血清学分型

摘要： 目的观察不同上消化道疾病患者的幽门螺杆菌(Hp)血清学分型情况,并比较不同Hp分型患者的Hp根除效果。方法选取因上消化道症状就诊的267例患者作为研究对象,按疾病类型分为慢性胃炎组90例、胃息肉组76例和消化性溃疡组101例。抽取患者静脉血,检测血清Hp抗体表达情况,包括尿素酶A(UreA)、尿素酶B(UreB)、细胞毒素相关蛋白A(CagA)和空泡细胞毒素A(VacA)。比较各组患者的Hp感染率和UreA、UreB、CagA、VacA阳性率。Hp阳性患者均接受四联方案治疗,比较不同Hp分型患者的Hp根除率。结果267例患者的Hp总感染率为67.04%,慢性胃炎组、胃息肉组、消化性溃疡组的Hp感染率分别为61.11%、51.32%、84.16%;消化性溃疡组的Hp感染率高于慢性胃炎组、胃息肉组,差异有统计学意义(P0.05)。消化性溃疡组UreA、VacA阳性率高于慢性胃炎组、胃息肉组,差异有统计学意义(P0.05)。消化性溃疡组UreB阳性率(93.07%)高于慢性胃炎组(78.89%)、胃息肉组(61.84%),且慢性胃炎组高于胃息肉组,差异均有统计学意义(P0.05)。慢性胃炎组、胃息肉组和消化性溃疡组的HpⅠ型感染率分别为83.64%、87.18%和77.65%,均高于HpⅡ型感染率。采用四联方案治疗后,HpⅠ型患者的Hp根除率为86.99%,高于HpⅡ型患者的69.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性胃炎、胃息肉和消化性溃疡患者的HpⅠ型感染率均高于HpⅡ型感染率,消化性溃疡患者的Hp感染率和Hp抗体阳性率均高于慢性胃炎、胃息肉患者,且HpⅠ型患者的Hp根除率高于HpⅡ型患者。

摘要： 多杀性巴氏杆菌相关疾病是由多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)引起一种广泛存在于全世界大部分地区的人兽共患病,该菌可感染牛、羊、猪、兔等多种家畜,引起出血性败血症和传染性肺炎,给养殖业造成了巨大的经济损失。目前,Pm疾病的防控手段主要是给家畜接种Pm减毒疫苗和灭活疫苗,但是由于Pm具有不同的血清型,Pm疫苗对动物起到的免疫保护效果不太理想。本文对Pm的分型、Pm的毒力因子特点及Pm基因工程疫苗研究过程中的新发现进行总结,以期为新型Pm疫苗研究以及免疫策略的制定提供借鉴。

摘要： 目的 分鉴定1例ABO正反定型不相符的特殊血型,并对其分子机制进行研究,提出输血策略.方法 分别采用凝胶微柱法和试管法进行正反定型,吸收放散试验验证红细胞表面弱表达的ABO抗原,应用顺序特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术进行FUT1和FUT2基因分型检测,并扩增FUT1和FUT2编码区序列后对PCR产物进行直接测序分析.结果 血清学试验表明,此患者ABO血型正定型为0型,反定型为A型,血清中有抗-H抗体;Lewis血型为Le(a-b+),FUT1基因测序显示其发生了658C>T的纯合突变,FUT2基因测序结果为357号碱基C>T纯合突变,此突变为无义突变,证实该患者为A型分泌型类孟买.结论 发现1例由FUT1基因c.658C>T纯合突变引起的Amh类孟买血型.

摘要： 目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)血清学分型与Hp根除效果的关系及其影响因素.方法 回顾性分析南阳南石医院2019年1月至2020年7月门诊及住院的510例通过免疫印迹技术检测Hp感染并行四联疗法根除治疗患者的临床资料,依据检测结果分为Ⅰ型(360例)、Ⅱ型(150例),对比不同分型患者的Hp根除率,分析Hp分型与根除率的关系;根据根除效果分为根除组与未根除组,使用logistic回归分析影响Hp根除率的因素.结果 Ⅰ型组患者Hp根除率[90.83％(327/360)]较Ⅱ型组[80.67％(121/150)]高(P<0.05);单因素分析表明,两组患者吸烟史、治疗依从性差异有统计学意义(P<0.05);多因素logistic回归分析显示,存在吸烟史、治疗依从性差是Hp未根除的独立危险因素(P<0.05).结论 Hp根除率与血清学分型有关,依据Hp分型可指导临床对Hp进行诊断及是否对Hp进行根治治疗做出决策.治疗Hp患者时应该重点关注患者吸烟史并加以干预,提升患者治疗依从性.

