血清尿酸水平

摘要： 目的 研究重度子痫前期患者血清尿酸水平对不良母婴结局的影响.方法 选取2018年7月至2019年7月本院收治的重度子痫前期患者64例为研究对象.以患者血清尿酸水平357μmol/L为界限,<357μmol/L作为A组,≥357μmol/L作为B组,比较两组患者不良母婴结局的发生率.结果 A组心力衰竭、肝功能异常、低蛋白血症、胎盘早剥、HELLP综合症等不良反应发生率明显低于B组(P<0.05),且A组胎儿生长受限、胎儿窘迫、早产、新生儿黄疸、胎儿死亡等不良结局的发生率低于B组(P<0.05).结论 重度子痫前期患者血清尿酸水平越高,对母婴结局产生的不良影响越明显,可为重度子痫前期疾病的临床诊疗提供参考价值.

摘要： 目的探究双相情感障碍患者经药物治疗后患者血清尿酸水平、心理状态、病情程度的变化情况。方法以48例(2020年2月~2021年2月)双相情感障碍患者开展研究,作为研究组,分别调查患者入院时情况(治疗前)以及治疗8周后的情况(治疗后);选取同期48例健康者作为参照组。就患者治疗前后血清尿酸水平、心理状态以及病情程度等指标进行评估。结果研究组患者总体血清尿酸水平较高,明显高于参照组,两组组间比较(P<0.05);治疗后,患者血清尿酸水平发生巨大改变,指标数据降低,与治疗前比较(P<0.05);治疗后患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分较低,与治疗前评分数据相比较(P<0.05);治疗后患者病情得以控制,贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分数据降低,与治疗前数据比较(P<0.05)。结论给予双相情感障碍患者药物治疗,患者血清尿酸水平改善明显,且患者躁狂状态得以控制,实现患者负性情绪的改善,以血清尿酸指标作为病情恢复程度的重要评价指标,确保患者得到高效的治疗。

摘要： 目的:探究2型糖尿病患者中血清尿酸水平与缺血性脑卒中的关系.方法:以我院自2018年11月至2020年10月收治的1326例2型糖尿病患者为研究对象,按照患者血清尿酸不同的浓度梯度对患者进行分组,A组(男:血尿酸<300μmol/L,女:血尿酸<240μmol/L),B组(男:300μmol/L≤血尿酸<360μmol/L,女:240μmol/L≤血尿酸<300μmol/L),C组(男:360μmol/L≤血尿酸<420μmol/L,女:300μmol/L≤血尿酸<360μmol/L),D组(男:血尿酸≥420μmol/L,女:血尿酸≥360μmol/L),对比不同尿酸水平下2型糖尿病患者患缺血性脑卒中的患病率,并通过Spearman相关性分析对血清尿酸水平与缺血性脑卒中的关系进行探讨.结果:D组患者缺血性脑卒中患病率为37.42％,高于A组的15.83％,相关性分析结果显示患者血清尿酸水平与缺血性脑卒中患病率呈正相关.结论:血清尿酸水平的升高可导致缺血性脑卒中的发生.

摘要： 目的 分析阿立唑哌、利培酮对精神分裂症患者血清尿酸水平的影响.方法 便利选取2017年2月—2018年5月该院收治的精神分裂症患者120例,随机单双法数法分为对照组60例,主要为进行利培酮治疗,观察组60例,进行阿立唑哌治疗,分析患者血清尿酸水平不良反应等变化.结果 治疗前,两组患者血清尿酸水平差异无统计学意义(t=1.882,P>0.05);观察组患者治疗后4周血清尿酸水平为(273.60±8.60)μmoml/L、治疗后6周为(268.50±4.60)μmoml/L,明显低于对照组,差异有统计学意义(t=20.772、33.854,P0.05);观察组患者治疗后总有效率为98.33％,高于对照组85.00％,差异有统计学意义(χ2=6.981,P<0.05).结论 为精神分裂症患者采用阿立唑哌、利培酮进行治疗时均可有效改善血清尿酸水平,且治疗安全性较高,有临床应用价值.

