血清IgE

摘要： 患者男,24岁,因发现双侧颈部肿物3个月入院。体格检查:双侧颈部各触及一肿物,左侧大小约5.0 cm×2.0 cm,右侧大小约4.0 cm×1.0 cm,表面光滑,无压痛,质地中等偏软,边界清晰,活动度好,双侧颈部可触及肿大淋巴结。实验室检查:嗜酸性粒细胞百分比22.5%,嗜酸性粒细胞绝对值1.73×10^(9)/L,血清IgE 1504 U/ml,余指标未见异常。

摘要： 目的:观察健脾除湿润肤方联合西药治疗异位性皮炎的临床效果。方法:选取46例异位性皮炎患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用西药治疗,观察组在对照组西药治疗基础上运用自拟中药健脾除湿润肤方口服治疗,观察2组患者的临床疗效及治疗前后症状积分、EOS计数、血清总IgE含量。结果:观察组总有效率91.3%,对照组总有效率82.6%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗前后脾虚血燥证积分均有下降(P<0.05),观察组较对照组证候积分下降更明显,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后EOS计数、血清总IgE含量均有下降(P<0.05),观察组比对照组下降更显著,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组12个月复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对异位性皮炎患者运用健脾除湿润肤方联合西药治疗可显著改善患者临床症状,减轻过敏反应,减少复发,提高疗效。

摘要： 目的 探究白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)基因、β2肾上腺素能受体(β2 adrenergic receptor,β2-AR)基因、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因对哮喘患者外周血T淋巴细胞亚群和血清IgE的影响.方法 收集2019年1月至2020年1月就诊的90例哮喘患者作为疾病组,另收集同期体检的90例健康志愿者作为健康人对照组,使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测2组IL-13基因Intron3+1923位点C/T多态性、β2-AR基因R16G单核苷酸多态性及HLA等位基因频率;采用流式细胞术测定2组T淋巴细胞亚群的表达水平,ELISA法检测血清IgE的表达水平.结果 疾病组和健康人对照组IL-13基因Intron3+1923位点中TT(15.56％vs 0％,χ2=16.873,P=0.000)、TC(43.33％vs 27.78％,χ2=5.276,P=0.022)、CC(41.11％vs 72.22％,χ2=19.707,P=0.000)基因型频率的差异有统计学意义;此外,与健康人对照组比较,疾病组β2-AR基因R16G多态性中AA型频率(47.78％vs 21.11％,χ2=15.750,P=0.000),HLA 0401型(13.33％vs 0％,χ2=14.282,P=0.000)、0601型(12.22％vs 0％,χ2=13.015,P=0.000)频率均明显升高.IL-13基因Intron3+1923位点TT及TC型CD3+、CD4+、CD4+/CD8+表达水平较CC型明显降低(P均<0.01),而IgE表达水平(P均<0.01)明显升高.β2-AR基因R16G位点AA型CD3+、CD4+、CD4+/CD8+表达水平较GG、AG型明显降低(P均<0.01),而IgE表达水平明显升高(P均<0.01).HLA基因0401及0601型较0101/0102、0103、0501型明显降低(P均<0.01),而IgE水平明显升高(P均<0.01).结论 IL-13基因Intron3+1923位点C/T、β2-AR基因R16G位点AA、HLA基因0401及0601型突变等位基因频率在哮喘患者中的表达水平存在显著差异,可能是哮喘发病的危险因素.

摘要： 目的 研讨硫酸镁联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘血清免疫球蛋白E(IgE)及炎性反应的影响.方法 选取2018年5月至2020年8月我院确诊的小儿支气管哮喘100例,以随机数表法完成分组,对照组(n=50)单纯使用硫酸镁治疗,观察组(n=50)基于对照组条件辅用孟鲁司特治疗,疗程1周,比较两组临床药效、哮喘症状缓解时间,治疗前后的肺功能、血清IgE、白细胞介素-4(IL-4)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果 观察组患儿结束疗程用药后的总有效率高于对照组(P<0.05).咳嗽、喘息等哮喘症状缓解时间,观察组短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组各项肺功能指标(FEV1、PEF等)检测值均高于对照组(P<0.05);血清IgE及炎性指标(IL-4与TNF-α)均低于对照组(P<0.05).结论 联合硫酸镁与孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效缓解哮喘相关症状,促进患儿肺功能的恢复,可能与其能够降低血清IgE及炎性指标水平有关.

