血清淀粉样蛋白

摘要： 目的探讨血清淀粉样蛋白(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与降钙素原(PCT)水平在儿童原发性肾病综合征(PNS)中的相关性。方法选取2019年5月至2020年11月抚州市第一人民医院收治的60名儿童PNS患者作为观察组,另选同院60名同期健康体检儿童作为对照组,比较两组的SAA、hs-CRP与PCT水平。结果PNS儿童的SAA、hs-CRP及PCT指标的检测水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对PNS儿童的SAA、hsCRP与PCT进行Pearson相关性分析,结果显示:PCT水平与SAA、hs-CRP水平呈正相关(P<0.05),hs-CRP水平与SAA水平呈正相关(P<0.05)。结论SAA、hs-CRP与PCT检测结果在一定程度上可帮助儿童原发性肾病综合征的诊断。

摘要： 目的研究小儿轮状病毒(RV)和诺如病毒(NV)性肠炎的血清PCT、IL-6、SAA水平的变化及临床特征,并分析二者鉴别要素。方法选取2019年11月至2021年01月昆明市儿童医院感染性疾病科收住院的水样腹泻、诊断病毒性肠炎的患儿作为研究对象。在入院24 h内采集粪便和收集静脉血,进行粪便轮状病毒、诺如病毒检测及血细胞、血清降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平的测定,记录患儿的性别、年龄、24 h内最多的呕吐及腹泻次数、并发症、最高体温(maximum BT)、Vesikari评分等临床特征,采用多因素Logistic回归分析并通过ROC评估模型的准确性。结果143例患儿进入研究,其中RV76例,NV67例。RV组maximum BT,24 h内腹泻最多次数,Vesikari评分,中性粒细胞计数(NEUT)、SAA、体温>38°C病人数高于NV组,且差异有统计学意义(P0.05)。多因素Logistic回归分析显示,maximum BT、NEUT、及SAA是鉴别二者的独立因素,运用ROC评估模型的准确性,其AUC 0.838(95%CI:0.770~0.907,P38°C的人数、24 h内腹泻次数更多。一个包含maximum BT、NEUT及SAA的模型可以协助儿科医生在未知病原体感染前进行鉴别。

摘要： 目的 通过对急性心肌梗死(AMI)患者体内的血清淀粉样蛋白A(Serum amyloid A protein,SAA)、α1酸性糖蛋白(α1acid glycoprotein,AGP)水平进行分析,探讨其在诊断及预后评估中的临床价值。方法 选取2019年6月在中国医学科学院阜外医院心内科接受治疗的78例急性心肌梗死患者作为AMI组,所有患者均采用PCI术进行治疗,同时选取心脏健康者78例,作为对照组。采用全自动胶乳免疫比浊法对患者血清中SAA、AGP进行测定,分析其含量水平与急性心肌梗死病情之间的联系,并与肌钙蛋白、心电图、造影等检测结果进行对比。结果 急性心肌梗死术后患者血清中SAA含量为(175.4±31.2)mg/ml,AGP含量为(150.2±23.8)mg/ml;SAA、AGP含量变化与肌钙蛋白、心电图、造影结果一致;在预后方面,AGP升高组患者平均住院时间为(12.45±3.14)d,AGP正常组,平均住院时间为(5.12±1.98),SAA升高组中,平均住院时间为(8.19±2.0)d,SAA正常组中,平均住院时间为(9.17±3.2)d;恶性心血管事件发生率在AGP、SAA升高组中所占比例明显高于AGP、SAA正常组。结论 心梗手术后患者血清中SAA及AGP均明显升高,SAA及AGP可作为急性心肌梗死炎症、预后的重要指标。

摘要： 目的探究血清淀粉样蛋白A(SAA)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测在小儿感染性疾病诊断中的应用价值。方法选择广州市白云区妇幼保健院2018年1月—2020年1月收治的经病原体检测明确为感染性疾病患儿200例,依据病原体感染原检测结果分为病毒感染组(88例)及细菌感染组(112例),另选取同期行健康体检的55例儿童作为对照组。比较3组SAA及hs-CRP水平,以病原体检测结果作为诊断“金标准”,分析SAA及hs-CRP在感染性疾病诊断中的应用价值,另分析SAA、hs-CRP单独及联合检测在小儿感染性疾病诊断中的一致性。结果细菌感染组及病毒感染组SAA及hs-CRP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。Kappa检验显示:SAA与病原体检测的一致性尚可(Kappa值=0.498,P<0.001);hs-CRP与病原体检测的一致性尚可(Kappa值=0.525,P<0.001);联合检测与病原体检测的一致性良好(Kappa值=0.742,P<0.001)。结论SAA及hs-CRP联合检测在小儿感染性疾病鉴别诊断中应用价值较高,有助于提高诊断准确度,为临床鉴别诊断提供有利的参考依据。

