血清C肽

摘要： 目的观察2型糖尿病诊断中血清C肽、糖化血红蛋白联合检验的应用价值。方法选取2020年3月至2021年8月烟台市芝罘区妇幼保健院收治57例2型糖尿病患者为观察组、57例体检健康者作为对照组,进行回顾性分析。观察组患者按照症状分为无糖尿病肾病(NDRD)组(36例),合并糖尿病肾病(DN)组(21例)。均采集空腹静脉血,并进行血清C肽、糖化血红蛋白单独及联合检验,观察检测结果。结果观察组受检者血清C肽水平低于对照组,糖化血红蛋白水平、空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平均高于对照组(均P<0.05);无糖尿病肾病(NDRD)组患者血清C肽高于糖尿病肾病(DN)组,糖化血红蛋白水平、空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平低于DN组(均P<0.05);Pearson相关性分析发现,2型糖尿病与血清C肽呈负相关,与糖化血红蛋白、空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平呈正相关。结论血清C肽、糖化血红蛋白联合检验在2型糖尿病诊断中应用价值较高,对尽早确诊糖尿病患者、及时评估糖尿病患者病情进展程度,预测是否发生肾损伤有积极作用,建议临床推广与应用。

摘要： 目的探讨糖化血红蛋白联合血清C肽检验对糖尿病的诊断价值。方法选取81例糖尿病患者作为观察组,另选取80例健康体检人群作为对照组。检测两组糖化血红蛋白、血清C肽水平,比较观察组与对照组糖化血红蛋白、血清C肽水平及单纯糖尿病与糖尿病肾病的糖化血红蛋白、血清C肽水平。结果观察组糖化血红蛋白水平(9.61±0.73)%高于对照组的(5.35±0.29)%,血清C肽水平(0.95±0.19)μg/L低于对照组的(1.60±0.25)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯糖尿病患者糖化血红蛋白水平(9.53±1.13)%低于糖尿病肾病患者的(10.51±1.27)%,血清C肽水平(0.99±0.10)μg/L高于糖尿病肾病患者的(0.90±0.13)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖化血红蛋白联合血清C肽检测对诊断糖尿病的价值较高,有利于明确病情严重程度,以指导采取相应治疗措施,促进病情恢复,改善症状,提升机体健康水平。

摘要： 目的评估血清C肽(CP)与糖化血红蛋白(HbA1c)检验对糖尿病(DM)的诊断效果和检出率。方法选择2020年6月—2021年6月的64名健康体检者纳入对照组、64例DM患者纳入观察组,评价组间HbA1c、血清CP水平,对比观察组轻、重症患者的HbA1c、血清CP水平,以及单一、联合检测的诊断价值与效能。结果较之对照组,观察组HbA1c更高,血清CP更低,差异有统计学意义(P<0.05)。较之轻症DM患者,重症DM患者的HbA1c更高,血清CP更低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合检测的灵敏度(100.00%)、准确度(95.31%)高于血清CP(84.38%、89.84%)、HbA1c(85.94%、91.41%),且漏诊率(0.00%)低于血清CP(15.63%)、HbA1c(14.06%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论HbA1c、血清CP能够评估DM患者病情严重程度、胰岛β细胞功能,且二者联用时诊断准确率更高,值得推广。

