血府逐瘀口服液

摘要： 目的 探讨血府逐瘀口服液对原发性痛经的治疗效果及对患者凝血指标的影响.方法 以80例原发性痛经患者为对象,分为对照组与观察组.比较两组疗效、症状以及凝血状态指标.结果 观察组总有效率为97.50％(39/40),高于对照组(72.50％(29/40),P<0.05).观察组的经前小腹胀痛、经血量少、经血瘀块、乳房胀痛以及胸闷不适评分低于对照组(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血酶原时间(aPTT)、D-二聚体(D-D)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fbg)水平均降低,观察组改善幅度优于对照组(P<0.05).结论 血府逐瘀口服液对原发性痛经的治疗效果良好,并且可以显著改善患者的凝血指标.

摘要： 目的 探讨血府逐瘀口服液对长期卧床脑出血患者的血小板(PLT)、D-二聚体(D-D)水平的变化及临床意义,为预防长期卧床的脑出血患者血栓形成提供理论依据.方法 选取2016年1月至2019年12月本院神经外科收治的脑出血患者66例.对照组35例,观察组31例.对照组根据临床用药指南推荐的方案予以常规监护生命体征、调节血压、降糖降脂、利尿、改善脑功能及营养支持.观察组患者在对照组基础上应用血府逐瘀口服液,一次20ml,1日3次.比较两组深静脉血栓的发生率和血液学指标(血小板计数、D-二聚体).结果 治疗后观察组仅1例患者在第6天发现下肢DVT,对照组发生下肢DVT患者7例,2组下肢DVT发生率差异有统计学意义(χ2=5.025,P=0.025).组内与治疗前相比,对照组PLT水平分别在治疗后2周、4周和6周差异有统计学意义(P0.05).组间与对照组相比,观察组PTL分别在治疗后4周和6周差异有统计学意义(P<0.05);而D-D水平在治疗后2周、4周和6周差异有统计学意义(P<0.05).结论 血府逐瘀口服液通过调控血小板和D-二聚体水平来改善机体凝血系统状态,抑制脑出血患者血栓形成,对于临床用于长期卧床的脑出血患者预防血栓安全有效.

摘要： 目的 研究血府逐瘀口服液治疗气滞血瘀型子宫肌瘤的临床疗效以及对患者激素水平和血液流变学指标的影响.方法 采用随机数字表法将2016年4月～2018年4月收治的80例气滞血瘀型子宫肌瘤患者分成研究组与对照组,研究组采用血府逐瘀口服液联合米非司酮治疗,对照组采用米非司酮治疗.比较两种治疗方式的临床疗效和治疗前后患者激素水平和血液流变学指标的变化情况.结果 研究组治疗后中医证候评分(97.50％)显著高于对照组(82.50％)(P0.05),研究组西医标准总有效率(97.50％)显著高于对照组(82.50％)(P<0.05);在复发率上,研究组(5.00％)显著比对照组(22.50％)低(P<0.05);研究组治疗后血清促卵泡激素(FSH)水平高于对照组,在雌二醇(E2)、孕酮指标水平上低于对照组(P<0.05),研究组治疗后全血比黏度、血浆比黏度、全血还原比黏度均低于对照组(P<0.05).结论 血府逐瘀口服液治疗气滞血瘀型子宫肌瘤患者,该药物能显著缩小子宫肌瘤体积,降低复发率,改善患者FSH、E2、孕酮、血液流变学指标,提升疗效.