摘要： 新生儿败血症起病急,病情进展快,是新生儿死亡的主要原因.由于无特异性表现,病原菌培养耗时长,常易被漏诊和误诊,耽误患儿的早期诊断和治疗,外周血白细胞计数、C-反应蛋白及降钙素原等炎性标志物在临床上早已应用广泛.本文主要对白细胞介素-6及血清淀粉样蛋白A在新生儿败血症的早期诊断中的研究进行综述.

摘要： 目的 探讨脑苷肌肽联合奥拉西坦治疗急性脑出血的临床疗效,及其对血清铁蛋白(sF)、血清淀粉样蛋白A (SAA)水平的影响.方法 选取2018年1月-2019年12月在上海中医药大学附属龙华医院接受治疗的148例急性脑出血患者作为研究对象,按照治疗方案将患者分为对照组和观察组,每组各74例.对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,5 g奥拉西坦注射液加入到250mL生理盐水中静滴,1次/d.观察组在对照组治疗基础上静脉滴注脑苷肌肽注射液,20 mL加入250mL生理盐水中静滴,1次/d.两组均连续给药2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的脑血肿量、脑水肿量、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、Barthel指数(BI)、改良Rankin量表评分(mRS)、血清白细胞介素(IL)-6、IL-10、SF及SAA水平.结果 治疗后,观察组为总有效率为89.19％,显著高于对照组的75.68％ (P＜0.05).治疗后,两组患者脑血肿量和脑水肿量均显著降低(P＜0.05),且观察组脑血肿量和脑水肿量均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组NIHSS、mRS评分显著降低,BI评分显著增加(P＜0.05);且观察组NIHSS、mRS评分显著低于对照组,BI评分显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清IL-6、SF及SAA水平均显著降低,IL-10水平显著增加(P＜0.05);且观察组血清IL-6、SF及SAA水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组(P＜0.05).结论 奥拉西坦联合脑苷肌肽对急性脑出血患者治疗效果较好,能够显著降低血清SF及SAA水平,减轻炎症反应,保护和修复神经损伤.

摘要： 目的 探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)与儿童肺炎支原体肺炎(MPP)病情程度的关系.方法 回顾性分析210例MPP患儿的临床资料.根据常规治疗1周后的病情,将患儿分为难治性MPP(RMPP)组48例和普通MPP(GMPP)组162例.比较急性期及恢复期两组患儿的SAA水平.采用受试者工作特征(ROC)曲线分析急性期SAA水平对MPP患儿发生RMPP的预测价值.结果 急性期RMPP组患儿SAA水平高于GMPP组(P0.05).急性期SAA水平预测MPP患儿发生RMPP的ROC曲线下面积为0.872(P<0.05),当截断值为232.4 ng/mL时,灵敏度为76.7％,特异度为89.13％.结论 急性期SAA水平可以反映MPP病情的严重程度,可作为早期识别RMPP的依据.

摘要： 家养梅花鹿每年都要经历1～2次锯茸,锯茸后鹿茸截面可形成直径1～5 cm的创口,其表面不采用任何抗炎药物处理却不引起溃烂及深层感染,并且可以快速愈合,其内在机制目前尚不明确.为探究梅花鹿锯茸后机体炎症变化及肽聚糖与炎症反应的关系,选取9只健康的1岁龄长有毛桃茸公鹿,随机分成3组,分别为空白组(锯茸后创口不做处理)、对照组(锯茸后创口碘伏处理)和实验组(锯茸后创口碘伏+肽聚糖处理),每组3只,于锯茸后的0d、2d、4d、6d、9d、11d、20 d和22 d采集血液,采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附实验(Elisa)检测血清中前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TRF)、C-反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白(SAA)和结合珠蛋白(HP)不同时间点的组内差异及同一时间点的组间差异.结果 显示,梅花鹿锯茸后血清中各蛋白含量浓度变化范围较大,个体间差异明显,不同处理方法对同一天急性期5种血清蛋白的含量无显著影响(P＞0.05),同一种处理方法不同天数间的5种血清蛋白的含量也无明显差异(P＞0.05),但不同个体的部分蛋白在0～6d变化趋势相似.因此认为家养梅花鹿血清中急性期蛋白存在较大变异范围,锯茸前后血清中急性期蛋白未发现显著变化趋势,机体可能未发生明显的炎症反应,且肽聚糖处理创口未能显著影响血清急性期蛋白水平.

