血小板因子4

摘要： 目的分析膀胱癌患者血小板因子4(PF4)水平及水通道蛋白1(AQP1)、水通道蛋白3(AQP3)表达与疾病进展、预后的关系。方法将2016年1月—2018年1月我院92例膀胱癌作为观察组,同期体检健康者50例作为对照组。比较2组血清PF4水平及观察组癌、癌旁组织AQP1、AQP3表达情况;分析观察组临床病理特征与血清PF4及癌组织AQP1、AQP3的关系;比较不同预后患者血清PF4与癌组织AQP1、AQP3表达情况;采用Pearson相关性分析探讨血清PF4与癌组织AQP1、AQP3表达相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PF4及癌组织AQP1、AQP3表达对膀胱癌不良预后的预测效能。结果观察组血清PF4水平高于对照组(P2 cm、有淋巴结转移患者血清PF4水平与癌组织AQP1、AQP3表达分别高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤最大径≤2 cm、无淋巴结转移患者(P<0.01)。膀胱癌患者血清PF4水平与癌组织AQP1、AQP3表达呈正相关(r=0.721、0.709,P<0.01)。预后不良患者血清PF4水平与癌组织AQP1、AQP3表达量高于预后良好患者(P<0.01)。ROC曲线显示,血清PF4水平与癌组织AQP1、AQP3表达单独及联合预测膀胱癌不良预后的敏感度/特异度分别为0.885/0.833、0.654/0.864、0.962/0.742、0.923/0.955,曲线下面积分别为0.924、0.822、0.948、0.975。结论膀胱癌患者血清PF4水平及癌组织AQP1、AQP3表达与临床病理特征密切相关,可将三者联合检测作为预后预测指标。

摘要： 目的 探讨血清血小板因子4(PF4)、C-X-C型趋化因子配体12(CXCL12)水平与急性冠状动脉综合征(ACS)患者预后的相关性.方法 选取确诊为ACS的患者214例.测定患者入院24 h内血清PF4、CXCL12水平,出院后对患者进行6个月随访,依据是否发生主要不良心血管事件(MACE)将ACS患者分为MACE组(53例)、非MACE组(161例).比较两组ACS患者PF4、CXCL12水平,一般资料及实验室指标空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、超敏C反应蛋白(hs-CRP)差异;采用Pearson法分析PF4、CXCL12与实验室相关指标的相关性,采用logistic回归模型分析影响预后的因素,并采用ROC曲线分析血清PF4、CXCL12水平对ACS患者预后的诊断效能.结果 与非MACE组比较,MACE组左室射血分数(LVEF)较低(P＜0.05),血清 hs-CRP、PF4、CXCL12水平较高(P＜0.05).Pearson 相关分析显示,MACE 组ACS患者PF4、CXCL12与LVEF均呈负相关(P＜0.05);与hs-CRP均呈正相关(P＜0.05).二分类logistic回归分析结果表明,hs-CRP、PF4、CXCL12升高是ACS患者发生MACE的危险因素(P＜0.05),LVEF下降是ACS患者预后保护因素.ROC曲线显示,血清PF4、CXCL12、LVEF、hs-CRP预测 ACS患者发生MACE的曲线下面积分别为0.755、0.817、0.649、0.621,其中血清PF4、CXCL12预测ACS患者发生MACE的效能明显高于LVEF、hs-CRP(P＜0.05).结论 血清PF4、CXCL12水平高是ACS患者发生MACE的危险因素,可为ACS患者预后预测提供依据.

摘要： 目的 研究勃起功能障碍(ED)患者血清血小板因子4(PF4)和趋化因子配体7(CXCL7)含量变化,并检测伊木萨克治疗后对上述蛋白血清含量的影响.方法 选择2015年5月—2017年4月在新疆医科大学第一、第四附属医院男科确诊ED患者228例,从中随机筛选仅采用伊木萨克治疗的患者40例(M组),并选择正常健康人36名(N组).采用酶联免疫吸附法检测伊木萨克片治疗前后人血清PF4和CXCL7含量.结果 该研究发现M组治疗前后、N组人血清PF4、CXCL7的浓度比较差异有统计学意义(F=5.513、41.463,P0.05).与治疗前相比,治疗后患者血清PF4、CXCL7含量分别降低58.2％、6.4％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 伊木萨克可能通过调节人血清PF4和CXCL7水平,有效改善ED的发生发展,其具体机制还有待进一步研究.