摘要： 目的:探讨珠海某区腹泻患者粪便沙门菌血清学分型及药敏情况.方法:回顾性分析本院2019年1月至2020年1月住院和门诊腹泻患者617例的粪便培养,对培养阳性的实施血清分型,对菌株实施检测,对常用抗生素的耐药性实施分析.结果:2019年全年617例腹泻者粪便中分离出沙门菌共39株,血清型12种,以Ⅰ4,5,12:i:-和肠炎沙门菌为主.菌株对舒巴坦/氨苄西林和氨苄西林耐药率最高,磺胺甲恶唑/甲氧胺嘧啶耐药性其次,头孢吡肟、头孢曲松、环丙沙星耐药性较低,6株双重或以上耐药.结论:沙门菌中Ⅰ4,5,12:i:-和肠炎沙门菌为优势血清型,具有严重耐药性,特别是对三代和四代头孢菌素和环丙沙星.

摘要： 目的 了解携带ermB耐药基因肺炎链球菌(S.pn)的血清型分布及多位点序列分型(MLST)状况,为疫苗免疫预防的可行性及菌株遗传背景研究提供参考依据.方法 复苏2018年1月-2019年6月杭州市西湖区中西医结合医院保存儿科下呼吸道感染患者分离的肺炎链球菌,采用E-test法检测分离株对青霉素、头孢噻肟、头孢曲松的最低抑菌浓度(MIC),并采用梅里埃VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统检测美罗培南等其他12种抗菌药物的敏感性;应用聚合酶链式反应(PCR)进行血清型鉴定、多位点序列分型(MLST)及大环内酯类耐药基因ermB检测,根据年龄不同,将患儿分为3组(0～12月,13～36月与37～60月).结果 筛查出59株携带ermB耐药基因S.pn作为研究对象:从中共检出7种血清型,以血清型3,19A及6A/B为主,构成比分别为37.29％、16.95％和15.25％;ST序列国际流行克隆菌株以ST271与ST505为主,构成比均为15.25％,ST271血清型主要以19A为主,菌株多重耐药百分比为44.44％;ST505血清型均为3;菌株多重耐药百分比为88.88％,非国际流行克隆菌株以ST902与ST6989为主,构成比分别为6.98％与5.08％,ST902血清型主要为6A/B,多重耐药菌株百比为50.00％,ST6989血清型均为3,多重耐药菌株百分比为66.67％.结论 该地区S.pn以血清型3及19A为主,多位点序列分型国际流行克隆菌株以ST505与ST271为主,非国际流行菌株以ST902与ST6989为主.

摘要： 目的了解携带ermB耐药基因肺炎链球菌(S.pn)的血清型分布及多位点序列分型(MLST)状况,为疫苗免疫预防的可行性及菌株遗传背景研究提供参考依据。方法复苏2018年1月-2019年6月杭州市西湖区中西医结合医院保存儿科下呼吸道感染患者分离的肺炎链球菌,采用E-test法检测分离株对青霉素、头孢噻肟、头孢曲松的最低抑菌浓度(MIC),并采用梅里埃VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统检测美罗培南等其他12种抗菌药物的敏感性;应用聚合酶链式反应(PCR)进行血清型鉴定、多位点序列分型(MLST)及大环内酯类耐药基因ermB检测,根据年龄不同,将患儿分为3组(0~12月,13~36月与37~60月)。结果筛查出59株携带ermB耐药基因S.pn作为研究对象:从中共检出7种血清型,以血清型3,19A及6A/B为主,构成比分别为37.29%、16.95%和15.25%;ST序列国际流行克隆菌株以ST271与ST505为主,构成比均为15.25%,ST271血清型主要以19A为主,菌株多重耐药百分比为44.44%;ST505血清型均为3;菌株多重耐药百分比为88.88%,非国际流行克隆菌株以ST902与ST6989为主,构成比分别为6.98%与5.08%,ST902血清型主要为6A/B,多重耐药菌株百比为50.00%,ST6989血清型均为3,多重耐药菌株百分比为66.67%。结论该地区S.pn以血清型3及19A为主,多位点序列分型国际流行克隆菌株以ST505与ST271为主,非国际流行菌株以ST902与ST6989为主。