摘要： Objective To observe the effect and safety of Rutongning Syrup and Xuefu-Zhuyu oral liquid on Cyclomastopathy.Methods 240 patients with cyclomastopathy from outpatients in the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University were randomly divided into control group and treatment group. The control group was treated with Xuefuzhuyu Oral Liquid,while the treatment group was treated with Rutongning syrup,both lasting for 3 courses.The breast pain,lumps,hardness mass distribution,tumor size were compared before and after treatment,the cure rate and effective rate were calculated,adverse re-actions were recorded,the safety and effectiveness of two kinds of treatment of mammary hyperplasia (Xuefuzhuyu Oral Liquid,Rutongning Syrup)was evaluated.Results After the treatment,all indexes of the control group and the treatment group reduced obviously (P <0.05).After 3 courses treatment,the treatment group was significantly better than the control group in breast pain,lump hardness and total score (P <0.05).A total of 10 cases of minor adverse reactions but no serious adverse reactions were ob-served.Conclusion Rutongning Syrup has superior effect to Xuefu-Zhuyu oral liquid on Cyclomastopathy.%目的 观察乳痛宁糖浆与血府逐瘀口服液治疗乳腺增生的效果及用药安全性.方法 选取新疆医科大学第一附属医院就诊的乳腺增生患者240例,随机分为对照组与治疗组,每组120例,对照组口服血府逐瘀口服液,治疗组口服乳痛宁糖浆,连续治疗3个疗程,比较治疗前、后乳房疼痛、肿块硬度、肿块分布范围、肿块大小,计算治愈率和有效率,记录不良反应,对2种治疗乳腺增生症的药物治疗方案(血府逐瘀口服液、乳痛宁糖浆)的安全性、有效性进行评价.结果 较治疗前,治疗组与对照组在治疗后各方面治疗均有明显效果(P<0.05),治疗3个疗程后,治疗组在乳房疼痛、肿块硬度、总分3个方面均明显优于对照组(P<0.05).治疗组有效率方面优于对照组(P<0.05).共发现10例轻微不良反应,未观察到严重不良反应.结论 在治疗乳腺增生方面乳痛宁糖浆更有优势.

摘要： 目的 探讨血府逐瘀口服液辅助全视网膜激光光凝治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效.方法 选取2013年3月1日至2016年6月1日我院收治的82例糖尿病性视网膜病变患者,随机分为对照组和观察组.对照组41例(65只眼)给予全视网膜激光光凝治疗,观察组41例(76只眼)在进行全视网膜激光光凝治疗后给予血府逐瘀口服液.比较两组治疗后视网膜水肿、渗出、出血吸收和黄斑水肿吸收情况及视力变化.结果 观察组患者眼底视网膜病变治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),视力提高率明显高于对照组(P<0.05).结论 血府逐瘀口服液辅助全视网膜激光光凝治疗后,糖尿病性视网膜病变患者的视力明显提高,视网膜的血液循环得到有效改善.

摘要： 目的:调查分析昆山市中医医院(下称"本院)2016年1月 ～12月血府逐瘀口服液的处方应用情况.方法:随机抽取本院含有血府逐瘀口服液的处方1080份,对血府逐瘀口服液的应用情况和合理性进行统计分析.结果:血府逐瘀口服液主要用于妇科和内科,共占处方总数的72.59％.有52份处方用药情况有不合理和值得商榷之处.结论:该院血府逐瘀口服液的使用基本合理,但临床仍需进一步严格遵守用药原则,提高合理用药水平.

摘要： 目的:探讨血府逐瘀口服液对帕金森病(PD)的神经保护作用.方法:将60例PD患者随机分为试验组(32例)和对照组(28例).试验组在原服用PD治疗药物的基础上,加用血府逐瘀口服液,对照组维持原抗PD治疗药物.观察治疗前后两组患者的统一帕金森病评定量表运动功能(UPDRS Ⅲ)量表及轴症状总分、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分期量表、帕金森病自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、简易精神状态检查(MMSE)量表、统一帕金森病评定量表日常活动(UPDRSⅡ)量表、Schwab和England日常生活活动(SE)量表评分、体位性低血压(OH)检查的变化.结果:试验组治疗后,UPDRSⅡ、SCOPA-AUT评分低于对照组;SE量表评分高于对照组;试验组发生OH情况少于对照组;差异均有统计学意义(P＜0.05).二组间比较UPDRS Ⅲ、轴症状、HY分期评分差异无统计学意义(P＞0.05).结论:血府逐瘀口服液可改善PD患者自主神经功能症状,提高生活质量.

摘要： 目的：建立血府逐瘀口服液鉴别和含量测定方法。方法：采用薄层色谱法对苦杏仁苷进行定性鉴别，HPLC法测定羟基红花黄色素A含量。结果：薄层色谱法专属性良好，能准确定性鉴别。羟基红花黄色素A在5.03μg·mL-1～100.51μg·mL-1内呈现良好的线性关系，r=0.99994；平均回收率为99.15%，RSD（%）=0.49%。结论：该方法能准确控制血府逐瘀口服液的质量。

摘要： 目的:观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和FoxO家族表达的影响.rn 方法:将H9c2大鼠心肌细胞分为6组:正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组.通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测SIRT1、FoxO家族的浓度与蛋白质表达情况.rn 结果:RT-PCR测得SIRT1在氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组中较正常组表达显著降低.SIRT1在氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与正常组比较差异是各组最小的,SIRT1在氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组与正常组比较差异最为显著.Fox01、Fox03和Fox04表达在氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组中较正常组表达显著升高.Western-bolt测得SIRT1在模型组表达明显降低,在用药干预后表达上升;FoxO1、FoxO3和FoxO4在模型组表达升高;SIRT1、FoxO1、FoxO3和FoxO4在各组表达具有统计学差异(P＜0.05).rn 结论:血府逐瘀口服液可抑制缺血心肌细胞凋亡,其机制可能是通过增加SIRT1的表达,抑制FoxO家族的表达而发挥作用.

