血小板聚集功能

摘要： 目的研究尼卡地平联合小剂量阿司匹林治疗慢性高血压合并妊娠患者的疗效。方法选取95例慢性高血压合并妊娠患者的临床资料,开展回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组(n=47)和研究组(n=48)。对照组给予解痉及镇静类药物积极行对症支持治疗,并口服小剂量阿司匹林,研究组于对照组基础上联合应用尼卡地平治疗。比较两组治疗效果、治疗前后平均动脉压(MAP)、血小板计数(PLT)、血小板聚集率(PAR)、不良反应发生情况、妊娠结局。结果研究组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(78.72%)(P0.05);研究组不良妊娠结局发生率(16.67%)低于对照组(36.17%)(P<0.05)。结论尼卡地平联合小剂量阿司匹林治疗慢性高血压合并妊娠患者的疗效显著,能有效降低血压水平及用药期间血小板聚集功能,有助于改善妊娠结局,且具有一定安全性。

摘要： 目的:探讨西洛他唑治疗急性脑梗死(ACI)合并消化道出血高危患者的具体疗效。方法:选取2019年2月—2021年2月我院收治的100例ACI合并消化道出血高危患者,按随机数字表法分为两组,各50例。对照组予以阿司匹林治疗,观察组加用西洛他唑治疗,持续用药14d。比较两组临床疗效、神经功能、血小板聚集功能、血液流变学指标及消化道不良事件。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血栓素B_(2)(TXB_(2))、血小板最大聚集率(PAGM)、平均血小板体积(MPV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)、红细胞压积(HCT)以及消化道不良事件发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:西洛他唑可增强ACI合并消化道出血高危患者的治疗效果,改善血小板聚集功能,纠正血液流变学异常,减轻神经功能损害,且消化道不良事件发生风险较低。

摘要： 目的探讨老年人血小板聚集功能对骨代谢及其相关细胞因子的影响。方法80例>60岁的老年人,检测其血小板聚集功能,根据血小板最大聚集率是否>84%分为血栓高风险组(44例)和正常组(36例)。检测两组骨代谢指标[β-胶原特殊序列(β-CTX)、总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(PⅠNP)]、相关细胞因子[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,血栓高风险组给予阿司匹林治疗。比较两组一般情况、生化指标、血小板最大聚集率、骨代谢指标、相关细胞因子及血栓高风险组干预前后血小板最大聚集率、骨代谢指标、相关细胞因子,并分析血小板最大聚集率与骨代谢指标及相关细胞因子相关性。结果两组年龄、性别、体质量指数(BMI)、空腹血糖、血钙、总胆固醇比较,差异无统计学意义(P>0.05);血栓高风险组甘油三酯(1.94±0.12)mmol/L和低密度脂蛋白胆固醇(3.65±0.31)mmol/L高于正常组的(1.43±0.23)、(3.06±0.24)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。血栓高风险组血小板最大聚集率(85.42±5.21)%、β-CTX(2.92±0.56)ng/ml、IL-6(6.51±1.40)pg/ml、TNF-α(5.07±0.89)pg/ml高于正常组的(57.31±4.83)%、(1.67±0.43)ng/ml、(4.06±1.22)pg/ml、(3.86±0.91)pg/ml,PⅠNP(15.75±3.38)ng/ml、IGF-1(82.12±13.61)ng/ml低于正常组的(27.26±5.42)、(101.25±12.57)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关分析,血小板最大聚集率与β-CTX、IL-6、TNF-α呈正相关(r=0.522、0.503、0.412,P<0.05),与PⅠNP、IGF-1呈负相关(r=-0.493、-0.398,P<0.05)。血栓高风险组干预后的血小板最大聚集率(49.13±4.96)%、β-CTX(2.07±0.32)ng/ml、IL-6(4.73±1.16)pg/ml、TNF-α(3.25±0.92)pg/ml低于干预前的(85.42±5.21)%、(2.92±0.56)ng/ml、(6.51±1.40)pg/ml、(5.07±0.89)pg/ml,PⅠNP(19.16±2.74)ng/ml、IGF-1(96.61±13.61)ng/ml高于干预前的(15.75±3.38)、(82.12±13.61)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年人血小板聚集率高更容易发生骨质疏松,给予其阿司匹林治疗有利于防治骨质疏松。

