血清β-HCG

摘要： 目的:探讨康妇消炎栓用于治疗药流不全的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法:采用随机平行对照法,将符合纳入标准的药流不全保守治疗患者80例,随机将患者分为两组;对照组40例:应用复方益母草膏治疗;实验组40例:直肠外用康妇消炎栓,同时口服复方益母草膏进行治疗;两组均连续治疗14天,在治疗7天后及治疗结束时,分别对患者的临床症状、阴道出血持续时间、宫腔残留物大小、血清β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平等指标进行动态观察,并随访至月经复潮,判定疗效。结果:治疗前,两组患者的年龄、孕次、停经天数、血清β-HCG水平、宫内妊娠残留物直径大小等基础数据相比较,均无差异性(P 0.05)。治疗7天、14天后,两组患者的血清β-HCG水平均呈下降趋势,但实验组下降幅度大于对照组(P 0.05)。实验组阴道流血时间明显短于对照组(P 0.05)。实验组宫内残留物消失或缩小明显优于对照组(P 0.05)。在促进月经周期恢复方面,实验组的月经复潮时间明显短于对照组(P 0.05)。结论:药流不全患者应用康妇消炎栓进行治疗,能有效促进宫内残留物排出,明显降低血清β-HCG水平,改善阴道流血情况和加速正常月经周期的恢复,治疗药流不全成功率高。

摘要： 目的:研究异位妊娠早期诊断中血清β-HCG以及孕酮检测的价值.方法:选取在本院2018年10月至2020年2月共收治的34例异位妊娠患者作为观察组,另选取同一时期于本院体检的34例正常妊娠者作为对照组.两组均行血清β-HCG和孕酮联合检查,比较两组的血清β-HCG和孕酮检测水平.结果:观察组患者血清β-HCG(968.83±295.51)mIU/mL及孕酮的检测水平(4.91±2.12)ng/mL均明显低于对照组相关指标(1295.64±215.35)mIU/mL和(15.72±5.39)ng/mL(P<0.05).结论:血清β-HCG以及孕酮检测对异位妊娠患者诊断价值较高.

摘要： 目的:探讨血清β-HCG、孕酮、阴道超声联合诊断对异位妊娠保守治疗的效果.方法:本研究选取2019年2月～2020年2月我院48例早期异位妊娠患者、正常妊娠48例,分别纳入观察组、对照组.观察组进行阴道超声检查,观察组与对照组均进行血清学检测,对两组检测结果进行对比分析,回顾性分析保守治疗前、治疗中血清β-HCG、孕酮(P)的变化趋势对治疗结局的影响及其与阴道超声血流信号和包块类型的关系,并比较单独检测、联合检测效能.结果:异位妊娠患者诊断中,联合检测灵敏度要显著高于单独检测结果(p2000IU/mL、P>20ng/mL,结合阴道超声血流信号2级以上者,保守治疗成功率为28.6％.两者治疗成功率存在统计学差异(p<0.05).保守治疗第7天血β-HCG下降较治疗前大于15％且血流信号明显减弱者,治疗成功率为86.6％,保守治疗第7天血β-HCG下降较治疗前小于15％且血流信号无明显变化者,治疗成功率为52.2％,两者治疗成功率存在统计学差异(p<0.05).结论:在异位妊娠临床治疗中,采用血清β-HCG及孕酮联合阴道超声检测方法,可有效提高诊断精确性,提高治疗成功率.

摘要： 目的:研究对早孕先兆流产患者实施黄体酮联合地屈孕酮治疗的价值.方法:遵照"平衡序贯法"分组,将我院2019.6-2020.4内72例早孕先兆流产患者分为对照组(37例,黄体酮单药治疗)和观察组(35例,黄体酮联合地屈孕酮治疗),观察保胎成功率、治疗前后血清β-HCG和孕激素及雌激素水平.结果:观察组保胎成功率高达97.1％,显著较78.3％的对照组高,P<0.05.用药后观察组患者血清β-HCG和孕激素及雌激素各指标水平较高,P<0.05.结论:对早孕先兆流产患者实施黄体酮联合地屈孕酮治疗,可有效提高保胎成功率并改善血清β-HCG和孕激素及雌激素水平.

