血液蛋白多态性

摘要： 为了进一步利用绵羊资源,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蒙古羊、甘肃高山细毛羊、滩羊、小尾寒羊4个绵羊品种的6个血液蛋白位点进行了多态性检测,结果发现,Hb、Tf和Es 3个位点为多态性位点,Amv、Alb和Pr 3个位点为单态性位点.通过遗传距离的计算发现,小尾寒羊与蒙古羊的遗传距离最近,与滩羊的遗传距离最远.%In order to furtherly utilize the sheep resources, six blood protein loci of four Chinese sheep breeds from Mongolian, Gansu alpine merino, Tan sheep, Small tailed han sheep were detected by vertical polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). The results showed that Hb, Tf and Es-point were polymorphisms, while Amy, Alb and Pr-point were monomorphisms. Calculation of genetic distance showed that the Small tailed han sheep was closest to Mongolion, but relatively distant from Tan sheep.

摘要： 目的 研究浙江省不同产地实验兔血液蛋白的多态性,了解各地实验兔的遗传背景,指导优良品系的选育.方法 选择兰溪、农科院、上虞和余姚等地生产的实验兔的11个血液蛋白位点进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,根据电泳图谱分析基因频率、Hardy-weinberg平衡状态、遗传变异程度和遗传相似性.结果 Pr、Ptf、Hbα、Hbβ和Alb在所有实验兔中表现为单态,其余蛋白位点呈多态.各蛋白位点的变异程度Prt1>Sag>Tf1>Po>Tf2>Prt2.各地实验兔蛋白位点平均杂合度为兰溪>农科院>上虞>余姚.农科院与余姚实验兔间的遗传距离最近,上虞与兰溪实验兔的亲缘关系最远,遗传相似系数分别为0.7938和0.7687.结论 血液蛋白多态性反映了浙江省不同地区生产的实验兔的遗传背景,为实验兔的选育提供了实验依据.

摘要： 目的 比较分析白毛黑眼(WHBE)豚鼠和DHP豚鼠、花色豚鼠三个品种豚鼠在13个血液蛋白位点上的多态性.方法 采用垂直板浓度和pH均不连续的聚内烯酰胺凝胶电泳法对WHBE豚鼠、DHP豚鼠和花色豚鼠的66只个体的后白蛋白(Po)、前转铁蛋白1(Prt1)、前转铁蛋白2(Prt2)、转铁蛋白1(Tf1)、转铁蛋白2(Tf2)、后转铁蛋白(Ptf)、慢α球蛋白(Sag)、红细胞酯酶(Es)、血清酯酶1(Est1)、血清酯酶3(Est3)、血红蛋白α(Hbα)、血红蛋白β(Hbβ)和白蛋白(Alb)共13个蛋白位点进行了电泳及染色,再利用电泳图谱对各蛋白位点基因频率、平均杂合度和遗传距离进行计算,然后结合聚类分析.结果 Tf1、Tf2、Ptf、Est1和Es在三个豚鼠品种中表现为多态,其中Tf1可作为识别WHBE豚鼠的遗传标记.Po、Prt1、Prt2、Sag、Est3、Hbα、Hbβ和Alb等位点在三个豚鼠品种中的表型一致.Hardy-Weinberg平衡状态分析表明,Es为DHP豚鼠的高度不平衡位点.Ptf为花色豚鼠的高度不平衡位点.在WHBE豚鼠中,Tf1为高度不平衡位点,Est1为不平衡位点.在三个豚鼠品种中,所检测的13个蛋白位点的平均杂合度的排列顺序为:花色豚鼠(0.350 1)＞WHBE豚鼠(0.339 0)＞DHP豚鼠(0.313 5).聚类分析结果表明,花色豚鼠和WHBE豚鼠的遗传遗传距离最近(0.064 3),DHP豚鼠与花色豚鼠的遗传距离最远(0.179 2).结论 利用这些蛋白位点可以有效鉴别WHBE豚鼠、DHP豚鼠和花色豚鼠血液蛋白的遗传多态性.

