血清AFP

摘要： 目的分析在原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)诊断中,采取血清GP73和AFP联合检测的临床价值。方法选取扬州大学附属医院2021年1—12月收治的20例PHC患者为研究对象,将其纳入PHC组;同时选取同时期收治的20例肝硬化(liver cirrhosis,LC)患者纳入LC组;20例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者纳入CHB组;20名健康体检者纳入参照组。针对入选人员均采取血清学GP73和AFP检验,对比单一血清学指标检验与联合检验的临床价值。结果4组受检者血清GP73、AFP水平方面,PHC组>LC组>CHB组>参照组,差异有统计学意义(P0.05),CHB组、参照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。80例受检者中阳性20例(PHC患者)、阴性60例(非PHC患者);单一血清GP73检测,阳性14例、阴性66例;单一血清AFP检测阳性14例、阴性66例;联合血清GP73+AFP检测,阳性19例、阴性61例;联合检测诊断的阳性检出率为23.75%(19/80),诊断符合率为96.25%(77/80);单一GP73的阳性检出率为17.50%(14/80),诊断符合率为87.50%(70/80);单一AFP的阳性检出率为17.50%(14/80),诊断符合率为85.00%(68/80)。结论在PHC诊断中,采取血清GP73和AFP联合检测诊断效能显著高于单一血清GP73或AFP,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的 对血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平检测在肝细胞癌诊断中的应用价值进行分析研究.方法 研究对象选取自我院2018年3月～2019年5月进行检测的患者80例,按照患者的病症将其分为两组,40例患有肝细胞癌的患者设为研究组,40例其他非肝细胞癌患者的体检人员设为对比组,对两组的血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平进行比较,并对两组的血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平对肝细胞癌的诊断结果进行对比.结果 研究组的血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平明显要高于对比组,P<0.05;血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平单一检测的敏感度、准确率、特异性皆不如血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平联合诊断,P<0.05.结论 对患者使用血清AFP联合PIVKA-Ⅱ水平检测,可将肝细胞癌患者的检出率提升,提高患者的敏感度、准确率、特异性等,使患者能够及时发现病症并做出治疗,保障患者的生命安全,具有较高的应用价值,值得临床推广使用.

摘要： 目的研究肝癌患者通过微波消融结合肝动脉栓塞化疗(Transcatheter Arterial chemoembolization,TAСE)治疗的效果及对血清AFP水平的影响。方法抽取焦作市第三人民医院2015年1月—2020年1月收治的肝癌患者共66例,按照双盲随机法分为对照组(33例,实施单纯TAСE治疗方式)与观察组(33例,实施微波消融结合TAСE治疗方式),研究比对患者的AFP水平、生存情况、复发情况等。结果两组治疗前血清AFP水平差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组肝癌患者治疗后的AFP水平更低,差异显著(P<0.05);并且观察组肝癌患者的1年生存率、3年生存率更高,局部复发率更低,差异显著(P<0.05)。结论微波消融与TAСE结合治疗对于提高长期生存率,改善机体免疫功能等有良好疗效。

摘要： 目的对血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平检测在肝细胞癌诊断中的应用价值进行分析研究。方法研究对象选取自我院2018年3月~2019年5月进行检测的患者80例,按照患者的病症将其分为两组,40例患有肝细胞癌的患者设为研究组,40例其他非肝细胞癌患者的体检人员设为对比组,对两组的血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平进行比较,并对两组的血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平对肝细胞癌的诊断结果进行对比。结果研究组的血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平明显要高于对比组,P<0.05;血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平单一检测的敏感度、准确率、特异性皆不如血清AFP、PIVKA-Ⅱ水平联合诊断,P<0.05。结论对患者使用血清AFP联合PIVKA-Ⅱ水平检测,可将肝细胞癌患者的检出率提升,提高患者的敏感度、准确率、特异性等,使患者能够及时发现病症并做出治疗,保障患者的生命安全,具有较高的应用价值,值得临床推广使用。