摘要： 目的 探讨血清CA125和β-HCG水平对先兆流产的临床意义.方法 回顾性分析本院2017年5月至2018年11月确诊的70例先兆流产孕妇的临床资料,根据妊娠结局分为妊娠丢失组与继续妊娠组,每组35例.另选取同期于本院检查的35名正常妊娠孕妇作为正常组.比较3组血清CA125和β-HCG水平,并分析血清CA125和β-HCG水平在先兆流产中的表达意义.结果 继续妊娠组、妊娠丢失组血清CA125水平均高于正常组,血清β-HCG水平低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);妊娠丢失组血清CA125水平高于继续妊娠组,血清β-HCG水平低于继续妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05);血清CA125和β-HCG联合检测诊断先兆流产孕妇的灵敏度、阳性预测值、阴性预测值及准确度均略高于血清CA125、β-HCG单独检测,特异性低于血清CA125检测,高于血清β-HCG检测,但差异无统计学意义.结论 对孕妇血清CA125、β-HCG水平进行检测,能更好的诊断、预测先兆流产及妊娠结局,并对临床选择治疗方法、指导保胎具有重要意义.

摘要： 目的 探讨子宫动脉栓塞(UACE)联合清宫术治疗剖宫产瘢痕妊娠的治疗成功率、住院时间、血清β-hCG、输卵管通畅率及正常妊娠活产率的影响.方法 选取唐山市妇幼保健院2018年6月至2019年12月收治的剖宫产瘢痕妊娠患者98例,随机分为观察组和对照组,每组49例.对照组实施清宫术治疗,观察组在对照组基础上实施子宫动脉栓塞治疗.记录并比较两组治疗成功率、血清β-hCG水平、患者满意度情况、术后并发症、输卵管通畅率、正常妊娠活产率.结果 观察组治疗成功率和患者满意率均高于对照组,术后并发症总发生率低于对照组,差异均有统计学意义(χ2值分别为3.095、4.709、5.995,P0.05).结论 UACE联合清宫术治疗剖宫产瘢痕妊娠具有较高的成功率,并发症发生率低,术后恢复时间短,且可较好地保护患者的生育功能,可作为有再生育需求患者的首选治疗方案.

摘要： 目的:探讨使用Voluson E8(RIC6-5-9-D)阴道探头联合血清人绒毛膜促性腺激(β-HCG)检测诊断早期输卵管妊娠的临床意义及其相关性.方法:本研究选择自2018年11月～2020年8月本院就诊的超声提示输卵管包块并β-HCG阳性的100例患者,将其分为四组.结果:不同组的β-HCG值有差异,A组血清β-HCG值呈正相关(r=0.571,P=0.0046).结论:使用Voluson E8(RIC6-5-9-D)阴道探头联合血β-HCG检测诊断早期输卵管妊娠的临床意义显著,可作为预测输卵管妊娠的有效诊断指标.

摘要： 目的:对星童Pylon 3D全自动循环免疫荧光分析仪检测血清β-HCG的性能指标进行验证及评价.方法:对仪器Pylon 3D进行重复性和中间精密度、正确度、线性区间、可报告范围、参考区间验证等性能进行验证及评价,并与罗氏CobasE602电化学发光免疫分析仪检测结果进行对比性试验,各项评价结果与行业标准进行比较.结果:精密度评价结果显示:β-HCG项目低、高值样本的重复性变异系数CV分别为7.09％和4.86％,均小于1/4最大允许误差(7.5％);低、高水平样本的中间精密度变异系数CV分别为5.05％和5.43％,均小于1/3最大允许误差(10％),评价结果符合卫生行业标准要求;正确度评价结果显示:低、高值标准品检测结果分别与靶值的相对偏倚为2.58％,-2.11％,以偏倚≤20％评价,符合要求;线性范围评价结果显示:高、低值样本按照一定比例稀释后,检测值与理论值具有良好的相关性,r≥0.975,线性回归斜率b在0.9～1.1之间,满足要求;参考区间验证所有标本检测结果均在在初始采纳的参考范围(1IU/L)界限以内,该项目的生物参考区间适用于本实验室;Pylon 3D仪器循环免疫荧光法和罗氏电化学发光法两种方法对血清β-HCG检测结果具有良好的相关性.结论:星童Pylon3D全自动循环免疫荧光分析仪精密度、正确性、线性范围、临床可报告范围、方法学对比及设置的生物参考区间均符合质量目标要求,检测系统可以满足临床样本血清β-HCG进行定量检测的性能要求,可以为临床诊疗和预后检测提供快速、可靠的检测结果..