摘要： 采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳检测了38个地方猪种和3个外来猪种的10个血液蛋白座位,并计算了遗传杂台度(h)、F-统计量.用probabilitytest进行Hardy Weinberg平衡符合度的检验,以及用Nei氏标准遗传距离Ds,Nei氏遗传距离Da、UPGMA和NJ分析了猪群问的遗传关系.结果表明.AIb为单态,Pa-2、Pa-1、P0-1、Po-2,Cp,Am、Akp和Hpx 9个血液蛋白座位分别受2、2.2、3、3、3、4和7个等位基因所调控;41个猪种的平均遗传杂合疲范围为0.230-0.447;一些座位在某些种群中处于不平衡状态(P<0.05)或极不平衡状态(P<0.01);中国地方猪种问的遗传距离差异较大(0.011

摘要： [目的] 了解藏獒血液蛋白基因座的遗传变异状况,为藏獒品种资源保护及合理开发利用提供理论依据.[方法] 采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对河曲藏獒、青海藏獒、青海藏狮犬和青海土种犬共4个群体103只犬的7个血液蛋白基因座(Tf、Po、Sα_2、Hb、Alb、Pr、Amy)的多态性进行研究,并分析不同群体的群体内遗传变异.[结果] 4个犬群中,Tf、Po和Sα_2 3个基因座上存在多态性,其中Tf和Po分别由3个等位基因控制,Sα_2 由2个等位基因控制,Hb、Alb、Pr和Amy基因座均呈现单态;藏獒群体的有效等位基因数(Ne)和Nei氏平均预期基因杂合度(H)分别为1.532 4和0.230 3,均高于其他犬群.[结论] 藏獒群体内在血液蛋白位点上存在丰富的遗传变异.%[Objective] The aim was to find out the genetic variations in blood protein of Tibetan Mastiff, and provide some theoretical basis for resource protection and reasonable development and utilization of Tibetan Mastiff.[Method]A total of 103 blood samples were taken from four populations of Hequ Tibetan Mastiff, Qinhai Tibetan Mastiff, Tibetan Spaniel and native dogs of Qinghai. Seven blood protein locus(Tf, Po, Sα_2, Hb, Alb, Pr and Amy)were investigated by using vertical polyacrylamide gel electrophoresis with discontinuous buffer system. Then the genetic variation during different populations was analyzed. [Result] Genetic variations were observed in Tf, Sα_2 and Po in four populations, others were not polymorphic. There were three alleles at the locus of Tf and Po, two alleles at the loci of Sα_2. Effective number of alleles and Nei's expected average heterozygosity were 1.532 4 and 0.230 3 relatively, all higher in Tibetan Mastiff than other populations. [Conclusion] Genetic variations within population in blood protein lociof Tibetan Mastiff were richer than other populations.

摘要： 采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对河曲藏獒、青海藏獒、青海藏狮犬和青海土种犬共4个群体103只犬的9个血液蛋白基因座(Tf、Po、Es-1、Es-2、Sα_2:、Hb、Alb、Pr、Amy)的多态性进行了检测,分析了两个藏獒群体的群体内和群体间的遗传变异,并以Nei氏标准遗传距离(D)为基础用UPGMA法探讨了不同犬群之间的遗传关系.结果表明,在4个被测犬群中,Tf、Po、Es-1、Es-2和Sα_2 5个基因座上存在多态性,其中Tf、Es-1和Po分别由3个等住基因所控制,Es-2和Sα_2,分别由2个等位基因所控制,而Hb、Alb、Pr和Amy基因座均呈现单态;河曲藏獒群体内遗传变异较青海藏獒丰富,而两个藏獒群体间的遗传分化程度很低(G_(ST)=0.0187);以Nei氏标准遗传距离(D)为基础的UPGMA法聚类结果表明.青海藏獒与青海藏狮犬和青海土种犬的遗传关系近于河曲藏獒.