摘要： 目的探究老年2型糖尿病(T2DM)患者血清C肽及胰岛素抵抗与脂质代谢、尿酸代谢的关系。方法回顾性分析2019年2月—2021年2月间安徽省芜湖市第一人民医院内分泌科收治的80例老年T2DM患者(设为T2DM组)的临床资料,选择同期体检的80例健康老年人作为对照组。T2DM组按照是否合并代谢综合症(MS)分为MS亚组(n=43)和非MS亚组(n=37)。收集所有研究对象的性别、年龄、病程等基线资料和实验室指标[空腹血糖(FPG)、HbA1c、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹C肽(FC-P)、血尿酸(SUA)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],分析FC-P及HOMA-IR与脂质代谢和尿酸代谢之间的关系,受试者工作特征曲线(ROC)评估FC-P和HOMA-IR水平对于老年T2DM患者合并MS的诊断效能。结果T2DM组患者FPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、SUA和HOMA-IR水平均高于对照组(P<0.05),HDL-C、FC-P和FINS水平低于对照组(P<0.05)。老年T2DM患者血清C肽和HOMA-IR与TC、TG、LDL-C和SUA均呈正相关关系(P<0.05),与HDL-C呈负相关关系(P<0.05)。与非MS亚组相比,MS亚组FPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、SUA和HOMA-IR水平升高(P<0.05),HDL-C、FC-P和FINS水平降低(P<0.05)。当FC-P水平高于1.23 ng/mL、HOMA-IR高于2.62时,对于老年T2DM患者合并MS的诊断效能最佳(P<0.05)。结论老年T2DM患者血清C肽及胰岛素抵抗与脂质代谢和尿酸代谢异常有关,FC-P和HOMA-IR水平可作为评估患者发生MS的有效指标。

摘要： 目的分析高龄2型糖尿病患者在生化免疫检验过程中运用化学发光免疫测定技术检验的临床效果。方法选择该院于2018年12月—2021年6月收治的80例高龄疑似2型糖尿病患者作为研究对象,所有患者在该院均接受了生化免疫检验,使用化学发光免疫测定技术测定平均胰岛素表达水平、血清C肽等指标。以口服葡萄糖耐量试验为金标准,分析化学发光免疫测定技术的检出准确率。结果确诊的42例高龄患者平均胰岛素表达水平为(7.63±0.82)μIU/L,血清C肽含量为(1.62±0.35)ng/mL,均明显高于正常值。化学发光免疫测定技术对2型糖尿病检出准确率为97.50%,灵敏度与特异性分别为97.62%、97.37%,与口服葡萄糖耐量试验差异无统计学意义(P>0.05)。结论高龄2型糖尿病患者运用化学发光免疫测定技术进行生化免疫检验能够有效鉴别与诊断疾病,同时这一项技术检出准确率较高,值得应用。

摘要： 目的:观察维生素A联合门冬胰岛素治疗1型糖尿病(T1DM)患儿的效果。方法:选取64例T1DM患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组各32例。对照组采用门冬胰岛素注射液治疗,研究组在对照组基础上联合维生素A治疗,比较两组治疗前后血糖相关指标[空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清C-肽]水平、每日胰岛素用量、血清维生素A水平、白细胞介素-17(IL-17)水平、脂蛋白-a(LPa)水平和纤维细胞生长因子-19(FGF19)水平,以及并发症发生率。结果:治疗后,研究组空腹血糖和餐后2h血糖水平均低于对照组,血清C-肽水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组每日胰岛素用量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组维生素A水平低于治疗前,研究组维生素A水平高于治疗前,且研究组高于对照组,对照组LPa水平高于治疗前,研究组LPa水平低于治疗前,且研究组低于对照组,研究组IL-17和FGF19水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素A联合门冬胰岛素治疗T1DM患儿可降低空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、每日胰岛素用量、LPa水平、IL-17、FGF19水平和并发症发生率,提高血清C-肽水平,其效果优于单纯门冬胰岛素治疗效果。

摘要： 目的:对血清C肽以及糖化血红蛋白在2型糖尿病中的诊断价值进行探究。方法:2021年4月至2021年10月大理大学第一附属医院收治的120例2型糖尿病患者作为实验组,并选取同一时期120名健康体检者作为对照组,实验组和对照组均检测血清C肽和糖化血红蛋白,并收集相关资料进行统计学分析。结果:与对照组相比,实验组2型糖尿病患者的糖化血红蛋白值明显升高,实验组血清C肽水平显著降低(P 0.05)。结论:相较于健康体检者,2型糖尿病患者血清C肽水平明显降低,糖化血红蛋白水平明显升高,C肽和糖化血红蛋白联合检测有助于诊断2型糖尿病,具有较高的应用价值。