摘要： 目的 探讨清肺祛瘀汤联合信必可都保对支气管哮喘患者的临床疗效,以及对患者血清IgE、肺功能的影响.方法 选取2016年4月1日—2018年6月5日武汉理工大学医院收治的119例支气管哮喘患者,分为对照组59例和观察组60例.对照组采用信必可都保进行治疗,观察组采用清肺祛瘀汤联合信必可都保进行治疗.比较两组患者治疗后临床疗效、中医证候积分、哮喘ACT评分、血清IgE水平及肺功能.结果 观察组治疗总有效率(93.33％)高于对照组(79.66％)(P<0.05);治疗后两组的血清IgE水平、中医证候积分均下降(P<0.05);治疗后观察组的血清IgE水平、中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗后两组哮喘控制ACT评分、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1％)、呼气峰值流速(PEF)较治疗前上升(P<0.05);治疗后观察组的ACT评分、FEV1、FEV1％及PEF高于对照组(P<0.05).结论 清肺祛瘀汤联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者临床疗效确切,能有效缓解患者症状,降低血清IgE水平,减少气道炎症,改善肺功能.

摘要： 目的研讨硫酸镁联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘血清免疫球蛋白E(IgE)及炎性反应的影响。方法选取2018年5月至2020年8月我院确诊的小儿支气管哮喘100例,以随机数表法完成分组,对照组(n=50)单纯使用硫酸镁治疗,观察组(n=50)基于对照组条件辅用孟鲁司特治疗,疗程1周,比较两组临床药效、哮喘症状缓解时间,治疗前后的肺功能、血清IgE、白细胞介素-4(IL-4)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果观察组患儿结束疗程用药后的总有效率高于对照组(P<0.05)。咳嗽、喘息等哮喘症状缓解时间,观察组短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组各项肺功能指标(FEV1、PEF等)检测值均高于对照组(P<0.05);血清IgE及炎性指标(IL-4与TNF-α)均低于对照组(P<0.05)。结论联合硫酸镁与孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效缓解哮喘相关症状,促进患儿肺功能的恢复,可能与其能够降低血清IgE及炎性指标水平有关。

摘要： 目的:研究T淋巴细胞亚群、血清TNF-α、IgE水平在肺炎支原体合并哮喘患儿表达意义.方法:选取2018年5月—2019年10月在巩义市人民医院住院治疗的70例哮喘患儿作为研究组,根据是否存在肺炎支原体感染又将研究组分为感染组(哮喘合并肺炎支原体感染)和非感染组(单纯哮喘),其中感染组患儿37例(肺炎支原体感染轻症25例,重症12例),非感染组33例;同期选择与研究组性别、年龄相匹配的健康体检儿童35例作为对照组.检测各组患儿外周血T淋巴细胞亚群水平、血清TNF-α和IgE水平.结果:与对照组相比,研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较低,CD8+及血清TNF-α、IgE水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05).感染组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于非感染组,CD8+及血清TNF-α、IgE水平高于非感染组,差异具有统计学意义(P<0.05).肺炎支原体感染轻症CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于肺炎支原体感染重症,CD8+及血清TNF-α、IgE水平低于重症,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:哮喘患儿在感染肺炎支原体时CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值会降低,CD8+比值及血清TNF-α、IgE水平会增高,其异常程度与肺炎支原体感染程度有关.