摘要： 目的:探讨分析给予甲状腺功能亢进患者施以血清尿酸水平检测,对其临床治疗的影响及应用意义.方法:抽取的临床资料142例为本院2019年10月至2020年9月期间收诊的甲状腺功能亢进患者及接受健康体检的健康受检者,其中71例临床资料为同期健康受检者,将其作为对照组,71例临床资料为甲状腺功能亢进患者,将其作为探究组.所选研究对象均接受血清尿酸水平检测,对比分析两组检测结果.结果:经对比分析,就血清尿酸水平、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素水平等方面对比,探究组均优于对照组,且组间对比结果P0.05.结论:经给予甲状腺功能亢进患者施以血清尿酸水平检测后,可见患者甲状腺功能与其血清尿酸水平相关;因此,在予甲状腺功能亢患者进行疾病诊疗时,需注意其血清尿酸水平的变化,并及时给予干预措施,以有效预防高尿酸血症给患者机体造成伤害.

摘要： 目的:探讨慢性心力衰竭患者心房颤动的发生与血清尿酸水平之间的关系.方法:选择2016年5月-2018年5月期间我院收治的慢性心力衰竭患者150例为研究对象,根据是否发生心房颤动将其分为两组,均检测血清尿酸水平,并且比较分析两组各项指标.结果:本次研究的150例患者中,62例发生心房颤动,占41.33％,88例未发生心房颤动,占58.67％;房颤组的SUA水平明显高于无房颤组(P<0.05);同时,随访12-30个月,与无房颤组相比,房颤组的病死率高,组间对比差异明显(P<0.05).结论:在慢性心力衰竭患者中,心房颤动的发生与高尿酸水平有关,并且通过检测尿酸水平,有助于预测患者预后.

摘要： 摘 要 :目的 :分析高原慢性肺心病心力衰竭患者血清尿酸水平与心功能分级的相关性。方法 :在 2018.4 ~ 2020.3 期间随机选取我院收治的高原慢性肺心病心力衰竭患者 81 例和同期的健康体检者 30 例开展本次研究,依据心功能分级分为 :Ⅰ级组(30 例)、Ⅱ级组(27 例)、Ⅲ级组(27 例)、Ⅳ级组(27 例),所有患者均进行血清尿酸水平检测,将四组的血清尿酸检测数据进行对比,分析血清尿酸水平与心功能分级的关系。结果 :数据结果分析 :Ⅱ级组、Ⅲ级组、Ⅳ级组的血清尿酸水平均大于Ⅰ级组,心衰功能分级越高血清尿酸水平越高,各项对比差异有意义,P < 0.05。结论 :高原慢性肺心病心力衰竭患者血清尿酸水平对比,心功能分级越高血清尿酸水平越高,与健康人群比较,高原慢性肺心病心力衰竭患者的血清尿酸水平高,可见血清尿酸水平与心功能分级为正相关关系,血清尿酸水平在临床中可用于判断心功能状况。

摘要： 目的 探讨血清尿酸(uric acid,UA)水平与急性脑梗死患者疾病发展和预后的相关性.方法 选取185例于2015年8月至2017年8月间,在我院确诊的急性脑梗死患者作为研究对象,根据其UA水平进行分组,分为高UA组(n=88)和低UA组(n=97),比较两组患者入院时、入院14 d后、出院后3个月美国国立卫生研究院卒中量表(the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分情况,采用mRS量表评估两组患者预后残障情况,采用logistic回归进一步分析血清UA水平与急性脑梗死患者疾病发展和预后的相关性.结果 高UA组患者入院时、入院14d后、出院后3个月NIHSS评分与对照组相比均明显升高(P<0.05);高UA组患者改良RANKIN量表(Modified RANKIN scale,mRS)评分为0、1、2的比例明显少于低UA组;高UA组患者mRS量表评分为3、4、5的比例明显高于低UA组(P<0.05).Logistic回归分析结果显示,血清UA水平与急性脑梗死患者疾病发展和预后均呈正性相关(P<0.05).结论 血清UA水平与急性脑梗死患者疾病发展和预后具有显著相关性,UA水平越高,患者疾病进展愈严重,预后神经功能恢复情况愈差.

