血清甘油三酯

摘要： 患者严文华,女,39岁,因腹痛在我院普外科急诊住院,入院后行血脂测定,其中TG测定结果为20.3 mmol/L,为异常高值,一般血清中甘油三酯浓度大于3.4 mmol/L时血清外观会出现浑浊[1]但检验者观察该患者标本外观性状,为淡黄色清晰透明液体,与测定结果不相符,故怀疑TG测定结果准确度出现偏差,并进行了原因查找。

摘要： 目的观察胰岛素和低分子肝素早期联合非诺贝特治疗高甘油三酯血症性急性胰腺炎的临床疗效。方法回顾性分析昆明医科大学第一附属医院重症医学科近4年收治的高甘油三酯血症性急性胰腺炎患者资料,按治疗方法不同,分为胰岛素和低分子肝素治疗的对照组及在对照组基础上早期联合非诺贝特治疗的观察组,比较2组患者的疗效和ICU住院时间。结果2组患者血清甘油三酯达标(TG≤5.65 mmol/L)的时间无明显差异(P>0.05)。治疗后72 h和96 h,TG达标率及TG水平,观察组优于对照组;治疗后72 h、96 h、120 h,液体输入量观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ICU住院时间,观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素和低分子肝素早期联合非诺贝特可有效减少高甘油三酯血症性急性胰腺炎患者治疗中的血脂反弹和液体输入过量,缩短ICU住院时间。

摘要： 目的:探讨脂质代谢指标与活动期溃疡性结肠炎的相关性,以期更好地指导临床治疗并改善患者的预后。方法本次研究选取收集我院 2018 年 1 月到 2020 年 1 月收治的 120 例活动期溃疡性结肠炎患者和 120 名正常对照者,检测总胆固醇 (TC)、血清甘油三酯 (TG)、载脂蛋白 A(ApoA)、载脂蛋白 B(ApoB)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇 LDL-C),并分析与疾病活动性、严重度的关系。结果 TG 与 CAI 评分 (r=-0.210,P=0.051) 和 Baron 评分 (r=-0.313,P=0.001) 均呈明显负相关。 TC 与 CAI 评分 (r=-0.065,P=0.661) 和 Baron 评分 (r=-0.365,P=0.501) 无明显相关性。结论 活动期 UC 患者易出现脂质代谢紊乱,TG 与疾病活动性相关,可作为 UC 疾病 严重度评价的客观指标之一。

摘要： 目的探究生物化学检验应用于糖尿病诊断的临床价值。方法选取2016年1月至2018年1月于本院就诊治疗的65例糖尿病患者为观察组,并将同一时期于我院接受健康体检的65例健康人群为对照组,对两组分别进行生物化学检验,并对比检查结果。结果观察组患者TC(血清总胆固醇)、TG(血清甘油三酯)、HbAlc(糖化血糖蛋白)、FPG(空腹血糖)及2h耐受实验平均值,均明显高于对照组患者,P<0.05,数据对比存在统计学意义。结论生物化学检验具有操作简单、安全性高等显著优势,在临床糖尿病诊断中具有良好的应用价值,可作为糖尿病确诊依据。

摘要： 目的:探讨生物化学检验用于诊断糖尿病的临床价值.方法:选2018年9月—2019年9月在本院治疗的糖尿病患者50例,此为观察组.选同一时间段另外50例健康体检者作为对照组.对两组分别进行生化检验,并对比相应检验结果.结果:经检验,观察组患者的血浆葡萄糖水平、血清甘油三酯水平均超出正常范围,对照组体检者的血浆葡萄糖水平、血清甘油三酯水平均显示正常,两组对比,差异明显(P<0.05).结论:对糖尿病患者进行生物化学检验,检验结果明确,将此方法应用于临床诊断中,有利于糖尿病患者的治疗,可在临床推广.

摘要： 目的:探讨血清甘油三酯及总胆固醇检测在诊断脂肪肝中的应用价值.方法:将2017年6月至2019年6月期间山东省东营市河口区中医院收治的80例脂肪肝患者及同期在该院进行体检的80例健康人作为研究对象.将其中80例健康人设为对照组,将其中80例脂肪肝患者设为观察组.对两组受检者均进行血清甘油三酯及总胆固醇检测.然后,对比两组受检者血清甘油三酯的水平及血清总胆固醇的水平.结果:经检测,与对照组受检者相比,观察组患者血清甘油三酯的水平及血清总胆固醇的水平均更高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:血清甘油三酯及总胆固醇检测在诊断脂肪肝中的应用价值较高.