摘要： 目的 探究养血祛风汤联合耳穴压豆治疗血虚风燥型特应性皮炎临床价值.方法 选择桂林市中医医院皮肤科2019年1月-2020年11月收治的98例特应性皮炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与试验组,每组49例.对照组给予常规西医治疗,试验组在对照组基础上给予养血祛风汤+耳穴压豆治疗,两组均治疗4周.对比两组患者临床疗效、安全性及治疗前后病情相关评分(SCORAD)、血清IgE及生活质量评分(DLQI)变化,随访3个月,统计对比两组复发率.结果 与对照组比较,试验组患者临床总有效率升高,患者SCORAD评分、DLQI评分和血清IgE水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组患者血尿常规、肝肾功能均未见明显异常.对两组患者随访3个月,与试验组比较,对照组患者复发率降低,差异有统计学意义(χ2=4.166,P=0.041).结论 养血祛风汤联合耳穴压豆治疗血虚风燥型特应性皮炎安全有效,复发率低.

摘要： 目的 研究不同免疫疗法对变异性鼻炎患者的血清IgE及特异性IgE抗体表达的近远期影响.方法 选取90例变异性鼻炎患者,以不同免疫疗法随机分为皮下免疫(SCLT)和舌下免疫(SLIT)两组治疗,各45例,治疗时长6个月,电话随访1年,观察两组患者治疗前后血清IgE及特异性IgE抗体表达情况,比较症状积分及生活质量评分,统计用药相关不良反应.结果 两组治疗结束时血清总IgE、特异性IgE抗体水平比较差异不显著(P>0.05);随访结束时SLIT组以上指标水平明显低于SCLT组(P0.05).结论 两种免疫疗法对变异性鼻炎患者血清总IgE及特性IgE抗体表达的近期影响不大,临床疗效差异不显著,但长期疗效中SLIT组略有优势.

摘要： 目的 观察脱敏舒鼻颗粒治疗鼻鼽肺气虚证的临床疗效.方法 选取2019年6月至2020年8月景德镇市中医医院120例鼻鼽肺气虚证患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(脱敏舒鼻颗粒)、中药对照组(玉屏风颗粒)、西药对照组(盐酸左西替利嗪片),每组各40例.比较三组患者治疗前后中医证候积分及血清IgE指标,对比三组总有效率及不良反应发生率.结果 三组患者各项中医证候积分治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均低于治疗前,观察组治疗后流清涕、鼻痒评分低于中药对照组及西药对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);三组患者血清IgE指标治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均降低,观察组血清IgE指标治疗后低于中药对照组及西药对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率为90.0％,与中药对照组及西药对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组及中药对照组不良反应发生率分别为5.0％、7.5％,均低于西药对照组的25.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脱敏舒鼻颗粒应用于鼻鼽肺气虚证,在改善患者流清涕、鼻痒症状及血清IgE指标方面效果突出、不良反应少、疗效确切,可予以推广.

摘要： 目的：通过双黄连注射液致敏豚鼠和其血清IgE的分离，为双黄连注射液致敏原性成分进行初步筛查提供基础。rn 方法：对豚鼠单侧后脚掌皮内注射双黄连注射液致进行致敏。采用盐析法和柱层析技术分离提纯双黄连注射液致敏的豚鼠免疫血清中的免疫球蛋白E(IgE)，用SDS-PAGE电泳进行鉴定。rn 结果：用弗氏佐剂和双黄连注射液混合乳化剂免疫豚鼠更容易致敏。经过DEAE-52分离和SephadexG-200纯化的血清免疫球蛋白，SDS-PAGE电泳表明IgE的分离成功。rn 结论：双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离成功，为初步筛查双黄连注射液提供了基础和依据。

摘要： 目的：通过双黄连注射液致敏豚鼠和其血清IgE的分离，为双黄连注射液致敏原性成分进行初步筛查提供基础。rn 方法：对豚鼠单侧后脚掌皮内注射双黄连注射液致进行致敏。采用盐析法和柱层析技术分离提纯双黄连注射液致敏的豚鼠免疫血清中的免疫球蛋白E(IgE)，用SDS-PAGE电泳进行鉴定。rn 结果：用弗氏佐剂和双黄连注射液混合乳化剂免疫豚鼠更容易致敏。经过DEAE-52分离和SephadexG-200纯化的血清免疫球蛋白，SDS-PAGE电泳表明IgE的分离成功。rn 结论：双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离成功，为初步筛查双黄连注射液提供了基础和依据。

