血小板膜糖蛋白类

摘要： 目的 测定老年原发性微血管心绞痛患者血浆纤维蛋白肽A(FPA)和血浆血小板膜糖蛋白140(GMP-140)水平,分析微血管心绞痛患者凝血活性的改变.方法 前瞻性观察性病例对照研究,选择2019年1月至2020年12月杭州市红十字会医院心血管内科住院患者,经临床症状、心电图、动态心电图、冠状动脉造影检查明确诊断为微血管心绞痛的老年患者45例(微血管心绞痛组),年龄60～80岁,男性27例,女性18例;选择年龄、性别匹配的体检老年人43例为对照组.测定其血浆FPA和GMP-140及超敏C反应蛋白水平;同时测定其收缩压和舒张压,检测血小板、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、肾功能、尿酸、肝功能及超敏C反应蛋白等指标.结果 微血管心绞痛组患者与对照组FPA(430.32±364.05)μg/L比(263.73±118.29)μg/L,较对照组升高(t=2.913,P＜0.01);GMP-140(5.78±3.92)μg/L 比(6.95±1.91)μg/L,两组比较差异无统计学意义(t=-1.790,P＞0.05);超敏C反应蛋白水平(3.33±5.70)mg/L比(0.81±0.86)mg/L,较对照组升高(t=2.927,P＜0.01).结论 微血管心绞痛患者较对照人群FPA水平升高,微血管心绞痛患者体内凝血活性增强.炎症状态可能促进微血管心绞痛发生、发展,但是否与炎症状态促进凝血活性增强有关还需进一步的研究证实.

摘要： 血小板表面糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体是血小板聚集、血栓形成的最终共同通路,可特异性快速抑制血小板聚集.近年越来越多的证据支持糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂替罗非班可以作为血栓栓塞性疾病的治疗选择,但其在临床实践中的应用经验仍相对不足.为了临床更合理、规范地应用替罗非班,中国卒中学会组织国内神经介入领域知名专家成立撰写委员会,制定了《替罗非班在动脉粥样硬化性脑血管疾病中的临床应用专家共识》,为替罗非班在脑血管病领域中的应用提供了临床经验和指导,并对医疗行为中安全、有效的用药提供了保障.

摘要： 目的探讨辽宁地区汉族人群中几丁质酶-3样蛋白-l(chitinase3-like 1,CHI3Ll)基因rs4950928以及血小板膜糖蛋白Ⅵ(GPⅥ)基因rs1671153和rs1654419多态性与大动脉粥样硬化性卒中(large artery atherosclerotic stroke,LAA)的相关性.方法采用病例对照研究方法,病例组选取自2017年1月至2017年6月在中国医科大学附属盛京医院神经内科连续就诊的LAA患者,对照组选取自盛京医院体检中心同期年龄和性别相匹配的健康体检者.采用聚合酶链反应进行目的基因片段扩增,然后采用改良多重连接酶反应技术对rs4950928以及rs1671153和rs1654419进行基因分型.采用多变量logistic回归模型分析基因多态性与LAA发病的相关性.结果共纳入214例LAA患者和198例健康对照者.病例组CHI3Ll基因rs4950928以及GPⅥ基因rs1671153和rs1654419基因型和等位基因分布频率与对照组差异均无统计学意义,显性模型和隐性模型分析差异亦无统计学意义.结论CHI3L1基因rs4950928以及GPⅥ基因rs1671153和rs1654419多态性与辽宁地区汉族人群LAA易感性无显著相关性,各等位基因的存在均无法构成LAA发病的危险因素.