摘要： 目的 分析民航飞行员血清尿酸水平与高血压病和高脂血症患病率之间的关系. 方法 本研究采用方便抽样的方法,收集2013年1月至2018年12月在某体检中心进行体检的某航空公司飞行员1 500例,将其作为观察组;再选取同期在该中心体检的健康地面工作人员1 500例作为对照组,收集其体检资料数据,分析飞行员血清尿酸水平与高血压病、高脂血症患病率之间的关系. 结果 观察组血清尿酸水平(402.15±72.21)μmol/L,对照组为(230.15±15.24)μmol/L,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).在高血压病、高甘油三酯(triglyceride,TG)血症、高血清总胆固醇(total cholesterol,TC)血症、混合型高脂血症、高总胆红素(total bilirubin,TBIL)血症患者中,高血压病患者血清尿酸水平较高,为(417.45±60.72)μmol/L.血清尿酸水平较高的飞行员人群存在代谢异常的风险,应该积极控制他们的高血压病和高脂血症的发病率,防止靶器官进一步损害. 结论 高尿酸血症作为高血压病和高脂血症的危险因素,危害民航飞行员健康,应积极控制民航飞行员血清尿酸水平.

摘要： 目的：探讨血清尿酸(尿酸)水平与原发性高血压(高血压)患者心房颤动(房颤)的关系.方法：684名住院的原发性高血压患者分为高血压无房颤组(n=633)和高血压伴房颤组(n=51),比较两组的一般资料、临床资料及心脏彩超数据;根据不同性别及尿酸水平分成高血压伴高尿酸血症组(n=271)和高血压无高尿酸血症组(n=413),比较两组间的房颤发生率;进一步根据尿酸水平四分位数分成第1分位数组(n=168)、第2分位数组(n=168)、第3分位数组(n=180)、第4分位数组(n=168),比较各组间的房颤发生率.结果:高血压伴房颤组的尿酸、年龄、左房内径(LAD)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室质量指数(LVMv均明显高于高血压无房颤组(P<0.05)，左室射血分数(LVEF)、总胆固醇均明显低于高血压无房颤组(P<0.01)。通过逐步logistic回归分析矫正了左房内径、左室舒张末期内径、左室质量指数、左室射血分数、总胆固醇、尿酸及年龄的影响后显示年龄(OR=1.054;95% CI:1.019-1.090;p=0.002、左房内径(OR=1.173;95% CI=1.114-1.235;p<0.001)和左室射血分数(OR=0.942;95% CI=0.914-0.971;p<0.001)是高血压患者房颤的独立相关因素，而尿酸水平与高血压患者的房颤并无明显的独立相关性。进一步分析高血压伴高尿酸血症组和高血压无高尿酸血症组患者的房颤发生率无显著差异(9.3%vs7.3%;P=0.406)，尿酸四分位数组各组间房颤的发生率亦无显著差异(7.7%,3.7%,8.4%,12.8%; P=0.062)。结论：高血压患者的房颤与尿酸水平无明显独立相关性，而与年龄、左房大小、左室射血分数存在独立相关。

摘要： 目的:研究国产非布司他在中国健康受试者体内药代动力学和药效动力学特点.方法:36名健康受试者随机分组,分别接受单剂量空腹口服非布司他片40mg、80mg、120mg和多剂量空腹口服非布司他片80mg,给药前后不同时间取血测定血药浓度、血清尿酸水平(UA).采用HPLC-MS-MS法测定受试者血浆样品中非布司他的浓度.UA为临床检验所得.结果:1.非布司他在40mg～120mg剂量范围内,呈线性药代动力学特征;连续给药在健康受试者体内不存在蓄积.2.单次空腹口服40mg、80mg和120mg非布司他后,给药剂量与降低UA24浓度进行回归分析,并对回归系数进行t检验,结果表明给药剂量与UA24呈线性特征;对三个剂量组UA24/Dose进行方差分析,表明各剂量组间有显著性差异(P＜0.05).3.连续给药(80mg/qd/7d)后第3天UA下降了38.13％,第7天下降达52.69％,第4～7天稳定在低值状态(145.17±10.31),与给药前一天基础值(UA-1)相比,连续给药7天平均降低UA百分率为51.83％±7.00.结论:健康受试者空腹口服国产非布司他片,以UA为临床药效指标,通过降低血尿酸水平而呈现出药理活性.单次给药在40mg、80mg和120mg组间UA降低显示明显的剂量依赖性.连续给药3天即可产生显著的降尿酸作用,给药7天平均降低51.83％±7.00.健康受试者在停药后48小时UA恢复至正常值范围.