摘要： 目的：观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和NF-ΚB表达的影响.rn 方法：将大鼠心肌细胞分为6组：正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+血府逐瘀口服液给药组、氧糖剥夺+SIRT1转染+血府逐瘀口服液给药组.通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测SIRT1、NF-ΚB的浓度与蛋白质表达情况.rn 结果：RT-PCR测得SIRT1在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组显著降低,NF-ΚB在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组显著升高.Western-bolt测得SIRT1在模型组表达明显降低,在用药干预后表达上升;NF-ΚB在模型组表达升高;SIRT1、NF-ΚB在各组表达具有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：血府逐瘀口服液可能是通过增加SIRT1的表达,抑制NF-ΚB的表达从而发挥其抑制缺血心肌细胞凋亡的作用.

摘要： 目的：观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和NF-KB表达的影响.rn 方法：将大鼠心肌细胞分为6组：正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+血府逐瘀口服液给药组、氧糖剥夺+SIRT1转染+血府逐瘀口服液给药组.通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测S1RT1、NF-KB的浓度与蛋白质表达情况.rn 结果：RT-PCR测得SIRT1在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组显著降低,NF-KB在给药组的表达差异程度分别较氧糖剥夺组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组显著升高.Western-bolt测得SIRT1在模型组表达明显降低,在用药干预后表达上升;NF-KB在模型组表达升高;SIRT1、NF-KB在各组表达具有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：血府逐瘀口服液可能是通过增加SIRT1的表达,抑制NF-KB的表达从而发挥其抑制缺血心肌细胞凋亡的作用.

摘要： 目的：观察血府逐瘀口服液给药对大鼠缺血心肌细胞凋亡及沉默信息调控因子1(SIRT1)和P53表达的影响.rn 方法：将H9c2大鼠心肌细胞分为6组：正常组、氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组.通过荧光定量PCR、Western-bolt法分别检测SIRT1、P53的浓度与蛋白质表达情况.rn 结果：RT-PCR测得SIRT1在氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组中较正常组表达显著降低.SIRT1在氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与正常组比较差异是各组最小的,SIRT1在氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组与正常组比较差异最为显著.P53表达在氧糖剥夺模型组、SIRT1转染模型组、氧糖剥夺+SIRT1转染模型组、氧糖剥夺模型+血府逐瘀口服液给药组与氧糖剥夺+SIRT1转染模型+血府逐瘀口服液给药组中较正常组表达显著升高.Western-bolt测得SIRT1在模型组表达明显降低,在用药干预后表达上升;P53在模型组表达升高;SIRT1、P53在各组表达具有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：血府逐瘀口服液可抑制缺血心肌细胞凋亡,其机制可能是通过增加SIRT1的表达,抑制P53基因的表达而发挥作用.

摘要： 目的:观察血府逐瘀口服液干预氧糖剥夺(OGD)及SIRT1转染H9c2大鼠心肌细胞模型,通过调节SIRT1观察细胞活性的变化.rn 方法:将H9c2大鼠心肌细胞分为6组:正常组,OGD组,SIRT1转染模型组,OGD+SIRT1转染模型组,OGD+血府逐淤口服液给药给药组,OGD+SIRT1转染模型+给药组.采用CCK-8试剂盒绘制细胞生长曲线,进行SIRT1细胞转染并对分组进行血府逐瘀口服液干预,通过吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双重荧光染色在光镜下观察细胞形态;荧光定量PCR检测SIRT1浓度与蛋白质表达情况,得出结论.rn 结果:RT-PCR测得SIRT1在OGD组、SIRT1转染组、OGD+SIRT1转染组、OGD+给药组与OGD+SIRT1转染模型+给药组中较正常组表达显著降低.SIRT1在OGD+给药组与正常组的表达差异是各组最小的,在OGD+SIRT1转染模型+给药组与正常组比较差异最为显著.rn 结论:本研究结果证明了SIRT1在体外氧糖剥夺心肌细胞中的抗凋亡作用,揭示SIRT1可能是血府逐瘀口服液抗心肌细胞凋亡功能的作用靶点之一.