摘要： 目的 探讨2型糖尿病患者血清C肽与糖化血红蛋白(HbA_(1c))水平,并分析血清C肽和HbA_(1c)水平与糖尿病并发症发生的关系,为后期临床治疗提供参考。方法 选取2020年1月至2021年4月期间吉林市人民医院收治的135例2型糖尿病患者作为试验组,另选取同期进行健康体检的100例健康体检者作为对照组,开展前瞻性研究。将试验组患者按照是否出现并发症分为未合并组(79例)和合并组(56例)。将对照组和试验组研究对象血清C肽、HbA_(1c)水平进行检测并对比;比较血清C肽、HbA_(1c)对糖尿病的诊断准确率、漏诊率、误诊率;比较未合并组和合并组患者血清C肽、HbA_(1c)水平;分析血清C肽、HbA_(1c)与糖尿病并发症发生的相关性。结果 试验组患者血清C肽水平与对照组比显著下降,HbA_(1c)水平与对照组比显著升高(均P0.05);合并组患者血清C肽水平显著低于未合并组,HbA_(1c)水平显著高于未合并组(均P <0.05);血清C肽与糖尿病并发症的发生呈负相关,HbA_(1c)与其呈正相关(r=-0.726、0.546,均P<0.05)。结论 血清C肽、HbA_(1c)检测对2型糖尿病均具有较高的诊断价值,有助于早期检出糖尿病,且可有效预测糖尿病相关并发症的发生风险,有利于指导临床治疗。

摘要： 目的:探讨血清C肽(CP)、糖化血红蛋白(HbA1c)检测对2型糖尿病(T2DM)的诊断效能及餐后2h血清C肽(2hP-CP)水平的影响。方法:选择2019年3月~2021年3月于某院治疗的75例T2DM患者作为T2DM组,同时选取同期治疗的70例糖尿病肾病(DN)患者作为DN组,选取同期体检健康者70例作为对照组。测定并比较3组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)水平及CP、HbA1c、2hP-CP水平,分析CP、HbA1c与2hP-CP相关性。结果:T2DM组及DN组FPG、2hPG水平高于对照组,HbA1c水平:DN组>T2DM组>对照组,CP、2hP-CP水平:DN组0.05);经Pearson相关性检验结果显示,CP与2hP-CP呈正相关,HbA1c与2hP-CP呈负相关(P<0.05)。结论:CP、HbA1c与2hP-CP具有一定相关性,测定CP、HbA1c与2hP-CP水平能够为T2DM患者的诊断及病情严重程度提供参考,反映T2DM患者血糖控制水平。

摘要： 目的分析血清C肽与糖化血红蛋白联合检验诊断糖尿病的临床效果。方法选取医院2019年1月—2021年12月收治的60例糖尿病患者作为研究组。同期选取健康体检者60名作为对照组。对比两组的糖化血红蛋白、血清C肽、空腹血糖、餐后2 h血糖水平及检测阳性率。结果研究组患者的各血糖指标高于对照组,血清C肽水平低于对照组,检测指标阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变患者的血清C肽低于单纯糖尿病患者,糖化血红蛋白高于单纯糖尿病患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清C肽与糖化血红蛋白联合检测对糖尿病发病与病情严重程度诊断具有预警作用。

摘要： 以高血压、糖尿病大鼠作为研究对象,初步探讨针刺、艾灸的作用差异,通过对针刺、艾灸、针加灸对二肾一夹型高血压大鼠肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响以及针刺、艾灸、针加灸对糖尿病大鼠(NIDDM)空腹血糖、血清C肽、血清SOD、(MDA)影响的观察,结果显示针刺、艾灸均可降低高血压大鼠的血压,二者共同使用与单独针刺的治疗效果无明显差异;针刺、艾灸均可降低糖尿病大鼠的空腹血糖,并可在一定程度上改善胰岛细胞合成和分泌胰岛素的功能,并可对自由基促使产生过氧化脂质的链式反应进行阻断.提示针刺与艾灸同用时,具有一定的促进作用.