摘要： 目的:探究血清淀粉样蛋白(SAA)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及SAA/PCT比值对婴幼儿感染性疾病诊断价值.方法:选取2018年1月～2019年12月期间收入婴幼儿感染患者总计60例,按照病原菌检查结果分为病毒感染组、细菌感染组各30例,所有患者均采取SAA、PCT、CRP水平测定,并计算SAA/PCT比值.结果:病毒感染组PCT、SAA及CRP低于细菌感染组,SAA/PCT比值高于细菌感染组,差异显著(P<0.05).结论:SAA/PCT比值对病毒感染诊断效能较高,PCT对细菌感染诊断效能偏高.

摘要： 目的 探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)在重症监护室(ICU)感染患者中的诊断价值.方法 分析该院2017年1月至2020年10月住进ICU的感染患者的临床特征和实验室检测指标结果.采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各指标诊断价值.结果 ICU患者感染率为31.36％(429/1368),其中细菌感染有393例(91.61％),真菌感染有22例(5.13％),病毒感染有11例(2.56％),其他病原体感染3例(0.70％).细菌性感染组、其他类型感染组和对照组的白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LYMPH)、CRP、PCT、SAA水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).在对ICU感染患者使用抗菌药物24 h后,CRP、PCT、SAA水平变化不大;在对ICU感染患者使用抗菌药物48 h后,细菌性感染组CRP、PCT、SAA水平有所降低.CRP、PCT、SAA、CRP+SAA、CRP+PCT、PCT+SAA、CRP+PCT+SAA对ICU患者诊断价值的ROC曲线分析结果显示,其曲线下面积分别为0.795、0.901、0.827、0.879、0.945、0.952、0.964.结论 在ICU患者基线水平和经验性抗菌药物使用24 h后联合检测PCT、CRP、SAA有助于更及时、准确地诊断感染性疾病类型.

摘要： 硒蛋白S是一种新发现的Ⅱ型膜硒蛋白,在肝脏、骨骼肌、脂肪组织、下丘脑、睾丸、心脏和肾脏中都有表达。硒蛋白S能与血清淀粉样蛋白A相互结合,是血清淀粉样蛋白A的一种肝细胞表面受体。SelS是一种葡萄糖调节蛋白,基因过表达能加剧肝中胰岛素抵抗；硒蛋白S与Derlin-1组成逆向转移机理中的内质网膜通道,对保护细胞免受内质网应激起着十分重要的作用。

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 本发明提供用于诊断淀粉样β－蛋白积聚性疾病、用作特异性地染色淀粉样β－蛋白的试剂、以及用于治疗和/或预防淀粉样β－蛋白积聚性疾病的对淀粉样β－蛋白具有高亲和性的化合物。本发明还提供用于神经原纤维缠结的探针和染色剂。

摘要： 本发明是能够抑制淀粉样蛋白β－肽形成β折叠的抑制肽。所述抑制肽是β折叠破坏肽类似物，通过化学修饰能够抑制淀粉样蛋白β－肽形成β折叠的β折叠破坏肽而设计获得。本发明还包括能够抑制与淀粉样变性有关的朊病毒PrP蛋白构象变化的抑制肽。所述抑制肽是β折叠破坏肽类似物，通过化学修饰能够抑制与淀粉样变性有关的朊病毒PrP蛋白构象变化的β折叠破坏肽而设计获得。此外，本发明包括具有结构PMiAβ5的肽模拟物。在另一实施方案中，肽模拟物具有结构PMiPrP13。在又一实施方案中，肽模拟物具有结构PMiPrP5。

摘要： 本发明提供鸡冠花素II的合成方法、甜菜黄素的合成方法、β淀粉样蛋白聚合抑制剂或阿尔茨海默治疗或预防剂、淀粉样蛋白肽凝聚抑制剂以及HIV‑1蛋白酶活性抑制剂；从藜麦分离出具有鸡冠花素II合成能力的基因，构建了本发明的鸡冠花素II的合成方法；此外，还确认了鸡冠花素II等是β淀粉样蛋白聚合抑制剂或者阿尔茨海默治疗或预防剂、淀粉样蛋白肽凝聚抑制剂、以及HIV‑1蛋白酶活性抑制剂的有效成分。

