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血液学异常

血液学异常的相关文献在1989年到2017年内共计65篇,主要集中在内科学、临床医学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文64篇、会议论文1篇、专利文献72005篇;相关期刊58种,包括中国针灸、中国实验血液学杂志、实验与检验医学等; 相关会议1种,包括2011年京津冀地区皮肤性病学术年会等;血液学异常的相关文献由148位作者贡献,包括储榆林、和虹、张国材等。

血液学异常—发文量

期刊论文>

论文:64 占比:0.09%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:72005 占比:99.91%

总计:72070篇

血液学异常—发文趋势图

血液学异常

-研究学者

  • 储榆林
  • 和虹
  • 张国材
  • 吴立华
  • 张学武
  • 张幼莉
  • 彭爱华
  • 才子斌
  • 曹梦园
  • 李娟

血液学异常

-相关会议

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    • 陆翠; 胡喜梅; 周水阳; 孙艮; 戴岷; 胡大伟
    • 摘要: 目的 通过对成人斯蒂尔病(AOSD)患者血液学临床资料的分析,提高对AOSD血液学改变的特点及其临床意义的认识.方法 回顾性分析31例AOSD患者的全血细胞计数、骨髓细胞学、骨髓活检病理等的临床血液学资料.结果 31例患者白细胞升高67.7%,中性粒细胞升高67.7%;合并贫血41.9%.29例骨髓细胞学显示,骨髓增生活跃21例(72.4%),明显活跃6例(20.7%);粒系胞浆内颗粒增粗16例(55.2%).21例骨髓活检中骨髓组织增生活跃7例(33.3%),明显活跃10例(47.6%),见形态成熟淋巴浆细胞11例(52.4%).结论 AOSD血液学异常改变主要表现为外周血白细胞及中性粒细胞升高,可合并轻中度贫血及血小板轻度增高或减少;骨髓细胞和骨髓病理检查多数增生活跃,粒系颗粒增多增粗多见,可见反应性组织细胞、嗜血细胞及浆细胞增多.总之外周血像和骨髓改变类似感染后的血象和骨髓象的改变,无特异性改变,故对AOSD诊断需慎重,需寻找其他诊断依据以排除感染.%Objective Through the analysis of the clinical data of patients with adult onset Still's disease, to improve the understanding of the characteristics and clinical significance of hematological changes in AOSD. Method Review and analyze the clinical hematology data of 31 patients who was diagnosed with AOSD including hemogram, bone marrow cytology,bone marrow biopsy pathology. Result In 31 patients, the white blood cells were increased by 67.7%, and the neutrophils were increased by 67.7%, and the anemia was 41.9%.In 29 cases of bone marrow cytology, 21 (72.4%) cases of bone marrow hyperplasia were active, 6(20.7%) cases were significantly active, 16 (55.2%) cases of the granules in the cytoplasm of the granular cells were increased.In 21 cases of bone marrow biopsy, bone marrow hyperplasia was active in 7(33.3%) cases, 10(47.6%) cases were significantly active, 11(52.4%) cases could be seen in the form of mature lymph cells. Conclusion The abnormal changes of hematology in AOSD were mainly expressed as elevating of peripheral blood leukocytes and neutrophils, and could be combined with mild anemia and mild increase or decrease of platelets. The majority of bone marrow biopsy and bone marrow pathological examination were active.Most of the granules in the cytoplasm of the granular cells were increased.We also could see the increasing of reactive tissue cells, hematophagocyte and plasma cells. Outside, peripheral blood and bone marrow changes of hemogram were similar with the changes after infection. There were no specific changes, it is necessary for the diagnosis of AOSD need to be cautious. In particular, except for infection.
    • 王静; 贺宇
    • 摘要: 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)血液学异常的变化情况及其对药物治疗的反应。方法回顾分析2009年10月至2013年10月入住我院的30例 SLE 患者的临床资料,对其进行骨髓细胞检查以及骨髓活检,观察其血象变化、骨髓象变化以及药物治疗前后相关指标的变化情况。结果(1)本组 SLE 患者中,二系减少者10例(占33.33%),全血细胞减少者20例(占66.67%);(2)SLE 患者骨髓象的变化主要包括骨髓增生度、粒系增生情况、红系增生情况、淋巴细胞情况、血小板情况以及巨核细胞增生情况;(3)本组 SLE 患者治疗前后 Hb、WBC 以及Pt 水平差异均具有统计学意义(P ﹤0.05)。结论 SLE 骨髓损害主要为骨髓各系受抑,少数再生障碍,骨髓受累程度比外周血要轻,对外周血细胞减少而骨髓细胞形态无异常者应警惕 SLE 可能;SLE 患者对相关药物的反应较好。
    • 周云; 何传俊; 吴春农; 谢晓英