摘要： 以高血压、糖尿病大鼠作为研究对象,初步探讨针刺、艾灸的作用差异,通过对针刺、艾灸、针加灸对二肾一夹型高血压大鼠肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响以及针刺、艾灸、针加灸对糖尿病大鼠(NIDDM)空腹血糖、血清C肽、血清SOD、(MDA)影响的观察,结果显示针刺、艾灸均可降低高血压大鼠的血压,二者共同使用与单独针刺的治疗效果无明显差异;针刺、艾灸均可降低糖尿病大鼠的空腹血糖,并可在一定程度上改善胰岛细胞合成和分泌胰岛素的功能,并可对自由基促使产生过氧化脂质的链式反应进行阻断.提示针刺与艾灸同用时,具有一定的促进作用.

摘要： 以高血压、糖尿病大鼠作为研究对象,初步探讨针刺、艾灸的作用差异,通过对针刺、艾灸、针加灸对二肾一夹型高血压大鼠肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响以及针刺、艾灸、针加灸对糖尿病大鼠(NIDDM)空腹血糖、血清C肽、血清SOD、(MDA)影响的观察,结果显示针刺、艾灸均可降低高血压大鼠的血压,二者共同使用与单独针刺的治疗效果无明显差异;针刺、艾灸均可降低糖尿病大鼠的空腹血糖,并可在一定程度上改善胰岛细胞合成和分泌胰岛素的功能,并可对自由基促使产生过氧化脂质的链式反应进行阻断.提示针刺与艾灸同用时,具有一定的促进作用.

摘要： 以高血压、糖尿病大鼠作为研究对象,初步探讨针刺、艾灸的作用差异,通过对针刺、艾灸、针加灸对二肾一夹型高血压大鼠肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响以及针刺、艾灸、针加灸对糖尿病大鼠(NIDDM)空腹血糖、血清C肽、血清SOD、(MDA)影响的观察,结果显示针刺、艾灸均可降低高血压大鼠的血压,二者共同使用与单独针刺的治疗效果无明显差异;针刺、艾灸均可降低糖尿病大鼠的空腹血糖,并可在一定程度上改善胰岛细胞合成和分泌胰岛素的功能,并可对自由基促使产生过氧化脂质的链式反应进行阻断.提示针刺与艾灸同用时,具有一定的促进作用.

摘要： 以高血压、糖尿病大鼠作为研究对象,初步探讨针刺、艾灸的作用差异,通过对针刺、艾灸、针加灸对二肾一夹型高血压大鼠肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响以及针刺、艾灸、针加灸对糖尿病大鼠(NIDDM)空腹血糖、血清C肽、血清SOD、(MDA)影响的观察,结果显示针刺、艾灸均可降低高血压大鼠的血压,二者共同使用与单独针刺的治疗效果无明显差异;针刺、艾灸均可降低糖尿病大鼠的空腹血糖,并可在一定程度上改善胰岛细胞合成和分泌胰岛素的功能,并可对自由基促使产生过氧化脂质的链式反应进行阻断.提示针刺与艾灸同用时,具有一定的促进作用.

摘要： 以高血压、糖尿病大鼠作为研究对象,初步探讨针刺、艾灸的作用差异,通过对针刺、艾灸、针加灸对二肾一夹型高血压大鼠肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响以及针刺、艾灸、针加灸对糖尿病大鼠(NIDDM)空腹血糖、血清C肽、血清SOD、(MDA)影响的观察,结果显示针刺、艾灸均可降低高血压大鼠的血压,二者共同使用与单独针刺的治疗效果无明显差异;针刺、艾灸均可降低糖尿病大鼠的空腹血糖,并可在一定程度上改善胰岛细胞合成和分泌胰岛素的功能,并可对自由基促使产生过氧化脂质的链式反应进行阻断.提示针刺与艾灸同用时,具有一定的促进作用.

