血清特异性IgE

摘要： 目的研究血清特异性IgE(sIgE)与斑贴试验(APT)在特应性皮炎(AD)过敏原检测中的应用价值。方法选取2019年2月至2020年12月在该院接受治疗的AD患儿122例,对患儿进行sIgE与APT过敏原检测,并记录分析结果。结果吸入性过敏原的检测结果显示,sIgE对粉尘螨的检出率最高,为50.82%,其次为花粉,为25.41%,对杂草、兽毛及蟑螂的检出率均低于20%;APT对粉尘螨的检出率最高,为26.23%,对花粉的检出率为18.85%,对杂草、兽毛及蟑螂的检出率均低于17%。sIgE对粉尘螨的检出率高于APT,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。食入性过敏原的检测结果显示,sIgE对鸡蛋白的检出率最高,为18.85%,其次为牛奶(14.75%),第3为海鲜(13.93%),对淡水鱼的检出率最低,为4.10%;APT对鸡蛋白的检出率最高,为24.59%,其次为牛奶(19.67%),第3为花生(18.85%)。APT对花生过敏原的检出率高于sIgE,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论sIgE对吸入性过敏原粉尘螨的检出率高于APT,APT对食入性过敏原花生的检出率高于sIgE检测,对该地区AD患儿的过敏原诊断具有较好的指导价值。

摘要： 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科免疫治疗室建立于2006年,在医院领导和科室主任的大力支持和全体同仁的帮助下,经过16年的发展,目前皮下脱敏治疗患者已将近3000例。除已开展的特异性皮下免疫治疗、呼出气一氧化氮测定、奥马珠单抗治疗等系列特色项目外,2021年又新引进一台Phadia 250全自动荧光免疫分析仪,这是一款全自动全定量的变应原检测仪器,用于全定量检测血清中特异性变应原IgE抗体浓度,能筛查绝大多数变态反应性疾病的变应原,为临床治疗、变应原规避以及过敏进程的判断提供准确的依据。该检测系统被世界卫生组织(WHO)、欧洲过敏及临床免疫学会(EAACI)认定为变应原检测的“金标准”,在国内外顶级医院被广泛使用。我科开展此项血清特异性IgE变应原体外检测将极大地提高相关疾病的确诊率。

摘要： 目的了解甘肃地区支气管哮喘患者的主要过敏原,分析过敏原阳性患者的年龄差异,为哮喘病人的诊治及预防提供参考依据。方法采用免疫印迹法对2017年3月至2020年3月就诊于甘肃省人民医院哮喘中心的519例支气管哮喘患者的血清特异性IgE进行检测,并对所有结果进行统计学分析。结果519例患者中,血清特异性IgE阳性者331例(63.77%),阳性结果前八位的分别为艾蒿(30.63%)、猫毛(17.92%)、豚草(11.75%)、黄豆(9.83%)、屋尘(9.44%)、柳树/杨树/榆树(8.86%)、屋尘螨/粉尘螨(8.48%)、葎草(7.90%)。不同年龄组间过敏原存在差异。多数患者对两种以上过敏原呈阳性反应。结论艾蒿是甘肃地区支气管哮喘患者最常见的过敏原。猫毛的致敏率在我省目前仅次于艾蒿;黄豆、鸡蛋白、牛奶为主要食入性过敏原;多数患者存在多种过敏原同时致敏。

摘要： 为探究过敏源检测用于儿童过敏性紫癜临床诊断价值,本文选取2019年6月—2020年12月期间在本院诊治的125例过敏性紫癜患儿作为研究组,并按疾病类型将其分为吸入物过敏源组(74例)与食物过敏源组(51例)。另外选取100例健康儿童作为对照组,均予以血清特异性IgE检测,比较吸入物过敏源组、食物过敏源组分别与对照组的阳性检出率。结果显示,吸入物过敏源组的阳性检出率为87.84%,高于对照组的17.00%,差异具有统计学意义(χ^(2)=85.647,P<0.05);食物过敏源组的阳性检出率为92.16%,高于对照组的16.00%,差异具有统计学意义(χ^(2)=80.564,P<0.05)。由此可见,通过血清特异性IgE检测能帮助过敏性紫癜患儿快速找到过敏源,为疾病诊治提供客观有力依据。