摘要： 血府逐瘀口服液是以“血府逐瘀汤”为基础理论研发的治疗血瘀证的新药，企业在科技创新过程中，采用中药高新技术对生产工艺进行了优化;根据中医活血化瘀解毒理论，对其进行了现代药效学研究，结果表明，对心肌缺血、心肌缺氧、血液中LDH、AST含量、血栓形成均有影响。本文阐述的目的在于挖掘古代经典方剂新的药效学作用和适应症，挖掘治疗心脑血管疾病的高新技术中药制剂。

摘要： 躯干部位挫伤是中医伤科常见病,是以局部受到暴力作用而发生该部位软组织损伤的病症,病理表现为该部的肌肉、血液、神经等软组织的出血、水肿、炎症渗出和粘连.,本病的主要症状为初起局部疼痛不显,但疼痛渐重,伤后3～5 d后疼痛较甚,转侧不利,咳嗽,深呼吸时痛增.2002年11月～2004年12月,本文运用血府逐瘀口服液治疗躯干部位挫伤304例,取得了很好的疗效,现总结资料与方法。

摘要： 本文探究了血府逐瘀口服液对心脏微血管内皮细胞缺氧/复氧损伤中粘附分子表达的影响。文章通过心脏微血管内皮细胞体外培养技术,建立缺氧/复氧损伤模型,模拟心肌缺血再灌注损伤，用免疫细胞化学法和图象定量分析系统观察心脏微血管内皮细胞的ICAM-1和VCAM-1的表达变化。结果表明，血府逐瘀口服液可通过降低心脏微血管内皮细胞的ICAM-1和VCAM-1表达,减少白细胞浸润,从而减轻缺血再灌注损伤中的炎性反应对心功能造成损害。

摘要： 目的：研究血府逐瘀口服液对冠心病心绞痛血瘀证患者的活血化瘀作用及血管内皮功能障碍的影响。方法：按数字表法随机分为血府逐痪口服液治疗组和对照组各43例，治疗组为西医常规治疗加服血府逐瘀口服液，对照组为西医常规治疗。结果：血府逐瘀口服液组治疗后ET显著降低，和对照组比较差异有显著性，调节NO/ET平衡，升高NO含量;并抑制患者血小板活化分子表达，降低患者的血小板聚集性。结论：血府逐瘀口服液具有改善患者血液流变性，提高红细胞变形能力的作用。

摘要： 目的：探讨血府逐瘀口服液对缺氧-再给氧损伤心脏微血管内皮细胞粘附分子表达的影响。方法：以大鼠的心脏微血管内皮细胞缺氧/复氧损伤为模型，模拟缺血再灌注损伤，观察血府逐瘀口服液对微血管内皮细胞粘附分子表达的影响。结果：心脏微血管内皮细胞在缺氧4小时后ICAM-1和VCAM -1的蛋白表达较对照组升高，但无显著性差异，缺氧4小时再给氧6小时ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达明显升高，与对照组和缺氧组均相比有显著性差异(P＜0. 01)，并随着再给氧时间的延长ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达进一步增高，提示缺氧/再给氧后血管内皮细胞活化，ICAM-1和VCAM-1的表达增强。结论：血府逐瘀口服液可抑制缺氧/再给氧损伤后心脏微血管内皮细胞的活化，降低ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达，和氟伐他汀组无明显差别。氟伐他汀能降低血管内皮细胞ICAM-1和VCAM-1的表达，抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括生产支撑架、侧板、转轴和传送带，所述生产支撑架一侧的底端设置有控制机构，所述生产支撑架一端的两侧均固定连接有侧板，所述侧板一侧的顶端均设置有驱动机构，所述驱动机构包括有液压气缸、滑板、第一齿轮、伺服电机和第一滑槽，所述第一滑槽均设置在生产支撑架一端顶部的两侧。本发明通过在壳体内部的底端活动连接有第二齿轮，第二齿轮转动可带动转轴和凸轮转动，由于凸轮的特殊形状，可以间断式推动生产控制推板，带动生产控制推板推动口服液瓶进入传送带的顶端，推动结束后，第一复位弹簧会带动生产控制推板复位，第二滑槽对生产控制推板进行限位，更稳定的控制口服液瓶。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本实用新型公开了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，包括罐体，所述罐体的上方安装有电机，所述电机的左侧设置有进料口；观察口，其开设在所述罐体的前端；射灯，其设安装在所述电机的后端，所述射灯的右侧设置有温度计；传动杆，其传动杆安装在所述电机的下方，所述传动杆的外表面安装有撒料斗；储料口，其开设在所述撒料斗的内部。与现有技术相比，本实用新型提供了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，具备以下有益效果：该口服液设备的内部设置有撒料斗，可以将口服液粉剂均匀的洒在罐体内的水中，以便于更快的将口服液搅拌均匀，提高口服液的生产效率罐体内壁，进而影响口服液配比。

