即得到所述金纳米粒子生物传感器。GSH能在AuNPs的表面形成保护层，降低由于血清肌酐的加入而引起AuNPs的聚集程度，在合适的GSH浓度下，加入不同浓度的血清肌酐溶液，AuNPs溶液体系呈现颜色渐变的现象；同时利用AuNPs分散状态或聚集程度与RLS强度的关系，可实现对血清肌酐的定量检测。本发明的可视化测定和RLS强度检测血清肌酐的方法具有简单快速、实用性强等优点。

摘要： 本发明公开了一种血清肌酐检测试剂，属于临床体外检测技术领域。本发明在试剂R1中通过加入γ-Fe2O3纳米粒子增强了过氧化物酶的活性以及对底物的专一性，减少了抗坏血酸、尿酸、谷胱甘肽及胆红素等还原性物质的干扰，同时γ-Fe2O3纳米粒子还作为反应的催化剂，与过氧化物酶共同作用有效地除去了内源性肌酸的干扰。此外，本发明采用N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(TOOS)为色原，试剂更加稳定，分析灵敏度高。试剂R1中还加入了脂肪酶和脂蛋白脂酶等物质，可有效去除脂浊的影响，因而本发明试剂具有更强的抗干扰能力和稳定性。

摘要： 本发明公开了一种基于血清肌酐和胱抑素C预测肌力下降筛查肌少症的方法，属于肌少症检测领域。本发明包括：获取血清肌酐和胱抑素C；将血清肌酐和胱抑素C的比值作为筛查握力降低的标志物；构建并训练血清肌酐和胱抑素C的比值与握力的关系模型；基于所述关系模型分别确定不同性别用户的血清肌酐和胱抑素C的比值的合适诊断临界值；根据不同性别用户的合适诊断临界值确定相应性别的握力降低中的预测值；根据所述预测值预测肌力下降。本发明能够确定血清肌酐和胱抑素C的比值与握力的关系，通过计算出的血清肌酐和胱抑素C的比值识别出人群中握力降低的情况，从而为进一步检测肌少症提供精准的预测，极大地缩小需要筛查肌少症的人群规模。

摘要： 本发明实施例公开了一种抗羟苯磺酸钙干扰的人血清肌酐含量检测试剂，所述检测试剂包括第一试剂、第二试剂和第三试剂，其中，所述第一试剂包括碳酸钠。所述检测试剂基于酶法测定人血清肌酐，同时能够避免血清中羟苯磺酸钙类药物的干扰，克服了现有酶法检测肌酐的缺点。本发明实施例还提供了一种抗羟苯磺酸钙干扰的人血清肌酐含量检测方法。

摘要： 本发明公开一种干片式血清肌酐检测试剂条及其制备方法，属于体外诊断领域。该试剂条所包含的肌酐反应膜、过滤膜、扩散层均以适当重叠关系固定于塑料底板上，其特征在于该反应膜上包括稀释液和反应试剂，其中稀释液包含缓冲液、表面活性剂、稳定剂、粘合剂、辅酶因子以及防腐剂；反应试剂包含肌酐酶、肌酸酶、肌氨酸氧化酶、过氧化物酶，4‑氨基安替比林和N‑乙基‑N(2‑羟基‑3‑丙磺基)‑3,5‑二甲基苯胺。利用Trinder反应试剂作为指示探针，被测物通过各种酶作用最终产生有色的醌化物，以醌化物显色程度间接检测样品中肌酐含量。本发明将液相反应转移到固相载体上，实现了操作简单、快速方便检测样品中肌酐含量的目的，且灵敏度高、精确度好，便于推广应用。