摘要： 目的 分析硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压患者的疗效及对血小板膜糖蛋白和D-二聚体水平的影响.方法 选择80例老年冠心病合并高血压患者,按照治疗方法分为对照组(n=40)及观察组(n=40),两组分别采取硝苯地平治疗及硝苯地平联合依那普利治疗,对比两组患者的临床疗效、血压水平(收缩压、舒张压)、血小板膜糖蛋白(GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa)、D-二聚体水平以及不良反应(口干、恶心、头痛、腹泻).结果 观察组临床疗效的总有效率(95.0％)高于对照组(80.0％),且观察组治疗后的收缩压、舒张压、GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa、D-二聚体水平低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05).结论 硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压患者的疗效显著,改善血小板膜糖蛋白和D-二聚体水平,且不良反应发生率与单用硝苯地平治疗相比未明显增加.

摘要： 目的 探讨急性脑梗死患者血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列环素1α(6k-PGF1α)、正血小板α-颗粒膜糖蛋白(CD62P)的变化特点及与患者病情的关系.方法 选取本院2016年8月至2018年8月收治的160例急性脑梗死患者为病例组、80例健康体检对象作为对照组,检测两组的血浆6k-PGF1 α、CD62P、TXB2水平,并按照不同急性卒中抗凝治疗试验(TOAST)分型、NIHSS评分、预后结局对脑梗死患者进行亚组分析.结果 病例组患者的血浆6k-PGF1α、CD62P、TXB2水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);轻度组、中度组、重度组的血浆6k-PGF1α、CD62P、TXB2水平组间逐步升高,差异有统计学意义(P＜0.05);小梗死、中梗死、大梗死病灶患者的血浆6k-PGF1α、CD62P、TXB2水平组间逐步升高,差异有统计学意义(P＜0.05);预后良好的脑梗死患者的血浆6k-PGF1α、CD62P、TXB2水平显著低于预后不良组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 急性脑梗死患者血浆TXB2、6k-PGF1α、CD62P水平升高,并且与患者病情严重程度及预后关系密切.%Objective To investigate the relationship between the changes of plasma thromboxane B2 (TXB2),6-keto-prostaglandin 1 α (6k-PGF1 α) and positive platelet α-granule membrane glycoprotein (CD62P) in patients with acute cerebral infarction.Methods 160 patients with acute cerebral infarction (case group) and 80 healthy subjects were enrolled in our hospital from August 2016 to August 2018.The plasma levels of 6k-PGF1α,CD62P and TXB2 were measured and analyzed.Subgroup analysis was performed on patients with cerebral infarction with different trial of org 10172 in acute stroke treatment (TOAST) classification,National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) score,and prognosis outcome.Results The plasma levels of 6k-PGF1α,CD62P and TXB2 in the case group were significantly higher than those in the control group (P ＜ 0.05).The plasma levels of 6k-PGF1 α,CD62P and TXB2 in mild,moderate and severe groups were gradually increased (P ＜ 0.05).The plasma levels of 6k-PGF1 α,CD62P and TXB2 in patients with small infarction,mid-infarction and large infarction were also gradually increased,with statistically significant difference (P ＜ 0.05);plasma 6k-PGF1 α,CD62P,TXB2 levels in patients with good prognosis were significantly lower than those in poor prognosis group (P ＜ 0.05).Conclusions The levels of plasma TXB2,6k-PGF1α and CD62P in patients with acute cerebral infarction are elevated,and are closely related to the patient's condition and prognosis.

摘要： 免疫性血小板减少症(ITP)为一种获得性自身免疫性出血性疾病,该病涉及血小板破坏增加与血小板生成不足导致的血小板计数减少,伴或者不伴出血的临床表现.ITP患者血小板计数减少可以导致机体凝血功能障碍引起出血,但是出血情况的严重程度并不完全与血小板计数减少程度呈正相关关系.部分患者血小板计数即使极低亦无明显出血现象,这表明存在额外的机制代偿凝血功能,并改善这些患者的出血情况.笔者拟就近年有关ITP患者凝血代偿机制的研究进展进行综述.%Immune thrombocytopenia (ITP) is an acquired autoimmune hemorrhagic disease involving increased platelet destruction and insufficient platelet production,leading to thrombocytopenia,with or without clinical manifestations of bleeding.Although thrombocytopenia may cause coagulation dysfunction and hemorrhagic complications,the bleeding severity is not certainly proportional to the number of platelets.In some cases,there is no significant bleeding symptom even the platelet count is extremely low,which suggests there are additional compensatory mechanisms to control or ameliorate the bleeding complications in ITP patients.The present article aims to review recent investigations on the compensatory mechanisms of coagulation function in the patients with ITP.