摘要： 目的 比较大耳白黑眼兔(WHBE兔)与日本大耳白兔(JW兔)和新西澜兔(NZW兔)血液蛋白的多态性,从分子水平了解WHBE兔特殊性状的遗传背景.方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对WHBE兔、JW兔和NZW兔血液中的前白蛋白(Pr),后白蛋白(Po),前转铁蛋白1(Prt1),前转铁蛋白2(Prt2),转铁蛋白1(Tf1),转铁蛋白2(Tf2),后转铁蛋白(Ptf),慢α球蛋白(Sag)、血红蛋白(Hbα、Hbβ)和白蛋白(Alb)共11个蛋白位点进行检测.结果 Pr、Ptf、Hbα、Hbβ、Alb、Po、Sag和Prt2在所有实验兔个体中的表型一致,而Tf1、Tf2和Prt1的表型在各实验兔品系间存在显著差异.在Tf1位点,NZW兔以BC表型为主,无AA型;JW兔只有AA型,而WHBE兔以AB型为主.在Tf2位点,NZW兔有AA型,而JW兔和WHBE兔无AA型.在Prt1位点,NZW兔无AB、BB和BC表型而有AC表型.NZW兔蛋白位点的平均杂合度大于JW兔和WHBE兔.JW兔与WHBE兔的遗传距离最近.结论 Tf1、Tf2和Prt1可作为区分NZW兔、JW兔和WHBE兔的特征标记,并且与WHBE兔特殊性状形成有关.JW兔与WHBE兔的亲缘关系最近.

摘要： 采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了66头甘肃马鹿的8个血液蛋白位点的基因频率、基因型频率和群体遗传变异指标,建立了产茸量与多态位点之间的线性相关模型.结果表明:甘肃马鹿各蛋白位点中,Tf、Hb、Alb、Pa、Prt1、Prt2、血清ES分别有3、1、1、2、2、2和3种基因型.未检测到红细胞ES;Tf和Prt2的基因型频率偏离Hardy-Wein-berg平衡;Tf的变异程度最大(杂合度为0.586 3),杂合度的大小顺序为Tf>Prt2>ES>Pa>Prt1>Hb=Alb.群体的平均杂合度为0.350 5;各多态住点中仅有Prt1与产茸量之间存在显著正相关(P<0.05),而且Prt1的AA型产茸量明显高于其他各位点基因型.由此可见,Prt1位点的AA型可用来标记甘肃马鹿的品种特征.

摘要： 遗传多样性亦称基因多样性，是指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。遗传多样性是生物长期以来积累的宝贵财富，是生物多样性的重要组成部分，物种或群体因生态环境的改变和人类长期的选择，使存在的遗传突变得到积累，形成了丰富的遗传多样性。遗传多样性有四种表现层次，即体型外貌多态性、血液蛋白多态性、细胞水平多态性及DNA水平上的遗传多样性。DNA水平上的遗传多样性经历了限制性片段长度多态性（RFLP）、

摘要： 小尾寒羊在中国养羊业中占有重要的地位，但对小尾寒羊一胎多羔、一年多产的机理仍不清楚。在过去的几十年中，有很多学者从绵羊的生殖内分泌、生殖器官及卵巢发育和遗传机制等多方面对不同的多胎绵羊品种做过不少研究，对绵羊多羔性的成因也有一些初步的研究成果，但是，在多羔性成因方面的研究还远远不够。近年来，储明星等人在DNA水平上进行了多胎性研究，而关于小尾寒羊血液蛋白多态性的研究很少，国内只见王桂芝等人的报道。

摘要： 综述了近几十年来国内外对猪血液蛋白多态性在遗传育种上所作的研究,并针对猪血液蛋白多态性在猪种起源、分化与保护过程中的应用,以及其也主要经济性状(繁殖性能、生长、胴体、肉质)的相关,同时提出血液蛋白多态性在研究中存在的问题和展望.