摘要： 笔者论述了血清甘油三酯(TG)是一项重要的临床血脂常规测定指标,特别是随着对其致动脉粥样硬化(AS)作用研究的深入,TG作为冠心病的一项独立的危险因素日益受到重视.但是目前血清TG测定及其临床应用尚存在很多问题,如生物学变异、游离甘油对测定的影响、测定的标准化系统不完善等等.本文仅对TG的生物化学、测定方法与标准化、临床意义等方面的近况作一简述.

摘要： 目的：研究葱白提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的治疗作用。rn 方法：采用脂肪乳灌胃的大鼠制作非酒精性脂肪肝模型，HE染色法观察病理变化，生化法检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)，ELISA法测定肝组织匀浆中肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的含量，比色法检测肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。rn 结果：治疗结束后，与模型组比较，葱白提取物高、中、低剂量组、绞股蓝组和多烯磷脂酰胆碱组大鼠肝脏病理学改变有不同程度的改善。与模型组比较，各治疗组大鼠血清中的血脂含量有不同程度的下降(p<0．01)，各治疗组肝组织MDA、TNF-a含量下降(p<0．01)、SOD含量升高(p<0．01)。葱白提取物在降低MDA、TNF-a含量、提高SOD方面优于多烯磷脂酰胆碱(p<0．05)。rn 结论：葱白提取物对脂肪乳剂诱导的NAFLD大鼠有治疗作用。

摘要： 目的:探讨二次膜分离血浆置换在高脂血症性急性胰腺炎中的治疗作用。rn 方法:9例高脂血症性急性胰腺炎患者，在常规治疗的基础上加用二次膜分离血浆置换的方法进行去脂治疗。观察比较二次膜分离血浆置换前后患者的临床症状、血清甘油三酯浓度、APACHEⅡ评分的变化。rn 结果:几乎所有高脂血症性急性胰腺炎患者在二次膜分离血浆置换治疗后临床症状明显好转，血清甘油三酯浓度从治疗前的83.48±12.54mmol/L下降到治疗后的 4.09±0.65mmol/L(P<0.01)，APACHEⅡ评分从治疗前的12.2±2.3下降到治疗后的6.2±1.3(P<0.05)。治疗过程中及治疗后无明显的不良反应。rn 结论:二次膜分离血浆置换方法可以安全、有效的应用于高脂血症性急性胰腺炎患者。

摘要： 血管性痴呆(VD)是因脑血管疾病所致的认知功能障碍，而阿尔茨海默症(AD)则是一种有认知功能衰退和行为改变为特征的进行性神经退行性疾病，二者均为老年期痴呆最常见的病因。本研究在临床检测中发现很多血管性痴呆(VD)和阿尔茨海默症(AD)患者呈现甘油三酯(TG)及总胆固醇(T-chol)异常，为探讨Ad及VD患者血清TG、T-chol的变化是否与病种和病情有关，本文对41例住院VD患者和62例AD患者进行了TG、T-chol的检测和研究。