摘要： 目的分析新疆地区变应性鼻炎(AR)儿童常见变应原的分布,为该区AR儿童的诊治及流行病学研究提供参考依据。方法将2017年1月—2021年6月就诊并具有典型AR症状及体征的566例AR患儿纳入研究,将患者的血清变应原分布,就诊时间,不同年龄段及性别等进行分析。结果425例(75.1%)AR患儿至少一种变应原阳性,吸入性变应原主要致敏因素。9月和4月为AR发病最高的月份。艾蒿、屋尘螨、粉尘螨、柳树、屋尘等为是最常见的5种吸入性变应原。牛奶、小麦面粉、鸡蛋、花生、牛肉等为主要的5种食入性变应原。艾蒿、柳树、豚、牛奶在不同年龄段分布差异具有统计学意义(P<0.05),不同性别儿童中部分变应原阳性率存在差异,屋尘阳性率在男性中明显高于女性,而在女性中羊肉的阳性率高于男性(P<0.05)。结论新疆地区AR患儿变应原以吸入性变应原阳性居多,不同季节变应原分布,在不同年龄段、不同性别中变应原存在部分差异。

摘要： 目的:评价过敏原检测在儿童过敏性紫癜临床诊断中的应用价值.方法:纳入我院2017年10月至2019年9月期间收治的85例过敏性紫癜患儿和通气在我院接受常规体检的85例健康儿童作为研究对象,分为患病组和对照组,采集两组静脉血标本进行过敏原(血清特异性IgE)检测,比较两组检测结果.另进行食物过敏源(特异性IgE)检测和吸入物过敏源(特异性IgE)检测,对两类检测物的总阳性率进行组间比较.根据累及部位及脏器情况将患病组分为单纯型组、混合型组,比较两小组的血清特异性IgE检测结果、食物过敏源检测结果、吸入物过敏源检测结果.结果:病组血清特异性IgE阳性率为83.53％,食物过敏源总阳性率为69.41％,吸入物过敏源总阳性率为75.29％,较对照组的7.06％、5.88％、4.71％高,差异显著(χ2=100.300,χ2=73.072,χ2=88.235;P0.05).结论:过敏原检测对儿童过敏性紫癜的临床诊断具有一定程度的辅助价值.

摘要： 目的:评价过敏原检测在儿童过敏性紫癜临床诊断中的应用价值。方法:纳入我院2017年10月至2019年9月期间收治的85例过敏性紫癜患儿和通气在我院接受常规体检的85例健康儿童作为研究对象,分为患病组和对照组,采集两组静脉血标本进行过敏原(血清特异性IgE)检测,比较两组检测结果。另进行食物过敏源(特异性IgE)检测和吸入物过敏源(特异性IgE)检测,对两类检测物的总阳性率进行组间比较。根据累及部位及脏器情况将患病组分为单纯型组、混合型组,比较两小组的血清特异性IgE检测结果、食物过敏源检测结果、吸入物过敏源检测结果。结果:病组血清特异性IgE阳性率为83.53%,食物过敏源总阳性率为69.41%,吸入物过敏源总阳性率为75.29%,较对照组的7.06%、5.88%、4.71%高,差异显著(χ^2=100.300,χ^2=73.072,χ^2=88.235;P0.05)。结论:过敏原检测对儿童过敏性紫癜的临床诊断具有一定程度的辅助价值。