摘要： 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对浙江省的兰溪兔、农科院兔、上虞兔和余姚兔血液中的11个蛋白位点进行多态性研究，了解各实验兔的遗传背景，指导优良品系的选育。Pr、Ptf、Hba、HbB和Alb在所有的实验兔中表现为单态，其余蛋白位点呈多态。各蛋白位点的变异程度Prt1>Tfl>Sag>Po>Tf2>PR2。各实验兔蛋白位点平均杂合度为农科院兔>兰溪兔>上虞兔>余姚兔。农科院兔与上虞兔的遗传距离最近，余姚兔与上虞兔的亲缘关系最远。Sag可作为兰溪兔和农科院兔的识别标记。Tfl和Po分别为兰溪兔和余姚兔的遗传标记。

摘要： 血液蛋白多态性是划分不同品种绵羊及其选育程度高低的一个有力证据,对其多态性的研究不仅可用于研究绵羊品种遗传结构和遗传相似系数,也可直接反映品种的种群属性和品种间的血缘关系,对于阐明品种的起源、演化以及遗传变异等均具有重要理论意义,而对品种资源的保存和利用則更具有现实指导意义。

摘要： 血液蛋白多态性是划分不同品种绵羊及其选育程度高低的一个有力证据,对其多态性的研究不仅可用于研究绵羊品种遗传结构和遗传相似系数,也可直接反映品种的种群属性和品种间的血缘关系,对于阐明品种的起源、演化以及遗传变异等均具有重要理论意义,而对品种资源的保存和利用则更具有现实指导意义.

摘要： 本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对中国新疆三个马鹿品种181头个体的红细胞血红蛋白(Hb)、红细胞酯酶(Es)、血清前白蛋白-2(Pr2)、白蛋白(Alb)、抗胰蛋白酶-1(Pil)、抗胰蛋白酶-2(Pi2)、维生素D结合蛋白(Gc)、慢α球蛋白(Sag)、后白蛋白(Pa)、前转铁蛋白-1(Prtl)、前转铁蛋白-2(Prt2)、转铁蛋白(Tf)、后转铁蛋白(Ptf)共13个蛋白位点进行了遗传检测。检测结果表明：新疆三个马鹿群体多态蛋白位点的平均杂合度的大小依次为：塔里木马鹿((0.2438)>天山马鹿(0.2294)>阿尔泰马鹿(0.2181)。并讨论了上述三个马鹿品种的亲缘关系。

摘要： 目的：比较大耳白黑眼兔(WHBE兔)与日本大耳白兔(JW兔)和新西兰兔(NZW兔)血液蛋白的多态性，从分子水平了解WHBE兔特殊性状的遗传背景。rn 方法：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对WHBE兔、JW兔和NZW兔血液中的前白蛋白(Pr)，后白蛋白(Po)，前转铁蛋白1(Prt1)，前转铁蛋白2(Prt2)，转铁蛋白1(Tf1)，转铁蛋白2(Tf2)，后转铁蛋白(Ptf)，慢α球蛋白(Sag)、血红蛋白(Hbα、Hbβ)和白蛋白(Alb)共11个蛋白位点进行检测。rn 结果：Pr、Ptf、Hbα、Hbβ、Alb、Po、Sag和Prt2在所有实验兔个体中的表型一致，而Tf1、Tf2和Prt1的表型在各实验兔品系间存在显著差异。在Tf1位点，NZW兔以BC表型为主，无AA型;JW兔只有AA型，而WHBE兔以AB型为主。在Tf2位点，NZW兔有AA型，而JW兔和WHBE兔无AA型。在Prt1位点，NZW兔无AB、BB和BC表型而有AC表型。NZW兔蛋白位点的平均杂合度大于JW兔和WHBE兔。JW兔与WHBE兔的遗传距离最近。rn 结论：Tf1、Tt2和Prt1可作为区分NZW兔、JW兔和WHBE兔的特征标记，并且与WHBE兔特殊性状形成有关。JW兔与WHBE兔的亲缘关系最近。