摘要： 以高血压、糖尿病大鼠作为研究对象,初步探讨针刺、艾灸的作用差异,通过对针刺、艾灸、针加灸对二肾一夹型高血压大鼠肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响以及针刺、艾灸、针加灸对糖尿病大鼠(NIDDM)空腹血糖、血清C肽、血清SOD、(MDA)影响的观察,结果显示针刺、艾灸均可降低高血压大鼠的血压,二者共同使用与单独针刺的治疗效果无明显差异;针刺、艾灸均可降低糖尿病大鼠的空腹血糖,并可在一定程度上改善胰岛细胞合成和分泌胰岛素的功能,并可对自由基促使产生过氧化脂质的链式反应进行阻断.提示针刺与艾灸同用时,具有一定的促进作用.

摘要： 以高血压、糖尿病大鼠作为研究对象,初步探讨针刺、艾灸的作用差异,通过对针刺、艾灸、针加灸对二肾一夹型高血压大鼠肾素—血管紧张素—醛固酮系统的影响以及针刺、艾灸、针加灸对糖尿病大鼠(NIDDM)空腹血糖、血清C肽、血清SOD、(MDA)影响的观察,结果显示针刺、艾灸均可降低高血压大鼠的血压,二者共同使用与单独针刺的治疗效果无明显差异;针刺、艾灸均可降低糖尿病大鼠的空腹血糖,并可在一定程度上改善胰岛细胞合成和分泌胰岛素的功能,并可对自由基促使产生过氧化脂质的链式反应进行阻断.提示针刺与艾灸同用时,具有一定的促进作用.

摘要： 本发明一种提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，冻干粉由重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料制成，重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料结合后结构稳定，辅料包括赋形剂、稳定剂、促溶剂和渗透压缓冲维持剂，还可添加其他有助于重组艾塞那肽人血清白蛋白融合结构稳定的增溶剂、赋形剂、稳定剂、渗透压维持剂、抑菌剂和缓冲体系等。本发明提供的提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，可使活性成分重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白长期保持稳定，产品2～8°C保存有效期达36个月，含量及生物活性维持在规定范围内，符合产品质量标准要求，提高药物的临床治疗价值和适用性。

摘要： 本发明涉及一种基于血清肽的胰腺癌诊断模型的建立方法及其应用，利用液相色谱‑质谱联用技术，通过比较正常个体、慢性胰腺炎个体及胰腺癌个体之间血清肽谱的差异，筛选出相应特征肽对列，基于血清中8个特征肽生物标志物含量构建出胰腺癌诊断模型。该诊断模型使用的人血清样本检测，较组织样本容易取样获得，患者依从性好；检测信号数量多、针对性强，且血清前处理过程简单，分析时间短。该诊断模型模型简单、计算方便、判断容易，且模型对胰腺癌诊断的准确度高、灵敏度高、特异性强，并可有效区分胰腺癌和慢性胰腺炎，避免误诊；本发明构建的胰腺癌血清肽诊断模型为胰腺癌的临床诊断提供了一种有效可靠便捷的方法，具有良好的胰腺癌辅助诊断价值。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种人血清白蛋白黏附肽及其应用。本发明提供的人血清白蛋白黏附肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1，SEQ ID NO:2，SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示序列中的至少一种。本发明还提供编码如上所述的人血清白蛋白黏附肽的氨基酸序列的核苷酸序列。本发明提供的人血清白蛋白黏附肽具有较高的HSA黏附性，并且该黏附肽作为载体可提高目标蛋白体内半衰期。

摘要： 本发明公开了一种人血清淀粉样蛋白A1功能性短肽及其制备方法和应用。具体地，本发明提供一种人血清淀粉样蛋白A1多肽片段或其药学上可接受的盐，所述的多肽片段具有以下特征：(i)该多肽片段的序列来源于人血清淀粉样蛋白A1的氨基酸序列；和(ii)该多肽片段为人血清淀粉样蛋白A1(SAA1)全长氨基酸序列(104氨基酸)的第M位到第N位，且长度为42‑67个氨基酸，其中M为9‑14的任一正整数，N为55‑75的任一正整数。本发明的人血清淀粉样蛋白功能性短肽具有抑制致炎细胞因子表达、促进抗炎细胞因子表达的能力，可用于制备治疗炎症疾病的药物。