摘要： 目的 以开放性口服食物激发(OFC)试验为金标准,评估皮肤点刺试验(SPT)、 血清特异性IgE(sIgE)在儿童牛奶蛋白过敏诊断中的价值.方法 回顾性分析2015年12月至2018年7月北京大学第三医院51例确诊或疑似牛奶蛋白过敏患儿的病例资料.行开放性口服牛奶蛋白激发试验73例次,行SPT 64例次,测量风团直径大小.使用Phadia 250进行牛奶蛋白血清sIgE检测54例次.采用SPSS23.0软件包进行统计学分析.结果 73例次患儿总体性别比男:女=54:19;根据年龄分组,64例次进行SPT和OFC试验患儿,分为1岁以下年龄组42例次和1岁及以上组22例次;1岁以下组平均年龄为(5.1±2.5)月龄,1岁及以上组(2.2±1.4)岁.两组分别进行皮肤点刺风团直径与开放性OFC试验相关性分析,1岁以下组SPT与OFC试验相关系数0.332,P值>0.05.ROC曲线分析P=0.118,两者差异无统计学意义;而1岁及以上组相关系数0.564,ROC曲线分析P=0.053,两者差异无统计学意义.牛奶蛋白血清sIgE检测,54例次检测中1岁以下年龄组26例次,1岁及以上年龄组28例次.两组分别进行牛奶蛋白血清sIgE与开放性OFC试验相关性分析,1岁以下组血清sIgE与OFC试验相关系数为0.410,P=0.042;ROC曲线分析P=0.045,两者差异有统计学意义;而1岁及以上组相关系数0.338,P=0.073;ROC曲线分析P=0.074,两者差异无统计学意义.结论 牛奶蛋白血清sIgE对于1岁以下儿童牛奶蛋白过敏有一定诊断意义.牛奶蛋白血清sIgE与SPT对于1岁及以上儿童牛奶蛋白过敏均无明确诊断意义.

摘要： 目的:探讨血清特异性IgE与过敏原变化监测老年荨麻疹的临床价值.方法:2018年3月-2020年3月收治荨麻疹患者360例,根据年龄分为老年组120例(≥60岁)、中年组120例(36～59岁)及青年组120例(20～35岁).检测三组血清总IgE水平,分析吸入物过敏原、食入物过敏原的差异.结果:三组患者血清总IgE阳性率、吸入物过敏原阳性率、食入物过敏原阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);老年组吸入物过敏原阳性率、食入物过敏原阳性率低于中年组、青年组,血清总IgE阳性率低于青年组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:老年荨麻疹患者过敏原变化与中年荨麻疹患者、青年荨麻疹患者存在明显差异,针对老年荨麻疹患者进行血清特异性IgE与过敏原变化监测,有利于明确过敏原,指导临床医生正确判断病因,针对性防治以减轻临床症状.

摘要： 目的:分析丹阳市300例荨麻疹患者的过敏原类型及分布情况.方法:回顾性分析2019年7月至2020年6月该院皮肤科门诊收治的300例荨麻疹患者的临床资料,进行血清过敏原特异性IgE(sIgE)水平检测,分析丹阳市300例荨麻疹患者的过敏原类型及分布情况.结果:300例荨麻疹患者中,126例患者未检测到过敏原;其中,吸入性过敏原阳性率前3位分别是尘螨组合、蟑螂和树组合;食物性过敏原阳性率前3位分别是鸡蛋白、蟹和海鱼组合;300例荨麻疹患者中,血清sIgE检测阳性174例(58.0％),其中吸入性过敏原阳性124例(41.3％),食物性过敏原阳性100例(33.3％),吸入性和食物性过敏原共同阳性例数为50例;吸入性过敏原sIgE阳性率高于食物性过敏原,差异有统计学意义(P0.05);少儿组过敏原阳性率均高于青年组和中老年组,差异有统计学意义(P0.05);不同年龄组尘螨组合、葎草、鸡蛋白、牛奶、黄豆、虾、牛肉的阳性率比较,差异均有统计学意义(P0.05);且少儿组和青年组过敏原阳性率最高的均是尘螨组合,中老年组过敏原阳性率最高的是尘螨组合和蟹.结论:丹阳市300例荨麻疹患者血清过敏原类型以尘螨组合、鸡蛋白和蟹最常见,其分布不存在性别差异,少儿发病率高于青年和中老年人群.

摘要： 目的：探讨天津地区近10年血清特异性IgE变应原的分布情况及其与儿童哮喘发生之间的关系.方法：选择户尘螨、屋尘、真菌、蟑螂等20种常见的吸入性变应原,对天津医科大学第二医院儿科2004年12月-2013年4月共6202例1岁及以上患儿血清特异性IgE变应原(slgE)检测,计算各种变应原阳性率,并进行统计,采用SAS 9.1软件对数据进行单因素、多因素Logistic回归分析.结果：被检查的6202例患儿中slgE阳性者3523例,占56.8％.变应原阳性率居于前三位的为户尘螨24.07％、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉21.09％、屋尘17.01％.哮喘病例占总病例数的66.17％(4104/6202).建立哮喘病例与非过敏性疾病病例对照模型,以变应原为自变量,哮喘为应变量的单因素Logistic回归分析结果显示,户尘螨、猫毛/狗毛皮屑、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、柏/榆/柳/栎/桦/枫/胡/桃/梧/桐/桑/杨、矮豚草/蒿/葎草/藜、腰果/花生、羊肉这8类变应原可能与哮喘的发病有关;多因素Logistic回归分析结果显示,诸多变应原共同作用时,户尘螨、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、矮豚草/蒿/葎草/藜这4类变应原对哮喘的发病有意义.结论：户尘螨、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、屋尘为天津地区患儿最常见的变应原,且与哮喘的发生关系极为密切.