摘要： 目的:葡萄糖耐量异常(IGT)是糖尿病的前期,是最重要的糖尿病高危人群.有效地干预治疗IGT病人,可在很大程度上防止恶化成糖尿病.为了评价改变生活方式(饮食控制和增加体力活动)对IGT病人的治疗作用,我们对饮食指导和锻炼干预前后的变化作了细致的观察. 方法:对112名40岁以上可疑患者进行葡萄糖耐量测定,清晨空腹抽静脉血后口服葡萄糖75克,两小时后再次抽静脉血,2小时血糖介于7.8mmol/L～11.1mmol/L之间者视为葡萄糖耐量异常(IGT)患者.对筛选出的IGT患者分别进行健康教育,饮食和锻炼指导,并按病人的年龄、性别体重和体力劳动情况设计个性化食谱,教会病人自己使用食物交换法合理安排膳食和适量锻炼提高能量消耗.4个月后进行复查,再次作糖耐量试验和各项血液指标检测. 结果:干预后,IGT病人的平均体重降低2.4公斤,BMI亦有所下降.50名观察对象空腹血糖(FSG)和糖负荷2小时后血糖(2hSG)的平均值分别从干预前的6.55mmol/L和11.07mmol/L降至5.98mmol/L和8.57mmol/L,个体自身的前后比较有极显著性差异.空腹胰岛素(FINS)的先后比较亦有极显著性意义,糖负荷后2小时胰岛素(2hINS)虽有下降趋势,但无统计学意义.糖化低密度脂蛋白(GLDL)浓度在干预后下降52.7％.血清甘油三酯(TG)的平均值在干预前是1.50mmol/L,干预后降为0.47mmol/L,血清总胆固醇(TC)从5.399mmol/L降至3.522mmol/L,而高密度脂蛋白却从3.89mmol/L上升至4.50mmol/L.血清一氧化氮(NO)活性在干预后上升,但一氧化氮合酶(NOS)有下降的趋势.干预后患者的血清总抗氧化能力(TAOC)提高了61％,与此相反,血清过氧化物的产物丙二醛(MDA)却显著降低,从2.17nmol/L降至0.296nmol/L. 结论:积极改变IGT病人生活方式(饮食控制和运动治疗)是预防糖尿病发生发展的良好措施.早期发现,对该人群进行有效的健康教育,使病人知晓IGT的危险性和可逆性的确有明显的疗效.

摘要： 本发明涉及用于肠胃外给药的组合物，所述组合物包含水性相和以所述组合物的总重量计5至30重量％的油相，其中所述油相包含选自二十碳五烯酸甘油三酯、二十二碳六烯酸甘油三酯及其混合物的ω‑3脂肪酸甘油三酯，并且其中所述组合物还包含至少一种两性表面活性剂、至少一种助表面活性剂和至少一种助溶剂，并且其中所述组合物包含以所述组合物的总重量计少于0.03重量％的油酸钠。此外，本发明涉及用于制备这种组合物的方法，以及这种组合物作为药物的用途，特别是用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症。此外，本发明涉及用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的方法，所述方法包括向需要的患者肠胃外给药这种组合物，并且还涉及向患有选自中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的至少一种疾病的患者提供肠胃外营养的方法，所述方法包括向所述患者给药这种组合物。

摘要： 本发明提供用于预防或治疗高脂血症的药物组合物，其包含作为活性成分的(4S,5R)‑5‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]‑3‑({2‑[4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑(丙烷‑2‑基)苯基]‑5‑(三氟甲基)苯基}甲基)‑4‑甲基‑1,3‑噁唑烷‑2‑酮或其药学上可接受的盐；以及钙通道阻断剂或贝特类。

摘要： 本发明涉及鱼油的制备领域，具体而言，涉及一种甘油三酯型鱼油的制备方法；另外，本发明还涉及一种用上述方法制备的甘油三酯型鱼油。甘油三酯型鱼油的制备方法，包括如下步骤：（A）取原料乙酯型鱼油、甘油和碱性催化剂，上述原料的重量比为100～150:10～15:1～1.5；（B）利用碱性催化剂将乙酯型鱼油和甘油转酯化成甘油三酯型鱼油。本发明所提供的甘油三酯型鱼油的制备方法，用碱性催化剂将乙酯型鱼油和甘油转化成甘油三酯型鱼油，原料成本低，设备投入少，容易大规模生产。且用该方法生产的甘油三酯型鱼油，富含的EPA和DHA均为ω-3多不饱和脂肪酸，不含乙醇，食后无副作用。

摘要： 本发明提供了一种甘油三酯的检测试剂及甘油三酯的检测试纸，该检测试剂包括80‑400KU/L的脂蛋白脂酶、9‑65KU/L的甘油激酶、6‑45KU/L的甘油三磷酸氧化酶、2‑25KU/L的辣根过氧化物酶、0.8‑1.2mmol/L的4‑氨基安替比林、0.6‑1mmol/L的色原、1.0‑5mmol/L的Mg2+。本发明所述的甘油三酯的检测试剂能够去除干扰，能够快速准确测量甘油三酯的水平。