摘要： 目的:探讨EDTAK 2、肝素钠、枸橼酸钠三种不同抗凝剂对流式细胞术检测二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板膜糖蛋白CD62p表达的影响.方法:使用不同抗凝剂,采用流式细胞术检测ADP诱导大鼠外周全血中CD62p表达率.结果:枸橼酸钠对ADP诱导CD62p表达影响较小,EDTAK 2明显抑制ADP介导的CD62p的表达,而肝素钠能明显促进CD62p的表达,同时使全血中CD62p自身表达偏高.结论:枸橼酸钠为流式细胞仪检测血小板活化的最佳抗凝剂,浓度3.2％(含2个结晶水的枸橼酸钠)和3.8％(含5个结晶水的枸橼酸钠)是其抗凝最佳方案.

摘要： [目的]探讨原血小板碱性蛋白(PPBP)、人中性粒细胞肽1-3(HNP 1-3)与冠心病的相关性.[方法]前瞻性选择2013年1月至2016年12月本院心内科收治的70例男性冠心病患者(冠心病组),另纳入35例男性健康体检者作为对照组.应用酶光度比色法检测两组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),采用酶联免疫吸附法检测PPBP、HNP 1-3水平.[结果]冠心病组与对照组血清HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);冠心病组年龄、TC、TG、LDL-C显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).[结论]PPBP、HNP 1-3是潜在的炎症标志物,可能预示高脂血症患者冠心病的发病风险.

摘要： 本揭示内容是关于诸如蛋白脂质体等蛋白微粒，其包含微粒(例如脂质体)及血小板膜蛋白，其中该蛋白微粒会与能移动到受伤位置的单核细胞、中性粒细胞或其它循环血细胞结合。本揭示内容也有关于蛋白脂质体的用途，其由单核细胞将治疗药剂传递到受伤位置。

摘要： 多价的抗人血小板膜糖蛋白Ibα抗体可引起严重的副作用。本公开提供一种抗糖蛋白Ibα的缺乏Fc部分的人源化抗体片段，因此不与Fc受体相互作用。该人源化抗体能够防止血小板活化，聚集，减少血栓体积/生成和预防血管堵塞；也能减少血小板‑肿瘤细胞相互作用和减少肿瘤转移。在治疗剂量下，该人源化抗体不导致血小板激活，不导致血小板减少，以及在治疗剂量下，不导致出血时间延长。

摘要： 本发明涉及一种靶向血小板膜糖蛋白GPIbα的抑制肿瘤转移的单克隆抗体，所述的单克隆抗体为特异性结合血小板膜蛋白GPIbα的单克隆抗体。本发明还涉及一种用于筛选靶向血小板膜糖蛋白GPIbα的肿瘤转移抑制剂的方法，分为五部分：第一部分是利用酶联免疫吸附测定建立的初步筛选模型，第二部分是利用免疫印迹法建立的二次筛选模型，第三、四、五部分是利用流式细胞仪及连续光谱荧光仪建立的功能检测模型。本发明中建立的筛选模型可显著减少在获得靶向血小板膜糖蛋白GPIbα抑制剂过程中对人源血小板的需求，并最大程度在体外实验中活化肿瘤细胞，模拟了肿瘤细胞微环境，提高了筛选准确性，所获得的抗体YQ3具有很好地临床应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种具有与血小板膜糖蛋白的高特异性、高亲合力结合并具有抗血栓生物活性的嵌合型单克隆抗体及其应用；一种抗人血小板膜糖蛋白Ibα人鼠嵌合型单克隆抗体，其特征在于，包括鼠源重链可变区、鼠源轻链可变区；所述鼠源重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述鼠源轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。由于抗体分子的免疫反应性主要由恒定区产生，因此含有人源性恒定区的嵌合抗体就不易在人体内产生抗鼠的免疫反应；本发明所述抗血小板GP Ibα单克隆抗体可以与人以及猕猴血小板膜糖蛋白Ibα(GP Ibα)高特异性、高亲合力结合，具有抗血栓作用。