摘要： 目的：探讨天津地区近10年血清特异性IgE变应原的分布情况及其与儿童哮喘发生之间的关系.方法：选择户尘螨、屋尘、真菌、蟑螂等20种常见的吸入性变应原,对天津医科大学第二医院儿科2004年12月-2013年4月共6202例1岁及以上患儿血清特异性IgE变应原(slgE)检测,计算各种变应原阳性率,并进行统计,采用SAS 9.1软件对数据进行单因素、多因素Logistic回归分析.结果：被检查的6202例患儿中slgE阳性者3523例,占56.8％.变应原阳性率居于前三位的为户尘螨24.07％、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉21.09％、屋尘17.01％.哮喘病例占总病例数的66.17％(4104/6202).建立哮喘病例与非过敏性疾病病例对照模型,以变应原为自变量,哮喘为应变量的单因素Logistic回归分析结果显示,户尘螨、猫毛/狗毛皮屑、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、柏/榆/柳/栎/桦/枫/胡/桃/梧/桐/桑/杨、矮豚草/蒿/葎草/藜、腰果/花生、羊肉这8类变应原可能与哮喘的发病有关;多因素Logistic回归分析结果显示,诸多变应原共同作用时,户尘螨、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、矮豚草/蒿/葎草/藜这4类变应原对哮喘的发病有意义.结论：户尘螨、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、屋尘为天津地区患儿最常见的变应原,且与哮喘的发生关系极为密切.

摘要： 目的：探讨天津地区近10年血清特异性IgE变应原的分布情况及其与儿童哮喘发生之间的关系.方法：选择户尘螨、屋尘、真菌、蟑螂等20种常见的吸入性变应原,对天津医科大学第二医院儿科2004年12月-2013年4月共6202例1岁及以上患儿血清特异性IgE变应原(slgE)检测,计算各种变应原阳性率,并进行统计,采用SAS 9.1软件对数据进行单因素、多因素Logistic回归分析.结果：被检查的6202例患儿中slgE阳性者3523例,占56.8％.变应原阳性率居于前三位的为户尘螨24.07％、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉21.09％、屋尘17.01％.哮喘病例占总病例数的66.17％(4104/6202).建立哮喘病例与非过敏性疾病病例对照模型,以变应原为自变量,哮喘为应变量的单因素Logistic回归分析结果显示,户尘螨、猫毛/狗毛皮屑、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、柏/榆/柳/栎/桦/枫/胡/桃/梧/桐/桑/杨、矮豚草/蒿/葎草/藜、腰果/花生、羊肉这8类变应原可能与哮喘的发病有关;多因素Logistic回归分析结果显示,诸多变应原共同作用时,户尘螨、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、矮豚草/蒿/葎草/藜这4类变应原对哮喘的发病有意义.结论：户尘螨、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、屋尘为天津地区患儿最常见的变应原,且与哮喘的发生关系极为密切.