摘要： 目的 研究肝癌患者通过微波消融结合肝动脉栓塞化疗(Transcatheter Arterial chemoembolization,TAСE)治疗的效果及对血清AFP水平的影响.方法 抽取焦作市第三人民医院2015年1月—2020年1月收治的肝癌患者共66例,按照双盲随机法分为对照组(33例,实施单纯TAСE治疗方式)与观察组(33例,实施微波消融结合TAСE治疗方式),研究比对患者的AFP水平、生存情况、复发情况等.结果 两组治疗前血清AFP水平差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组肝癌患者治疗后的AFP水平更低,差异显著(P<0.05);并且观察组肝癌患者的1年生存率、3年生存率更高,局部复发率更低,差异显著(P<0.05).结论 微波消融与TAСE结合治疗对于提高长期生存率,改善机体免疫功能等有良好疗效.

摘要： 目的 探讨血清AFP阴性的肝细胞肝癌癌组织表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的表达与临床病理特征及预后的关系.方法 用BenchMark XT全自动免疫组化机检测癌组织EGFR表达情况,χ2检验分析与临床病理参数间的关系,Kaplan-Meier法及Cox风险模型进行生存分析.结果 56例血清AFP阴性肝癌患者EGFR阳性率78.6％,肿瘤分级3级的EGFR阳性率高于1级、2级患者,有饮酒史患者的EGFR阳性率高于无饮酒患者,差别均有统计学意义(P=0.003,P=0.005),不同性别、年龄组、脉管癌栓、肿瘤大小、血清HBsAg有否阳性、周围肝组织有否肝硬化及有无吸烟史中,EGFR表达率差别均无统计学意义;Kaplan-Meier生存分析发现EGFR阳性表达患者生存率高于阴性患者,差异有统计学意义(P=0.045),Cox多因素分析发现癌组织EGFR的表达及术后化疗是预测肿瘤预后的独立因素(P＜0.05).结论 EGFR的阳性表达与肿瘤分级及饮酒史正相关,EGFR的表达在一定程度上影响血清AFP阴性的肝细胞肝癌的发生发展及预后.

摘要： 目的 探讨超选择插管在肝癌介入治疗中对患者血清AFP、肝功能的影响.方法 选择122例肝癌患者,根据治疗方式不同分为实验组和对照组各61例,实验组行超选择插管介入治疗,对照组行常规选择插管治疗,对比2组治疗后的总有效率、患者血清AFP水平以及肝功能指标AST、ALT、TBIL等.结果 经过治疗后,实验组总有效率为96.72％(59/61)显著高于对照组83.61％(51/61),差异有统计学意义(χ2=5.92,P<0.05);治疗后两组患者的血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)水平显著优于治疗前,且实验组血清AFP水平变化大于对照组(t=9.79,P<0.05),差异有统计学意义;治疗后实验组患者的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)总胆红素(TBIL)等肝功能指标波动均小于对照组(t=5.74、3.28、3.39,P<0.05),差异有统计学意义.结论 肝癌介入治疗采用超选择插管可以有效提高治愈率,改善病情,改善血清AFP水平,对肝功能损伤小,改善预后,值得临床应用推广.

摘要： 目的:探讨血清AFP与PHC组织病理类型之间的相关性.方法:收集我院2016年1月-2018年12月收治的PHC肝切除术患者的临床资料,分析PHC患者的年龄、性别、血清APF含量和肝癌组织病理类型.结果:PHC患者的组织病理类型与患者的年龄、性别差异均无统计学意义(P>0.05).但血清AFP含量在不同病理类型的PHC患者中差异很大,差异具有统计学意义(P<0.05),且以肝细胞癌患者血清中的AFP含量最高.结论:临床上可将血清AFP作为诊断PHC的重要指标,联合组织病理类型检查,对PHC的诊治有着重要的指导意义.