摘要： 目的：比较大耳白黑眼兔(WHBE兔)与日本大耳白兔(JW兔)和新西兰兔(NZW兔)血液蛋白的多态性，从分子水平了解WHBE兔特殊性状的遗传背景。rn 方法：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对WHBE兔、JW兔和NZW兔血液中的前白蛋白(Pr)，后白蛋白(Po)，前转铁蛋白1(Prt1)，前转铁蛋白2(Prt2)，转铁蛋白1(Tf1)，转铁蛋白2(Tf2)，后转铁蛋白(Ptf)，慢α球蛋白(Sag)、血红蛋白(Hbα、Hbβ)和白蛋白(Alb)共11个蛋白位点进行检测。rn 结果：Pr、Ptf、Hbα、Hbβ、Alb、Po、Sag和Prt2在所有实验兔个体中的表型一致，而Tf1、Tf2和Prt1的表型在各实验兔品系间存在显著差异。在Tf1位点，NZW兔以BC表型为主，无AA型;JW兔只有AA型，而WHBE兔以AB型为主。在Tf2位点，NZW兔有AA型，而JW兔和WHBE兔无AA型。在Prt1位点，NZW兔无AB、BB和BC表型而有AC表型。NZW兔蛋白位点的平均杂合度大于JW兔和WHBE兔。JW兔与WHBE兔的遗传距离最近。rn 结论：Tf1、Tt2和Prt1可作为区分NZW兔、JW兔和WHBE兔的特征标记，并且与WHBE兔特殊性状形成有关。JW兔与WHBE兔的亲缘关系最近。

摘要： 目的：比较大耳白黑眼兔(WHBE兔)与日本大耳白兔(JW兔)和新西兰兔(NZW兔)血液蛋白的多态性，从分子水平了解WHBE兔特殊性状的遗传背景。rn 方法：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对WHBE兔、JW兔和NZW兔血液中的前白蛋白(Pr)，后白蛋白(Po)，前转铁蛋白1(Prt1)，前转铁蛋白2(Prt2)，转铁蛋白1(Tf1)，转铁蛋白2(Tf2)，后转铁蛋白(Ptf)，慢α球蛋白(Sag)、血红蛋白(Hbα、Hbβ)和白蛋白(Alb)共11个蛋白位点进行检测。rn 结果：Pr、Ptf、Hbα、Hbβ、Alb、Po、Sag和Prt2在所有实验兔个体中的表型一致，而Tf1、Tf2和Prt1的表型在各实验兔品系间存在显著差异。在Tf1位点，NZW兔以BC表型为主，无AA型;JW兔只有AA型，而WHBE兔以AB型为主。在Tf2位点，NZW兔有AA型，而JW兔和WHBE兔无AA型。在Prt1位点，NZW兔无AB、BB和BC表型而有AC表型。NZW兔蛋白位点的平均杂合度大于JW兔和WHBE兔。JW兔与WHBE兔的遗传距离最近。rn 结论：Tf1、Tt2和Prt1可作为区分NZW兔、JW兔和WHBE兔的特征标记，并且与WHBE兔特殊性状形成有关。JW兔与WHBE兔的亲缘关系最近。