摘要： 本发明公开了一种新型用于制备低碳链甘三酯油的催化剂及利用该催化剂制备低碳链甘油三酯的方法。该低碳链甘三酯油由甘油和C3～C5酮酸酯化制得，上述酯化反应使用固定脂肪酶作为催化剂。在其作用下，酯化反应得率最高可达91.52％，且催化剂性能稳定，可反复使用，连续使用20次后甘三酯油得率仍保持在75％以上。此外，使用固定脂肪酶催化剂，反应条件温和且无残留。

摘要： 本发明提供具有一个或多个不对称甘油三酯分子群体的甘油三酯油。不对称甘油三酯分子群体是由在sn‑1位和sn‑2位的C8:0脂肪酸或C10:0脂肪酸、以及在sn‑3位的C16:0脂肪酸或C18:0脂肪酸组成的甘油三酯分子。另一个不对称甘油三酯分子群体是由在sn‑1位和sn‑2位的C16:0脂肪酸或C18:0脂肪酸、以及在sn‑3位的C8:0脂肪酸或C10:0脂肪酸组成的甘油三酯分子。提供了使用蔗糖转化酶和甘油三酯油的氢化生产甘油三酯油的方法和使用这些甘油三酯油的方法。甘油三酯分子是通过使用重组DNA技术来产生产油重组细胞而生产的。

摘要： 本发明公开了甘油三酯的检测试剂及甘油三酯的检测试纸。该检测试剂包含18～25KU/L的脂蛋白脂酶、20～30KU/L的甘油激酶、3～5KU/L的甘油三磷酸氧化酶、7.5～9.0KU/L的辣根过氧化物酶、3～5KU/L的抗坏血酸氧化酶、0.20～0.35g/L的4‑氨基安替比林和0.20～0.30g/L显色物质。本发明的检测试剂，其含有多种特定酶进行特定配比，能达到检测快速和检测较为准确的目的。本发明的检测试纸包括反应基层、反应层、滤血层和亲水层，这些层叠加构成一个虹吸体系，进一步保证了检测快速和检测较为准确。

摘要： 本发明涉及用于肠胃外给药的组合物，所述组合物包含水性相和以所述组合物的总重量计5至30重量％的油相，其中所述油相包含选自二十碳五烯酸甘油三酯、二十二碳六烯酸甘油三酯及其混合物的ω‑3脂肪酸甘油三酯，并且其中所述组合物还包含至少一种两性表面活性剂、至少一种助表面活性剂和至少一种助溶剂，并且其中所述组合物包含以所述组合物的总重量计少于0.03重量％的油酸钠。此外，本发明涉及用于制备这种组合物的方法，以及这种组合物作为药物的用途，特别是用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症。此外，本发明涉及用于治疗中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的方法，所述方法包括向需要的患者肠胃外给药这种组合物，并且还涉及向患有选自中风、脓毒症、阿兹海默氏病或癌症的至少一种疾病的患者提供肠胃外营养的方法，所述方法包括向所述患者给药这种组合物。

摘要： 本发明提供用于预防或治疗高脂血症的药物组合物，其包含作为活性成分的(4S,5R)-5-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-({2-[4-氟-2-甲氧基-5-(丙烷-2-基)苯基]-5-(三氟甲基)苯基}甲基)-4-甲基-1,3-噁唑烷-2-酮或其药学上可接受的盐；以及钙通道阻断剂或贝特类。

摘要： 本发明涉及鱼油的制备领域，具体而言，涉及一种甘油三酯型鱼油的制备方法；另外，本发明还涉及一种用上述方法制备的甘油三酯型鱼油。甘油三酯型鱼油的制备方法，包括如下步骤：（A）取原料乙酯型鱼油、甘油和碱性催化剂，上述原料的重量比为100～150:10～15:1～1.5；（B）利用碱性催化剂将乙酯型鱼油和甘油转酯化成甘油三酯型鱼油。本发明所提供的甘油三酯型鱼油的制备方法，用碱性催化剂将乙酯型鱼油和甘油转化成甘油三酯型鱼油，原料成本低，设备投入少，容易大规模生产。且用该方法生产的甘油三酯型鱼油，富含的EPA和DHA均为ω-3多不饱和脂肪酸，不含乙醇，食后无副作用。