摘要： 本发明公开了含抗人血小板膜糖蛋白Ibα嵌合抗体药物组合物，主要包括嵌合抗体成熟轻链和嵌合抗体成熟重链，所述嵌合抗体成熟轻链的氨基酸序列为序列表中序列2的自氨基末端第453～666位氨基酸残基，所述嵌合抗体成熟重链的氨基酸序列为序列表中序列2的自氨基末端第1～452位氨基酸残基。本发明还公开了所述嵌合抗体药物组合物的制备方法及其浓度效果分析。

摘要： 本揭示内容是关于诸如蛋白脂质体等蛋白微粒，其包含微粒(例如脂质体)及血小板膜蛋白，其中该蛋白微粒会与能移动到受伤位置的单核细胞、中性粒细胞或其它循环血细胞结合。本揭示内容也有关于蛋白脂质体的用途，其由单核细胞将治疗药剂传递到受伤位置。

摘要： 多价的抗人血小板膜糖蛋白Ibα抗体可引起严重的副作用。本公开提供一种抗糖蛋白Ibα的缺乏Fc部分的人源化抗体片段，因此不与Fc受体相互作用。该人源化抗体能够防止血小板活化，聚集，减少血栓体积/生成和预防血管堵塞；也能减少血小板‑肿瘤细胞相互作用和减少肿瘤转移。在治疗剂量下，该人源化抗体不导致血小板激活，不导致血小板减少，以及在治疗剂量下，不导致出血时间延长。

摘要： 本发明涉及一种靶向小鼠血小板膜糖蛋白GPIbα的肿瘤转移抑制剂，所述的肿瘤转移抑制剂为单克隆抗体1D12或2B4。本发明还涉及一种用于鉴定所述的靶向小鼠血小板膜糖蛋白GPIbα的肿瘤转移抑制剂的方法。本发明中通过建立的靶向血小板膜蛋白GPIbα肿瘤转移抑制剂的验证模型验证其靶向性及功能性，通过四个验证模型的验证，从确定靶向小鼠血小板GPIbα单克隆抗体1D12及2B4可以有效抑制肿瘤细胞转移而不影响正常血小板功能。为以后GPIbα在肿瘤转移过程中具体作用机制的研究提供可能性。

摘要： 本发明涉及一种靶向血小板膜糖蛋白GPIbα的抑制肿瘤转移的单克隆抗体，所述的单克隆抗体为特异性结合血小板膜蛋白GPIbα的单克隆抗体。本发明还涉及一种用于筛选靶向血小板膜糖蛋白GPIbα的肿瘤转移抑制剂的方法，分为五部分：第一部分是利用酶联免疫吸附测定建立的初步筛选模型，第二部分是利用免疫印迹法建立的二次筛选模型，第三、四、五部分是利用流式细胞仪及连续光谱荧光仪建立的功能检测模型。本发明中建立的筛选模型可显著减少在获得靶向血小板膜糖蛋白GPIbα抑制剂过程中对人源血小板的需求，并最大程度在体外实验中活化肿瘤细胞，模拟了肿瘤细胞微环境，提高了筛选准确性，所获得的抗体YQ3具有很好地临床应用前景。

摘要： 本法明提供具有以下性质的抗体或其活性片段或它们的衍生物：a)与人血小板膜糖蛋白VI(GPVI)特异性结合；b)使血小板活化的作用、和/或引发生物体内血小板减少的作用弱，以及c)通过与血小板接触，使血小板膜上的GPVI至少部分消失。