摘要： 目的:探究自拟益气养阴通络汤联合西药治疗糖尿病周围神经病变的临床效果,并观察其对血液流变学指标、血小板聚集功能的影响.方法:选取2017年7月-2019年3月本院收治的90例糖尿病(DM)下肢周围神经病变患者作为研究对象.根据入院顺序将患者进行编号,奇数编号为观察组(n=45),偶数编号为对照组(n=45).对照组予以红外线照射配合灯盏花素注射液及α-硫辛酸注射液治疗,观察组在对照组基础上予以自拟益气养阴通络汤口服治疗,两组连续治疗1个月.比较两组治疗前后双侧腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)、双侧腓肠神经的感觉神经传导速度(SNCV)、多伦多临床系统评分(TCSS)、血小板聚集试验(platelet aggregation test,PAgT)、血液流变学指标及临床疗效.结果:治疗后,两组神经反射、感觉功能、神经症状评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05).治疗后,两组腓肠神经SNCV与腓总神经MNCV均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率为86.67％,高于对照组的68.89％(P<0.05).治疗后,两组各项血液流变学指标及PAgT均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05).结论:自拟益气养阴通络汤联合西药治疗糖尿病周围神经病变可明显提高临床效果,有效改善神经系统功能及血液高凝状态,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨自拟益气养阴通络汤联合西药治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的疗效.方法 选取2017年7月至2019年3月于抚顺市中医院内分泌科诊治的90例糖尿病下肢周围神经病变患者作为研究对象,首先根据入院顺序进行编号,奇数列为对照组,偶数列为观察组,每组45例.对照组予以红外线照射双下肢治疗,配合静脉滴注灯盏花素注射液及α-硫辛酸注射液,观察组在对照组基础上予以自拟益气养阴通络汤口服治疗.比较两组患者多伦多临床评分系统(TCSS)评分、腓肠神经的感觉神经传导速度(SNCV)、腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)、临床疗效、血液流变学指标、血小板最大聚集率.结果 治疗后,两组神经反射、感觉功能、神经症状评分明显下降(P<0.05),且观察组神经反射、感觉功能、神经症状评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组腓肠神经SNCV、腓总神经MNCV显著提高(P<0.05),且观察组腓肠神经SNCV、腓总神经MNCV显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率(86.67％)明显高于对照组(68.89％)(P<0.05);治疗后,两组血液流变学指标、血小板最大聚集率显著下降(P<0.05),且观察组血液流变学指标、血小板最大聚集率显著低于对照组(P<0.05).结论 自拟益气养阴通络汤联合营养神经活血西药治疗DPN可明显提高疗效,有效改善血液高凝状态.

摘要： 子痫前期(preeclampsia,PE)是妊娠期高血压疾病的核心,指妊娠20周后(≥20周)出现高血压,蛋白尿或各器官系统损害,于产后12周恢复正常.目前PE的确切病因不明,认为主要与子宫螺旋小动脉重铸不足、炎症免疫过度激活、血管内皮细胞受损、胰岛素抵抗等相关.PE发病机制错综复杂,目前尚无单一有效的因素可以独立预测PE的发生,因此多因素联合预测显得尤为重要,近年来,脂代谢紊乱,血管内皮功能损伤导致的凝血-纤容系统平衡失调,及PE患者血浆孕酮水平成为预测PE发生的热点研究方向.现本文对脂代谢,血小板聚集功能及血浆孕酮水平与PE的相关性进行综述.

摘要： 目的:为心血管疾病患者实施血小板凝聚功能与血流变学变化检测的临床价值分析.方法:样本来源:2016年2月～2019年2月在我院接受心血管疾病治疗的52例患者作为研究组,选取同期在我院接受健康体检的52例健康人作为对照组.两组均开展血小板凝聚功能与血流变学变化检测,比较两组的血小板凝聚功能与血流变学变化.结果:研究组的血小板凝聚率均高于对照组(P<0.05);研究组各项血流变学指标均高于对照组(P<0.05).结论:心脑血管疾病患者在出现血栓前血小板聚集功能与血流变学会发生明显变化,因此在临床中为心血管疾病患者进行血小板聚集功能与血流变学检查,可以实现早发现早治疗的临床理念,保护患者的身体健康.

摘要： 目的:浅析溶栓治疗对急性缺血性卒中患者血小板聚集功能的影响.方法:纳入本院2019年1月～2020年7月本院收治的急性缺血性卒中患者84例,根据是否接受溶栓治疗分为对照组(20例)与实验组(64例),实验组根据溶栓治疗的不同分为两个亚组,即尿激酶组与阿替普酶组,各32例,就患者血小板聚集功能进行分析.结果:与对照组相比,实验组患者NIHSS评分明显降低,其中阿替普酶组NIHSS评分降低最显著,差异有统计学意义(P<0.05).与进展组相比,好转组与无变化组血小板聚集功能各项指标均明显降低,且好转组指标降低最显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对急性缺血性卒中患者应用溶栓治疗,能有效改善其神经功能;NIHSS评分与血小板聚集功能具有相关性,能有效对患者病情状况进行评估.