摘要： 目的：探讨天津地区近10年血清特异性IgE变应原的分布情况及其与儿童哮喘发生之间的关系.方法：选择户尘螨、屋尘、真菌、蟑螂等20种常见的吸入性变应原,对天津医科大学第二医院儿科2004年12月-2013年4月共6202例1岁及以上患儿血清特异性IgE变应原(slgE)检测,计算各种变应原阳性率,并进行统计,采用SAS 9.1软件对数据进行单因素、多因素Logistic回归分析.结果：被检查的6202例患儿中slgE阳性者3523例,占56.8％.变应原阳性率居于前三位的为户尘螨24.07％、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉21.09％、屋尘17.01％.哮喘病例占总病例数的66.17％(4104/6202).建立哮喘病例与非过敏性疾病病例对照模型,以变应原为自变量,哮喘为应变量的单因素Logistic回归分析结果显示,户尘螨、猫毛/狗毛皮屑、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、柏/榆/柳/栎/桦/枫/胡/桃/梧/桐/桑/杨、矮豚草/蒿/葎草/藜、腰果/花生、羊肉这8类变应原可能与哮喘的发病有关;多因素Logistic回归分析结果显示,诸多变应原共同作用时,户尘螨、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、矮豚草/蒿/葎草/藜这4类变应原对哮喘的发病有意义.结论：户尘螨、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、屋尘为天津地区患儿最常见的变应原,且与哮喘的发生关系极为密切.

摘要： 目的：探讨天津地区近10年血清特异性IgE变应原的分布情况及其与儿童哮喘发生之间的关系.方法：选择户尘螨、屋尘、真菌、蟑螂等20种常见的吸入性变应原,对天津医科大学第二医院儿科2004年12月-2013年4月共6202例1岁及以上患儿血清特异性IgE变应原(slgE)检测,计算各种变应原阳性率,并进行统计,采用SAS 9.1软件对数据进行单因素、多因素Logistic回归分析.结果：被检查的6202例患儿中slgE阳性者3523例,占56.8％.变应原阳性率居于前三位的为户尘螨24.07％、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉21.09％、屋尘17.01％.哮喘病例占总病例数的66.17％(4104/6202).建立哮喘病例与非过敏性疾病病例对照模型,以变应原为自变量,哮喘为应变量的单因素Logistic回归分析结果显示,户尘螨、猫毛/狗毛皮屑、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、柏/榆/柳/栎/桦/枫/胡/桃/梧/桐/桑/杨、矮豚草/蒿/葎草/藜、腰果/花生、羊肉这8类变应原可能与哮喘的发病有关;多因素Logistic回归分析结果显示,诸多变应原共同作用时,户尘螨、屋尘、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、矮豚草/蒿/葎草/藜这4类变应原对哮喘的发病有意义.结论：户尘螨、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉/黑曲霉、屋尘为天津地区患儿最常见的变应原,且与哮喘的发生关系极为密切.

摘要： 目的:探讨过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎对SIgE及IL-4的影响.方法:本课题将符合常年性变态反应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的129例患者随机分配到过敏性鼻炎口服液组(A组),鼻炎康组(B组),安慰组(C组),观察他们白细胞介素4(IL-4)血清特异性IgE(S-IgE)的变化情况.研究结果提示:三组的总有效率分别为93.02％、65.12％、6.98％,A、B组疗效均优于C组(P＜0.01);PAR患者治疗前的IL-4、S-IgE水平与健康组比较均有非常显著性差异(P＜0.01);治疗后A、B组的IL4均明显低于治疗前(P＜0.05),A组的S-IgE明显低于治疗前(P＜0.05);治疗前后IL4的差值三组两两比较均有显著性差异(P＜0.05);治疗前后S-IgE的差值两两比较A与B有显著性差异(P＜0.05),A与C有非常显著性差异(P＜0.01).结论:1.PAR患者的IL4、SIgE水平明显高于健康组.2.A、B组对PAR均有治疗作用,但A组优于B组.3.A、B组均能降低PAR患者的IL-4水平,但A组优于B组.4.A组能降低PAR患者的SIgE水平.5过敏性鼻炎口服液通过同时降低PAR患者的IL-4、S-IgE水平而有效地治疗PAR.

摘要： 目的:探讨过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎对SIgE及IL-4的影响.方法:本课题将符合常年性变态反应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的129例患者随机分配到过敏性鼻炎口服液组(A组),鼻炎康组(B组),安慰组(C组),观察他们白细胞介素4(IL-4)血清特异性IgE(S-IgE)的变化情况.研究结果提示:三组的总有效率分别为93.02％、65.12％、6.98％,A、B组疗效均优于C组(P＜0.01);PAR患者治疗前的IL-4、S-IgE水平与健康组比较均有非常显著性差异(P＜0.01);治疗后A、B组的IL4均明显低于治疗前(P＜0.05),A组的S-IgE明显低于治疗前(P＜0.05);治疗前后IL4的差值三组两两比较均有显著性差异(P＜0.05);治疗前后S-IgE的差值两两比较A与B有显著性差异(P＜0.05),A与C有非常显著性差异(P＜0.01).结论:1.PAR患者的IL4、SIgE水平明显高于健康组.2.A、B组对PAR均有治疗作用,但A组优于B组.3.A、B组均能降低PAR患者的IL-4水平,但A组优于B组.4.A组能降低PAR患者的SIgE水平.5过敏性鼻炎口服液通过同时降低PAR患者的IL-4、S-IgE水平而有效地治疗PAR.