摘要： 目的：比较大耳白黑眼兔(WHBE兔)与日本大耳白兔(JW兔)和新西兰兔(NZW兔)血液蛋白的多态性，从分子水平了解WHBE兔特殊性状的遗传背景。rn 方法：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对WHBE兔、JW兔和NZW兔血液中的前白蛋白(Pr)，后白蛋白(Po)，前转铁蛋白1(Prt1)，前转铁蛋白2(Prt2)，转铁蛋白1(Tf1)，转铁蛋白2(Tf2)，后转铁蛋白(Ptf)，慢α球蛋白(Sag)、血红蛋白(Hbα、Hbβ)和白蛋白(Alb)共11个蛋白位点进行检测。rn 结果：Pr、Ptf、Hbα、Hbβ、Alb、Po、Sag和Prt2在所有实验兔个体中的表型一致，而Tf1、Tf2和Prt1的表型在各实验兔品系间存在显著差异。在Tf1位点，NZW兔以BC表型为主，无AA型;JW兔只有AA型，而WHBE兔以AB型为主。在Tf2位点，NZW兔有AA型，而JW兔和WHBE兔无AA型。在Prt1位点，NZW兔无AB、BB和BC表型而有AC表型。NZW兔蛋白位点的平均杂合度大于JW兔和WHBE兔。JW兔与WHBE兔的遗传距离最近。rn 结论：Tf1、Tt2和Prt1可作为区分NZW兔、JW兔和WHBE兔的特征标记，并且与WHBE兔特殊性状形成有关。JW兔与WHBE兔的亲缘关系最近。

摘要： 目的：比较大耳白黑眼兔(WHBE兔)与日本大耳白兔(JW兔)和新西兰兔(NZW兔)血液蛋白的多态性，从分子水平了解WHBE兔特殊性状的遗传背景。rn 方法：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对WHBE兔、JW兔和NZW兔血液中的前白蛋白(Pr)，后白蛋白(Po)，前转铁蛋白1(Prt1)，前转铁蛋白2(Prt2)，转铁蛋白1(Tf1)，转铁蛋白2(Tf2)，后转铁蛋白(Ptf)，慢α球蛋白(Sag)、血红蛋白(Hbα、Hbβ)和白蛋白(Alb)共11个蛋白位点进行检测。rn 结果：Pr、Ptf、Hbα、Hbβ、Alb、Po、Sag和Prt2在所有实验兔个体中的表型一致，而Tf1、Tf2和Prt1的表型在各实验兔品系间存在显著差异。在Tf1位点，NZW兔以BC表型为主，无AA型;JW兔只有AA型，而WHBE兔以AB型为主。在Tf2位点，NZW兔有AA型，而JW兔和WHBE兔无AA型。在Prt1位点，NZW兔无AB、BB和BC表型而有AC表型。NZW兔蛋白位点的平均杂合度大于JW兔和WHBE兔。JW兔与WHBE兔的遗传距离最近。rn 结论：Tf1、Tt2和Prt1可作为区分NZW兔、JW兔和WHBE兔的特征标记，并且与WHBE兔特殊性状形成有关。JW兔与WHBE兔的亲缘关系最近。

摘要： 本发明提供多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法、疾病预测方法以及多态性检测用试剂盒。ABCG2基因的多态性检测用探针通过包含下述的寡核苷酸等而构成：其为与含有序列编号1所示的碱基序列中的第301位～第311位碱基的碱基长为11～50的碱基序列互补且具有至少80％以上的同一性，并且与第311位碱基对应的碱基用荧光染料标记。

摘要： 本发明提供能够高灵敏度且简便地检测ABCC2基因的多态性检测用探针、多态性检测方法、药效判定方法以及多态性检测用试剂盒。用于检测ABCC2基因的多态性检测用探针是：(P1)荧光标记寡核苷酸，其为含有序列编号1所示的序列中第207位～第217位的碱基的碱基长11～60的序列，除了与序列编号1中的第217位的碱基对应的碱基为C之外相对于具有与序列编号1相同碱基的碱基序列具有至少80％以上的同一性，并且与序列编号1所示的序列的第217位的碱基对应的碱基用荧光染料标记；或者(P1’)荧光标记寡核苷酸，其与具有与序列编号1相同碱基的碱基序列的互补链在严谨条件下杂交，并且与序列编号1所示的序列中的第217位的碱基对应的碱基用荧光染料标记。