摘要： 目的 探讨宝安地区围产期妇女生殖道无乳链球菌(GBS)耐药基因的检测与分析.方法 选取2020年6月至2021年3月深圳市宝安区石岩人民医院收取的2357例35～37周孕产妇作为研究对象.采集其生殖道分泌物标本,统计GBS致病菌检出率,分析GBS血清学分型、耐药基因及GBS主要毒力基因.结果 本研究检出GBS阳性113例(阳性率4.79％),培养出GBS菌株113株;GBS血清型主要以Ⅰb型(35.40％)、Ⅰa型(27.43％)、Ⅲ型(16.81％)为主,毒力基因主要为hylb(100.00％)、lmb(77.88％)、scpb(76.11％);GBS对四环素、红霉素、克林霉素耐药率分别为90.27％、71.68％、44.25％,具有较高耐药性,对万古霉素、青霉素无耐药;GBS对四环素的耐药基因主要为tetM(77.88％)、tetO(20.35％),对红霉素的耐药基因主要为mefAE(30.09％)、ermB(39.82％),对克林霉素的耐药基因为linB(12.39％).结论 深圳市宝安地区围产期妇女生殖道GBS对四环素、红霉素、克林霉素的耐药性较高,耐药基因分别为tetM和tetO、mefAE和ermB、linB.

摘要： 目的:探讨珠海某区腹泻患者粪便沙门菌血清学分型及药敏情况。方法:回顾性分析本院2019年1月至2020年1月住院和门诊腹泻患者617例的粪便培养,对培养阳性的实施血清分型,对菌株实施检测,对常用抗生素的耐药性实施分析。结果:2019年全年617例腹泻者粪便中分离出沙门菌共39株,血清型12种,以Ⅰ4,5,12:i:-和肠炎沙门菌为主。菌株对舒巴坦/氨苄西林和氨苄西林耐药率最高,磺胺甲恶唑/甲氧胺嘧啶耐药性其次,头孢吡肟、头孢曲松、环丙沙星耐药性较低,6株双重或以上耐药。结论:沙门菌中Ⅰ4,5,12:i:-和肠炎沙门菌为优势血清型,具有严重耐药性,特别是对三代和四代头孢菌素和环丙沙星。

摘要： 本试验在2017-2019年间从全国17个省市地区240个规模化养殖场鸡群采集1 403份临床样本,进行了副鸡禽杆菌(Apg)的分离鉴定、PCR检测和测序分析。结果显示,3年间临床疑似鸡传染性鼻炎(IC)发病鸡样品中Apg阳性率分别为38.1%、45.7%和36.4%,场阳性率分别为45.9%、41.7%和56.1%。对119株分离菌株进行HMTp210基因测序,得到A型菌株56株,占比47.1%;B型菌株14株,占比11.8%;C型菌株49株,占比41.2%,表明IC在我国广泛流行,且A、B、C三种血清型Apg菌株同时存在。选择HMTp210基因测序分型得到的A、B型和C型菌株各10株,进一步通过血凝和血凝抑制试验对分型结果进行验证,显示HI血清型鉴定结果与HMTp210基因测序分型结果一致。本试验通过对发病鸡群不同类别、不同地区、不同日龄和不同月份的Apg检出率的调查,揭示了2017-2019年我国鸡群IC发病特点及不同血清型分布情况,为我国IC的防控提供数据支撑。同时本试验证明HMTp210基因测序分型与血清型分型有较高的一致性,可为确定Apg血清型分型提供一个简便快速经济的手段。

摘要： 目的：了解河南省外环境中沙门菌的分布情况,探讨外环境沙门菌的不同型别分布和药物敏感情况. 方法：采集动物粪便、生熟肉制品和厨具等各类标本4488份,进行沙门菌分离培养、生化鉴定、血清学分型,采用CLSI推荐的K-B法对分离株进行13种抗生素敏感试验. 结果：从18种标本中共分离出332株沙门菌,分离率为7.39％;分离株分属于39种血清型,优势血清型是肠炎沙门菌(23.79％)和德尔比沙门菌(20.18％).外环境中沙门菌对各类抗生素均有不同程度的耐药,其中对氨苄西林、四环素和萘啶酸的耐药率较严重,对三代头孢类抗生素和喹诺酮类抗生素敏感. 结论：河南省外环境沙门菌血清型分布呈多样性,不同来源的沙门菌的血清型有一定的差异;对目前常用的抗菌药物均有耐药菌株出现,应加强耐药性监测,对合理使用抗生素提供指导.