摘要： 目的：通过双黄连注射液致敏豚鼠和其血清IgE的分离，为双黄连注射液致敏原性成分进行初步筛查提供基础。rn 方法：对豚鼠单侧后脚掌皮内注射双黄连注射液致进行致敏。采用盐析法和柱层析技术分离提纯双黄连注射液致敏的豚鼠免疫血清中的免疫球蛋白E(IgE)，用SDS-PAGE电泳进行鉴定。rn 结果：用弗氏佐剂和双黄连注射液混合乳化剂免疫豚鼠更容易致敏。经过DEAE-52分离和SephadexG-200纯化的血清免疫球蛋白，SDS-PAGE电泳表明IgE的分离成功。rn 结论：双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离成功，为初步筛查双黄连注射液提供了基础和依据。

摘要： 目的：通过双黄连注射液致敏豚鼠和其血清IgE的分离，为双黄连注射液致敏原性成分进行初步筛查提供基础。rn 方法：对豚鼠单侧后脚掌皮内注射双黄连注射液致进行致敏。采用盐析法和柱层析技术分离提纯双黄连注射液致敏的豚鼠免疫血清中的免疫球蛋白E(IgE)，用SDS-PAGE电泳进行鉴定。rn 结果：用弗氏佐剂和双黄连注射液混合乳化剂免疫豚鼠更容易致敏。经过DEAE-52分离和SephadexG-200纯化的血清免疫球蛋白，SDS-PAGE电泳表明IgE的分离成功。rn 结论：双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离成功，为初步筛查双黄连注射液提供了基础和依据。

摘要： 目的:探讨沈阳市室外空气污染对学龄儿童呼吸系统健康的影响,筛选敏感效应指标.rn 方法:根据该市环保局大气污染监测资料,采取整群抽样的方法在轻、重污染区选取1、6年级学龄儿童各3000名,男女各半,进行呼吸系统健康问卷调查.并在此基础上在轻、重污染区各抽取150名学龄儿童,男女各半,进行血清IgE测定.rn 结果:重污染区儿童咳嗽、咳痰、持续咳嗽、咳嗽咳痰、持续性咳嗽咳痰的阳性率均高于轻污染区儿童,差异有统计学意义(P＜0.01);重污染区肺炎和哮喘的发病率与轻污染区比较差异有统计学意义(P＜0.05),经非务件Logistic回归分析,居住在重污染区的学龄儿童呼吸系统疾病的危险度明显高于轻污染区的儿童,OR值＞1.在控制其他因素后,学龄儿童呼吸系统健康与父母亲呼吸系统疾病史也呈正相关;血清IgE浓度比较,重污染区明显高于轻污染区(P＜0.01),且一年级血清IgE浓度更高,与空气污染程度一致.rn 结论:室外空气污染能引起学龄儿童呼吸系统健康的损害,父母亲呼吸系统疾病史也是危险因素之一.血清IgE可作为引起过敏反应的早期敏感效应指标.

摘要： 目的:探讨沈阳市室外空气污染对学龄儿童呼吸系统健康的影响,筛选敏感效应指标.rn 方法:根据该市环保局大气污染监测资料,采取整群抽样的方法在轻、重污染区选取1、6年级学龄儿童各3000名,男女各半,进行呼吸系统健康问卷调查.并在此基础上在轻、重污染区各抽取150名学龄儿童,男女各半,进行血清IgE测定.rn 结果:重污染区儿童咳嗽、咳痰、持续咳嗽、咳嗽咳痰、持续性咳嗽咳痰的阳性率均高于轻污染区儿童,差异有统计学意义(P＜0.01);重污染区肺炎和哮喘的发病率与轻污染区比较差异有统计学意义(P＜0.05),经非务件Logistic回归分析,居住在重污染区的学龄儿童呼吸系统疾病的危险度明显高于轻污染区的儿童,OR值＞1.在控制其他因素后,学龄儿童呼吸系统健康与父母亲呼吸系统疾病史也呈正相关;血清IgE浓度比较,重污染区明显高于轻污染区(P＜0.01),且一年级血清IgE浓度更高,与空气污染程度一致.rn 结论:室外空气污染能引起学龄儿童呼吸系统健康的损害,父母亲呼吸系统疾病史也是危险因素之一.血清IgE可作为引起过敏反应的早期敏感效应指标.