摘要： 目的:分析在宫外孕患者的治疗中应用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗对其β-HCG指标的改善效果方法:本研究选取于2017年4月至2021年1月我院住院部收治的宫外孕患者共50例,通过计算机产生的住院号随机进行随机分配,分为24例对照组和26例观察组.对照组给予单一的甲氨蝶呤治疗,观察组则给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对两组患者治疗前后的β-HCG指标情况进行分析对比.结果:治疗前,两组患者的β-HCG指标并无差异(P>0.05);治疗后,两组患者的β-HCG指标得到改善,且观察组的指标改善情况明显优于对照组(P<0.05);同时,观察组临床症状改善情况如血清β-HCG恢复时间、包块消失时间、腹痛消失时间及月经复潮时间亦明显优于对照组(P<0.05).结论:在宫外孕的治疗中采用甲氨蝶呤联合米非司酮的药物治疗方案具有更为显著的疗效,不仅可有效改善患者的血清β-HCG表达水平,还能促进患者的症状改善进程,值得临床推广.

摘要： 目的:分析早期先兆流产结局中血清β-HCG、孕酮、雌二醇联合应用的效果.方法:纳入2019年7月至2020年6月本院收治的早期先兆流产患者25例,设为研究组,按照患者的妊娠结局分为保胎失败组(n=10)及继续妊娠组(n=15),选取同期入院的正常孕妇25例,设为对照组,检测两组对象的血清人绒毛膜促性腺激素(β-Human chorionic gonadotropin,β-HCG)、孕酮以及雌二醇水平,判断其临床运用价值.结果:研究组患者的β-HCG、孕酮(Progesterone,P)、雌二醇(Estradiol,E2)水平低于对照组,有统计学意义(P<0.05);治疗3d、7d,继续妊娠组患者的β-HCG、P、E2水平均高于保胎失败组,有统计学意义(P<0.05).结论:血清β-HCG、孕酮以及雌二醇可作为早期先兆流产患者预测妊娠结局的指标,同时还可作为临床治疗效果的评价指标.

摘要： 目的:探讨血清β-hCG和孕酮与早期先兆流产预后的关系.方法:动态监测108例早期先兆流产患者血清β-hCG和孕酮水平以评价先兆流产预后.结果:88例保胎成功,继续妊娠,20例保胎失败.治疗前成功组血清β-hCG值和孕酮值均明显高于失败组,差异显著,且治疗后成功组激素水平较治疗前明显升高.结论:动态监测血清β-hCG和孕酮可作为评价早期先兆流产预后的重要指标.

摘要： 目的:探讨血清β-hCG和孕酮与早期先兆流产预后的关系.方法:动态监测108例早期先兆流产患者血清β-hCG和孕酮水平以评价先兆流产预后.结果:88例保胎成功,继续妊娠,20例保胎失败.治疗前成功组血清β-hCG值和孕酮值均明显高于失败组,差异显著,且治疗后成功组激素水平较治疗前明显升高.结论:动态监测血清β-hCG和孕酮可作为评价早期先兆流产预后的重要指标.

摘要： 目的:探讨血清β-hCG和孕酮与早期先兆流产预后的关系.方法:动态监测108例早期先兆流产患者血清β-hCG和孕酮水平以评价先兆流产预后.结果:88例保胎成功,继续妊娠,20例保胎失败.治疗前成功组血清β-hCG值和孕酮值均明显高于失败组,差异显著,且治疗后成功组激素水平较治疗前明显升高.结论:动态监测血清β-hCG和孕酮可作为评价早期先兆流产预后的重要指标.

摘要： 目的:探讨血清β-hCG和孕酮与早期先兆流产预后的关系.方法:动态监测108例早期先兆流产患者血清β-hCG和孕酮水平以评价先兆流产预后.结果:88例保胎成功,继续妊娠,20例保胎失败.治疗前成功组血清β-hCG值和孕酮值均明显高于失败组,差异显著,且治疗后成功组激素水平较治疗前明显升高.结论:动态监测血清β-hCG和孕酮可作为评价早期先兆流产预后的重要指标.