    • 摘要: 目的 了解以血液学异常为首发表现的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的外周血及骨髓血特点.方法 回顾性分析36例以血液学异常为首发表现的HIV感染患者的临床、外周血及骨髓血特点.结果 36例HIV感染患者中,11例(30.56%)表现为一系减少,其余均表现为两系及三系减少,以三系减少为主,共19例(占52.78%).骨髓细胞学仅1例表现增生减低伴淋巴浆细胞增多,活检提示增生度减低,髓脂比1∶9,临床不能排除再生障碍性贫血(Aplastic anemia,AA)和骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndromes,MDS);其余35例骨髓均提示增生活跃,且伴有三系形态发育异常,粒系胞浆中毒颗粒、胖杆粒、核碎裂等异常,4例骨髓提示原始细胞增多在5% ~ 19%,巨核系多表现为巨核细胞增多或正常,有成熟障碍的表现,1例发现有微巨核,红系多表现为增生性贫血伴有形态异常;2例骨髓环铁细胞增多>15%.结论 HIV感染患者外周血及骨髓学特点类似于MDS,对于三系减少的患者,常需要进行HIV感染的排查,早期诊断HIV感染以免误诊及漏诊.
    • 李祥昭; 李燕; 刘加强; 安保国; 马健; 乔秀军
    • 摘要: 目的 探讨艾滋病鼻出血患者的临床特点及治疗对策.方法 回顾性分析2009年8月~2010年12月在坦桑尼亚KITETE医院耳鼻咽喉科收治的23例鼻腔出血的艾滋病患者,并与25例非艾滋病鼻腔出血患者作对比分析.结果 ①23例艾滋病患者中无症状期和艾滋病期血液学检查血红蛋白、白细胞、血小板均出现不同程度的降低和凝血障碍;②艾滋病期患者往往呈反复、多次、剧烈的鼻出血.结论 治疗鼻腔出血的艾滋病患者,在鼻腔局部治疗的同时,亦应重视改善血液情况及并发症的治疗.
    • 彭碧; 刘利华; 冯建军; 陈泓州
    • 摘要: Objective To observe the characteristics of in bone marrow images in patients with type 2 diabetes mellitus complicated with hematologic abnormalities, and to investigate their clinical value and significance. Methods Thrity patients with type 2 diabetes mellitus complicated with hematologic abnormalities were selected and underwent bone marrow biopsy. The bone marrow images were analyzed. Results Among the 30 patients, granulocyte left shift with secondary anemia was found in 17 cases (56.7%), with iron deficiency anemia in 3 cases (10%), sideroblastic anemia in 1 case (3.3%), hemolytic anemia in 1 case (3.3%), thrombocytope-nic purpura in 2 cases (6.6%), leukemia in 4 cases (3.3%), multiple myeloma in 1 case (3.3%), and dry tap in 1 case (3.3%). Conclusion Examination of bone marrow can contribute to understanding the etiology and pathogene-sis of type 2 diabetes mellitus complicated with hematology abnormalities, and help doctors to get timely and correctly treatment.%目的 观察血液学异常的糖尿病患者的骨髓象特征,探讨其临床价值和意义.方法 选取血液学异常的30例2型糖尿病患者进行骨髓穿刺,并对骨髓象进行分析.结果 30例糖尿病患者中骨髓诊断为粒系核左移伴继发性贫血17例(56.7%),缺铁性贫血3例(10.0%),铁粒幼红细胞性贫血1例(3.3%),溶血性贫血1例(3.3%),血小板减少性紫癜2例(6.6%),白血病4例(3.3%),多发性骨髓瘤1例(3.3%),干抽1例(3.3%).结论 通过骨髓检查有助于了解2型糖尿病合并血液学异常的病因和发病机制,帮助临床医生及时准确地对症治疗.
    • 丁英杰
    • 摘要: @@ 1 临床资料rn患者女,48岁,周身潮红肿胀脱屑瘙痒伴发热半个月.1个月前因腰椎间盘脱出症口服"风湿消骨祛痛灵",半月前先于口唇起水疱,遂停药.但皮疹逐渐遍及全身,皮肤潮红肿胀瘙痒,伴畏寒发热,体温最高达40°C.既往体健,但曾于橡胶厂工作一年半.否认传染病接触史及外伤史.体格检查:体温39.5°C,余系统检查未见异常.皮肤科检查:周身皮肤弥漫性潮红肿胀,颜面及躯干少许鳞屑,双下肢水肿,指压痕阳性.皮肤组织病理:真皮浅层血管周围及间质内淋巴细胞及散在嗜酸性粒细胞浸润,并见一处毛囊内淋巴细胞外移.实验室检查:血常规:白细胞11.6×109L,嗜酸细胞计数1.49×109/L,嗜酸细胞比率12.8%.
    • 冯英; 贺亚峰
    • 摘要: 药物超敏反应综合症(DIHS),是一种特别严重的药物不良反应,又称药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(drug reaction with eosinophlia andsys—temptoms,DRESS),DIHS的临床特征有:发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多及单核细胞增多等血液学异常、淋巴结肿大、多脏器损害(肝炎、肾炎、肺炎)、肌痛、关节痛和咽痛等。
    • 刘吉元; 潘伟民; 林瑜; 何凤萍; 黄文勇
    • 摘要: 目的 探讨微创手术治疗泌尿系结石并血液学异常围手术期处理的经验.方法 对泌尿系结石有微创手术指征并血液学异常的36例患者围手术期的处理作回顾性分析.结果 36例患者中选择适当微创手术方式,除3例肾多发性结石有少量残留结石外,其余均一次清除结石.29例肾功能衰竭患者取石后,血肌酐改善或恢复正常;血红蛋白、中性粒细胞计数、血小板计数与术前变化不大.全组未发生严重出血、感染、急性溶血.术后病程7~11 d,平均 9 d.结论 加强泌尿系结石并血液学异常患者的围手术期处理,可以减少微创手术取石术中、术后并发症,缩短住院时间.
    • 李丽华
    • 摘要: 血液学异常是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的最常见合并症,有的患者甚至在确诊为人类免疫缺陷病毒(HIV)感染前就以血液系统疾病相关症状首诊入院。本文就HIV相关性血液学改变及机理综述如下。
    • 吕光炽; 卢兴国
    • 摘要: 白细胞增多和白细胞减少是临床最常见的血液学异常,经仔细的检查和认真的分析而发出的检验报告往往可为临床提供非常重要的诊断思路和诊断价值,尤其在基层的医疗单位中用好这项简便的检查更有不可低估的意义。现将我们二十年来资料完整的2720例白细胞增多症作一回顾性研究。
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