摘要： 本发明涉及医药分子生物学技术领域，具体而言，涉及转甲状腺素蛋白淀粉样变疾病的候选血清蛋白标志物的非靶向质谱筛选方法。本发明采用DIA筛选差异性表达候选血清蛋白标志物，首先建立谱图库，即以等比例混合样本酶切、液相分离组分、DDA方法采集数据、导入Spectronaut软件建立谱图库，并根据DDA数据的一级离子信息设立DIA扫描方法；第二步为单个样本DIA采集，样本中加入iRT试剂以校正保留时间，还设置QC(quality control)样本，即多组样本的混样，以作为仪器稳定性和前处理操作一致性的质控，能有效全面的筛选得到差异性表达候选血清蛋白标志物。

摘要： 本发明涉及免疫领域，具体而言，涉及一种SAA蛋白免疫原及其制备方法和抗人血清淀粉样蛋白A多克隆抗体。一种SAA免疫原的制备方法，所述SAA蛋白采用蛋白交联剂溶液处理形成SAA聚合体，得到SAA免疫原。现有的SAA蛋白稳定性较差，并且原核表达的SAA蛋白免疫原性差，本发明发现，对SAA蛋白采用蛋白交联剂溶液处理形成SAA聚合体，获得跟天然结构类似的SAA蛋白，免疫原性强，稳定性显著提高。

摘要： 本申请公开了一种C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A联合检测试纸条、试剂盒及试纸条的制备方法。所述试纸条包括底板、样品垫、结合垫、反应垫和吸水垫；结合垫上包被有CRP抗体和CRP拓宽兔抗抗体联合标记的荧光微球、SAA抗体和SAA拓宽鸡抗抗体联合标记的荧光微球；反应垫上形成CRP检测线、SAA检测线，CRP拓宽线和SAA拓宽线。本申请试纸条以及包含试纸条的试剂盒，可以同时定量检测样品中CRP和SAA的含量，灵敏度高、特异性好，检测速度快，而且还具有非常宽的线性范围，CRP线性范围为0.5‑600mg/L，SAA的线性范围为3‑800mg/L，减少了临床上反复稀释样本的操作，提高了临床诊断的效率。

摘要： 本发明提供一种血清淀粉样蛋白A检测用试剂盒、其制备方法以及血清淀粉样蛋白A的检测方法。该试剂盒包括校准品、磁微粒试剂、标记抗体试剂、清洗液、激发物和样本稀释液。

摘要： 本发明公开了一种C‑反应蛋白、降钙素原、肝素结合蛋白和血清淀粉样蛋白A1的制备方法和应用，该应用为时间分辨荧光免疫检测试剂，该试剂用时间分辨荧光免疫分析法对感染性疾病进行诊断，该试剂包括有C‑反应蛋白、降钙素原、肝素结合蛋白和血清淀粉样蛋白A1的抗体，以及通过N1‑对异硫氰酸苄基‑DTTA‑Eu

摘要： 本发明公开了一种生产羊抗人血清淀粉样蛋白A抗血清的方法，该方法包括：抗原准备，选用人血清淀粉样蛋白A抗原，注射前以弗氏佐剂进行乳化得抗原乳剂；第一次注射后14天进行第二次注射；第二次注射后12天进行第三次注射；第三次注射后10天进行第四次注射；第四次注射后8天进行第五次注射；第五次注射后8天进行第六次注射；第六次注射后8 天进行第七次注射；第七次注射后8 天进行第八次注射；血清效价检测：注射后8‑10 天采血，分离血清，检测其双扩效价；首次选取22个部位点，第二次至第八次均选取8‑16个部位点进行注射。采用本发明方法，成本低，过程简单，不仅能稳定生产抗体，并且产生抗体速度快，抗体水平高，抗原用量小，还能缩短免疫周期。

摘要： 本申请提供了一种高效的C反应蛋白/人血清淀粉样蛋白A测定试剂盒，包括容器以及设置于容器顶部的密封盖，密封盖的一边侧与容器转动连接且连接处设置有扭簧，密封盖的另一边侧经锁合部件与容器连接，容器的内部放置有承载部件，承载部件的两侧经牵引机构与密封盖连接，承载部件的另外两侧经限位机构与容器连接，容器的边侧且位于牵引机构的底部开设有开痕。通过设置的锁合部件和牵引机构，实现了承载部件的抬升，进而便于用户取用测定试管，解决了现有技术中需要手动开盖以及手伸入试剂盒内部取用测定试管的问题。