摘要： 目的:探讨血清β-hCG和孕酮与早期先兆流产预后的关系.方法:动态监测108例早期先兆流产患者血清β-hCG和孕酮水平以评价先兆流产预后.结果:88例保胎成功,继续妊娠,20例保胎失败.治疗前成功组血清β-hCG值和孕酮值均明显高于失败组,差异显著,且治疗后成功组激素水平较治疗前明显升高.结论:动态监测血清β-hCG和孕酮可作为评价早期先兆流产预后的重要指标.

摘要： 体外受精-胚胎移植(IVF-ET)为不孕患者提供了有效的治疗方法,治疗后妊娠早期及时而准确预测、判断妊娠结局,有助于临床医生决定下一步的处理方案.研究显示孕早期血清β-HCG较经阴道超声检查能更早反映妊娠情况.本研究目的在于评价IVF-ET后12-14天血清β-HCG对妊娠结局的预测价值.

摘要： 体外受精-胚胎移植(IVF-ET)为不孕患者提供了有效的治疗方法,治疗后妊娠早期及时而准确预测、判断妊娠结局,有助于临床医生决定下一步的处理方案.研究显示孕早期血清β-HCG较经阴道超声检查能更早反映妊娠情况.本研究目的在于评价IVF-ET后12-14天血清β-HCG对妊娠结局的预测价值.

摘要： 体外受精-胚胎移植(IVF-ET)为不孕患者提供了有效的治疗方法,治疗后妊娠早期及时而准确预测、判断妊娠结局,有助于临床医生决定下一步的处理方案.研究显示孕早期血清β-HCG较经阴道超声检查能更早反映妊娠情况.本研究目的在于评价IVF-ET后12-14天血清β-HCG对妊娠结局的预测价值.

摘要： 体外受精-胚胎移植(IVF-ET)为不孕患者提供了有效的治疗方法,治疗后妊娠早期及时而准确预测、判断妊娠结局,有助于临床医生决定下一步的处理方案.研究显示孕早期血清β-HCG较经阴道超声检查能更早反映妊娠情况.本研究目的在于评价IVF-ET后12-14天血清β-HCG对妊娠结局的预测价值.

摘要： 体外受精-胚胎移植((IVF-ET)为不孕患者提供了有效的治疗方法，治疗后妊娠早期及时而准确预测、判断妊娠结局，有助于临床医生决定下一步的处理方案。研究显示孕早期血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)较经阴道超声检查能更早反映妊娠情况。本研究目的在于评价IVF-ET后12-14天血清β-HCG对妊娠结局的预测价值。

摘要： 本发明属于医疗检测领域，具体涉及肿瘤血清标志物CA153、CEA、HCG乳腺癌三联诊断试剂盒及其制备方法。其由反应卡、吸滴管、血清加样杯和一次性注射器，其中，所述的反应卡自下而上依次由样品垫、胶体金标记的结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫连接在一起后固定于背衬上而组成。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗HCG单克隆抗体及应用，包括分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株，包括杂交瘤细胞株C1和杂交瘤细胞株C2，且分别保藏于中国典型培养物保藏中心；杂交瘤细胞株C1的保藏编号为CCTCC NO：C2021219，杂交瘤细胞株C2的保藏编码为CCTCC NO：C2021220。将上述杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体经过饱和硫酸铵盐和protein‑A层析柱处理后，可以有效除去杂质，得到纯度高，效价高，特异性强，稳定性好的单克隆抗体；纯化后得到的单克隆抗体用于检测试剂的生产，大大提高了试剂灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种人绒毛膜促性腺激素hCG β亚基的糖基化变体hCG β1，所述hCG β亚基的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示，所述糖基化变体hCG β1在hCG β亚基的N30位点发生糖基化，在N13位点未发生糖基化。本发明还公开了包含特定含量的所述糖基化变体hCG β1的人绒毛膜促性腺激素hCG。