摘要： 目的 研究妊娠期糖尿病(GDM)孕妇外周血血小板因子4(PF4)、β-血小板球蛋白(β-TG)和脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)的浓度水平变化及其临床意义.方法 选取46例GDM孕妇为研究对象,46例同期正常妊娠孕妇为正常妊娠组.比较2组PF4、β-TG、LP-PLA2浓度水平差异,并研究GDM患者外周血PF4、β-TG、LP-PLA2浓度水平与糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素及凝血酶原时间(PT)的相关性.采用二分类Logistic回归分析孕妇发生GDM的危险因素.结果 GDM患者外周血PF4、β-TG、LP-PLA2浓度、HbA1c、空腹胰岛素水平均高于正常妊娠组(P<0.05);Pearson相关分析发现GDM患者外周血PF4、β-TG、LP-PLA2浓度水平均与糖化血红蛋白HbA1c、空腹胰岛素呈正相关(r值分别为0.659、0.441、0.438、0.543、0.578、0.457,P<0.05),与PT成负相关(r值分别为-0.406、-0.416、-0.455,P<0.05);PF4、β-TG、LP-PLA2是孕妇发生GDM的危险因素.结论 PF4、β-TG、LP-PLA2可能是GDM患者凝血功能监测的新标志物,亦可能是孕妇发生GDM的危险因素,检测PF4、β-TG、LP-PLA2可能对监测病情、指导临床医生积极防治和减少不良妊娠结局具有重要意义.

摘要： 目的 探讨血清血小板因子4(PF4)、胰岛素样肾脏因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)的变化与非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)发生发展的关系.方法 选取赤峰学院附属医院经病理学检查证实的NMIBC患者82例作为NMIBC组,同期健康体检对象80例作为健康对照组,检测两组血清中PF4、IGF-Ⅰ水平,分析不同年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤数目、肿瘤分期、肿瘤分级、淋巴结转移的膀胱癌患者血清PF4、IGF-Ⅰ水平差异.结果 NMIBC组患者的血清FP4水平高于对照组,血清IGF-Ⅰ水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在不同T分期、是否发生淋巴结转移的NMIBC患者的血清FP4水平进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在不同T分期、是否发生淋巴结转移、不同病理学分级的NMIBC患者的血清IGF-Ⅰ水平进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 膀胱癌患者血清PF4水平升高、IGF-Ⅰ水平降低,并且与NMIBC肿瘤发生发展具有一定的关系.

摘要： 目的 探究阿帕替尼联合注射用紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效及对MK、PF4表达的影响.方法 选择2012年7月-2014年2月在本院治疗的乳腺癌患者资料,按照入组标准选取74例患者,并将其分为A组和B组,各37例.B组患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂进行化疗,A组在其基础上联合阿帕替尼治疗,观察两组患者的的疗效及对MK、PF4表达的影响.结果 与B组相比,A组患者的有效率更高为64.9％,差异显著(x2=6.293,P0.05).结论 阿帕替尼联合注射用紫杉醇对于晚期乳腺癌具有良好的疗效,安全性高,而且药物作用的发挥可能与其可降低MK、PF4表达水平有关,有待进一步研究.