摘要： 目的 探究血小板反应性在检测急性脑缺血性卒中患者早期神经功能恶化(END)中的临床效果.方法 回顾性分析2018年1月～2020年10月在吉林省一汽总医院接受治疗的210例急性脑缺血卒中患者临床医疗资料.入院时及入院7 d后分别采用美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)测定患者早期神经功能恶化情况,将入院7 d后分数较入院时增加超过2分的患者纳入恶化组(54例),其余患者纳入非恶化组(156例).检测并比较两组患者从发病至住院9～28 h的血小板聚集功能指标,包括花生四烯酸诱导血小板最大聚集率(MAR-AA)、肾上腺素诱导血小板最大聚集率(MAR-EPI)、胶原诱导血小板最大聚集率(IFN-1).结果 恶化组患者MAR-AA、MAR-EPI、IFN-1高于非恶化组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 血小板聚集功能与缺血性脑卒中发生END的关系密切,在一定程度上血小板聚集功能检测对END有良好的预测价值.

摘要： 目的 探讨血小板聚集功能预测急性脑梗死溶栓治疗患者预后.方法 选取2020年1月～2021年1月我院接受溶栓治疗的60例急性脑梗死患者,分别行二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、胶原诱导的血小板聚集试验,治疗3个月后,统计患者预后情况,根据改良Rankin量表(mRS)将患者分为预后不良组、预后良好组.比较两组血小板聚集率,并绘制受试者ROC曲线分析,分析血小板聚集率预测急性脑梗死患者溶栓治疗预后的价值.结果 60例急性脑梗死溶栓治疗后预后不良33例,占55.00％;预后良好27例,占45.00％;预后不良组ADP、AA、胶原诱导血小板聚集率较预后良好组高(P0.7,其中以胶原血小板聚集率的灵敏度最低,三者联合预测诊断价值最高.结论 血小板聚集功能在急性脑梗死溶栓治疗预后效果预测中具有较高价值.

摘要： 目的：探讨雷贝拉唑对消化性溃疡患者血液流变学及血小板聚集功能的影响.方法：测定208例消化性溃疡患者(胃溃疡患者162例、十二指肠患者46例),服用雷贝拉唑治疗前和治疗六周后血液流变学参数及血小板凝集功能的变化.结果：采用雷贝拉唑对消化性溃疡患者进行治疗后,胃溃疡患者和十二指肠患者的总治疗有效率分别达到88.3％和87.0％,其血液流变学参数均未有显著性变化(P>0.05),而血小板凝集功能则有显著性提高(P<0.05).结论：雷贝拉唑对消化性溃疡患者具有很好的疗效,且血小板凝集功能具有很显著的改善,但对血液流变学未见明显影响.

摘要： 目的:探讨复方丹参滴丸协同阿司匹林对冠心病患者血小板聚集功能的影响。方法:将60例急性冠脉综合征(ACS)患者随机分为阿司匹林组(对照组)与阿司匹林加复方丹参滴丸组(试验组)。于用药前及用药1周、用药1月后测定血小板最大聚集率(PAGM)、血栓素B2(TXB2)含量。结果:治疗1月后试验组PAGM、TXB2含量均明显低于对照组(P＜0.05和P＜0.01)。结论:ACS患者联合应用复方丹参滴丸和阿司匹林能显著降低PAGM、TXB2水平，优于单独应用阿司匹林。

摘要： [目的]检测脑梗塞患者的抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)、D-二聚体(D-D)和血小板聚集功能(PagT)的变化，同时比较治疗前后的变化。[方法]选用相应的仪器，AT-Ⅲ采用发色底物法、D-D采用免疫比浊法、PagT采用比浊法，对189例脑梗塞患者按年龄分A、B、C、D四组，分别与68例正常对照组进行上述三个项目的分析，同时对部分患者进行了治疗前、后的回顾性分析。[结果]脑梗塞患者AT-Ⅲ明显低于对照组，随年龄的增长而降低；D-D和PagT明显高于对照组，并随年龄的增长而升高，患者治疗前、后也有明显变化。[结论]可以将AT-Ⅲ、D-D、PagT作为脑梗塞诊断、治疗、疗效监测的参考指标。