摘要： 目的:探讨沈阳市室外空气污染对学龄儿童呼吸系统健康的影响,筛选敏感效应指标.rn 方法:根据该市环保局大气污染监测资料,采取整群抽样的方法在轻、重污染区选取1、6年级学龄儿童各3000名,男女各半,进行呼吸系统健康问卷调查.并在此基础上在轻、重污染区各抽取150名学龄儿童,男女各半,进行血清IgE测定.rn 结果:重污染区儿童咳嗽、咳痰、持续咳嗽、咳嗽咳痰、持续性咳嗽咳痰的阳性率均高于轻污染区儿童,差异有统计学意义(P＜0.01);重污染区肺炎和哮喘的发病率与轻污染区比较差异有统计学意义(P＜0.05),经非务件Logistic回归分析,居住在重污染区的学龄儿童呼吸系统疾病的危险度明显高于轻污染区的儿童,OR值＞1.在控制其他因素后,学龄儿童呼吸系统健康与父母亲呼吸系统疾病史也呈正相关;血清IgE浓度比较,重污染区明显高于轻污染区(P＜0.01),且一年级血清IgE浓度更高,与空气污染程度一致.rn 结论:室外空气污染能引起学龄儿童呼吸系统健康的损害,父母亲呼吸系统疾病史也是危险因素之一.血清IgE可作为引起过敏反应的早期敏感效应指标.

摘要： 目的:探讨沈阳市室外空气污染对学龄儿童呼吸系统健康的影响,筛选敏感效应指标.rn 方法:根据该市环保局大气污染监测资料,采取整群抽样的方法在轻、重污染区选取1、6年级学龄儿童各3000名,男女各半,进行呼吸系统健康问卷调查.并在此基础上在轻、重污染区各抽取150名学龄儿童,男女各半,进行血清IgE测定.rn 结果:重污染区儿童咳嗽、咳痰、持续咳嗽、咳嗽咳痰、持续性咳嗽咳痰的阳性率均高于轻污染区儿童,差异有统计学意义(P＜0.01);重污染区肺炎和哮喘的发病率与轻污染区比较差异有统计学意义(P＜0.05),经非务件Logistic回归分析,居住在重污染区的学龄儿童呼吸系统疾病的危险度明显高于轻污染区的儿童,OR值＞1.在控制其他因素后,学龄儿童呼吸系统健康与父母亲呼吸系统疾病史也呈正相关;血清IgE浓度比较,重污染区明显高于轻污染区(P＜0.01),且一年级血清IgE浓度更高,与空气污染程度一致.rn 结论:室外空气污染能引起学龄儿童呼吸系统健康的损害,父母亲呼吸系统疾病史也是危险因素之一.血清IgE可作为引起过敏反应的早期敏感效应指标.

摘要： 目的:探讨沈阳市室外空气污染对学龄儿童呼吸系统健康的影响,筛选敏感效应指标.rn 方法:根据该市环保局大气污染监测资料,采取整群抽样的方法在轻、重污染区选取1、6年级学龄儿童各3000名,男女各半,进行呼吸系统健康问卷调查.并在此基础上在轻、重污染区各抽取150名学龄儿童,男女各半,进行血清IgE测定.rn 结果:重污染区儿童咳嗽、咳痰、持续咳嗽、咳嗽咳痰、持续性咳嗽咳痰的阳性率均高于轻污染区儿童,差异有统计学意义(P＜0.01);重污染区肺炎和哮喘的发病率与轻污染区比较差异有统计学意义(P＜0.05),经非务件Logistic回归分析,居住在重污染区的学龄儿童呼吸系统疾病的危险度明显高于轻污染区的儿童,OR值＞1.在控制其他因素后,学龄儿童呼吸系统健康与父母亲呼吸系统疾病史也呈正相关;血清IgE浓度比较,重污染区明显高于轻污染区(P＜0.01),且一年级血清IgE浓度更高,与空气污染程度一致.rn 结论:室外空气污染能引起学龄儿童呼吸系统健康的损害,父母亲呼吸系统疾病史也是危险因素之一.血清IgE可作为引起过敏反应的早期敏感效应指标.