摘要： 目的:探讨过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎对SIgE及IL-4的影响.方法:本课题将符合常年性变态反应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的129例患者随机分配到过敏性鼻炎口服液组(A组),鼻炎康组(B组),安慰组(C组),观察他们白细胞介素4(IL-4)血清特异性IgE(S-IgE)的变化情况.研究结果提示:三组的总有效率分别为93.02％、65.12％、6.98％,A、B组疗效均优于C组(P＜0.01);PAR患者治疗前的IL-4、S-IgE水平与健康组比较均有非常显著性差异(P＜0.01);治疗后A、B组的IL4均明显低于治疗前(P＜0.05),A组的S-IgE明显低于治疗前(P＜0.05);治疗前后IL4的差值三组两两比较均有显著性差异(P＜0.05);治疗前后S-IgE的差值两两比较A与B有显著性差异(P＜0.05),A与C有非常显著性差异(P＜0.01).结论:1.PAR患者的IL4、SIgE水平明显高于健康组.2.A、B组对PAR均有治疗作用,但A组优于B组.3.A、B组均能降低PAR患者的IL-4水平,但A组优于B组.4.A组能降低PAR患者的SIgE水平.5过敏性鼻炎口服液通过同时降低PAR患者的IL-4、S-IgE水平而有效地治疗PAR.

摘要： 目的:探讨过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎对SIgE及IL-4的影响.方法:本课题将符合常年性变态反应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的129例患者随机分配到过敏性鼻炎口服液组(A组),鼻炎康组(B组),安慰组(C组),观察他们白细胞介素4(IL-4)血清特异性IgE(S-IgE)的变化情况.研究结果提示:三组的总有效率分别为93.02％、65.12％、6.98％,A、B组疗效均优于C组(P＜0.01);PAR患者治疗前的IL-4、S-IgE水平与健康组比较均有非常显著性差异(P＜0.01);治疗后A、B组的IL4均明显低于治疗前(P＜0.05),A组的S-IgE明显低于治疗前(P＜0.05);治疗前后IL4的差值三组两两比较均有显著性差异(P＜0.05);治疗前后S-IgE的差值两两比较A与B有显著性差异(P＜0.05),A与C有非常显著性差异(P＜0.01).结论:1.PAR患者的IL4、SIgE水平明显高于健康组.2.A、B组对PAR均有治疗作用,但A组优于B组.3.A、B组均能降低PAR患者的IL-4水平,但A组优于B组.4.A组能降低PAR患者的SIgE水平.5过敏性鼻炎口服液通过同时降低PAR患者的IL-4、S-IgE水平而有效地治疗PAR.

摘要： 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。

摘要： 本发明提供一种血清特异性IgE生物学活性检测方法及其所使用的试剂盒，该方法以KU812细胞系为指示细胞，诱导表达IgE-Fc受体；将受试者血清与KU812细胞温育，促使血清中的待检sIgE与KU812细胞表面IgE-Fc受体结合；此时，加入特定过敏原，过敏原与KU812细胞表面sIgE结合，导致受体交联并激活KU812细胞，细胞脱颗粒并释放组织胺，同时促进细胞内的CD63分子转移到细胞膜表面。此时，用荧光素标记-抗CD63抗体进行细胞免疫染色，采用流式细胞仪测定表达CD63细胞的百分比，最终确定KU812细胞激活强度。本发明的有益效果是该方法可以评估患者接触过敏原发生过敏的风险程度，同时也可用于评估特异性脱敏治疗的临床效果。