摘要： 多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的内分泌紊乱性疾病,其病理生理改变范围广泛,涉及神经内分泌、糖代谢、卵巢调控因素异常.从1975年首次关于PCOS心血管并发症的研究受到关注以来,至今已有大量文献从胰岛素抵抗、血脂异常、血清C反应蛋白升高等方面报导了PCOS患者并发心血管疾病的风险性增高的相关因素,近年来的研究进一步发现,血小板聚集功能异常在心血管疾病的发生中起着重要的作用,且与胰岛素抵抗相关.本文检测了PCOS患者血小板聚集功能的改变以及与胰岛素抵抗的关系,拟从抗血小板聚集途径探索PCOS治疗新途径,以减少其远期并发症.

摘要： 目的：探讨血小板与高血压、高血脂、脑梗塞的临床相关性.rn 方法：选取高血压67例,高血脂22例,脑梗塞22例以及30例正常健康对照,比较高血压组、高血脂组、脑梗塞组中纤维蛋白原、血小板最大聚集率与正常对照组的差异.rn 结果：高血压组、脑梗塞组中纤维蛋白原与正常组比较差异有统计学意义(P＜0.05),高脂血症组中FIB与正常组比较差异无统计学意义(P＞0.05).高血压组、高血脂症组、脑梗塞组中血小板聚集率与正常组中比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：高血压、高血脂、脑梗塞患者存在血小板功能增强,容易形成血栓,在治疗基础病的同时应积极进行抗血小板治疗;纤维蛋白原与高血压、脑梗塞的发生发展存在临床相关性,而血浆纤维蛋白原在高脂血症中是否存在异常表达,还需大样本的证实.

摘要： 目的：观察急性脑梗死患者阿司匹林抵抗发生情况,及对阿司匹林抵抗患者采取不同临床干预措施后血小板聚集功能变化.方法：选取176例急性脑梗死患者根据入院前是否服用阿司匹林分为未服组和已服组,其中未服组145例,已服组31例.所有患者入院后均口服阿司匹林100mg qd,连服1周后监测血小板聚集功能.选取实验证实的阿司匹林抵抗患者60例,随机分为3组,分别采用增加阿司匹林剂量、改服氯吡格雷和联合氯吡格雷和三种方法,1周后复查血小板聚集功能,比较各组血小板血小板聚集功能变化.结果：阿司匹林抵抗发生情况与入院前是否服用阿司匹林无明显关系(P＞0.05).采用增加阿司匹林剂量的干预方法,血小板聚集功能较干预前差异无统计学意义(P＞0.05);采用改服氯吡格雷和联合氯吡格雷的干预方法,血小板聚集功能较干预前差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：阿司匹林抵抗的发生与是否服用阿司匹林无明显关系,采用改服或联用氯吡格雷的方法可改善阿司匹林抵抗.

摘要： 糖尿病肾病是糖尿病主要微血管病变之一,其病理生理基础与自由基介导的氧化损伤有关,亦与长期高血糖,微循环障碍,血小板聚集功能亢进等因素有关.临床治疗多以抑制血小板聚集,改善微循环,降低肾小球内压,减少尿蛋白的排出,改善肾功能为主.本文就临床治疗的最新进展做一综述.

摘要： 本发明提供了一种血小板聚集率测量结果判定方法，包括以下步骤：选取正常全血样本，测量贫血小板血浆透光度PPP0和富血小板血浆透光度PRP0，计算全血样本的透光度之差P0＝PPP0‑PRP0；选取被测全血样本，测量贫血小板血浆透光度PPP和富血小板血浆透光度PRP，计算被测样本的透光度之差P＝PPP‑PRP；计算被测样本的血小板分离度指数DI＝P/P0＝(PPP‑PRP)/(PPP0‑PRP0)；利用血小板聚集仪测量富血小板血浆的血小板聚集率；根据被测样本的血小板分离度指数DI，判定测量的血小板聚集率是否可靠。本发明通过参考被测样本的血小板分离度指数，对被测样本的血小板聚集率的测量结果进行可靠的判定。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明提供了一种血小板聚集率测量结果判定方法，包括以下步骤：选取正常全血样本，测量贫血小板血浆透光度PPP0和富血小板血浆透光度PRP0，计算全血样本的透光度之差P0＝PPP0‑PRP0；选取被测全血样本，测量贫血小板血浆透光度PPP和富血小板血浆透光度PRP，计算被测样本的透光度之差P＝PPP‑PRP；计算被测样本的血小板分离度指数DI＝P/P0＝(PPP‑PRP)/(PPP0‑PRP0)；利用血小板聚集仪测量富血小板血浆的血小板聚集率；根据被测样本的血小板分离度指数DI，判定测量的血小板聚集率是否可靠。本发明通过参考被测样本的血小板分离度指数，对被测样本的血小板聚集率的测量结果进行可靠的判定。