摘要： 本发明公开了一种具有保护和稳定血清或血浆中胃泌素释放肽前体功能的采血管，包括试管，在试管开口处设置有密封胶塞和塑料外帽，试管内预充有由酪蛋白、十二烷基硫酸钠和抑肽酶配制而成的保护剂。由于在采血管中预充有保护剂，大大延长了ProGRP样本的保存时间（样品在2‑8°C能够稳定保存7天），一方面方便临床的操作应用，当怀疑个别样本检测结果异常时还可以进行复测，降低了检测结果假阴性的概率，提高了该项目检测结果的准确性和临床应用价值。

摘要： 本发明涉及生物分析技术领域，提供了一种C肽测定试剂盒及人血清中C肽含量的检测方法。试剂盒包括试剂1和试剂2，试剂1的pH为6.5～7.5，包括缓冲剂50～150mmol/L，氯化钠0.05～0.3mol/L，防腐剂0.01～0.05wt％；试剂2的pH为6.5～7.5，包括缓冲剂50～150mmol/L，牛血清白蛋白0.5～2wt％，吐温‑20 0.5～2wt％，防腐剂0.01～0.05wt％，包被有抗C肽抗体胶乳颗粒0.1～2wt％。本发明采用胶乳免疫比浊法为检测原理测定血清C肽，具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点，能够应用于各种全自动生化分析仪进行大批量的测定，适于在临床推广，降低医院检测成本。

摘要： 本发明涉及能够结合血清蛋白的氨基酸序列；涉及包含所述氨基酸序列或基本上由所述氨基酸序列组成的化合物、蛋白、多肽、融合蛋白或构建体；涉及编码所述氨基酸序列、化合物、蛋白、多肽、融合蛋白或构建体的核酸；涉及包含所述氨基酸序列、化合物、蛋白、多肽、融合蛋白或构建体的组合物，特别是药物组合物；并且涉及所述氨基酸序列、化合物、蛋白、多肽、融合蛋白或构建体的应用。

摘要： 由胸腺素α(T)的抗血清及Tα合成肽片段的 抗血清和HTLV-III，LAV和ARV-2的含 p17gag核蛋白的92-109位氨基酸的合成肽片段的 抗血清得到了有效抑制由逆病毒，HTLV-III，人T 细胞白血病病毒，LAV，淋巴结病相关病毒， ARV-2，爱滋病相关病毒所造成的侵染的疫苗，富含 免疫球蛋白的Tα1抗血清制剂提高了阻断病毒复 制的能力。还揭示了能直接检测HTLV-III，LAV， ARV-2及伴随AIDS和ARC的相关逆病毒的诊 断试验药盒。

摘要： 本发明涉及重组腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白，其是包含至少一个拷贝的包含RGD基序的肽的AAV血清型9(AAV9)和AAV血清型74(AAVrh74)衣壳蛋白之间的肽修饰的杂合体，其中与不具有所述肽的重组杂合AAV衣壳蛋白相比，所述重组肽修饰的杂合AAV衣壳蛋白具有进一步降低的肝向性和增加的肌肉转导。本发明还涉及包装目标基因的衍生的肽修饰的杂合AAV血清型载体颗粒及其在基因治疗中的用途，特别是用于治疗神经肌肉遗传疾病，特别是肌肉遗传疾病。

摘要： 本发明一种提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，冻干粉由重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料制成，重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料结合后结构稳定，辅料包括赋形剂、稳定剂、促溶剂和渗透压缓冲维持剂，还可添加其他有助于重组艾塞那肽人血清白蛋白融合结构稳定的增溶剂、赋形剂、稳定剂、渗透压维持剂、抑菌剂和缓冲体系等。本发明提供的提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，可使活性成分重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白长期保持稳定，产品2～8°C保存有效期达36个月，含量及生物活性维持在规定范围内，符合产品质量标准要求，提高药物的临床治疗价值和适用性。