摘要： 目的:探讨沈阳市室外空气污染对学龄儿童呼吸系统健康的影响,筛选敏感效应指标.rn 方法:根据该市环保局大气污染监测资料,采取整群抽样的方法在轻、重污染区选取1、6年级学龄儿童各3000名,男女各半,进行呼吸系统健康问卷调查.并在此基础上在轻、重污染区各抽取150名学龄儿童,男女各半,进行血清IgE测定.rn 结果:重污染区儿童咳嗽、咳痰、持续咳嗽、咳嗽咳痰、持续性咳嗽咳痰的阳性率均高于轻污染区儿童,差异有统计学意义(P＜0.01);重污染区肺炎和哮喘的发病率与轻污染区比较差异有统计学意义(P＜0.05),经非务件Logistic回归分析,居住在重污染区的学龄儿童呼吸系统疾病的危险度明显高于轻污染区的儿童,OR值＞1.在控制其他因素后,学龄儿童呼吸系统健康与父母亲呼吸系统疾病史也呈正相关;血清IgE浓度比较,重污染区明显高于轻污染区(P＜0.01),且一年级血清IgE浓度更高,与空气污染程度一致.rn 结论:室外空气污染能引起学龄儿童呼吸系统健康的损害,父母亲呼吸系统疾病史也是危险因素之一.血清IgE可作为引起过敏反应的早期敏感效应指标.

摘要： 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。

摘要： 本发明提供一种血清特异性IgE生物学活性检测方法及其所使用的试剂盒，该方法以KU812细胞系为指示细胞，诱导表达IgE-Fc受体；将受试者血清与KU812细胞温育，促使血清中的待检sIgE与KU812细胞表面IgE-Fc受体结合；此时，加入特定过敏原，过敏原与KU812细胞表面sIgE结合，导致受体交联并激活KU812细胞，细胞脱颗粒并释放组织胺，同时促进细胞内的CD63分子转移到细胞膜表面。此时，用荧光素标记-抗CD63抗体进行细胞免疫染色，采用流式细胞仪测定表达CD63细胞的百分比，最终确定KU812细胞激活强度。本发明的有益效果是该方法可以评估患者接触过敏原发生过敏的风险程度，同时也可用于评估特异性脱敏治疗的临床效果。

摘要： 本发明涉及一种血清总IgE抗体检测试剂盒，其包括：第一组合物，其包含能够与单线态氧反应生成可检测信号的受体以及与之结合的抗人IgE单克隆抗体，所述抗人IgE单克隆抗体能够与待检样品中被分析物的第一表位特异性结合；第三组合物，其包含磁体微球。且涉及一种血清总IgE抗体检测试剂盒的检测方法。

摘要： 为了解决目前国内外均没有蒿属花粉特异性IgE抗体(sIgE)血清标准物质的问题，本发明的目的是提供一种蒿属花粉特异性IgE抗体标准血清的制备和检验，制备部分主要包括原料的筛选和标准血清的制备，检验主要包括：基质效应和互通性检测、均匀性检测、稳定性检测、定值、不确定度评定。

摘要： 本发明公开了一种检测血清肺炎支原体特异性IgE的试剂盒。所述试剂盒由包被抗原、固相载体、阳性质控品、阴性质控品、酶标记抗人IgE抗体、抗原稀释液、样品稀释缓冲液、检测抗体稀释缓冲液、洗涤液，显色液、终止液组成。本发明所属试剂盒具有灵敏度高，特异性强，检测成本低，样品用量少，操作简便，实验和结果判断不需要特殊仪器设备等优点，为临床提供一种检测肺炎支原体IgE的检测试剂盒，并探讨其在肺炎支原体肺炎合并的哮喘诊断中的应用。