摘要： 本发明实施例提供了一种化合物组合物，包含(Z)‑藁本内酯、甘草查尔酮A和五没食子酰葡萄糖。进一步地，发明实施例提供了一种药物组合物，包含化合物组合物和药学上可接受的载体或赋形剂。本发明提供的化合物组合物及药物组合物，通过抑制环氧化酶活性实现抗血小板聚集和或抗血小板粘附，从而能够用于制备抗血小板聚集和或抗血小板粘附的药物。

摘要： 一种根据血小板体积变化分析血小板聚集功能的方法，属于临床检验医学领域。该方法通过测量血小板体积(大小)在经过聚集处理前后的变化，并根据该样品中血小板在聚集前后体积变化计算出血小板的聚集率值，可以反映血小板聚集功能强弱。该方法也可以应用于红细胞聚集率分析。

摘要： 本发明提出了血小板聚集功能检测试剂盒，包含：纤维蛋白原激活试剂、内源性凝血激活试剂和血小板诱导剂。利用本发明的试剂盒可以准确地确定被抗血小板药物抑制的血小板比例，从而评估抗血小板药物的作用效果，具有广泛的应用前景。

摘要： 一种根据血小板体积变化分析血小板聚集功能的方法，属于临床检验医学领域。该方法通过测量血小板体积(大小)在经过聚集处理前后的变化，并根据该样品中血小板在聚集前后体积变化计算出血小板的聚集率值，可以反映血小板聚集功能强弱。该方法也可以应用于红细胞聚集率分析。

摘要： 本发明提供了一种用于检测全血血小板聚集功能的装置和方法，该装置包括用于盛装待测全血样本的一次性电解池、用于施加正弦波交流电压的一次性电极、用于搅拌全血样本的搅拌机构以及用于保持恒温的温浴机构，所述温浴机构设有至少一个恒温槽，所述一次性电解池设置于所述恒温槽内，所述一次性电极一端伸入所述一次性电解池并浸入全血样本中，所述一次性电极另一端连接检测电路，所述搅拌机构包括设置于所述一次性电解池中的搅拌件和用于驱动所述搅拌件做搅拌动作的驱动机构。本发明采用一次性电解池和一次性电极对全血血小板聚集功能进行检测，检测完成后无需清洗电解池和电极，结构简单，成本低，并且操作简单，可以大大提供检测效率。

摘要： 本发明公开了一种基于微球的血小板聚集功能检测质控品及质控方法，该质控品通过以下方法制备得到：1)制备表面修饰有羧基的微球；2)微球表面标记：将微球表面羧基进行活化，然后偶联与激活剂对应的特异性受体，得到所述质控品；使用时，将所述质控品分散形成稳定的悬浮液，当加入激活剂后，质控品与激活剂会发生凝集反应，进而使体系的浊度发生变化，由此实现血小板聚集功能检测的质量控制。本发明提供的基于微球的血小板聚集功能检测质控品制备简单、成本低、方便使用，且性能稳定，可获得更可靠的检测结果，能够克服常规血液质控品不便保存、成本昂贵、重复性差、质控范围大等问题。本发明的方法简便易于操作，检测结果可靠性高。

摘要： 本实用新型属于试剂盒技术领域，具体涉及一种血小板聚集功能检测试剂盒，包括盒体以及盒盖，盒盖铰接于盒体，盒体设有顶出机构，盒盖设有保护组件，盒体与盒盖之间设有锁止组件；顶出机构包括泡沫挡块、顶板、滑杆、弹簧以及抵接环，泡沫挡块设于盒体，泡沫挡块开设有通槽，顶板设于盒体，滑杆设于顶板，泡沫挡块开设有滑槽，弹簧设于顶板，抵接环设于盒盖；保护组件包括气囊，气囊装配于盒盖；该装置通过气囊以及泡沫挡板与试剂的抵接能够对试剂进行保护，防止其在盒体内部晃动，并且通过弹簧以及顶板的配合能够将试剂的上侧顶出盒体，便于人们拿取试剂。