摘要： 本文从30例原发性肝癌患者癌、癌旁及切缘手术标本中提取RNA,运用实时荧光定量RT-PCR方法检测各标本中AFPmRNA的表达。研究结论:AFPmRNA的表达与肝癌的与肝硬化关系不大.实时荧光定量检测AFPmRNA表达,将有助于判断肿瘤的恶性程度及转移倾向。

摘要： 本文从30例原发性肝癌患者癌、癌旁及切缘手术标本中提取RNA,运用实时荧光定量RT-PCR方法检测各标本中AFPmRNA的表达。研究结论:AFPmRNA的表达与肝癌的与肝硬化关系不大.实时荧光定量检测AFPmRNA表达,将有助于判断肿瘤的恶性程度及转移倾向。

摘要： 本文从30例原发性肝癌患者癌、癌旁及切缘手术标本中提取RNA,运用实时荧光定量RT-PCR方法检测各标本中AFPmRNA的表达。研究结论:AFPmRNA的表达与肝癌的与肝硬化关系不大.实时荧光定量检测AFPmRNA表达,将有助于判断肿瘤的恶性程度及转移倾向。

摘要： 本文从30例原发性肝癌患者癌、癌旁及切缘手术标本中提取RNA,运用实时荧光定量RT-PCR方法检测各标本中AFPmRNA的表达。研究结论:AFPmRNA的表达与肝癌的与肝硬化关系不大.实时荧光定量检测AFPmRNA表达,将有助于判断肿瘤的恶性程度及转移倾向。

摘要： 本发明公开了一种人血清AFP阴性肝细胞癌检测试剂盒。所述的联合诊断试剂盒是通过实时定量PCR技术检测MiR‑125b、MiR‑205、SPRY4‑IT1、GAS5‑AS1及circSMARCA5共5种RNA在血浆中表达量来联合诊断AFP阴性的肝细胞癌病人。本发明的试剂盒具有高灵敏度、高特异度及高准确度的特点，能够有效地诊断AFP阴性的肝细胞癌患者，实现早期肝细胞癌的辅助诊断，提高患者的生存率，具有显著地临床应用价值。

摘要： 本发明涉及一种用于人血清中AFP在线检测的分子印迹传感器的制备，包括以下步骤：⑴制备APBA‑PA；⑵配制食人鱼溶液；⑶配制MPS无水乙醇溶液；⑷配制APBA‑PA无水乙醇溶液；⑸配制PB缓冲液；⑹配制AFP稀释溶液；⑺配制TEOS溶液；⑻配制模板分子洗脱剂；⑼清洁载体；⑽将清洁的载体依次浸入食人鱼溶液、MPS无水乙醇溶液，经漂洗、吹干即得双键功能化的载体；⑾双键功能化的载体浸入APBA‑PA无水乙醇溶液中，再加入AIBN，经漂洗、吹干，即得APBA‑PA接枝的载体；⑿将APBA‑PA接枝的载体浸入AFP稀释溶液反应，经漂洗、晾干，得到表面固定有AFP的载体；⒀将表面固定有AFP的载体浸入TEOS溶液反应，经洗脱、漂洗、自然晾干即得。本发明制备方法简单、成本低廉，所得的传感器选择性好、生物相容性好。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ ID NO.:1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及特异性结合甲胎蛋白的驼源免疫纳米抗体(单域重链抗体，VHH)及其应用。该抗体氨基酸序列为SEQ ID NO.:1，还涉及编码该氨基酸的核苷酸。本发明甲胎蛋白纳米抗体可以作为抗体应用于非疾病诊断治疗目的免疫学检测AFP。驼源免疫VHH较于Scfv抗体、Fab抗体具有较高特异性、高亲和力，结构更加稳定、耐酸碱和高温、检测灵敏度高等特性，因此其免疫检测稳定性得到了极大的提升，同时对环境的耐受能力也得到了提升。