摘要： 本文首先介绍了菌落特征与细菌形态、副猪嗜血杆菌的培养等副猪嗜血杆菌的分离鉴定，其次介绍了本诊断中心2010年一2013年对副猪嗜血杆菌的分离情况调查，对临床分离的副猪嗜血杆菌采用琼脂扩散试验和玻片凝集试验两种血清学分型方法进行血清学分型，然后探讨了猪副猪嗜血杆菌病疫苗的防控。

摘要： 本实验室2007年1月-2008年12月自全国13个省市的111个猪场的病料中分离鉴定了478株副猪嗜血杆菌,其中,鼻腔157株,肺268株,脾14株,脑18株,心血8株,关节13株。本研究采用了琼脂扩散试验,对2007年1月到2008年4月本室从全国各地不同猪场送检的病料中分离鉴定出的110株临床致病性副猪嗜血杆菌进行了血清学分型。结果表明：我国当前以血清5型和4型最为流行,其次为13型和12型,而血清1、2、3、7、8、9、10、14和15型分别只有少数菌株为代表,另外有25.5％的分离菌株不能进行血清学分型。该结果为当前我国选择制苗菌种的血清型提供了依据,为临床控制该病提供了试验数据。

摘要： 鸡传染性鼻炎(Infectious coryza IC)是由副鸡禽杆菌[Avibacterium paragallinamm Apg)引起的一种急性呼吸道传染病。按照Page的血清学分型方案.副鸡禽杆菌可分为A, B, C三个血清型。本文对A型C-Hpg 8(CVCC254),B型(北京株)和C型(668)副鸡禽杆菌进行了致病力试验。试验结果表明，C-Hpg 8(CVCC254),B型菌种北京株和C型菌种668株的致病性较强。唯一1只没有发病的鸡是攻击本次试验攻击最高的剂量之一，结果再一次证明了副鸡禽杆菌的生物学特性。

摘要： 为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)1、7、9型(SS1、SS7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法，本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPSll基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物，以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板，建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验：利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测。结果表明成功SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，该方法的检测灵敏度可达100个CFU，特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明：11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS71、份样品为SS1阳性阳性。本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法。

摘要： 为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)1、7、9型(SS1、SS7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法，本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPSll基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物，以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板，建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验：利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测。结果表明成功SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，该方法的检测灵敏度可达100个CFU，特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明：11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS71、份样品为SS1阳性阳性。本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法。

摘要： 为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)1、7、9型(SS1、SS7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法，本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPSll基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物，以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板，建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验：利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测。结果表明成功SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，该方法的检测灵敏度可达100个CFU，特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明：11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS71、份样品为SS1阳性阳性。本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法。

摘要： 为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)1、7、9型(SS1、SS7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法，本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPSll基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物，以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板，建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验：利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测。结果表明成功SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，该方法的检测灵敏度可达100个CFU，特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明：11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS71、份样品为SS1阳性阳性。本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法。

摘要： 为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)1、7、9型(SS1、SS7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法，本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPSll基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物，以标准SS1、SS7、SS9株基因组DNA为模板，建立了SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验：利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测。结果表明成功SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法，该方法的检测灵敏度可达100个CFU，特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明：11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS71、份样品为SS1阳性阳性。本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法。

摘要： 为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法，本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPs9H设计引物，以标准SS9株基因组DNA为模板，建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床34例疑似猪链球菌感染猪临床样品进行了应用检测，并与常规细菌分离鉴定方法进行了比对。结果表明成功建立SS种和SS9型猪链球菌二重PCR检测方法，该方法的检测灵敏度可达100个CFU，特异性和重复性好;利用该方法对34份临床分离自疑似猪链球菌感染样品的细菌培养物进行了应用检测试验，其中有11份样品为gdh阳性，11份gdh阳性样品中有3份样品同时为SS9阳性。本研究成功建立了SS种与SS9型猪链球菌二重PCR检测方法，可用于猪链球菌种和SS9型猪链球菌的快速诊断.

摘要： 本发明公开一种用于全自动血型血清学分析系统的双机械臂协同控制方法，包含：在接收到血样或试剂搬运任务指令后，首先基于两个机械臂任务路径进行快速干涉判断，其次根据判断结果进行两个机械臂运动时间的合理分配；并且基于梯形速度模式对各机械臂的运动轨迹进行规划，有效避免了系统启停过程的冲击，并能充分发挥时间优势，提高血样搬运效率。该控制技术能够适应时变的任务指令，针对不同操作要求，双机械臂能够在有限时间内快速、无干涉完成既定任务，且运算量小、易于拓展、工程实用性强。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA‑NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA‑NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA‑NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA‑NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA‑NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA‑NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA‑NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明涉及体外诊断技术领域，具体公开了一种包括血型卡和抗人球蛋白卡在内的血型血清学分析卡及其制备方法。本发明所述血型血清学分析卡利用一定直径PMMA微球形成分子筛的机制，实现了血型血清学的高效分析，同时本发明血型血清分析卡填充物粒径均一性高，耐温效果好，结果判读干扰小，人体环境模拟度高，对外技术依存度低且价格低廉，为血型鉴定、不规则抗体筛查和交叉配血试验提供保障。