摘要： 本发明公开了一种过敏原特异性IgE抗体复合质控品的制备方法及过敏原特异性IgE抗体复合质控品，制备方法具体如下：制备过敏原特异性IgE抗体；获得目的基因，得到人IgE的恒定区基因序列和可变区基因序列；根据人IgE的重链恒定区基因序列设计包含XhoⅠ酶切位点的引物，根据人IgE的轻链恒定区基因序列设计包含HindⅢ酶切位点的引物，构建含轻链信号肽和重链信号肽及人IgE重链和轻链C区基因片段表达空载体；构建不同过敏原的重组表达载体；转染细胞；克隆、鉴定与筛选；上述质控品的效价高、纯度较高，稀释线性、稳定性良好，在作为规模生产的质量控制、常规质控、性能验证及产品开发方面使用具有较高的使用价值。

摘要： 本发明涉及帕利亚姆血清群病毒群特异性与血清型特异性RT‑PCR检测引物及试剂盒，该试剂盒包括4对引物，分别为PALV‑S7‑F和PALV‑S7‑R、CHUV‑S2‑F和CHUV‑S2‑R、BCV‑S2‑F和BCV‑S2‑R、DAV‑S2‑F和DAV‑S2‑R；还包括空白对照模板、阳性对照模板和PCR扩增试剂。采用本发明试剂盒可以进行PALV群特异性RT‑PCR检测，能够准确检测出样品中的PALV病毒；之后通过本发明试剂盒，进行PALV血清型特异性RT‑PCR检测，可对CHUV、BCV与DAV毒株的血清型进行判断；检测结果准确、可靠，为我国PALV的流行病学调查提高了强有力的技术支持。

摘要： 为了解决目前国内外均没有蒿属花粉特异性IgE抗体(sIgE)血清标准物质的问题，本发明的目的是提供一种蒿属花粉特异性IgE抗体标准血清的制备和检验，制备部分主要包括原料的筛选和标准血清的制备，检验主要包括：基质效应和互通性检测、均匀性检测、稳定性检测、定值、不确定度评定。

摘要： 本发明公开了一种检测血清肺炎支原体特异性IgE的试剂盒。所述试剂盒由包被抗原、固相载体、阳性质控品、阴性质控品、酶标记抗人IgE抗体、抗原稀释液、样品稀释缓冲液、检测抗体稀释缓冲液、洗涤液，显色液、终止液组成。本发明所属试剂盒具有灵敏度高，特异性强，检测成本低，样品用量少，操作简便，实验和结果判断不需要特殊仪器设备等优点，为临床提供一种检测肺炎支原体IgE的检测试剂盒，并探讨其在肺炎支原体肺炎合并的哮喘诊断中的应用。

摘要： 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。

摘要： 本发明提供了一种血清特异性IgE光激化学发光免疫分析试剂盒。本发明采用已明确的单一组分过敏原(天然提纯或重组制备)包被发光微球，以生物素标记抗人IgE抗体，与链霉亲合素预包被感光微球组成检测试剂。首先，待检血清、过敏原包被的发光微球、生物标记抗人IgE抗体共同温育，待检血清中特异性IgE抗体分别结合发光微球表面的抗原分子和生物素标记抗人IgE抗体；其次，加入预先包被有链霉亲合素的感光微球并继续温育，通过生物素与链霉亲合素结合；最后，用光激化学发光分析仪检测光信号强度。本发明具有操作简单、快速，易于自动化及其定量分析等多种优势。

摘要： 本发明提供一种血清特异性IgE生物学活性检测方法及其所使用的试剂盒，该方法以KU812细胞系为指示细胞，诱导表达IgE-Fc受体；将受试者血清与KU812细胞温育，促使血清中的待检sIgE与KU812细胞表面IgE-Fc受体结合；此时，加入特定过敏原，过敏原与KU812细胞表面sIgE结合，导致受体交联并激活KU812细胞，细胞脱颗粒并释放组织胺，同时促进细胞内的CD63分子转移到细胞膜表面。此时，用荧光素标记-抗CD63抗体进行细胞免疫染色，采用流式细胞仪测定表达CD63细胞的百分比，最终确定KU812细胞激活强度。本发明的有益效果是该方法可以评估患者接触过敏原发生过敏的风险程度，同时也可用于评估特异性脱敏治疗的临床效果。

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。