摘要： 本发明公开了一种脑胶质瘤患者血清多肽分子及应用，所述血清多肽分子诊断标志物AFP的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示，AFP为人甲胎蛋白，其精确分子量为3318.82道尔顿。AFP在脑胶质瘤患者血清检测中呈现特异性的高表达，用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪(MALDI‑TOF‑MS)检测AFP或ELISA方法测检测AFP的表达水平，可作为脑胶质瘤患者血清的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种母血清AFP和freeβ‑HCG对胎儿尿道下裂的预测风险模型建立方法，包括如下步骤：(1)、根据有无胎儿尿道下裂将孕妇分为病例组和对照组；(2)、采用时间分辩免疫荧光法检测2组孕妇血清的AFP和freeβ‑HCG水平；(3)、检测时，采用时间分辩免疫荧光法检测待测孕妇血清的AFP和freeβ‑HCG水平，使用AFP和freeβ‑HCG构建的风险计算模型进行筛查。本发明的有益效果为：中孕期母血清AFP和freeβ‑HCG联合筛查尿道下裂胎儿具有较高的灵敏度和特异度，可以成为预测胎儿尿道下裂新的标志物；血清的AFP和freeβ‑HCG水平构建的风险计算模型筛查胎儿尿道下裂有较大的临床价值。

摘要： 本发明涉及一种用于人血清中AFP在线检测的分子印迹传感器的制备，包括以下步骤：⑴制备APBA‑PA；⑵配制食人鱼溶液；⑶配制MPS无水乙醇溶液；⑷配制APBA‑PA无水乙醇溶液；⑸配制PB缓冲液；⑹配制AFP稀释溶液；⑺配制TEOS溶液；⑻配制模板分子洗脱剂；⑼清洁载体；⑽将清洁的载体依次浸入食人鱼溶液、MPS无水乙醇溶液，经漂洗、吹干即得双键功能化的载体；⑾双键功能化的载体浸入APBA‑PA无水乙醇溶液中，再加入AIBN，经漂洗、吹干，即得APBA‑PA接枝的载体；⑿将APBA‑PA接枝的载体浸入AFP稀释溶液反应，经漂洗、晾干，得到表面固定有AFP的载体；⒀将表面固定有AFP的载体浸入TEOS溶液反应，经洗脱、漂洗、自然晾干即得。本发明制备方法简单、成本低廉，所得的传感器选择性好、生物相容性好。

摘要： 本发明公开了一种人血清AFP阴性肝细胞癌检测试剂盒。所述的联合诊断试剂盒是通过实时定量PCR技术检测MiR‑125b、MiR‑205、SPRY4‑IT1、GAS5‑AS1及circSMARCA5共5种RNA在血浆中表达量来联合诊断AFP阴性的肝细胞癌病人。本发明的试剂盒具有高灵敏度、高特异度及高准确度的特点，能够有效地诊断AFP阴性的肝细胞癌患者，实现早期肝细胞癌的辅助诊断，提高患者的生存率，具有显著地临床应用价值。

摘要： 本发明涉及包含AFP、GP73和CEACAM1的血清标记物在诊断肝脏疾病中的用途。具体地，本发明提供了包含至少一种特异性结合AFP(甲胎蛋白)蛋白质的结合部分、至少一种特异性结合GP73(高尔基蛋白73)蛋白质的结合部分和至少一种特异性结合CEACAM1(癌胚抗原相关细胞粘附分子1)蛋白质的结合部分的试剂在制备用于诊断和/或预后肝脏疾病的试剂盒中的用途。

摘要： 本发明提供了一种甲胎蛋白AFP检测用双酶共载纳米球及制备方法、探针、试剂盒及AFP检测方法，属于生物检测与酶负载材料领域。所述双酶共载纳米球包括：核‑壳结构磁性介孔二氧化硅纳米球，以及分布于介孔孔道中的葡萄糖氧化酶GoD和辣根过氧化物酶HRP；其中，所述核‑壳结构具有磁性内核颗粒和分布有介孔孔道的二氧化硅壳结构；所述磁性内核颗粒用于通过磁分离作用富集血清样本中的AFP；GoD和HRP用于催化底物显色。本发明通过核‑壳结构介孔纳米球提高了酶负载量，同时还通过超顺磁特性富集目标物，减少了生物样品引入的背景干扰，提高了检测的信号强度，从而提高了检测灵敏度；同时保证了检测稳定性，提高了检测准确度和精度。