摘要： 本发明公开了一种中孕期母血清D‑二聚体联合甲胎蛋白及freeβ‑hCG预测妊娠期高血压疾病的方法，该方法包括如下步骤：根据有无妊娠期高血压GH、子痫前期PE和重度子痫前期组SPE将孕妇分为三个病例组和一个对照组；检测4组孕妇血清标本D‑二聚体、甲胎蛋白AFP和freeβ‑HCG水平，以体重和孕周较准的中位数倍数MoM表示测定的D‑二聚体、AFP和freeβ‑HCG水平；并比较其中位数倍数MoM分布情况，使用MOM值结合体重及孕周构建风险计算模型。本发明的有益效果为：孕妇血清的D‑二聚体、AFP和freeβ‑HCG的MOM值结合体重及孕周进行校准构建的风险计算模型进行筛查妊娠期高血压疾病HDP具有较高的灵敏度和特异度，可以成为预测妊娠期高血压疾病HDP新的标志物。

摘要： 本发明公开了一种母血清AFP和freeβ‑HCG对胎儿尿道下裂的预测风险模型建立方法，包括如下步骤：(1)、根据有无胎儿尿道下裂将孕妇分为病例组和对照组；(2)、采用时间分辩免疫荧光法检测2组孕妇血清的AFP和freeβ‑HCG水平；(3)、检测时，采用时间分辩免疫荧光法检测待测孕妇血清的AFP和freeβ‑HCG水平，使用AFP和freeβ‑HCG构建的风险计算模型进行筛查。本发明的有益效果为：中孕期母血清AFP和freeβ‑HCG联合筛查尿道下裂胎儿具有较高的灵敏度和特异度，可以成为预测胎儿尿道下裂新的标志物；血清的AFP和freeβ‑HCG水平构建的风险计算模型筛查胎儿尿道下裂有较大的临床价值。

摘要： 本发明属于医疗检测领域，具体涉及肿瘤血清标志物CA153、CEA、HCG乳腺癌三联诊断试剂盒及其制备方法。其由反应卡、吸滴管、血清加样杯和一次性注射器，其中，所述的反应卡自下而上依次由样品垫、胶体金标记的结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫连接在一起后固定于背衬上而组成。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗HCG单克隆抗体及应用，包括分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株，包括杂交瘤细胞株C1和杂交瘤细胞株C2，且分别保藏于中国典型培养物保藏中心；杂交瘤细胞株C1的保藏编号为CCTCC NO：C2021219，杂交瘤细胞株C2的保藏编码为CCTCC NO：C2021220。将上述杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体经过饱和硫酸铵盐和protein‑A层析柱处理后，可以有效除去杂质，得到纯度高，效价高，特异性强，稳定性好的单克隆抗体；纯化后得到的单克隆抗体用于检测试剂的生产，大大提高了试剂灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种利用两个反应线检测HCG浓度的HCG检测试纸，通过利用两道检测线，可以实现特异性的定量检测HCG浓度；同时检测的灵敏度低于2000mIU/ml、检测高浓度HCG值(如5万mIU/ml以上)样本不出现阴性的HCG检测试纸，进而满足对高浓度样本的区间范围检测。本发明检测方法简单，用时较短，在几分钟之内即可实现定量检测，具有较好的推广应用前景。

摘要： 本发明公开了一种人绒毛膜促性腺激素hCG β亚基的糖基化变体hCG β1，所述hCG β亚基的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示，所述糖基化变体hCG β1在hCG β亚基的N30位点发生糖基化，在N13位点未发生糖基化。本发明还公开了包含特定含量的所述糖基化变体hCG β1的人绒毛膜促性腺激素hCG。

摘要： 本发明涉及一种β‑HCG浓度检测系统和方法，该系统包括：输入模块、控制模块和检测模块；输入模块设置有三个输入端口；三个输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据，并将样本数据发送给控制模块；样本数据包括输入端口标识；控制模块用于根据输入端口标识确定出样本数据对应的目标样本类型，根据目标样本类型确定待测样本的目标检测标准，根据目标检测标准控制检测模块检测待测样本；检测标准包括原倍检测和稀释检测；本发明通过自动分类待测样本，并根据待测样本的样本类型确定待测样本的检测标准，最终根据检测标准分类检测待测样本，使得本发明能够自动检测出各类待测样本的β‑HCG浓度，检测速度快，准确度高和人力成本低。