摘要： 目的构建人血小板第4因子(PF4)基因启动子-绿色荧光蛋白(GFP)报告基因载体PLVX-PF4-promoter-GFP,并检测其转录活性。方法在NCBI数据库中获得人PF4基因启动子5’端非编码区包含转录起始位点在内的-245~+49 bp的DNA序列。以正常人全血基因组DNA为模板,利用PCR扩增该序列,与GFP序列连接并插入到PLVX-tight-puro载体上,构建重组质粒PLVX-PF4-promoter-GFP。将其包装慢病毒并感染MEG01细胞,用嘌呤霉素筛选出稳转细胞株,并用12-肉豆蔻酰-13-乙酸佛波酯(PMA)诱导MEG01细胞分化成熟,通过流式细胞术检测GFP表达率,从而验证报告基因的转录活性。结果构建的载体PLVX-PF4-promoter-GFP经酶切鉴定及测序结果比对完全正确,将其转入MEG01细胞,经药物筛选获得了MEG01-PF4-GFP细胞株。流式细胞术检测结果表明,正常培养条件下的MEG01-PF4-GFP细胞中GFP阳性细胞率低[(5.467±0.2603)%],该细胞经PMA诱导分化后,GFP阳性细胞率显著升高[(24.93±2.571)%]。结论成功构建了人PF4启动子-GFP报告基因载体,为后续深入研究PF4基因的调控机制及巨核细胞发育分化的分子生物学机制奠定了基础。

摘要： 目的探究血清血小板因子4(serum platelet factor 4,PF4)对采用沙利度胺联合VCD(硼替佐米、环磷酰胺、地塞米松)治疗的新发多发性骨髓瘤(MM)患者疗效的预测价值。方法选取2016年1月-2018年12月在温州市中心医院收治的MM患者120例为研究对象,所有患者均予以沙利度胺联合VCD治疗,共4个疗程,根据治疗结束后治疗反应性将患者分为反应组及对照组,比较2组一般资料、血生化检查及PF4水平,应用logistic回归分析对治疗反应性的独立危险因素进行分析;应用ROC曲线评估不同指标指标对治疗反应性的预测效能。结果经治疗有反应的患者共88例(73.33%),反应组与对照组在ISS分级、Del17p方面差异有统计学意义(均P736.293 ng/L,≤3.597 mg/dL,其AUC分别为0.874、0.756,PF4显著优于β2微球蛋白(Z=2.097,P=0.036);PF4具有较好的特异度,β2微球蛋白具有较好的灵敏度(均P736.29 ng/L。

摘要： Objective To investigate the expression of serum platelet factor 4 (CXCL4) in high-grade intraepithelial neoplasia (HGIN) of gastric cardia and its clinical significance. Methods Sixty-four HGIN patients and 29 patients with advanced cardiac cancer (ACC) from January 2010 to December 2011 in the Fourth Hospital of Hebei Medical University were selected as the research objects. Forty healthy people treated with endoscope screening were chosen as the control group. Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detect the expression of CXCL4 in serum. The expression differences were compared by using variance analysis and LSD-t. Results The CXCL4 detection showed that the expression levels of CXCL4 were(0.75±0.37)ng/ml,(0.87±0.33)ng/ml,(1.13±0.51)ng/ml respectively in HGIN group,ACC group and the control group (F = 10.77, P 0.05).Conclusions The expression level of CXCL4 in HGIN patients with gastric cardia is significantly decreased. CXCL4 may be related with the occurrence and angiogenesis of gastric cardia cancer, which can be considered as an important serum marker for early screening of gastric cardia cancer.%目的 探讨贲门高级别上皮内瘤变(HGIN)患者血清中血小板因子4(CXCL4)的表达及其临床意义.方法 以2010年1月至2011年12月河北医科大学第四医院收治的贲门HGIN患者64例、进展期贲门癌(ACC)患者29例为研究对象,选取同期行内镜筛查的健康人40名为对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中CXCL4相对表达水平.各组间表达的差异采用方差分析和LSD-t检验进行统计学分析.结果 贲门HGIN组CXCL4相对表达量为(0.75±0.37)ng/ml,ACC组为(0.87±0.33)ng/ml,对照组为(1.13±0.51)ng/ml,差异有统计学意义(F=10.77,P0.05).结论 贲门HGIN患者血清中CXCL4表达量降低,CXCL4 可能与贲门癌的发生及血管生成有关,其可能成为贲门癌早期筛查的重要血清标志物.