摘要： 本发明公开一种用于全自动血型血清学分析系统的双机械臂协同控制方法，包含：在接收到血样或试剂搬运任务指令后，首先基于两个机械臂任务路径进行快速干涉判断，其次根据判断结果进行两个机械臂运动时间的合理分配；并且基于梯形速度模式对各机械臂的运动轨迹进行规划，有效避免了系统启停过程的冲击，并能充分发挥时间优势，提高血样搬运效率。该控制技术能够适应时变的任务指令，针对不同操作要求，双机械臂能够在有限时间内快速、无干涉完成既定任务，且运算量小、易于拓展、工程实用性强。

摘要： 在本发明中，发明人报道了BCLA(脑包囊负载相关抗原)的特征，BCLA是一种在寄生虫的裂殖子阶段唯一表达的蛋白质。在从小鼠脑中直接纯化的包囊中，蛋白质分布在包囊内部和表面。使用血清学反应性BCLA肽和重组表达的c端结构域(rBCLA)的组合的ELISA抗体捕获构成具有高灵敏度的潜伏性感染的有效血清学标记，其与小鼠脑中包囊的存在明确且唯一地相关。已经在人患者中检测到抗BCLA抗原的抗体。在鉴定为Sag1或速殖子相关抗原血清阳性的患者中检测富集滴度。人中抗BCLA IgG合成和包囊之间的进一步相关性是由与存在包囊强烈相关的病理学组中显著更强的记录滴度带来的。此外，当与其母亲相比时，具有确认的先天性弓形虫病的新生婴儿在出生时显示出显著更高的抗BCLA IgG，表明这种IgG的特异性宫内新合成。因此，本发明涉及一种新的刚地弓形虫蛋白，下文称为BCLA，它是一种新的血清学标记物，其表达限于潜伏型弓形虫病(裂殖子/包囊)。该特异性蛋白及其抗原片段可用于检测患者血清中的自身抗体，用于诊断潜伏型弓形虫病。本发明还涉及通过BCLA免疫产生的特异结合该新蛋白的衍生抗体。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA-NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA-NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA-NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA-NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA-NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA-NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明提供了牛结核病血清学诊断标志物及其临床应用。本发明通过转录组测序分析、小鼠动物实验和临床试验获得了能够鉴别牛结核病阴、阳性的血清标志物：KLK12、MMP‑1和MMP‑9。本发明提供的牛结核病血清学诊断标志物与结核菌素皮试的诊断结果可达到100％一致，并且能够鉴别诊断潜伏感染牛和活动性结核病牛，不受其他分枝杆菌感染的影响，具有较强的特异性和较高的灵敏度。本申请的诊断标志物为牛结核病的诊断提供了新的靶点，可用于制备牛结核病的血清学诊断试剂盒，无需采集抗凝血和特异性抗原刺激，简化操作要求，提高诊断效率，有助于结核病牛的批量、快速检测和淘汰，为牛结核病的防控和净化提供了技术支撑。

摘要： 本发明涉及用于血液血清学的包含一组不同地标记的血清学相关血细胞的单管制品，以及制备本发明单管制品的方法。此外，本发明涉及本发明的单管制品用于血液血清学的用途，并且特别地用于对需要输血的个体、献血者进行血清学表征的方法，或者用于对个体诸如孕妇进行预防性血清学表征的方法。本发明特别地适用于自动化和高通量血液血清学。

摘要： 提供了在血清学测定中减少和/或防止药物干扰的方法，所述药物包含(i)抗体Fc区和(ii)结合至人CD47的部分。

摘要： 一种B族链球菌快速血清学分型的检测试剂盒及其制备方法，涉及微生物检测。所述B族链球菌快速血清学分型的检测试剂盒设有盒体和设置于盒体内的检测试纸，所述检测试纸设有底衬、以及由左往右依次连接并设置在底衬上的样品垫、标记垫、包被膜和滤纸。制备：1)荧光颗粒预处理；2)活化荧光微球；3)结合B族链球菌抗体；4)标记垫制备；5)包被抗体制备；6)纸条组装。方便快捷：应用于检测样本时，只需加样后等待10～15min即获得检测结果，操作简单。可用于临床培养鉴定的B族链球菌纯菌菌落，增菌培养液和临床常规采样的分泌物标本的检测和分型。