摘要： 本实用新型公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括分道座，所述分道座的上表面固定连接有顶板，所述分道座的表面分别开设有输入凹槽和分道凹槽，所述输入凹槽的内壁固定连接有输入输送架，所述输入输送架的内壁设置有输入传送线。本实用新型通过限位环对口服液瓶进行限位，防止其倾倒，通过电机的输出端带动主动带轮转动，进而在传动带的传动作用下带动从动带轮转动，通过从动带轮带动转动轴转动，进而带动连接杆转动，进而带动转动柱转动，通过转动柱推动槽口杆移动，进而带动传动杆移动，从而使该口服液生产线上的口服液瓶分道装置解决了现有分道装置容易造成口服液瓶倾倒，无法满足使用者需求的问题。

摘要： 本实用新型公开了用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，涉及口服液生产技术领域，本实用新型包括操作台以及设置在操作台顶部的输送挡板，输送挡板的侧面开设有安装槽，操作台的一端固定连接有支撑杆，支撑杆侧面活动设置有连接杆，输送挡板通过间距调节组件与连接杆连接，连接杆顶部设置有刻度线，间距调节组件包括定位块、滚轮、拉杆、限位块、拉紧弹簧和卡紧部件，定位块与输送挡板的顶部固定连接。本实用新型为用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，通过设置间距调节组件，能够完成对不同间距的输送通道的调节，以适用对不同规格的口服液瓶的分道输送。

摘要： 本发明公开一种血府逐瘀口服液的质量控制检测方法，在原检测标准基础上增加了血府逐瘀口服液处方中牛膝、甘草的薄层色谱法检测方法，改进了枳壳的薄层色谱法，增加了处方中当归、川芎的高效液相色谱法测定含量。本发明提供的方法先进，精密度及重现性好，用于血府逐瘀口服液药物的质量控制，能够全面的对该药品进行质量控制，保证产品质量的稳定性、均一性。

摘要： 本发明涉及一种血府逐瘀口服液的检测方法，属于中药现代化领域。包括下列步骤：供试品溶液制备：精密量取血府逐瘀口服液，置量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得；色谱条件：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用蒸发光散射检测器检测，对照品溶液制备：取干燥至恒重的苦杏仁苷对照品适量，精密称定，置容量瓶中，加甲醇制成溶液；测定方法：分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液，注入液相色谱仪，使用蒸发光散射检测器检测进行检测，以外标二点法对数方程计算，即得。本方法具有操作简便、稳定、精密度高、重现性好、易掌握的特点，达到了有效控制药物质量的发明目的。

摘要： 本发明涉及一种血府逐瘀口服液的质量控制方法，属于中药现代化领域。包括下列步骤：供试品溶液制备：精密量取血府逐瘀口服液，置量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得；色谱条件：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用蒸发光散射检测器检测，对照品溶液制备：取干燥至恒重的苦杏仁苷对照品适量，精密称定，置容量瓶中，加甲醇制成溶液；测定方法：分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液，注入液相色谱仪，使用蒸发光散射检测器检测进行含量测定，以外标二点法对数方程计算，即得。本方法具有操作简便、稳定、精密度高、重现性好、易掌握的特点，达到了有效控制药物质量的发明目的。

摘要： 本发明公开一种血府逐瘀口服液的质量控制检测方法，在原检测标准基础上增加了血府逐瘀口服液处方中牛膝、甘草的薄层色谱法检测方法，改进了枳壳的薄层色谱法，增加了处方中当归、川芎的高效液相色谱法测定含量。本发明提供的方法先进，精密度及重现性好，用于血府逐瘀口服液药物的质量控制，能够全面的对该药品进行质量控制，保证产品质量的稳定性均一性。