摘要： 为了解近6年本地区人群血清uA水平的变化情况，本文对2005年至2010年201281例健康体检人群血清UA水平进行了分析。结果显示，广州健康体检人群中血清UA水平有性别差异，男性高于女性。本研还表明，2005至2010年本地区健康人群UA水平均呈逐年升高趋势，6年来超过15%的幅度增长。

摘要： 升高的血清尿酸与糖尿病发病率关系研究结果并不一致,一些研究表明升高的血清尿酸与糖尿病发病率呈正相关性,而另一些研究却发现了相反的结果.研究表明,升高的血清尿酸患者通常合并其他传统的糖尿病危险因素如高脂血症、高血压、心脑血管病症及外周血管疾病等,这些传统的危险因素肯定对升高的血清尿酸与糖尿病发病率关系产生了一定的影响.

摘要： 升高的血清尿酸与糖尿病发病率关系研究结果并不一致,一些研究表明升高的血清尿酸与糖尿病发病率呈正相关性,而另一些研究却发现了相反的结果.研究表明,升高的血清尿酸患者通常合并其他传统的糖尿病危险因素如高脂血症、高血压、心脑血管病症及外周血管疾病等,这些传统的危险因素肯定对升高的血清尿酸与糖尿病发病率关系产生了一定的影响.

摘要： 升高的血清尿酸与糖尿病发病率关系研究结果并不一致,一些研究表明升高的血清尿酸与糖尿病发病率呈正相关性,而另一些研究却发现了相反的结果.研究表明,升高的血清尿酸患者通常合并其他传统的糖尿病危险因素如高脂血症、高血压、心脑血管病症及外周血管疾病等,这些传统的危险因素肯定对升高的血清尿酸与糖尿病发病率关系产生了一定的影响.

摘要： 升高的血清尿酸与糖尿病发病率关系研究结果并不一致,一些研究表明升高的血清尿酸与糖尿病发病率呈正相关性,而另一些研究却发现了相反的结果.研究表明,升高的血清尿酸患者通常合并其他传统的糖尿病危险因素如高脂血症、高血压、心脑血管病症及外周血管疾病等,这些传统的危险因素肯定对升高的血清尿酸与糖尿病发病率关系产生了一定的影响.

摘要： 本发明涉及波尔定碱或其盐在制备降低血尿酸水平、防治尿酸性肾病的药品中的用途，属于医药领域。一方面，本发明提供了波尔定碱或其盐在制备降低血尿酸水平的药品或保健品中的用途。另一方面，本发明还提供了波尔定碱或其盐在制备预防和/或治疗尿酸性肾病的药品中的用途。动物实验证明，波尔定碱能够大幅降低血尿酸水平，同时改善高尿酸血症小鼠肾小管扩张、坏死以及肾纤维化的程度。本发明的应用能够为临床治疗高尿酸血症及其导致的高尿酸肾病提供新的用药选择。

摘要： 本发明涉及异紫堇定碱或其盐在制备降低血尿酸水平、防治尿酸性肾病的药品中的用途，属于医药领域。一方面，本发明提供了异紫堇定碱或其盐在制备降低血尿酸水平的药品或保健品中的用途。另一方面，本发明还提供了异紫堇定碱或其盐在制备预防和/或治疗尿酸性肾病的药品中的用途。动物实验证明，异紫堇定碱能够大幅降低血尿酸水平，同时改善高尿酸血症小鼠肾小管扩张、坏死以及肾纤维化的程度。本发明的应用能够为临床治疗高尿酸血症及其导致的高尿酸肾病提供新的用药选择。

摘要： 本发明公开了一种能够降低血清中高尿酸水平的组合物，该组合物包括富含多不饱和脂肪酸的海洋油脂、大蒜油和虾青素。本发明提供的南极磷虾油、大蒜油和虾青素复配的组合物，通过具体实验验证了该组合物能够显著性降低血清中的高尿酸水平，且在动物水平上验证了该组合物对抗高尿酸血症的积极作用；组合物中三者的复配起到了良好的降尿酸水平效果，具体表现在降低高尿酸水平、对高尿酸血症和痛风症有一定缓解作用。另外经过实际验证，本发明提供的组合物能够抑制肝脏黄嘌呤氧化酶和腺苷脱氨酶活性，进而减少尿酸的生成；并且该组合物还可降低血清肌酐和尿素氮含量，防治肾脏组织病变，对肾脏起到一定的保护作用。