摘要： 本发明涉及一种快速纯化血清中IgG和IgE的方法，该方法包括：构建串联亲和纯化系统，首先利用Protein G琼脂糖凝胶与血清混合孵育，以获得结合成分A和流穿成分B；再利用Protein L琼脂糖凝胶与所述流穿成分B混合孵育，以获得结合成分C和流穿成分D；接着，利用甘氨酸缓冲液洗脱所述结合成分A，收集洗脱液，用HEPES‑Na缓冲液中和，以获得纯化后的IgG溶液；最后，利用甘氨酸缓冲液洗脱所述结合成分C，收集洗脱液，用HEPES‑Na缓冲液中和，以获得纯化后的IgE溶液。该纯化方法能够在1小时内从少量血清样品中分别纯化得到IgG和IgE，从而为食物过敏原的检测提供材料。

摘要： 本发明属于生物医学领域，涉及基于微流控芯片和蛋白质芯片检测血清过敏原特异性的IgE的方法。本发明利用微流控的微量与快速分析能力、蛋白质芯片的高通量分析能力及结合抗原抗体的特异性免疫反应原理，通过微流控芯片与蛋白质芯片相结合技术，对过敏病人的临床血清样本进行过敏原特异性的IgE检测，结果显示，该方法能有效降低病人血清检测的使用量，适用于婴儿或者儿童等外周血取血量少的患者，同时降低了检测试剂的使用量及检测时间，与现有技术比较，具有快速、高通量、节省检测血清、高效、便携、成本低等特点。尤其适合于大规模的流行病分析等。

摘要： 本发明公开了一种纳米磁微粒化学发光法定量检测血清总IgE的试剂盒及方法，所述试剂盒包括的试剂有：生物素标记的鼠抗人IgE抗体溶液、链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液、碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE抗体溶液、IgE校准品、IgE质控品，采用此试剂盒对待测血清的总IgE进行纳米磁微粒化学发光法定量检测。通过上述方式，本发明在化学发光免疫分析基础上，通过引入具有高比表面积和磁分离作用的纳米磁微粒作为固相载体，从而提高抗体/抗原包被量的同时，简化了反应过程中的清洗步骤，加快了检测的速度。

摘要： 本发明提供了一种血清特异性IgE光激化学发光免疫分析试剂盒。本发明采用已明确的单一组分过敏原(天然提纯或重组制备)包被发光微球，以生物素标记抗人IgE抗体，与链霉亲合素预包被感光微球组成检测试剂。首先，待检血清、过敏原包被的发光微球、生物标记抗人IgE抗体共同温育，待检血清中特异性IgE抗体分别结合发光微球表面的抗原分子和生物素标记抗人IgE抗体；其次，加入预先包被有链霉亲合素的感光微球并继续温育，通过生物素与链霉亲合素结合；最后，用光激化学发光分析仪检测光信号强度。本发明具有操作简单、快速，易于自动化及其定量分析等多种优势。

摘要： 本实用新型公开了一种血清中IgE检测试剂盒，属于荧光测试物的使用。本实用新型包括盒体和盒盖，而在盒体内一侧形成具有插孔的试剂架，插孔内分别容纳标准液1试剂瓶，标准液2试剂瓶，标准液3试剂瓶，标准液4试剂瓶，标准液5试剂瓶，标准液6试剂瓶，终止液试剂瓶，酶标液试剂瓶，显色液A试剂瓶，显色液B试剂瓶，样品稀释液试剂瓶；盒体的一侧壁与试剂架之间的空间容纳酶联免疫法试剂板，试剂板上有酶标孔。这样设计的本实用新型将血清中IgE检测试剂盒检测时使用的试剂集中在一起，便于检测，操作简单，节省人力和时间，提供了工作效率和综合判断。