摘要： 本发明提供了CYP3A基因的多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法以及多态性检测用试剂盒。本发明的多态性检测用探针能高灵敏度且简便地检测CYP3A基因多态性。

摘要： 本发明涉及多态性检测用探针、多态性检测方法、药效判定方法以及多态性检测用试剂盒。具体地，本发明提供能够以高灵敏度、简便地检测PIK3CA基因的多态性的多态性检测用探针。所述多态性检测用探针为作为选自P1～P11’的至少一种荧光标记寡核苷酸的、用于检测PIK3CA基因的多态性的多态性检测用探针。

摘要： 本发明提供了多态性检测用探针、多态性检测方法、药效判定方法以及多态性检测用试剂盒。所述多态性检测用探针能够以高灵敏度、简便地检测出MDR1基因的外显子12中的C1236T突变型。解决手段是：用于检测MDR1基因的多态性的多态性检测用探针，其是选自由P1和P1’组成的组的一种荧光标记寡核苷酸。

摘要： 本发明涉及用于迅速并且简便的单核苷酸多态性的检测方法的单核苷酸多态性检测用的试样核酸、单核苷酸多态性检测试样制备用的PCR引物以及用于离子交换色谱分析的单核苷酸多态性检测用试样的制备方法。本发明为一种单核苷酸多态性检测用的试样核酸，其具有下述(a)～(c)的特性，(a)总链长为200bp以下；(b)在5’末端、3’末端中的任意一个末端具有与模板DNA不完全互补的序列(标识序列)；(c)与用于比较单核苷酸多态性的有无的试样核酸的链长差为10bp以下。

摘要： 本发明涉及多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法及多态性检测用试剂盒。具体地，本发明提供了MRD1基因的多态性检测用探针，所述探针包含选自包括下述P1寡核苷酸及P2寡核苷酸的组中的至少一种荧光标记寡核苷酸，(P1)寡核苷酸，其具有与序列号2所示的碱基序列中包含第288～300位的碱基的碱基长为13～68的第一碱基序列互补的序列或与该互补序列同源的序列，所述寡核苷酸中与第288位的碱基互补的碱基用第一荧光染料标记，(P2)寡核苷酸，其具有与序列号2所示的碱基序列中包含第300～305位的碱基的碱基长为6～93的第二碱基序列互补的序列或与该互补序列同源的序列，所述寡核苷酸中与第305位的碱基互补的碱基用第二荧光染料标记。

摘要： 本发明提供能够高灵敏度且简便地检测ABCC2基因的多态性的多态性检测用探针、多态性检测方法、药效判定方法以及多态性检测用试剂盒。用于检测ABCC2基因的多态性的多态性检测用探针是：(P1)荧光标记寡核苷酸，其为含有序列编号1所示的序列中第207位～第217位的碱基的碱基长11～60的序列，除了与序列编号1中的第217位的碱基对应的碱基为C之外相对于具有与序列编号1相同碱基的碱基序列具有至少80％以上的同一性，并且与序列编号1所示的序列的第217位的碱基对应的碱基用荧光染料标记；或者(P1’)荧光标记寡核苷酸，其与具有与序列编号1相同碱基的碱基序列的互补链在严谨条件下杂交，并且与序列编号1所示的序列中的第217位的碱基对应的碱基用荧光染料标记。

摘要： 本发明提供多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法、疾病预测方法以及多态性检测用试剂盒。ABCG2基因的多态性检测用探针通过包含下述的寡核苷酸等而构成：其为与含有序列编号1所示的碱基序列中的第301位～第311位碱基的碱基长为11～50的碱基序列互补且具有至少80％以上的同一性，并且与第311位碱基对应的碱基用荧光染料标记。

摘要： 本发明提供了CYP3A基因的多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法以及多态性检测用试剂盒。本发明的多态性检测用探针能高灵敏度且简便地检测CYP3A基因多态性。