摘要： 本发明提供了预测痛风患者在经静脉的PEG化尿酸酶治疗期间的输液反应风险和抗体介导的响应丧失的方法和试剂盒。可以利用常规的SUA监测鉴别不再从治疗获益且有较高输液反应风险的接受PEG化尿酸酶的患者。

摘要： 本发明涉及青藤碱或其盐在制备降低血尿酸水平、防治尿酸性肾病的药品中的用途，属于医药领域。一方面，本发明提供了青藤碱或其盐在制备降低血尿酸水平的药品或保健品中的用途。另一方面，本发明还提供了青藤碱或其盐在制备预防和/或治疗尿酸性肾病的药品中的用途。动物实验证明，青藤碱能够大幅降低血尿酸水平，同时改善高尿酸血症小鼠肾小管扩张、坏死以及肾纤维化的程度。本发明的应用能够为临床治疗高尿酸血症及其导致的高尿酸肾病提供新的用药选择。

摘要： 本发明涉及异紫堇定碱或其盐在制备降低血尿酸水平、防治尿酸性肾病的药品中的用途，属于医药领域。一方面，本发明提供了异紫堇定碱或其盐在制备降低血尿酸水平的药品或保健品中的用途。另一方面，本发明还提供了异紫堇定碱或其盐在制备预防和/或治疗尿酸性肾病的药品中的用途。动物实验证明，异紫堇定碱能够大幅降低血尿酸水平，同时改善高尿酸血症小鼠肾小管扩张、坏死以及肾纤维化的程度。本发明的应用能够为临床治疗高尿酸血症及其导致的高尿酸肾病提供新的用药选择。

摘要： 本发明涉及波尔定碱或其盐在制备降低血尿酸水平、防治尿酸性肾病的药品中的用途，属于医药领域。一方面，本发明提供了波尔定碱或其盐在制备降低血尿酸水平的药品或保健品中的用途。另一方面，本发明还提供了波尔定碱或其盐在制备预防和/或治疗尿酸性肾病的药品中的用途。动物实验证明，波尔定碱能够大幅降低血尿酸水平，同时改善高尿酸血症小鼠肾小管扩张、坏死以及肾纤维化的程度。本发明的应用能够为临床治疗高尿酸血症及其导致的高尿酸肾病提供新的用药选择。

摘要： 本发明涉及鹅掌楸或其提取物在制备降低血清尿酸水平、防治尿酸性肾病的药物中的用途，属于医药领域。本发明一方面提供了鹅掌楸或其提取物在制备降低血尿酸水平的药物中的用途。另一方面，本发明还提供了鹅掌楸或其提取物在制备治疗和/或预防尿酸性肾病的药物中的用途。动物实验证实，鹅掌楸能够明显降低血清尿酸水平，同时改善高尿酸血症小鼠肾小管扩张、肾小球硬化以及肾脏间质纤维化的程度。进一步的研究表明，鹅掌楸通过促进肾脏尿酸排泄发挥降低血清尿酸水平的作用。本发明的应用能够为临床治疗高尿酸血症及其导致的高尿酸肾病提供新的用药选择。

摘要： 本发明涉及鹅掌楸或其提取物在制备降低血清尿酸水平、防治尿酸性肾病的药物中的用途，属于医药领域。本发明一方面提供了鹅掌楸或其提取物在制备降低血尿酸水平的药物中的用途。另一方面，本发明还提供了鹅掌楸或其提取物在制备治疗和/或预防尿酸性肾病的药物中的用途。动物实验证实，鹅掌楸能够明显降低血清尿酸水平，同时改善高尿酸血症小鼠肾小管扩张、肾小球硬化以及肾脏间质纤维化的程度。进一步的研究表明，鹅掌楸通过促进肾脏尿酸排泄发挥降低血清尿酸水平的作用。本发明的应用能够为临床治疗高尿酸血症及其导致的高尿酸肾病提供新的用药选择。

摘要： 本发明提供了一种含有至少一种选自具有分解嘌呤能力和降低血清尿酸水平作用的乳酸菌以及酵母的微生物的组合物，尤其是食物、饮料或药物形式的组合物。此类组合物可有效预防和改善高尿酸血症。