摘要： 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。

摘要： 一种底层血小板因子贴及sPL血小板因子凝胶贴膜的制备方法，本发明涉及一种底层血小板因子贴及sPL血小板因子凝胶贴膜的制备方法。本发明的目的是为了解决血小板血浆凝胶产品必须现场制备、以及血小板因子贴膜形状不定、厚度不均、成分不均一的问题，底层血小板因子贴包含底层衬膜和上层盖膜，所述底层衬膜中间区域向下凹陷形成血小板因子承载区，血小板因子承载区上涂覆胶原蛋白和激活剂，血小板因子与之迅速接触并快速、均匀激活。本发明解决了常规血小板血浆凝胶产品无法标准化、无法提前制备以及常规喷涂或者混合方式凝胶贴膜不成形、厚薄不一，形状不定，凝胶皱缩的缺点。本发明应用于血小板因子凝胶贴膜领域。

摘要： 本发明提供一种降低血纤维蛋白原活性的凝血酶衍生物及其制造方法，以及降低血纤维蛋白原活性的去水凝血酶衍生物及其制造方法。还提供凝血酶的羧基被修饰了的凝血酶衍生物。由于该凝血酶衍生物对于血纤维蛋白原的亲和性下降，所以作为血小板凝聚诱导组合物、进而临床检查用等的特异凝固反应试剂而利用。另外，将去水凝血酶作为配位体，通过与羧基结合的亲和色谱，可以高选择地精制血液凝固第VIII因子，另外修饰了羧基的去水凝血酶衍生物与以往的去水凝血酶比较少量就可以产生充分的抗血栓效果，所以可以利用在血栓形成抑制剂。

摘要： 提供了方便且快速测量血小板凝聚能力的方法。这种血小板凝聚能力分析方法包括：向含血小板样品添加血小板诱导物质和钙盐的步骤；搅拌含血小板样品的步骤；以及获取含血小板样品的电特性和/或粘弹性的测量数据的步骤。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。

摘要： 本发明涉及一种具有人表皮生长因子受体(hEGFR)特异性的融合蛋白，及以该蛋白为活性成分的药物及在制药行业中的应用。本发明的融合蛋白由人表皮生长因子与血小板因子－4融合而成，该融合蛋白的编码基因具有人表皮细胞因子的核苷酸序列及血小板因子－4的核苷酸序列。提供一种新的以本发明的融合蛋白为活性成分的抗肿瘤的药物，特别是乳腺癌、肺癌及肝癌。

摘要： 本发明公开了一种重组人血小板衍生生长因子PDGF治疗急性伤害性疼痛的新应用，所述新应用为在快速治疗新鲜创口引起的急性伤害性疼痛中的应用或在制备快速治疗新鲜创口引起的急性伤害性疼痛药物中的应用。其在新鲜创口外喷涂后，60秒内可基本解除新鲜烫伤、烧伤、鼻咽手术创口、口腔牙科手术创口、定点放疗造成的皮肤外部灼伤或能产生剧烈急性伤害性疼痛的敏感部位创口所引起的急性伤害性疼痛；大大拓展了重组人血小板衍生生长因子PDGF的应用，并为由新鲜创口引起的急性伤害性疼痛提供了一种新的治疗药物。

摘要： 本申请公开了7种靶向人PDGFRβ的纳米抗体、编码所述纳米抗体的核酸、包含所述核酸的表达载体、包含所述表达载体的宿主细胞、包含所述纳米抗体的药物组合物、以及所述纳米抗体的用途。

摘要： 本发明公开了一种重组人血小板衍生生长因子PDGF在治疗慢性炎症性疼痛或慢性炎症体征中的应用；本发明还公开了一种重组人血小板衍生生长因子PDGF在制备治疗慢性炎症性疼痛或慢性炎症体征药物中的应用。其通过患病点或痛点局部注射使用后，可有效缓解脉管炎或慢性炎症性创口引发的慢性炎症性疼痛或炎症体征；大大拓展了重组人血小板衍生生长因子PDGF的应用，并为慢性炎症性疼痛或炎症体征提供了一种新的治疗药物。